國際醫(yī)學期刊編輯委員會

2019年12月更新

Ⅲ.L.2. 數(shù)據(jù)共享

ICMJE 有關(guān)數(shù)據(jù)共享聲明的政策已在一篇述評中詳述［見“更新和述評”（www.icmje.org/update.html）］。

（1）自2018 年7 月1 日開始，向ICMJE 成員期刊投稿報告臨床試驗結(jié)果，必須包含如下所述的數(shù)據(jù)共享聲明。

（2）在2019 年1 月1 日或之后開始招募受試者的臨床試驗必須在試驗注冊中納入數(shù)據(jù)共享計劃。關(guān)于臨床試驗注冊的ICMJE 政策詳見www.icmje.org/recommendations/browse/publishing-and-editorial-issues/clinical-trial-registration.html。如果數(shù)據(jù)共享計劃在注冊后發(fā)生變化，應(yīng)該反映在所提交和發(fā)表稿件的聲明中，并在注冊記錄中更新。

數(shù)據(jù)共享聲明必須說明以下內(nèi)容：去身份標識的個體受試者數(shù)據(jù)（包括數(shù)據(jù)字典）是否將被共享（聲明“尚未決定”是不可接受的）；具體哪些數(shù)據(jù)將被共享；是否有額外的相關(guān)文件（例如，研究方案、統(tǒng)計分析計劃等）可供獲?。粩?shù)據(jù)何時可以獲取，以及可以開放獲取多長時間；共享數(shù)據(jù)的訪問標準（包括共享給誰，用于什么類型的分析，以及通過何種機制共享）。表1 舉例說明了滿足以上要求的數(shù)據(jù)共享聲明。

表1 滿足ICMJE要求的數(shù)據(jù)共享聲明的示例*

如果有相關(guān)協(xié)議條款，使用共享數(shù)據(jù)進行二次分析的作者必須證明其使用符合接收時的協(xié)議條款。他們還必須使用唯一且永久的數(shù)據(jù)源標識符來引用數(shù)據(jù)源，這是對數(shù)據(jù)生成者的充分認可，也使得該數(shù)據(jù)源所支撐的研究可以被檢索。二次分析的作者必須完整地說明其與之前的分析有何不同。那些生成并分享臨床試驗數(shù)據(jù)集的人尤其值得稱贊。使用他人所收集數(shù)據(jù)的研究人員應(yīng)與此前收集數(shù)據(jù)的人尋求合作。雖然合作并非總是合適、可行或盡如人意，但是他人為生成數(shù)據(jù)所做的努力必須得到認可。

Ⅳ. 稿件準備與投稿

Ⅳ.A. 準備稿件以向醫(yī)學期刊投稿

Ⅳ.A.1. 一般原則

報告原創(chuàng)性研究的論文其正文通常分為“引言”（Introduction）、“方法”（Methods）、“結(jié)果”（Results）和“討論”（Discussion）4 個部分，即所謂的“IMRAD”結(jié)構(gòu)?！癐MRAD”結(jié)構(gòu)不是一種隨意規(guī)定的出版格式，而是科學探索過程的反映。在論文的這幾個部分中，常常需要給出次級標題以便進一步組織其內(nèi)容。其他類型的論文如meta 分析可能要求采用不同的格式，而病例報告、敘述性綜述和述評可采用非結(jié)構(gòu)式的格式。

電子格式便于在電子版文檔中增補內(nèi)容或添加章節(jié)，對信息進行分層，建立鏈接，或摘取論文中的部分內(nèi)容。只以電子版發(fā)表的補充材料應(yīng)該與稿件的主文檔同時提交，且應(yīng)一起送審。

Ⅳ.A.2. 報告指南

不同的研究設(shè)計各有其報告指南，如針對隨機對照臨床試驗的CONSORT（www.consort-statement.org），針對觀察性研究的STROBE（http://strobe-statement.org/），針對系統(tǒng)綜述和meta 分析的PRISMA（http://prisma-statement.org/），以及針對診斷準確性研究的STARD（http://www.equatornetwork.org/reporting-guidelines/stard/）。期刊應(yīng)盡量要求作者遵守這些指南，因為這些指南能幫助作者盡可能詳細地描述其研究工作，以便編輯、審稿人、讀者和其他對醫(yī)學文獻進行評價的研究人員能對該研究進行評估。綜述類稿件的作者要盡量描述清楚查找、選擇、提取和合并數(shù)據(jù)所用的方法，其中系統(tǒng)綜述的作者必須這樣做。EQUATOR工作網(wǎng)（www.equator-network.org/home/）及NLM 的《研究報告指南與倡議》（www.nlm.nih.gov/services/research_report_guide.html）是查找報告指南的良好資源。

Ⅳ.A.3. 稿件各部分

以下是針對所有研究設(shè)計中各部分報告及稿件格式的一般要求。

Ⅳ.A.3.a. 文題頁

論文及其作者的一般信息放在稿件的文題頁，通常包括論文標題、作者信息、各種聲明、支持來源和字數(shù)統(tǒng)計，有時還包括圖與表格的數(shù)目。

（1）論文標題。標題是對整篇論文的精煉描述。標題和摘要一起所包含的信息使得論文的電子檢索靈敏而又準確。報告指南建議，而且有些期刊要求，標題必須包含研究設(shè)計信息（對隨機對照臨床試驗、系統(tǒng)綜述和meta 分析來說尤其重要）。有些期刊要求在文題頁或電子投稿系統(tǒng)的單列條目中給出一個通常不超過40 個字符（包括字母和空格）的短標題。電子投稿系統(tǒng)可能會限制標題的字數(shù)。

（2）作者信息。投稿時應(yīng)列出每位作者的最高學位，雖然有些期刊并不刊登這些信息。還應(yīng)列出該項研究工作所歸屬的具體機構(gòu)及其部門或組織的名稱。大多數(shù)電子投稿系統(tǒng)要求作者提供完整的聯(lián)系信息，包括郵寄地址及電子信箱，但文題頁應(yīng)列出通信作者的電話與傳真號碼及電子信箱。ICMJE 鼓勵列出作者的開放研究者與貢獻者身份識別碼（Open Researcher and Contributor Identification，ORCID）。

（3）各種聲明。例如，作者聲明其提交的論文所表達的觀點僅是作者本人的觀點，而非其所在機構(gòu)或資助者的官方立場。

（4）支持來源。包括基金資助、儀器設(shè)備、藥物，以及有助于論文中報告的研究開展或論文撰寫的其他支持。

（5）字數(shù)統(tǒng)計。正文字數(shù)統(tǒng)計（不包括摘要、致謝、表格、圖例和參考文獻）使得編輯和審稿人可以評估文章所含信息是否需要占用這樣的篇幅，以及投稿是否符合期刊的格式和字數(shù)限制。單獨計算摘要的字數(shù)也有同樣的作用。

（6）圖表數(shù)量。有些投稿系統(tǒng)要求在上傳圖表文件前先填寫圖表數(shù)量。這些數(shù)目可供編輯人員和審稿人確認所有的圖表是否均包含在稿件中；由于圖表占用篇幅，編輯人員和審稿人也能據(jù)此評估圖表提供的信息是否值得占用這樣的篇幅，以及稿件篇幅是否在期刊限制的范圍內(nèi)。

（7）關(guān)系和活動的公開。每位作者的關(guān)系及活動的公開信息應(yīng)該是稿件的一部分；各期刊應(yīng)對信息表述形式和發(fā)布位置制定標準。ICMJE 制定了統(tǒng)一的關(guān)系和活動申報表，供其成員期刊使用（www.icmje.org/coi_disclosure.pdf）。ICMJE 鼓勵其他期刊采用這份表格。即使可以提供該表，編輯可能還是會要求作者在稿件的文題頁，或者在稿件中單列一節(jié)“作者聲明”，公開其關(guān)系和活動，以便節(jié)省編輯在做決定前向每位作者收集表格的工作量，也能節(jié)省審稿人和讀者閱讀每位作者的關(guān)系及活動表的時間。

Ⅳ.A.3.b. 摘要

原創(chuàng)性研究、系統(tǒng)綜述和meta 分析要求使用結(jié)構(gòu)式摘要。結(jié)構(gòu)式摘要應(yīng)提供研究背景，還應(yīng)闡明研究目的、基本過程（受試者的選擇、試驗場所、測量及分析方法）、主要發(fā)現(xiàn)（如果可能，給出具體的效應(yīng)值及其統(tǒng)計學意義和臨床意義）和主要結(jié)論；應(yīng)強調(diào)研究或觀察的創(chuàng)新性和重要性，指出研究的主要局限，不要過度詮釋結(jié)果。臨床試驗的摘要應(yīng)包含CONSORT 小組要求的基本項目（www.consort-statement.org/resources/downloads/extensions/consortextension-for-abstracts-2008pdf/）?；饋碓磻?yīng)分開列在摘要之后，以便突出顯示以及MEDLINE 編制供檢索用的索引。

摘要是許多電子數(shù)據(jù)庫所收錄論文的唯一實質(zhì)性部分，也是許多讀者僅能閱讀到的部分，因此作者應(yīng)確保摘要能夠準確反映論文內(nèi)容。遺憾的是，摘要中的信息常常與正文不一致。作者和編輯應(yīng)該在稿件修訂和審稿過程中努力確保兩處信息相一致。結(jié)構(gòu)式摘要的格式要求在期刊之間有所差別，而且有些期刊采用不止一種格式。作者應(yīng)遵照擬投期刊規(guī)定的格式來撰寫論文摘要。

ICMJE 建議期刊在摘要的末尾刊出臨床試驗注冊號。ICMJE 還建議，作者在首次使用臨床試驗名稱的首字母縮寫來指代他們正在報告的試驗，或者在稿件中提到其他試驗時，只要有臨床試驗注冊號就應(yīng)該寫出來。如果數(shù)據(jù)已經(jīng)儲存在某個公共知識庫，或者論文是利用該數(shù)據(jù)進行二次分析，則作者應(yīng)該在摘要的末尾寫出其唯一、永久的數(shù)據(jù)集標識碼，以及該公共知識庫的名稱和編號。

Ⅳ.A.3.c. 引言

闡明研究的背景（即問題的實質(zhì)和意義）。闡述研究或觀察的具體目的或目標，或研究假說。只引用直接相關(guān)的參考文獻，不要涉及文中報告的研究數(shù)據(jù)和結(jié)論。

Ⅳ.A.3.d. 方法

對“方法”部分的指導(dǎo)原則是清晰描述如何以及為何以某種特定的方法進行研究?！胺椒ā辈糠謶?yīng)力求足夠詳細，從而使其他獲得這些資料的人能夠重復(fù)出結(jié)果。一般來說，該部分應(yīng)該僅包括制定研究計劃或研究方案時可用的信息，而研究期間所得的全部信息應(yīng)歸在“結(jié)果”部分。如果付費給某個機構(gòu)或與其簽約以幫助研究實施（例如資料收集和管理），則應(yīng)該在“方法”部分對此予以詳細說明。

“方法”部分應(yīng)該包括一項聲明，說明該研究已得到獨立的地方、區(qū)域或國家審查機構(gòu)（例如倫理委員會、機構(gòu)審查委員會）的批準。如果關(guān)于研究實施是否符合《赫爾辛基宣言》的要求受到質(zhì)疑，則作者必須解釋其所用研究方法的依據(jù)，并證明地方、區(qū)域或國家審查機構(gòu)已明確批準了受到質(zhì)疑的那部分研究。見Ⅱ.E 節(jié)。

Ⅳ.A.3.d.i. 受試者的選擇與描述

應(yīng)清晰地描述觀察或試驗對象（健康人或患者，包括對照）的選擇，包括納入和排除標準以及對源人群的說明。由于在研究設(shè)計時不一定知道某變量（如年齡、性別或種族等）與研究的相關(guān)性，研究者應(yīng)盡量在各種類型的研究中納入代表性人群，至少提供這些變量及其他相關(guān)人口學變量的描述性數(shù)據(jù)資料。

確保正確使用表示“性別”的兩個詞：生物性別sex（報告生物因素時使用）和社會性別gender（報告身份、社會心理或文化因素時使用）。正常情況下，應(yīng)當報告受試者的性別［sex 和（或）gender］，以及動物或細胞的性別（sex），并描述用于確定性別的方法。如果研究實施時排除了某一人群，例如僅研究一種性別，則作者應(yīng)解釋原因，除非是很顯然的情況，如前列腺癌。作者應(yīng)說明，他們是如何確定種族或民族的，以及如何確定其與研究的相關(guān)性。作者應(yīng)該使用中立、精確和禮貌的語言來描述受試者，避免使用可能具有侮辱性的用詞。

Ⅳ.A.3.d.ii. 技術(shù)信息

具體說明研究的主要及次要目標——通常為主要和次要結(jié)局。詳細介紹方法、儀器（在括號中給出生產(chǎn)廠家的名稱及地址）和操作步驟，使他人能重復(fù)出研究結(jié)果。如果是已建立的方法，包括統(tǒng)計學方法（見下），應(yīng)給出參考文獻；如果是已經(jīng)發(fā)表但不為人熟知的方法，應(yīng)給出參考文獻及簡要描述；如果是新的或經(jīng)重大改良的方法，則要詳細描述，說明采用此方法的理由，并對其局限性做出評價。準確說明所用全部藥物和化學試劑的通用名、劑量以及使用途徑。正確使用學名和基因名稱。

Ⅳ.A.3.d.iii. 統(tǒng)計學

詳細描述統(tǒng)計學方法，使有相應(yīng)專業(yè)知識的讀者能通過訪問原始數(shù)據(jù)來判斷該方法是否適合本研究，并核實所報告的結(jié)果。若可能，應(yīng)對結(jié)果進行量化，用能恰當反映測量誤差或不確定性的指標（如可信區(qū)間）來描述結(jié)果。避免完全依賴統(tǒng)計學假設(shè)檢驗，如P值不能反映有關(guān)效應(yīng)量及估算值精確度的重要信息。研究設(shè)計和統(tǒng)計學方法的參考文獻應(yīng)盡可能是權(quán)威著作（標明頁碼）。定義統(tǒng)計學術(shù)語、縮寫和大多數(shù)符號。具體介紹所使用的統(tǒng)計軟件包及其版本。應(yīng)區(qū)分事先設(shè)定的分析與探索性分析，包括亞組分析。

Ⅳ.A.3.e. 結(jié)果

按照邏輯順序在正文和圖表中呈現(xiàn)研究結(jié)果，首先給出主要或最重要的研究發(fā)現(xiàn)。不要在正文中重復(fù)圖表中的所有數(shù)據(jù)，僅需強調(diào)或概述最重要的觀察結(jié)果。凡在“方法”部分提及的主要和次要結(jié)局指標都應(yīng)提供數(shù)據(jù)。附加或補充材料及技術(shù)細節(jié)可放在附錄中，既能被查閱又不影響正文的連貫性，或只在期刊的電子版中發(fā)表。

數(shù)值結(jié)果不僅要給出計算所得數(shù)值（如百分數(shù)），還要給出其據(jù)以計算的絕對數(shù)。僅需列出用于解釋文章論點和評估支持性數(shù)據(jù)的圖表。如果表格中的項目很多，可用圖代替；圖與表的數(shù)據(jù)不要重復(fù)。避免不專業(yè)地使用諸如“隨機”（表明隨機化策略）、“正常”、“顯著”、“相關(guān)”和“樣本”等統(tǒng)計學專業(yè)術(shù)語。

根據(jù)人口學變量如年齡和性別等分別報告數(shù)據(jù)，有利于合并不同研究的亞組分析數(shù)據(jù)，這應(yīng)該成為常規(guī)，除非有不可抗原因不能分層報告數(shù)據(jù)，但這需要說明。

Ⅳ.A.3.f. 討論

應(yīng)當以簡要總結(jié)主要結(jié)果作為討論的開頭，進而探討可能的機制，或?qū)@些結(jié)果做出解釋。強調(diào)研究的新發(fā)現(xiàn)和重要方面，并結(jié)合全部相關(guān)證據(jù)對研究結(jié)果進行討論。指出研究的局限性，并探討研究結(jié)果對未來研究以及臨床實踐或醫(yī)療決策的意義。討論變量（如性別）對研究結(jié)果的影響或與研究結(jié)果的關(guān)聯(lián)（適當情況下），以及數(shù)據(jù)的局限性。不要重復(fù)具體數(shù)據(jù)或在稿件的“引言”和“結(jié)果”等其他部分已經(jīng)給出的其他信息。

將結(jié)論與研究目的聯(lián)系起來，但要避免在數(shù)據(jù)尚不充足時妄下斷言和結(jié)論。尤其要區(qū)分臨床意義與統(tǒng)計學意義，不要陳述經(jīng)濟效益和成本，除非稿件中包含相應(yīng)的經(jīng)濟數(shù)據(jù)及分析。避免對尚未完成的研究宣稱或暗示具有優(yōu)先權(quán)。如理由充分，可提出新的假說，但要明晰地表述假說的內(nèi)容及提出假說的理由。

Ⅳ.A.3.g. 參考文獻

Ⅳ.A.3.g.i. 總則

作者應(yīng)該盡可能直接引用原始研究作為參考文獻。參考文獻不應(yīng)被作者、編輯或?qū)徃迦擞糜谥\取私利。作者應(yīng)該避免引用來自掠奪性期刊或假期刊的文章。雖然引用綜述類論文是引導(dǎo)讀者獲取一批文獻的有效方法，但是綜述類論文并不總能準確反映原始研究工作。另外，大量引用同一主題的原始研究文獻會占用太多篇幅。引用少量關(guān)鍵性原創(chuàng)研究文獻往往能起到與大量窮舉參考文獻相同的作用，尤其現(xiàn)在可將參考文獻添加到已發(fā)表文章的電子版上，而且電子文獻檢索能使讀者有效搜索到已發(fā)表的文獻。

引用已被接受但尚未發(fā)表的文章時，應(yīng)注明“正在印刷”（in press）或“即將出版”（forthcoming）；引用已投稿但尚未被錄用的稿件中的信息時，應(yīng)在文中注明“未發(fā)表資料”（unpublished observations），并獲得信息提供者的書面同意。

發(fā)表的文章如果用到數(shù)據(jù)集，應(yīng)該引用其唯一、永久的標識碼。

避免引用“私人通信”，除非這能提供無法從公共渠道獲取的重要信息。若要引用，應(yīng)在文中加括號注明通信人的姓名及通信日期。若用于科學論文，還應(yīng)獲得私人通信提供者的書面允許及其準確性的確認。

一些期刊會核對全部參考文獻的準確性，但并非所有的期刊都這樣做。因此，已發(fā)表的論文中有時會存在引用差錯。為減少此類差錯，應(yīng)使用電子文獻目錄源如PubMed或源文獻的印刷本核對參考文獻。作者應(yīng)負責檢查并確定投稿文章沒有引用已撤銷的文獻，除非引用的是撤稿啟事。對 于MEDLINE 收 錄 期 刊 上 的 論 文，ICMJE 將PubMed 視 為撤銷信息的權(quán)威來源。作者可以在PubMed 中使用檢索詞“retracted publication [pt]”，核查被MEDLINE收錄期刊撤銷的論文，方括號中的pt指文章類型，或直接查看PubMed的撤銷文獻清單（www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=retracted+publication+[pt]）。

參考文獻應(yīng)按其在文中首次出現(xiàn)的先后順序用數(shù)字連續(xù)編號。正文、表格和圖例中的參考文獻要以放在括號內(nèi)的阿拉伯數(shù)字標注。

僅在表格或圖例中引用的參考文獻應(yīng)根據(jù)該表或圖在文中首次被提到的順序，用數(shù)字編號。期刊名稱應(yīng)按照MEDLINE使用的格式（www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/journals）進行縮寫。不同期刊對電子文獻的引用要求不同，有的要求作者在文中加括號引用，有的則要求在文后參考文獻中用數(shù)字編號引用。對此，作者應(yīng)咨詢擬投稿期刊。

Ⅳ.A.3.g.ii. 類型與格式

參考文獻著錄標準應(yīng)遵循NLM 的《ICMJE 學術(shù)研究實施與報告和醫(yī)學期刊編輯與發(fā)表的推薦規(guī)范：參考文獻示例》（www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html），亦詳見NLM 的《醫(yī)學文獻的引用》第2 版（www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256/）。隨著新媒體的發(fā)展，這些資源定期更新，目前有針對印刷版文獻，未出版資料，音頻和視頻，CD-ROM、DVD 或光盤資料，以及網(wǎng)絡(luò)在線資料的著錄格式指南。

Ⅳ.A.3.h. 表格

表格可簡要歸納并有效呈現(xiàn)信息，也可提供不同詳細度和準確度的信息。表格陳列數(shù)據(jù)往往比文字敘述更能縮減文章的篇幅。

應(yīng)根據(jù)具體期刊的要求制作表格。為了避免錯誤，最好將表格直接導(dǎo)入期刊出版軟件中。要按表格在文中首次被提到的順序?qū)ζ溥M行數(shù)字連續(xù)編號，并且每張表均應(yīng)有表題。表題應(yīng)簡短但有自明性，所包含的信息應(yīng)使讀者不必查閱正文就能明白表格的內(nèi)容。確保每張表都在文中提及。

表的每一列都應(yīng)有簡短的表頭。作者應(yīng)將注釋文字置于表注中，不要放在表頭中。在表注中解釋所有非標準縮寫的含義；如有需要，可加符號進行注釋。不同期刊用的符號可能不同（字母或*、?、?、§等符號），故應(yīng)查看具體期刊的作者須知。應(yīng)寫清楚變量是何種統(tǒng)計值，如均數(shù)的標準差或標準誤。

使用他人已發(fā)表或未發(fā)表的資料，需完全征得他人同意，并應(yīng)致謝。

包含補充性數(shù)據(jù)的附加表格如果因篇幅太長而無法在印刷版上發(fā)表，可考慮在期刊的電子版上發(fā)表，采用存檔服務(wù)進行保存，或讀者需要時直接由作者提供。文中應(yīng)加上適當說明，告知讀者可以獲取這些附加信息，以及從哪里獲取。此類表格在投稿時應(yīng)隨文章一起提交，以便同行評議參考。

Ⅳ.A.3.i. 圖

對于稿件插圖的數(shù)字圖像，應(yīng)提交適合印刷出版的格式。大多數(shù)投稿系統(tǒng)對圖像質(zhì)量有詳細的說明，稿件上傳后還要對它們進行檢查。對于紙質(zhì)版投稿，圖應(yīng)由專業(yè)人員繪制和拍攝，或提交相片質(zhì)量的數(shù)碼打印圖。

對于放射學影像和其他臨床、診斷圖像，以及病理標本或顯微照片，應(yīng)提交高分辨率的照片圖像文件。用于前后對照的圖像，其拍攝光線的強度、方向和顏色應(yīng)相同。由于在許多科學論文中印跡圖被用作主要證據(jù)，編輯可要求作者將原始印跡照片放在期刊網(wǎng)站上。

盡管有些期刊會重新加工圖片，但多數(shù)不會。因此，圖中的字母、數(shù)字和符號應(yīng)清晰、前后一致，而且要足夠大，以便將圖縮小后發(fā)表仍清晰可讀。圖應(yīng)盡可能具有自明性，因為許多圖會直接用于制作幻燈片。圖題和詳細的注解應(yīng)置于圖例中，不要放在圖內(nèi)。

顯微照片圖內(nèi)應(yīng)有比例尺。顯微照片中所用的符號、箭頭或字母應(yīng)與背景對比分明。應(yīng)解釋顯微照片中的內(nèi)部比例尺，并寫明染色方法。

按圖在文中被提到的先后順序用數(shù)字進行連續(xù)編號。若用之前已經(jīng)發(fā)表的圖，則必須注明出處，并提交版權(quán)所有者的書面使用許可。除非是公有領(lǐng)域中的文件，否則不論原圖的作者和出版者是誰，都需要獲得其許可。

在稿件中，圖例應(yīng)單獨成頁，并用與圖對應(yīng)的阿拉伯數(shù)字編號。若用符號、箭頭、數(shù)字或字母標示圖的某部分，應(yīng)在圖例中逐一清楚地標明和解釋。

Ⅳ.A.3.j. 計量單位

長度、高度、質(zhì)量和體積的測量值應(yīng)采用公制單位（米、千克、升）或其十進倍數(shù)表述。

溫度的單位應(yīng)該用攝氏度。血壓的單位應(yīng)該用毫米汞柱，除非期刊特別要求使用其他單位。

報告血液學和臨床生化指標以及其他一些測量值時，不同期刊使用的單位不同。作者必須參閱具體期刊的“作者須知”，而且應(yīng)該同時用當?shù)貑挝缓蛧H單位制（International System of Units，SI）單位報告實驗室檢測信息。

因為SI 單位并未被普遍使用，編輯可能會要求作者附加替代單位或非SI 單位。藥物濃度既可用SI 單位也可用質(zhì)量單位，但在適當情況下應(yīng)加括號寫出替代單位。

Ⅳ.A.3.k. 縮寫和符號

應(yīng)只使用標準縮寫，非標準縮寫會令讀者困惑。避免在稿件的標題中使用縮寫。除非縮寫是標準計量單位，否則縮寫在文中首次出現(xiàn)時，應(yīng)先給出全稱并在其后的括號內(nèi)提供縮寫。

Ⅳ.B. 向期刊投稿

稿件應(yīng)附投稿信或已填好的期刊投稿表格，它們應(yīng)該包含以下信息：

（1）向編輯陳述有可能被視為對相同或極其相似的工作進行多余發(fā)表的全部投稿和前期報告。所有此類工作均應(yīng)在新投的文章中特別提及，并作為參考文獻引用。投稿時應(yīng)附此類材料的復(fù)制品，以便編輯酌情處理。亦見

Ⅲ.D.2 節(jié)。

（2）對可能會引起利益沖突的經(jīng)濟或其他關(guān)系及活動的陳述。如果稿件本身或作者信息表中沒有提及該信息，則必須進行相關(guān)申明。亦見Ⅱ.B 節(jié)。

（3）有關(guān)作者署名的聲明。不要求提供全部作者貢獻聲明的期刊可以要求投稿信包含如下聲明（如果該信息未以其他方式提供）：全部作者均已閱讀并認可該稿件；全部作者均符合前文所述對作者署名的要求；每個作者都認為稿件如實地反映了研究工作。亦見Ⅱ.A 節(jié)。

（4）負責與其他作者聯(lián)系有關(guān)修改和校樣最后確認的作者的聯(lián)系信息。若稿件本身未包含該信息，則應(yīng)提交相關(guān)信息。

投稿信或投稿表中還應(yīng)告知編輯，是否有人（例如，經(jīng)所在單位或監(jiān)管部門）曾經(jīng)對研究的實施提出過需要特別關(guān)注的問題，或是否提出過改進措施。投稿信或投稿表應(yīng)提供所有可能對編輯有幫助的其他信息，如稿件屬于所投期刊的哪一類型稿件或格式。如果稿件曾投給其他期刊，則投稿時附上先前編輯和審稿人的意見以及作者對那些意見的回復(fù)，將有助于稿件評審。編輯鼓勵作者提交既往這些交流信息，這樣做可以加快審稿過程，提高透明度，共享專家意見。

許多期刊提供投稿前的檢查清單，幫助作者確保沒有遺漏投稿所需的全部資料。對于某些研究類型的報告，有些期刊還要求作者完成報告清單的填寫，如隨機對照臨床試驗報告的CONSORT 清單。作者應(yīng)注意期刊是否使用此類清單，如有要求，應(yīng)在投稿時一并附上。

若重復(fù)使用以前發(fā)表的資料或圖片，報告可識別出患者身份的信息，或致謝他人貢獻，投稿時都必須附有許可。

（續(xù)完）