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        超聲輔助法提取青錢(qián)柳多糖

        2021-04-01 07:07:38鮑若晗王云冰
        浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年4期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        鮑若晗,王云冰

        (臺(tái)州科技職業(yè)學(xué)院,浙江 臺(tái)州 318020)

        青錢(qián)柳屬胡桃科青錢(qián)柳屬,是冰川世紀(jì)幸存下來(lái)的國(guó)家2級(jí)保護(hù)樹(shù)種,僅存于我國(guó),是集經(jīng)濟(jì)、觀賞、保健、治療于一體的珍惜保護(hù)樹(shù)種[1],是一種我國(guó)特有的保健物種資源。研究表明,青錢(qián)柳葉含有黃酮、三萜、多糖、內(nèi)酯類(lèi)等活性物質(zhì)[2],具有降血糖、降血壓、降血脂、抗氧化、抑菌等生物活性功能[3]。多糖是目前研究較多的活性物質(zhì),其提取方法主要有熱水浸提法,酸、堿提取法,但提取效率不高[4],并且會(huì)破壞多糖活性。國(guó)內(nèi)外的研究成果表明,超聲輔助提取技術(shù)具有很大的研究前景[5]。本項(xiàng)目采用超聲輔助提取青錢(qián)柳多糖,探索提取時(shí)間、提取溫度、液料比對(duì)提取效果的影響,并研究活性炭的脫色效果,為后續(xù)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        DFY-200搖擺式高速粉碎機(jī)(上海新諾儀器設(shè)備有限公司)、電熱真空干燥箱DZG-6050(上海森信有限公司)、電子恒溫水浴鍋XT5205(常州國(guó)化有限公司)、JN-120D型超聲波清洗機(jī)(寧波江南儀器廠)、SHB-111型循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司)、精密電子天平ATY224(島津儀器有限公司)、真空冷凍干燥機(jī)(寧波新芝儀器有限公司)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司)。

        1.2 試劑與材料

        青錢(qián)柳葉片,由百花園林有限公司提供。所用試劑沒(méi)食子酸、碳酸鈉、葡萄糖、苯酚均為分析純。

        1.3 青錢(qián)柳超微粉末的制備

        青錢(qián)柳葉于50~60 ℃烘干,進(jìn)行超微粉碎,過(guò)200目篩(0.149 mm)后,粉末收集備用。

        1.4 多糖的測(cè)定

        吸取0.2 mL的青錢(qián)柳提取液,用蒸餾水補(bǔ)至2.0 mL,然后加入6%苯酚1.0 mL及濃硫酸5.0 mL,搖勻冷卻室溫放置20 min,用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在波長(zhǎng)為490 nm處測(cè)定[6]。以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算多糖含量。

        1.5 單因素實(shí)驗(yàn)

        分別考察提取時(shí)間、提取溫度、液料比對(duì)多糖得率的影響。

        1.5.1 提取時(shí)間的影響

        稱(chēng)取1 g干燥青錢(qián)柳葉于燒杯中,加入30 mL蒸餾水,用潔凈的玻璃棒攪拌均勻,將樣品放入超聲波振蕩器震蕩處理,處理時(shí)間分別為20、30、40、50 min,控制提取溫度為50 ℃,用布氏漏斗真空抽濾得濾液,再用真空冷凍干燥設(shè)備將提取液濃縮至黏稠狀。最后測(cè)定多糖含量。

        1.5.2 提取溫度的影響

        稱(chēng)取1 g干燥青錢(qián)柳葉于燒杯中,加入30 mL蒸餾水,用潔凈的玻璃棒攪拌均勻,將樣品放入超聲波振蕩器震蕩30 min,控制提取溫度分別為45、55、65、75 ℃,用布氏漏斗真空抽濾得濾液,再用真空冷凍干燥設(shè)備將提取液濃縮至黏稠狀。最后測(cè)定多糖含量。

        1.5.3 液料比的影響

        稱(chēng)取1 g干燥青錢(qián)柳葉,分別加入20、30、40、50 mL蒸餾水,用潔凈的玻璃棒攪拌,超聲波提取40 min,控制溫度為50 ℃,用布氏漏斗真空抽濾后得濾液,再用真空冷凍干燥設(shè)備將提取液濃縮至黏稠狀。最后測(cè)定多糖含量。

        1.6 BBD(Box-Behnken)實(shí)驗(yàn)

        在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以多糖含量為響應(yīng)值,進(jìn)行BBD實(shí)驗(yàn)。采用Design expert 8.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。-1水平提取時(shí)間為45 min,提取溫度20 ℃,液料比20∶1 mL·g-1;1水平提取時(shí)間為75 min,提取溫度50 ℃,液料比50∶1 mL·g-1。

        1.7 活性炭脫色實(shí)驗(yàn)

        1.7.1 活性炭添加量的影響

        將提取液在未經(jīng)過(guò)真空冷凍干燥設(shè)備前,用純凈水定容到50 mL,然后在提取液中分別加入0%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%、1.4%的活性炭,靜置40 min后,用布氏漏斗真空抽濾后得濾液。觀察脫色效果,同時(shí)測(cè)定脫色后提取液中的多糖含量,并與脫色前進(jìn)行比較。

        1.7.2 活性碳脫色時(shí)間的影響

        將提取液在未經(jīng)過(guò)真空冷凍干燥設(shè)備前,用純凈水定容到50 mL,然后在提取液中加入1.0%活性炭,分別靜置30、40、50、60、70 min后,用布氏漏斗真空抽濾后得濾液。觀察脫色效果,同時(shí)測(cè)定脫色后提取液中的多糖含量,并與脫色前進(jìn)行比較。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素

        提取時(shí)間、提取溫度和液料比對(duì)多糖含量的影響分別見(jiàn)圖1~3。由圖1可知,提取時(shí)間在20~30 min時(shí),隨著時(shí)間延長(zhǎng),多糖含量下降;30~40 min時(shí),隨著時(shí)間延長(zhǎng),多糖溶出增多,多糖含量升高;但40 min以后升高趨勢(shì)變緩??赡苁怯捎谔崛∫欢〞r(shí)間以后,多糖已經(jīng)基本溶出,再延長(zhǎng)提取時(shí)間,一方面超聲作用會(huì)破壞部分大分子的多糖,另一方面,雜質(zhì)溶出增多,影響多糖溶出,因此,選擇40 min作為BBD實(shí)驗(yàn)中心點(diǎn)。

        圖1 提取時(shí)間對(duì)多糖含量的影響

        由圖2可知,隨著提取溫度的升高,多糖含量升高,但65 ℃以上升高趨勢(shì)變緩,可能是由于溫度過(guò)高,多糖不穩(wěn)定,被分解或氧化,影響提取率,因此,選擇65 ℃作為BBD實(shí)驗(yàn)中心點(diǎn)。

        圖2 提取溫度對(duì)多糖含量的影響

        由圖3可知,在液料比5∶1~10∶1 mL·g-1過(guò)程中,隨著液料比升高,多糖含量也升高,因?yàn)殡S著液料比升高,液固接觸幾率增大,同時(shí)較高的液料比也加快了水的傳質(zhì)作用,提高了多糖的提取率。在液料比10∶1~20∶1 mL·g-1過(guò)程中,多糖含量升高趨勢(shì)變緩,可能是由于此時(shí),大部分多糖已溶出,提高液料比對(duì)提升多糖提取率影響不大。在液料比20∶1~30∶1 mL·g-1過(guò)程中,隨著液料比升高,多糖含量下降,可能是由于多糖已基本溶出后,再增加液料比會(huì)使雜質(zhì)溶出增多,抑制多糖溶出,因此,選擇20∶1 mL·g-1作為BBD實(shí)驗(yàn)中心點(diǎn)。

        圖3 液料比對(duì)多糖含量的影響

        2.2 BBD(Box-Behnken)實(shí)驗(yàn)

        在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)行BBD實(shí)驗(yàn)(表1)。通過(guò)Design expert 8.0軟件分析得到最佳提取條件,即液料比20∶1 mL·g-1、提取時(shí)間50 min、提取溫度60 ℃,模型的預(yù)測(cè)值與實(shí)際值擬合見(jiàn)圖4,預(yù)測(cè)值和實(shí)際值在一條直線(xiàn)上,說(shuō)明預(yù)測(cè)可靠。

        表1 BBD(Box-Behnken)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        圖4 模型預(yù)測(cè)與實(shí)測(cè)比較

        2.3 活性炭脫色

        加入活性炭脫色后,提取液顏色隨著活性炭添加量的增加而稍有變淺,但是變化并不明顯,活性炭濃度大于1.2%以后基本沒(méi)有變化?;钚蕴刻砑恿繉?duì)多糖含量的影響見(jiàn)圖5,添加活性炭后,多糖含量明顯下降,可能是活性炭對(duì)多糖有吸附作用。

        圖5 活性炭添加量對(duì)多糖含量的影響

        脫色時(shí)間在0~20 min時(shí),隨著脫色時(shí)間的延長(zhǎng),提取液液色稍有變淺,在20~70 min時(shí),顏色幾乎不變。脫色時(shí)間對(duì)多糖含量的影響見(jiàn)圖6,在0~20 min時(shí),多糖含量下降迅速,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)下降趨緩,可能是活性炭對(duì)多糖的吸附趨于飽和。綜上所述,活性炭對(duì)青錢(qián)柳提取液的脫色效果不明顯,而且吸附較大,不適合用于提取液的脫色。

        圖6 脫色時(shí)間對(duì)多糖含量的影響

        3 小結(jié)

        以青錢(qián)柳葉為研究對(duì)象,采用超聲輔助提取法,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上采用BBD實(shí)驗(yàn),考察提取時(shí)間、提取溫度、液料比對(duì)多糖含量的影響。結(jié)果表明,當(dāng)液料比為20∶1 mL·g-1,提取時(shí)間為50 min,提取溫度為60 ℃時(shí)青錢(qián)柳多糖提取率最高,達(dá)16.5%;較之傳統(tǒng)熱水提取法的4.3%,本實(shí)驗(yàn)方法有所提高。

        采用活性炭對(duì)提取液進(jìn)行脫色,考察活性炭添加量和脫色時(shí)間對(duì)多糖含量的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),活性炭對(duì)青錢(qián)柳提取液的脫色效果不明顯,而且吸附較大,不適合用于提取液的脫色。

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