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        NR/SBR并用膠配比對其硫化特性和力學(xué)性能的影響*

        2021-03-29 09:27:38景元蓉崔子文雍占福劉廣永
        彈性體 2021年1期
        關(guān)鍵詞:力學(xué)性能

        景元蓉,崔子文,雍占福,劉廣永

        (青島科技大學(xué) 橡塑材料與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266042)

        丁苯橡膠(SBR)又稱聚苯乙烯丁二烯共聚物,是由丁二烯和苯乙烯共聚反應(yīng)而制成,按聚合工藝可以分為乳聚丁苯橡膠(ESBR)和溶聚丁苯橡膠(SSBR)[1]。目前市場上大多使用ESBR,在節(jié)約成本方面,ESBR更勝一籌。本研究使用的是ESBR1500系列的SBR-1502,最大特點(diǎn)是非污染性,廣泛用于顏色鮮艷和淺色的橡膠制品,如輪胎胎側(cè)、透明膠鞋、膠布、醫(yī)療制品和其他一般彩色制品等,同時(shí)又具有很好的拉伸強(qiáng)度、耐磨性和耐曲撓性能[2-3]。

        天然橡膠(NR)相對分子質(zhì)量分布較寬,常溫下有較高彈性,低溫時(shí)結(jié)晶硬化,有較好的耐堿性。NR憑借其良好的彈性及強(qiáng)度、優(yōu)異的綜合性能廣泛應(yīng)用于各類橡膠制品[4]。由于橡膠行業(yè)飛速發(fā)展,各類橡膠以其獨(dú)特的性能在人們生活的各個(gè)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,但是每種橡膠都會有其局限性,所以兩種或多種橡膠共混可以在某種程度上擴(kuò)大橡膠的適用范圍[5]。NR與SBR并用可以兼顧兩種膠料的優(yōu)點(diǎn),在保證并用膠有較好彈性和強(qiáng)度條件下提高膠料的耐磨性和阻尼性能[6]。但由于NR與SBR的分子組成和分子鏈構(gòu)型均不相同,導(dǎo)致它們硫化速度及界面的黏結(jié)強(qiáng)度不佳,制備的并用膠的性能有待提高[7]。

        近年來,對NR/SBR并用膠的研究越來越多。Braihi等[8]通過實(shí)驗(yàn)研究得出NR/SBR共混膠在鹽酸溶液浸泡后力學(xué)性能下降,但硬度隨著NR占比增加而上升;Dong等[9]通過實(shí)驗(yàn)研究得出NR鏈的交聯(lián)速率遠(yuǎn)低于SBR鏈的交聯(lián)速率,并且在硫化促進(jìn)劑接枝石墨烯的共混物中顯示出NR和SBR具有更好的共硫化,同時(shí)硫化促進(jìn)劑接枝石墨烯均勻分散在橡膠基體中,賦予橡膠共混物更高的機(jī)械強(qiáng)度和熱導(dǎo)率。

        本研究將NR與SBR以不同比例共混,考察了不同共混比對并用膠的硫化性能、物理機(jī)械性能及熱老化性能的影響,以期獲得最優(yōu)共混比。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料

        SBR:牌號1502,門尼黏度為52,聚合苯乙烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為23.5%,中國石油化工股份有限公司齊魯分公司;NR:3#煙片膠,泰國聯(lián)益橡膠公司;炭黑N550:卡博特公司;氧化鋅、硬脂酸、硫磺:萊茵化學(xué)公司;防老劑4020、礦物油均為市售工業(yè)品。

        1.2 儀器及設(shè)備

        Haake轉(zhuǎn)矩流變儀:RM-200C型,哈爾濱哈普電氣技術(shù)有限責(zé)任公司;雙輥開煉機(jī):BL-6175-AL型,寶輪精密檢測儀器有限公司;無轉(zhuǎn)子硫化儀:MDR2000型,美國ALPHA公司;門尼黏度計(jì):MV2000型,美國ALPHA公司;萬能材料試驗(yàn)機(jī):Z005型,Zwick-Roell有限公司。

        1.3 實(shí)驗(yàn)配方

        基本配方(質(zhì)量份)為:NR/SBR變量(100/0、75/25、50/50、25/75、0/100),N550 40,氧化鋅5,硬脂酸 1,礦物油 10,防老劑4020 2,硫磺1.5。

        1.4 膠料制備

        先將NR在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀以60 r/min的轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速在60 ℃下塑煉2 min,然后添加SBR共混30 s,之后添加氧化鋅、硬脂酸以及防老劑混合;然后添加二分之一的炭黑和石蠟油混合1 min,最后加入剩余的炭黑,總混煉時(shí)間為8 min,密煉機(jī)扭矩不變時(shí)排膠。設(shè)置開煉機(jī)輥溫為50 ℃,輥距為1 mm,將未加硫化體系的并用膠于開煉機(jī)上塑煉2 min左右,然后加入硫化體系,左右割膠3次,調(diào)整輥距為 0.2 mm,打三角包6次,薄通2次,最后調(diào)整輥距為2 mm,下片。

        室溫停放 24 h后置于平板硫化機(jī)上進(jìn)行硫化,硫化溫度為150 ℃,硫化時(shí)間為正硫化時(shí)間(t90)+5 min。

        1.5 性能測試

        按照GB/T 16584—1996采用MDR2000無轉(zhuǎn)子硫化儀于150 ℃下測定NR/SBR并用膠的焦燒時(shí)間(ts1)、t90、最高轉(zhuǎn)矩(MH)、最低轉(zhuǎn)矩(ML)等數(shù)據(jù);按照GB/T 1232.1—2016采用MV2000門尼黏度計(jì)測定并用膠的門尼黏度,測試溫度為100 ℃;按照GB/T 528—2009測試?yán)煨阅?,測試速度為500 mm/min。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 NR/SBR并用比對硫化特性的影響

        從表1及圖1可以看出,隨著SBR占比的增加,焦燒期變長,熱硫化期斜率變緩,硫化反應(yīng)速率變慢。因?yàn)镹R和SBR硫化速度有差異,SBR分子鏈上存在苯環(huán),分子鏈柔順性較差,分子鏈運(yùn)動能力較NR稍弱,在一定程度上橡膠分子鏈的運(yùn)動受到限制,導(dǎo)致硫化反應(yīng)速率變慢。從圖2可以看出,ML隨著SBR占比增加而增大,表明SBR分子鏈上的苯環(huán)阻礙了分子鏈的流動,分子鏈之間排列相對緊密,分子間作用力較大,使分子鏈不容易產(chǎn)生相對滑移,導(dǎo)致膠料的流動性變差。從圖2也可看出,膠料的門尼黏度隨著SBR占比的增加而增加,與ML變化趨勢相同。MH-ML可間接表示交聯(lián)密度,隨著SBR占比的增加,MH-ML也增加,表明膠料的交聯(lián)密度增大。

        表1 不同并用比的NR/SBR共混物對硫化特性的影響

        時(shí)間/min圖1 不同并用比的NR/SBR共混物的硫化曲線

        NR/SBR圖2 NR/SBR共混物的不同并用比對最小轉(zhuǎn)矩和門尼黏度的影響

        2.2 NR/SBR并用比對力學(xué)性能的影響

        表2為不同并用比的NR/SBR共混物的各項(xiàng)力學(xué)性能數(shù)據(jù),圖3為拉伸應(yīng)力應(yīng)變曲線。

        表2 不同并用比的NR/SBR共混物的力學(xué)性能

        應(yīng)變/%圖3 不同并用比的NR/SBR共混物的拉伸應(yīng)力應(yīng)變曲線

        從表2和圖3可以看出,隨著SBR的占比增加,拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率、撕裂強(qiáng)度逐漸減小,硬度逐漸增大。分析原因,NR的主鏈含有孤立雙鍵并且雙鍵旁有一側(cè)甲基,SBR的分子鏈上含有體積龐大的側(cè)苯基,使鏈段體積大,自由體積小,柔順性較NR差;分子間作用力大,分子鏈運(yùn)動受阻,導(dǎo)致彈性變差,拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率及撕裂強(qiáng)度降低。

        2.3 NR/SBR并用比對熱老化性能的影響

        不同并用比的NR/SBR共混物在120 ℃熱空氣老化后的力學(xué)性能如圖4~圖6所示。

        NR/SBR圖4 熱空氣老化對不同并用比NR/SBR共混物拉伸強(qiáng)度的影響

        NR/SBR圖5 熱空氣老化對不同并用比NR/SBR共混物拉斷伸長率的影響

        從圖4和圖5可以看出,經(jīng)過120 ℃熱空氣老化后,NR膠料的拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率明顯下降,拉伸強(qiáng)度下降了28.8%、拉斷伸長率下降了31.9%;隨著SBR占比的增加,拉伸強(qiáng)度下降趨勢變緩,當(dāng)SBR添加量為75份時(shí),拉伸強(qiáng)度下降了20%,這說明在老化過程中,NR的分子鏈排列規(guī)律,分子間作用力小,在高溫下導(dǎo)致交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)斷裂或大分子裂解,以至于力學(xué)性能下降明顯[10]。而隨著SBR的占比增加,分子鏈柔順性減小、剛性增強(qiáng),分子間作用力變大,在高溫條件下,交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)斷裂不明顯或只有一小部分分子鏈斷裂,所以拉伸強(qiáng)度下降率減小。

        不同并用比的NR/SBR共混物在120 ℃熱空氣老化后的100%定伸應(yīng)力變化如圖6所示。

        NR/SBR圖6 熱空氣老化對不同并用比的NR/SBR共混物100%定伸應(yīng)力的影響

        從圖6可以看出,經(jīng)過熱空氣老化后,每個(gè)配比下的定伸應(yīng)力都呈現(xiàn)增大的趨勢。分析原因,一是老化后交聯(lián)度進(jìn)一步增加,材料內(nèi)部交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)更加緊密,要達(dá)到與老化前相同的形變就需要更大的載荷;二是橡膠分子鏈上的雙鍵被氧化,分子鏈柔性下降,彈性降低,硬度上升,導(dǎo)致定伸應(yīng)力升高。

        3 結(jié) 論

        (1)隨著SBR占比的增加,NR/SBR共混物的硫化速度變慢、時(shí)間增加,MH、ML也隨之升高,膠料的交聯(lián)密度增大;t10也隨著SBR占比的增加而延長,加工安全性提高。

        (2)NR/SBR共混物隨著SBR占比的增加,拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、撕裂強(qiáng)度都減小,硬度緩慢升高。

        (3)經(jīng)過120 ℃熱空氣老化后,不同并用比NR/SBR共混物的力學(xué)性能都有不同程度的下降,當(dāng)SBR的用量為75份時(shí)下降趨勢變緩。

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