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        氣相色譜-靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜測(cè)定植物油中17 種鄰苯二甲酸酯類殘留量

        2021-03-31 02:01:28孟志娟黃云霞孫文毅范素芳
        食品科學(xué) 2021年6期
        關(guān)鍵詞:方法

        孟志娟,黃云霞,李 巖,孫文毅,王 東,李 強(qiáng),范素芳,張 巖

        (河北省食品檢驗(yàn)研究院 河北省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 石家莊 050091)

        近年來(lái),由于塑料制品普遍應(yīng)用于食品包裝、玩具、化妝品和醫(yī)療等很多材料中,鄰苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)大量進(jìn)入水體、土壤和生物體中,已成為全球最普遍的有機(jī)污染物之一。PAEs是一種常用的增塑劑和軟化劑,可增大產(chǎn)品的柔韌性、可塑性和耐用性,廣泛用于生產(chǎn)和生活用品中。PAEs會(huì)遷移出包裝并污染與之接觸的食品進(jìn)而進(jìn)入人體,存在很多風(fēng)險(xiǎn)和安全隱患。PAEs在人體內(nèi)的殘留將嚴(yán)重地影響到人類的生殖系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng),使生物體內(nèi)激素不能正常分泌,肝腎功能下降,導(dǎo)致細(xì)胞突變、致畸和致癌等危害[1-3]。目前全球已有很多國(guó)家通過(guò)立法限制使用PAEs,包括歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)》和美國(guó)《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》等。我國(guó)衛(wèi)生部在2011年6月發(fā)布的緊急公告中已將PAEs類物質(zhì)列入食品中易濫用的非食用物質(zhì)和違法添加劑名單。PAEs具有親脂性,在原料引入、加工生產(chǎn)、包裝貯運(yùn)和銷售等過(guò)程中極易從包裝材料中遷移,當(dāng)接觸到水、油脂等物質(zhì)時(shí)極易溶出,從而擴(kuò)散到環(huán)境或食物中[4-5]。我國(guó)市場(chǎng)上絕大多數(shù)食用植物油采用塑料桶包裝,PAEs很容易溶解遷移到植物油中,這也是PAEs超標(biāo)的重要成因,已有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道食用植物油中PAEs的超標(biāo)率達(dá)20.8%[6],因此建立能同時(shí)檢測(cè)多種PAEs殘留的高通量篩查方法顯得尤為重要。

        植物油中脂肪類化合物容易和目標(biāo)物PAEs共萃取,從而影響PAEs的準(zhǔn)確定性定量分析。植物油中PAEs常用的前處理方法是固相萃取[7-9]和凝膠滲透色譜[10-11]提取。但這兩種方法存在耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣和有機(jī)溶劑使用量大等不足,無(wú)法實(shí)現(xiàn)植物油中PAEs高效快速的檢測(cè)。分散固相萃取技術(shù)的原理與固相萃取類似,但其具備溶劑消耗量更少、選擇性更強(qiáng)、凈化效果更好等特點(diǎn)[12-13]。目前檢測(cè)方法主要是氣相色譜法[14]、高效液相色譜法[15-16]、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[17-21]和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等[22-24]。由于植物油基質(zhì)復(fù)雜、干擾性大,用普通質(zhì)譜分析存在局限性,易出現(xiàn)假陽(yáng)性造成誤判。氣相色譜-靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜(gas chromatography-electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry,Orbitrap GCMS)具有高分辨率和高靈敏度的特點(diǎn),同時(shí)測(cè)定化合物不受數(shù)量限制,可采集更為全面的化合物信息,能對(duì)復(fù)雜基質(zhì)的低含量水平目標(biāo)化合物進(jìn)行快速準(zhǔn)確篩查和定量分析。高分辨率可更好地分離目標(biāo)化合物和干擾雜質(zhì);高質(zhì)量精度可提供可靠、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù);高靈敏度則保證了低濃度化合物的有效檢出。因此,面對(duì)化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)非常相似,具有相同碎片離子且基質(zhì)復(fù)雜的17 種PAEs,對(duì)其進(jìn)行痕量分析,選擇Orbitrap GC-MS方法顯得更為穩(wěn)定、方便、可靠。目前Orbitrap GC-MS技術(shù)已經(jīng)用于制藥研究[25]、環(huán)境分析[26]和水果蔬菜農(nóng)藥殘留[27]中,而采用Orbitrap GC-MS測(cè)定植物油中PAEs研究鮮見(jiàn)報(bào)道。

        本研究以植物食用油中17 種常見(jiàn)的PAEs為檢測(cè)目標(biāo),采用乙腈提取,冷凍除脂和分散固相萃取凈化,結(jié)合Orbitrap GC-MS技術(shù),通過(guò)全掃描得到化合物的精確質(zhì)量數(shù),結(jié)合保留時(shí)間,建立了一種快速、準(zhǔn)確地測(cè)定植物油中PAEs類塑化劑的方法,大大地提高了復(fù)雜背景下的抗干擾能力,使檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠,同時(shí)對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行驗(yàn)證取得了滿意的結(jié)果。該方法具有檢測(cè)速度快、通量高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠的特點(diǎn),為國(guó)家監(jiān)管提供了科學(xué)依據(jù)和方法。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        實(shí)驗(yàn)所用大豆油、花生油、橄欖油、菜籽油、芝麻油、葵花籽油樣品共6 類均購(gòu)于當(dāng)?shù)爻?,常溫密封保存,備用?/p>

        乙腈、二氯甲烷、正己烷(均為色譜純) 德國(guó)Merck公司;乙二胺-N-丙基硅烷(primary secondary amine,PSA)、十八烷基硅烷鍵合硅膠(ostadecylsilane,C18)、石墨化碳(graphitized carbon black,GCB) 美國(guó)Agilent公司。

        17 種標(biāo)準(zhǔn)品(質(zhì)量濃度均為1 000 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液):鄰苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate,DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(diethyl phthalate,DEP)、鄰苯二甲酸二烯丙酯(diallyl phthalate,DAP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(diisobutyl phthalate,DIBP)、鄰苯二甲酸二正丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(dimethylglycol phthalate,DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(bis(4-methyl-2-pentyl)phthalate,BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(bis(2-ethoxyethyl) phthalate,DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(dipentyl phthalate,DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(di-n-hexyl phthalate,DHXP)、鄰苯二甲酸丁基芐基酯(butyl benzyl phthalate,BBP)、鄰苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(bis(2-butoxyethyl)phthalate,DBEP)、鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(dicyclohexyl phthalate,DCHP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(bis(2-ethylhexyl) phthalate,DEHP)、鄰苯二甲酸二苯酯(diphenyl phthalate,DPhP)、鄰苯二甲酸二正辛酯(di-n-octyl phthalate,DNOP)、鄰苯二甲酸二壬酯(dinonyl phthalate,DNP)德國(guó)Dr. Ehrenstorfer公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        Thermo ScientificTMGC-Orbitrap質(zhì)譜儀 美國(guó)Thermo公司;DB-5MS石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm) 美國(guó)Agilent公司;3K15型高速冷凍離心機(jī)德國(guó)Sigma公司;渦旋混合器 德國(guó)IKA公司;冰箱中國(guó)青島海爾股份有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 色譜條件

        Agilent HP-5MS色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);進(jìn)樣口溫度:260 ℃;程序升溫:初始溫度60 ℃,保持1 min,以20 ℃/min升溫至220 ℃,保持1 min,再以5 ℃/min升溫至280 ℃,保持10 min;載氣:氮?dú)猓兌取?9.999%),流速:1.0 mL/min;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣,進(jìn)樣體積:1 μL。

        1.3.2 質(zhì)譜條件

        電離方式:電子電離源;電子能量:70 eV;離子源溫度:280 ℃;傳輸線溫度:300 ℃;采集模式:全掃描;質(zhì)量分辨率:60 000 FWHM(m/z200);掃描范圍:m/z50~550;賽默飛TraceFinder工作軟件。

        1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        用玻璃移液管取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL于100 mL棕色容量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,配制成10 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液。將標(biāo)準(zhǔn)混合工作液用正己烷溶液稀釋至質(zhì)量濃度為0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、2.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,于4 ℃冰箱中保存,待用。

        1.3.4 樣品前處理方法

        1.3.4.1 試樣處理

        準(zhǔn)確稱取植物油試樣2.0 g(精確至0.000 1 g)于15 mL具塞玻璃離心管中,準(zhǔn)確加入2 mL乙腈,渦旋2 min,4 000 r/min離心3 min。重復(fù)提取3 次,合并3 次提取的上清液,將提取液置于-20 ℃冰箱中冷凍30 min。取1 mL提取液至預(yù)先加入100 mg C18粉、100 mg PSA粉的玻璃凈化管中,渦旋1 min,4 000 r/min離心3 min。用微量玻璃注射器取上清液至進(jìn)樣品小瓶中,進(jìn)Orbitrap GC-MS分析。

        1.3.4.2 空白實(shí)驗(yàn)

        除不加試樣外,均按1.3.4.1節(jié)測(cè)定步驟進(jìn)行。樣品檢測(cè)過(guò)程中不可避免引入PAEs,因此需對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程PAEs空白值進(jìn)行控制和評(píng)價(jià)。整個(gè)處理過(guò)程均需在玻璃器皿中進(jìn)行,試劑均采用色譜純,避免塑料制品,防止檢測(cè)過(guò)程中PAEs的混入,從而使檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確。

        1.3.5 數(shù)據(jù)庫(kù)的建立

        在優(yōu)化色譜條件下進(jìn)樣,對(duì)17 種PAEs化合物進(jìn)行一級(jí)質(zhì)譜全掃描,獲得相應(yīng)化合物的離子信息。數(shù)據(jù)導(dǎo)入TraceFinder軟件中,建立17 種PAEs化合物的一級(jí)精確質(zhì)量數(shù)數(shù)據(jù)庫(kù),見(jiàn)表1。

        表 1 17 種PAEs的分子式、保留時(shí)間、質(zhì)譜信息Table 1 Molecular formulae, retention times and mass spectrometric parameters of the 17 PAEs

        2 結(jié)果與分析

        2.1 提取條件的選擇

        鄰苯二甲酸酯類化合物難溶于水,但溶于大多有機(jī)溶劑。按照1.3.4節(jié)方法,本研究采用二氯甲烷、正己烷、乙腈、正己烷+乙腈進(jìn)行提取,比較不同提取溶劑對(duì)17 種PAEs回收率(添加量1.0 mg/kg)的影響。結(jié)果表明,二氯甲烷提取效果較差,回收率最低;脂肪在正己烷中溶解度大,干擾嚴(yán)重;因?yàn)橐译婺軌虺两档鞍?,具有較好的除脂效果,同時(shí)脂肪在乙腈中溶解度低,但仍會(huì)有甘油三酯、甘油二酯、脂肪酸等也可以從植物油中同時(shí)萃取,給后續(xù)凈化造成影響。用乙腈后再用正己烷萃取乙腈相中的脂肪,發(fā)現(xiàn)PAEs在正己烷中的溶解度增加隨著PAEs碳鏈的增加而增加,導(dǎo)致如DEHP等回收率低,長(zhǎng)碳鏈PAEs的損失更嚴(yán)重。因此對(duì)于植物油試樣,僅用乙腈提取,而后上清液在-20 ℃冷凍30 min,油脂析出,再取上清液凈化能有效地避免油脂對(duì)樣品的干擾,并且樣品中17 種PAEs的加標(biāo)回收率均高于80%。

        2.2 凈化條件的選擇

        植物油樣品中含有脂肪、多酚化合物和色素等復(fù)雜基質(zhì),若不凈化將嚴(yán)重干擾測(cè)定,同時(shí)隨著進(jìn)樣次數(shù)的增加,色譜峰會(huì)拖尾且儀器靈敏度會(huì)下降,干擾PAEs的測(cè)定,因此選擇合適的凈化方式對(duì)結(jié)果影響顯著。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)食用植物油中添加PAEs(1.0 mg/kg)進(jìn)行加標(biāo)回收,對(duì)C18、GCB和PSA三種凈化劑進(jìn)行比較。GCB對(duì)色素有很好的吸附作用,但同時(shí)對(duì)PAEs均有一定程度的吸附。C18是一種反向色譜凈化劑,疏水性極強(qiáng),能夠有效吸附脂肪、脂肪酸和色素等化合物。PSA固相材料作為常用的分散固相萃取凈化劑,可通過(guò)弱陰離子交換或極性作用去除植物油中的脂肪酸、有機(jī)酸和極性色素等物質(zhì)。通過(guò)對(duì)不同比例的C18和PSA進(jìn)行優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)當(dāng)PSA和C18的用量均在150 mg時(shí)能取得較好的凈化效果,基線明顯較低并且基質(zhì)的干擾被有效去除,同時(shí)PAEs的回收率在80%~110%之間,因此最終選擇凈化劑為150 mg PSA和150 mg C18。

        2.3 本方法與國(guó)標(biāo)方法樣品前處理的比較

        GB 5009.271—2016《食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定》方法是SPE凈化-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用[28],國(guó)標(biāo)法中樣品用乙腈提取,超聲提取,過(guò)SPE凈化柱,氮吹后用正己烷定容上機(jī)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要活化SPE凈化柱,試劑用量多,操作復(fù)雜耗時(shí)長(zhǎng),同時(shí)過(guò)程中容易帶入PAEs造成污染影響結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)的測(cè)定方法是分散固相萃取凈化和Orbitrap GC-MS聯(lián)用,采用乙腈渦旋提取,冷凍除脂,分散固相萃取凈化,取上清液上機(jī)。本方法分散固相萃取凈化縮短了前處理的時(shí)間,Orbitrap GC-MS準(zhǔn)確定性定量達(dá)到高通量檢測(cè)的目的,其抗基質(zhì)干擾的能力比單四極桿高,能夠準(zhǔn)確對(duì)PAEs定性定量分析,適用于植物油中PAEs快速篩查分析。

        2.4 質(zhì)譜條件的優(yōu)化

        Orbitrap GC-MS高分辨質(zhì)譜與三重四極桿的定量手段不同,本研究采用的Orbitrap GC-MS是在全掃描模式下進(jìn)行質(zhì)譜全掃描,簡(jiǎn)化了氣相色譜-質(zhì)譜參數(shù)的優(yōu)化,節(jié)省了樣品前處理準(zhǔn)備時(shí)間,方便快速開展篩查和準(zhǔn)確定量分析,提高了工作效率和準(zhǔn)確度。通過(guò)全掃描獲得目標(biāo)化合物的精確質(zhì)量數(shù),表1中列出17 種PAEs的3 個(gè)碎片離子的精確質(zhì)量m/z,能夠精確到小數(shù)點(diǎn)后4 位,能夠有效準(zhǔn)確與干擾物質(zhì)區(qū)分。采用一個(gè)作為定量離子,另兩個(gè)作為定性離子。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)樣品檢測(cè)中采用分辨率R=60 000及以上,基質(zhì)干擾顯著降低,篩查準(zhǔn)確度提高,所有待測(cè)物目標(biāo)物可以與基質(zhì)中的干擾物明顯區(qū)分,并可以對(duì)PAEs快速判斷和準(zhǔn)確定量,提高檢測(cè)結(jié)果的可靠性。圖1為17 種PAEs的總離子流色譜圖。

        圖 1 17 種PAEs的總離子流色譜圖Fig. 1 Total ion current chromatograms of the 17 PAEs

        2.5 方法學(xué)驗(yàn)證

        2.5.1 方法的線性范圍、檢出限和定量限

        表 2 17 種PAEs的線性方程、相關(guān)系數(shù)r、線性范圍、方法檢出限和定量限Table 2 Linear equations, correlation coefficients, linear ranges,LODs and LOQs of the 17 PAEs

        采用Orbitrap GC-MS對(duì)17 種PAEs進(jìn)行定性定量分析,用正己烷將混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液逐級(jí)稀釋,配制一系列的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,以色譜峰面積(Y)為縱坐標(biāo),相應(yīng)溶液的質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在空白基質(zhì)中添加標(biāo)準(zhǔn)溶液,以分析物響應(yīng)約為3 倍噪聲和10 倍噪聲時(shí)確定方法的檢出限和定量限。結(jié)果表明,17 種PAEs在相應(yīng)質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(R2>0.995 0),檢出限在0.005~0.010 mg/kg范圍內(nèi),定量限在0.015~0.030 mg/kg范圍內(nèi),可滿足檢測(cè)要求(表2)。

        2.5.2 回收率和精密度

        本實(shí)驗(yàn)選取大豆油、花生油、橄欖油和菜籽油4 種具有代表性的植物油樣品進(jìn)行加標(biāo)測(cè)定實(shí)驗(yàn),考察該方法的精密度和回收率。按照1.3.4節(jié)的前處理方法,對(duì)樣品分別添加高、中、低水平分別為0.03、0.20、0.50 mg/kg的17 種PAEs混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,在優(yōu)化的條件下進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)添加水平重復(fù)測(cè)定6 次,計(jì)算其平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD),結(jié)果見(jiàn)表3。平均回收率為除了DPhP回收率范圍在80.2%~84.2%略偏低以外,其他在85.1%~109.5%之間,RSD為1.2%~9.8%。說(shuō)明該方法具有較好的回收率和重復(fù)性,可以滿足植物油試樣中17 種PAEs日常監(jiān)測(cè)的要求,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。

        表 3 大豆油、花生油、橄欖油和菜籽油4 種基質(zhì)3 個(gè)添加水平17 種PAEs的加標(biāo)回收率和RSD(n=6)Table 3 Recoveries and RSDs of the 17 PAEs from soybean oil, peanut oil, olive oil and rapeseed oil samples at three spiked levels (n= 6)

        續(xù)表3

        2.6 實(shí)際樣品的測(cè)定結(jié)果

        采用本實(shí)驗(yàn)建立方法對(duì)50 個(gè)批次的植物油樣品(包括大豆油、花生油、橄欖油、菜籽油、芝麻油和葵花籽油)中的17 種PAEs殘留量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果顯示:DIBP在10 個(gè)批次中有檢出,含量范圍在0.042~0.317 mg/kg之間;DBP在30 個(gè)批次的樣品中均有檢出,含量范圍在0.059~0.934 mg/kg之間;DCHP在15 個(gè)批次的樣品中均有檢出,含量范圍在0.038~0.417 mg/kg之間,DEHP在30 個(gè)批次的樣品中均有檢出,含量范圍在0.032~0.817 mg/kg之間,其他鄰苯二甲酸酯類在所有樣品中未檢出,其中菜籽油和大豆油中PAEs殘留量較多,分析其中原因主要是在生產(chǎn)工藝和運(yùn)輸過(guò)程中不合格容器和包裝材料的使用導(dǎo)致PAEs容易遷移到植物油中。隨后對(duì)陽(yáng)性樣品采用GB 5009.271—2016《食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定》方法測(cè)定,該方法中DIBP、DCHP和DEHP的定量限為0.5 mg/kg,DBP定量限為0.3 mg/kg,PAEs測(cè)定值低于定量限時(shí)無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定。本實(shí)驗(yàn)所建立的方法具有更低的定量限,能夠測(cè)定低水平的PAEs,同時(shí)速度快、定性定量更準(zhǔn)確,完全滿足實(shí)際樣品篩查的需求。圖2為大豆油基質(zhì)陽(yáng)性樣品總離子流圖,可以看出樣品基質(zhì)復(fù)雜,從圖中難以判斷所檢出化合物,圖3為標(biāo)準(zhǔn)品和大豆油陽(yáng)性樣品DBP和DEHP的質(zhì)譜圖。

        圖 2 大豆油陽(yáng)性樣品中PAEs的總離子流色譜圖Fig. 2 Total ion current chromatograms of PAEs in positive soybean oil sample

        圖 3 標(biāo)準(zhǔn)品和大豆油陽(yáng)性樣品DBP和DEHP的質(zhì)譜圖Fig. 3 Mass spectra of reference materials and positive soybean oil sample

        3 結(jié) 論

        本實(shí)驗(yàn)建立分散固相萃取凈化結(jié)合Orbitrap GC-MS分析植物油中17 種PAEs的方法。方法采用分散固相萃取凈化,不需經(jīng)過(guò)固相萃取和凝膠色譜凈化等繁瑣步驟,節(jié)約成本和時(shí)間,通過(guò)保留時(shí)間和精確質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)篩查對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行準(zhǔn)確定性,采用外標(biāo)校準(zhǔn)曲線法定量,實(shí)現(xiàn)植物油中17 種PAEs的篩查、確證與定量,并得到了滿意的結(jié)果。本方法除基質(zhì)干擾的能力和凈化效果好,去除假陽(yáng)性的干擾,準(zhǔn)確度和精密度高,適合于植物油中17 種PAEs的同時(shí)快速檢測(cè),為植物油樣品中痕量PAEs的測(cè)定提供了重要技術(shù)手段。

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        Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:42:52
        最有效的簡(jiǎn)單方法
        山東青年(2016年1期)2016-02-28 14:25:23
        四大方法 教你不再“坐以待病”!
        Coco薇(2015年1期)2015-08-13 02:47:34
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