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        金屬有機(jī)骨架材料用于樣品中多環(huán)芳烴的樣品前處理的應(yīng)用研究

        2021-03-28 04:29:51張玉李正陳翊
        關(guān)鍵詞:復(fù)合材料研究

        張玉 李正 陳翊

        (杭州市余杭區(qū)疾病預(yù)防控制中心 浙江杭州 311100)

        1 MOFs的概述

        由于MOFs作為一種新型有機(jī)無機(jī)雜化結(jié)晶材料,具有孔道結(jié)構(gòu)多樣化、孔道尺寸可調(diào)節(jié)、孔道可以被設(shè)計(jì)修飾等特點(diǎn)[1],被廣泛地應(yīng)用于吸附、分離等領(lǐng)域,表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景[2]。目前MOFs材料已成功應(yīng)用于各種形式的樣品前處理技術(shù)中[3]。Zhou等[4]以MOFs作為吸附劑制備了固相萃取柱,并應(yīng)用于測定煤飛灰和水樣中的痕量PAHs;南開大學(xué)嚴(yán)秀平[5]課題組將MOFs成功應(yīng)用于氣相毛細(xì)管色譜柱的制備,對烷烴類化合物的分離取得了較為滿意的結(jié)果;湖南大學(xué)姚守拙[6]課題組將MOFs用于制備固相萃取柱,對環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴的富集凈化做了系統(tǒng)研究,取得了較好的富集效果。

        2 多環(huán)芳烴概述

        多環(huán)芳烴(PAHs)具有致癌、致畸、致突變的特性,美國環(huán)境保護(hù)署將16種多環(huán)芳烴列為優(yōu)先污染物。多環(huán)芳烴進(jìn)入水體后,可通過水生動(dòng)植物如海藻、水草、魚、貝類等進(jìn)行生物蓄積或放大,這些受污染的動(dòng)植物若被人類食用,將嚴(yán)重危害人體健康。在自然界中,多環(huán)芳烴可以通過水解、光作用裂解等方式進(jìn)行去除,所以環(huán)境中的PAHs能夠在一個(gè)相對較低的濃度水平上始終保持動(dòng)態(tài)平衡。隨著人們各種生產(chǎn)及生活行為的加劇,導(dǎo)致PAHs在自然界中的含量大大增加,動(dòng)態(tài)平衡也遭到破壞,因此對PAHs的監(jiān)測和治理也引起了全球的廣泛關(guān)注。但是帶強(qiáng)疏水基團(tuán)的多環(huán)芳烴在環(huán)境樣品中的含量極低,因此環(huán)境樣品的復(fù)雜基質(zhì)對目標(biāo)物檢測的影響較大。

        綜上所述,樣品前處理技術(shù)是色譜分析中的關(guān)鍵步驟,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性具有極大影響,因此開發(fā)簡單高效的前處理方法是一個(gè)熱門的研究領(lǐng)域。固相萃取(SPE)和固相微萃取(SMPE)是2種應(yīng)用較廣泛的前處理方法。而作為萃取技術(shù)的核心部分,萃取材料的研究與開發(fā)已經(jīng)吸引了廣大分析工作者的研究興趣。目前,基于MOFs用于多環(huán)芳烴樣品的預(yù)處理技術(shù)已被開發(fā)研究,本文將對這些預(yù)處理技術(shù)進(jìn)行詳述。

        3 基于MOFs固相萃取技術(shù)在多環(huán)芳烴樣品中的應(yīng)用

        SPE技術(shù)[7-8]是20世紀(jì)70年代起發(fā)展起來的一種前處理方法,該方法利用固體吸附劑的官能團(tuán)與被分析物的官能團(tuán)之間的相互作用,使得被分析物被保留在固體吸附劑上,與未被吸附劑保留的基體及干擾物實(shí)現(xiàn)分離,用洗脫液進(jìn)行洗脫,從而使得目標(biāo)化合物得到分離和富集。具有操作簡單、準(zhǔn)確度高、富集倍數(shù)高、有機(jī)溶劑消耗量低等優(yōu)點(diǎn),并且易于與其它技術(shù)聯(lián)用。

        目前主要的研究方向是,研究新型的柱體材料和固定相,以降低雜質(zhì)含量,減少測定的空白值,提高靈敏度,降低檢測限[9]。目前MOFs材料已成功應(yīng)用于各種形式的固相萃取研究。Zhou等[4]以MOFs為固體吸附劑制備了固相萃取柱,并與流動(dòng)注射及高效液相色譜聯(lián)用對煤飛灰和水樣中的多環(huán)芳烴實(shí)現(xiàn)痕量測定;湖南大學(xué)姚守拙[10-12]課題組將MOFs用于制備固相萃取柱,對環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴的富集凈化做了系統(tǒng)研究,取得了較好的富集效果;王志課題組等[13]以石墨烯負(fù)載金屬有機(jī)骨架材料固相萃取—高效液相色譜法測定水體中多環(huán)芳烴;陳祥明[14]等利用水熱法合成Fe3O4納米粒子與MOFs組成核殼結(jié)構(gòu)的磁性微球?qū)β菪逯械亩喹h(huán)芳烴進(jìn)行固相萃取,最佳實(shí)驗(yàn)條件下,方法定量限為0.031~0.49μg/L,回收率為75.4%~97.9%;西北師范大學(xué)霍淑慧[15]課題組將MOFs用于固相萃取吸附劑對環(huán)境污染物中五種痕量多環(huán)芳烴:萘、芘、芴、菲和熒蒽做了詳細(xì)研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,MOFs對多環(huán)芳烴具有很好的萃取效率。

        4 基于MOFs固相微萃取技術(shù)在多環(huán)芳烴樣品中的應(yīng)用

        SPME是20世紀(jì)90年代發(fā)展起來的一種前處理技術(shù)[16-17],由加拿大Waterloo大學(xué)Pawliszyn教授的研究組首次提出[18],是在SPE技術(shù)的基礎(chǔ)上逐漸發(fā)展起來的一種新技術(shù),該技術(shù)是利用目標(biāo)化合物在兩相中的分配平衡來實(shí)現(xiàn)分離提純。SPME技術(shù)有效地解決了SPE技術(shù)的填料孔隙易堵塞、消耗時(shí)間較長等缺點(diǎn)。隨著SPME技術(shù)的迅速發(fā)展,該技術(shù)已成為比較成熟的商品化技術(shù),目前已廣泛應(yīng)用于環(huán)境、醫(yī)療、食品檢測等領(lǐng)域,并顯現(xiàn)出簡單快速及萃取濃縮進(jìn)樣一體化等優(yōu)勢[19]。

        針對SPME技術(shù),目前研究的主要方向在于對涂層材料的創(chuàng)新及改進(jìn)。河北農(nóng)業(yè)大學(xué)王志課題組[20]將MOFs制備成固相微萃取纖維,將其與氣相色譜聯(lián)用,建立了測定土壤中多環(huán)芳烴殘留的新方法,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下對PAHs的檢測有較寬的線性范圍及較低的檢出限,該方法已成功應(yīng)用于土壤中多種PAHs的測定,測定結(jié)果令人滿意;山東科技大學(xué)程建光課題組[21]開發(fā)將MOFs材料作為固相微萃取探頭的涂層,分析檢測水樣中的PAHs,聯(lián)用GC-MS/MS選擇多重反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行定量分析檢測16種多環(huán)芳烴,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,水穩(wěn)定的MOFs材料在檢測環(huán)境水樣中的有機(jī)污染物具有較大的應(yīng)用潛力,但仍有很多問題需要解決,例如制作更精細(xì)穩(wěn)定的前處理裝置的技術(shù)。

        5 基于MOFs的復(fù)合材料在多環(huán)芳烴樣品前處理中的應(yīng)用

        由于MOFs材料在樣品前處理的應(yīng)用越來越廣泛,并表現(xiàn)出較大的潛力,很多研究者對其產(chǎn)生濃厚的研究興趣[22],結(jié)合其它新材料,開發(fā)了很多MOFs的復(fù)合材料,如MOFs與氧化石墨烯復(fù)合材料、三維石墨烯復(fù)合材料、磁性材料等復(fù)合物質(zhì),該類材料不僅保留了單一MOFs的結(jié)構(gòu)特性,同時(shí)兼具了其他材料的優(yōu)勢,在樣品前處理領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。

        河北工業(yè)大學(xué)王志課題組在MOFs與石墨烯復(fù)合材料方面做了很多工作,采用溶膠凝膠法制備了MOFs與石墨烯復(fù)合材料用于水樣和土壤樣品中多環(huán)芳烴等的分離富集,成功避免了基質(zhì)中其他物質(zhì)的干擾;陳祥明等]將基于Fe3O4的MOFs材料應(yīng)用于螺旋藻中多環(huán)芳烴的分析,結(jié)果表明該材料對多種多環(huán)芳烴具有較好的富集效果,并有效降低了色素對待測物的干擾;王昕等[23]制備了離子液體涂層包裹磁性Fe3O4粒子復(fù)合材料,并將該材料應(yīng)用于富集環(huán)境水樣中的多環(huán)芳烴,結(jié)果表明萃取效果優(yōu)于傳統(tǒng)的C18吸附劑,并能在短時(shí)間內(nèi)處理大批量的樣品;Lohe等[24]將Fe3O4與MOFs-5結(jié)合制備了磁性復(fù)合納米材料,成功富集了土壤、海藻和魚類中的PAHs以及植物中的赤霉酸;Hu等[25]將Fe3O4納米粒子通過共價(jià)化學(xué)鍵的作用修飾在MOFs-5表面,并將該材料應(yīng)用于不同類型樣品中PAHs和次霉素的富集分離。

        6 展望

        近年來,國內(nèi)外研究人員已經(jīng)將MOFs材料結(jié)合固相萃取、固相微萃取等技術(shù)廣泛應(yīng)用于樣品中PAHs的前處理中,并取得了許多成果。由于PAHs種類繁多,樣品中PAHs的分析屬于復(fù)雜樣品中的痕量組分分析,因此樣品前處理技術(shù)的優(yōu)劣顯得尤為關(guān)鍵,為提高樣品中PAHs的檢測速度,提高分析的靈敏度和準(zhǔn)確度,探索高效簡便的前處理技術(shù)將是研究者的一項(xiàng)艱巨任務(wù)??梢灶A(yù)期,未來將會(huì)有更多性能優(yōu)異的MOFs材料將被應(yīng)用于樣品中PAHs的前處理過程中。

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