方洪明,張旭萍,劉國江
(普寧市人民醫(yī)院,廣東 揭陽 515300)
腦梗死疾病在臨床上十分常見,好發(fā)于中老年群體,面臨我國目前人口老齡化現(xiàn)狀,對該疾病需要加強重視和警惕[1]。腦梗死疾病中,有一特殊類型是輕型腦梗死,其造成的腦組織缺血性病變范圍較小,臨床無明顯典型表現(xiàn)癥狀,少部分患者反映有頭暈、注意力不集中、記憶力下降等表現(xiàn),患者通常易忽視[2-3]。近年來輕型腦梗死發(fā)病率有明顯上升趨勢,該疾病若未能得到有效控制,會隨病情發(fā)展為急性,有可能會演變成腦血管性癡呆,給患者的健康生活帶來許多不利的影響[4]。溶栓治療方法雖是治療腦梗死的常用手段,但其易受時間限制,為此需要選擇另外一種合適的治療方法。本次研究就輕型腦梗死患者血清S-100β、IL-1β是否會受雙抗聯(lián)合替格瑞洛的影響進行分析和觀察,具體內(nèi)容包含以下方面。
選取2019 年1 月至2020 年6 月到我院診治的180 例輕型腦梗死病人納入研究,患者均經(jīng)過臨床相關(guān)檢查包括CT、MRI確診為輕型腦梗死;患者病史資料完整;精神認知正常;研究獲得了患者及家屬知情同意書的簽字;排除已經(jīng)行溶栓治療或服用相關(guān)藥物治療的患者;合并嚴重心、肝、腎功能衰竭者;對本次用藥過敏患者。按照隨機自愿原則平均分為對照組和治療組。治療組:男女占比分別為54.44%(49/60)和45.56%(41/90),患者年齡范圍(42-78)歲,平均年齡為(63.14±3.89)歲;病程最長不超過32h,最短不小于4h,平均病程(16.26±3.24)h。對照組:男女占比分別為55.56%(50/90)和44.44%(40/90),患者年齡范圍(41-78)歲,平均年齡為(63.74±3.27)歲;病程最長不超過34h,最短不小于3h,平均病程(16.31±3.19)h?;举Y料無差異(P>0.05)。
患者入院治療后,根據(jù)患者的臨床癥狀接受基礎(chǔ)治療,包括降脂、降壓、吸氧、改善循環(huán)等。90 例患者接受阿司匹林+替格瑞洛,90 例采用阿司匹林單抗,阿司匹林腸溶片(德國拜爾公司,規(guī)格0.1g*30 片),替格瑞洛(生產(chǎn)廠家:瑞典 AstraZeneca AB;批準文號:國藥準字J20171077;規(guī)格:90mg*14 片)。阿司匹林每次1 片,每日1 次,替格瑞洛每次2 片,每日1 次,用藥劑量根據(jù)患者的病情而定,逐漸減量,連續(xù)治療1 個月。
注意觀察兩組患者干預(yù)前后相關(guān)血清化學指標變化,包括脂聯(lián)素(ADPN)、S-100β、IL-1β水平,并進行分析和比較。
藥副作用發(fā)生率:記錄患者治療期間發(fā)生胃腸道異常、腦出血、頭暈等例數(shù),計算藥副作用發(fā)生率,并進行分析和比較。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0 展開整理分析,計數(shù)資料采用χ2,表示為(%),計量資料采用t,表示為(±s),檢驗結(jié)果顯示P<0.05,有統(tǒng)計學意義。
從表1 的各項數(shù)據(jù)來看,干預(yù)前,患者的脂聯(lián)素(ADPN)、S-100β、IL-1β水平相比無差異(P>0.05),經(jīng)過不同藥物干預(yù)后,二者的各項血清指標水平相比有明顯改善變化,但治療組更明顯(P<0.05)。
從表2 的各項數(shù)據(jù)來看,對比兩組患者用藥治療后的藥副作用發(fā)生率5.56%VS6.67%,無明顯差異差異(χ2=0.107,P>0.05)。
表1 血清指標(±s,n=90)
表1 血清指標(±s,n=90)
組別 ADPN(mg/L) S-100β(ng/L) IL-1β(μg/L)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后治療組 6.89±0.68 11.84±0.76 168.21±11.26 55.17±3.61 0.74±0.16 0.44±0.02對照組 6.92±0.73 9.26±0.57 168.46±11.37 67.18±4.58 0.72±0.14 0.68±0.23 t 0.285 25.764 0.148 19.538 0.892 9.862 P 0.776 0.000 0.882 0.000 0.373 0.000
表2 要副作用發(fā)生率[n(%),n=90]
輕型腦梗死疾病的發(fā)生與患者既往存在的高血壓、冠心病有密切聯(lián)系,動脈粥樣硬化導(dǎo)致內(nèi)皮細胞受損,進而引發(fā)炎癥因子介入[5]。有研究[6]指出,S100B 蛋白和白細胞介素-1β參與了腦梗死的進展及進程。S-100β是一種酸性鈣結(jié)合蛋白質(zhì),其主要存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng),而IL-1β是一種免疫調(diào)節(jié)因子,在機體中對疾病有防御和修復(fù)作用,一般情況下含量較少。輕型腦卒中患者神經(jīng)細胞受損,S-100β會通過血液屏障進入腦液,若未能得到有效控制,其會嚴重損害患者的神經(jīng)功能,而IL-1β作為前炎性細胞因子,會在腦細胞受損時大量增加,其會加重機體炎癥反應(yīng),同時其還有促凝作用,會加劇血管內(nèi)皮損傷[7]。故而對于疾病的治療應(yīng)當以抗凝為主。
阿司匹林在臨床治療腦梗死疾病中有著較為顯著的治療效果。秦錫祥[8]的研究報告指出,予以患者雙抗血小板治療輕型腦梗死,能夠有效改善患者神經(jīng)功能缺損情況,患者治療有效率達88.6%,且患者各項血清指標有明顯改善,患者的Barthel指數(shù)有顯著提升,表明該項治療方法能夠有效提高患者的生存質(zhì)量。阿司匹林是一種非甾體抗炎藥物,對血小板聚集具有抑制、分解作用,可疏通血管,防止出現(xiàn)血栓,從而恢復(fù)腦部供氧供血,降低腦組織壞死的風險,促進神經(jīng)功能恢復(fù),該藥物在腦梗塞患者急診治療中,具有良好的治療效果[9]。本次研究聯(lián)合替格瑞洛。研究結(jié)果表明,同對照組相比,治療組經(jīng)過藥物干預(yù)后S-100β、IL-1β水平有明顯下降,下降幅度優(yōu)于單一雙抗治療(P<0.05)??梢钥闯霭⑺酒チ?替格瑞洛治療輕型腦梗死能夠有效減輕患者機體內(nèi)的炎癥反應(yīng)。替格瑞洛是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物,能夠與血小板P2Y12ADP 受體相互作用,可阻斷信號傳導(dǎo)和血小板活化,其本身就是一種活性藥物,具有起效迅速、個性差異性小、生物轉(zhuǎn)化率和利用度高等特點,能夠有效改善患者預(yù)后[10]。該組治療方法有助于腦細胞恢復(fù),可改善患者的神經(jīng)功能,臨床療效較為理想,且藥副作用發(fā)生率較低,表明療效安全,便于患者接受。
綜上所述,從預(yù)后角度來看,雙抗治療+替格瑞洛治療輕型腦梗死,對患者血清指標造成影響大于單獨用藥,療效確切,安全,值得推廣。