鄒德輝

大腸癌即大腸上皮來源的癌癥,是臨床胃腸道疾病中常見的惡性腫瘤,分為結(jié)腸癌和直腸癌。大腸癌已發(fā)展為我國各種惡性腫瘤發(fā)病率、死亡率第五位,40 歲以上中老年則是此病的高發(fā)群體［1］。血便是結(jié)腸癌的主要癥狀,但早期通常無明顯征兆,只是出現(xiàn)排便習慣和大便性狀改變等非特異性癥狀,因此人群容易忽視,是人們生命安全的重大威脅。針對晚期大腸癌患者,化療是其常規(guī)治療方式,而如何在保證良好療效的同時亦可緩解藥物對人體產(chǎn)生的副作用是腫瘤科醫(yī)師長久以來關(guān)注的重點［2,3］。為此,本院以分組對比研究的方式,選取2018 年1 月～2019 年12 月期間收治的36例晚期大腸癌患者作為研究對象,并分別給予不同的化療方案,旨在研究分析雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療的效果,現(xiàn)將詳細內(nèi)容報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018 年1 月～2019 年12 月期間本院收治的36例晚期大腸癌患者作為研究對象,按照治療方法不同分為對比組與研究組,各18例。對比組中,男女比例為11∶7；年齡45～75 歲,平均年齡(52.09±7.64)歲；大腸癌類型：直腸癌12例、結(jié)腸癌6例；研究組中,男女比例為12∶6；年齡46～77 歲,平均年齡(53.31±7.90)歲；大腸癌類型：直腸癌13例、結(jié)腸癌5例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),具有可比性。參加研究的患者和家屬都已了解實驗的方法和目的,并簽署了知情同意書。納入標準：①所有參與研究患者經(jīng)過相關(guān)檢查均確診為晚期大腸癌；②所有患者預計生存期均＞3 個月,且可完成≥4 個周期的化學藥物治療；③患者心電圖檢查、肺功能檢查均顯示正常。排除標準：①排除精神類疾病患者、存在化學藥物治療禁忌證患者；②拒絕配合此次治療者以及合并其他重大器官功能不全患者等情況。此次研究已經(jīng)過本院倫理委員會批準同意。

1.2 方法 予以對比組患者氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑常規(guī)化療方案。取奧沙利鉑(哈藥集團生物工程有限公司,國藥準字H20133094)85 mg/m2靜脈輸注2 h；亞葉酸鈣(山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20054302)400 mg/ m2靜脈輸注2 h；氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準字H31020593),在治療周期第1 天靜脈推注400 mg/m2,然后以2400 mg/m2氟尿嘧啶持續(xù)靜脈輸注46 h,14 d 為1 個周期。研究組患者則接受雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑進行治療,奧沙利鉑藥物用法與對比組一致,再取3 mg/m2雷替曲塞(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準字H20090325)予以靜脈輸注15 min,在治療周期的第1 天給藥,21 d 為1 個周期。在兩組患者化療4 個周期后對藥物近期療效和不良反應進行評價分析。此外,兩組患者于化療實施過程中均給予止吐、胃腸道黏膜、肝腎功能等常規(guī)保護治療。

1.3 觀察指標及判定標準 以實體瘤療效評價標準(RECIST 1.1)為參照標準,對兩組患者近期療效進行評價,將其分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定以及進展四個標準,并按照以下標準進行評定：①患者大腸癌病灶完全消失,且消失時間持續(xù)＞30 d,為完全緩解；②靶病灶直徑之和比基線水平低至少30%,同時未產(chǎn)生新病灶,為部分緩解；③靶病灶直徑之和縮小程度＜30%,且靶病灶直徑之和相對增加＜20%,為穩(wěn)定；④靶病灶直徑之和相對增加≥20%,產(chǎn)生1 個或多個新病灶,為進展?？傆行?完全緩解率+部分緩解率,疾病控制率=完全緩解率+部分緩解率+穩(wěn)定率。并對比統(tǒng)計研究組和對比組患者化療期間不良反應發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效及疾病控制情況對比 研究組中,完全緩解5例(27.78%)、部分緩解7例(38.89%)、穩(wěn)定5例(27.78%)、進展1例(5.56%),總有效率為66.67%(12/18),疾病控制率為94.44%(17/18)。對比組中,完全緩解1例(5.56%)、部分緩解5例(27.78%)、穩(wěn)定6例(33.33%)、進展6例(33.33%),總有效率為33.33%(6/18),疾病控制率為66.67%(12/18)。研究組總有效率及疾病控制率均高于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.000、4.433,P=0.046、0.035＜0.05)。

2.2 兩組化療期間不良反應發(fā)生情況對比 研究組中,出現(xiàn)白細胞減少1例、惡心1例、肝功能異常1例,不良反應發(fā)生率為16.67%(3/18)；對比組中,出現(xiàn)血小板減少2例、白細胞減少2例、粘膜炎1例、惡心2例、肝功能異常2例,不良反應發(fā)生率為50.00%(9/18)。研究組不良反應發(fā)生率低于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.500,P=0.034＜0.05)。

3 討論

大腸癌在我國臨床多以直腸癌較為常發(fā),腺癌則是其最為常見的病理類型。其形成原因尚未得以明確,經(jīng)調(diào)查研究,常見病因就有遺傳因素、飲食因素、化學致癌物質(zhì)、消化道疾病、寄生蟲等,長時間處于極輕體力活動中亦會誘發(fā)大腸癌［4］。近年來,在人們飲食習慣變化與各種致病因素的作用下,結(jié)直腸癌發(fā)病率與死亡率居高不下,嚴重威脅人群生命和健康。由于此病病變表現(xiàn)較為隱匿,早期無特異表現(xiàn),待病情進入顯癥期,經(jīng)過確診,多數(shù)患者已進入大腸癌晚期,此類晚期患者實施手術(shù)根治,效果難以達到理想水平,且無法保證其預后,無形中亦增加了疾病病死率。故臨床多通過化療手段進行輔助治療,以延長患者病情復發(fā)和轉(zhuǎn)移時間。而選擇一種科學、安全又高效的化療方案對延長患者生存期具有重要意義［5］。

奧沙利鉑是一種針對大腸癌、卵巢癌具有較高療效的第3 代鉑類抗癌藥,藥物進入人體后可有效阻斷DNA 雙鏈,并在鏈間和鏈內(nèi)形成相應交聯(lián),進而有效抑制DNA 復制和轉(zhuǎn)錄,實現(xiàn)抗癌的作用,且此藥抗癌譜廣,體內(nèi)外研究亦顯示與順鉑亦無交叉耐藥性。有研究指出,將氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑進行聯(lián)合治療腸腫瘤細胞,可產(chǎn)生一定殺傷力,取得了些許療效的同時,亦存在一定不良反應,氟尿嘧啶對血管壁和消化道可產(chǎn)生較大刺激,對病患機體產(chǎn)生了不同程度的損傷［6］。故針對晚期腸癌患者的化療方案,若需選擇上述藥物進行治療時,需結(jié)合患者自身病情予以酌情考慮。雷替曲塞屬于水溶性胸苷酸合酶抑制劑抗腫瘤藥物,其是通過細胞外還原型葉酸作為載體,然后利用此載體進入人體細胞,在細胞內(nèi)經(jīng)過代謝,會產(chǎn)生一種多聚谷氨酸類化合物,此種物質(zhì)對胸苷酸合酶活性有較強抑制作用,進而實現(xiàn)高效持久的抗癌作用。將雷替曲塞與奧沙利鉑進行結(jié)合用于治療晚期大腸癌患者,兩者可互相協(xié)同,亦不會產(chǎn)生交叉耐藥,半衰期和用藥時間間隔較長,可為患者機體功能修復提供有利條件,增加患者藥物耐受性［7,8］。此次研究中,研究組總有效率及疾病控制率均高于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。研究組不良反應發(fā)生率低于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。由此證明,雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期大腸癌患者的療效比氟尿嘧啶聯(lián)合奧沙利鉑治療的療效更高,且用藥還更安全。

綜上所述,相對于晚期大腸癌患者,接受雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑作為化療方案首選之一,療效更高,同時用藥相對更安全,對提升患者生存質(zhì)量有積極影響,具有應用價值,值得大力推廣。