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        姜黃素聯(lián)合5-FU在胃癌患者治療中的療效探析

        2021-03-27 07:58:04程冰潔郭霞李長雪戴雅琴鄧晶
        關(guān)鍵詞:單用姜黃低劑量

        程冰潔,郭霞,李長雪,戴雅琴,鄧晶

        (1.湖北省第三人民醫(yī)院中醫(yī)院,湖北 武漢 430033;2.武漢科技大學(xué)附屬漢陽醫(yī)院,湖北 武漢 430033)

        0 引言

        胃癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤,發(fā)病率較高,致死率較高。胃癌的臨床癥狀主要表現(xiàn)為胃部疼痛、消化不良、嘔吐等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。胃癌發(fā)病的原因主要是環(huán)境和飲食導(dǎo)致,環(huán)境中各類污染過于嚴(yán)重或者飲食中攝入鹽類攝入過多等均容易誘發(fā)胃癌,同時也會受到感染、遺傳、胃部疾病等的影響。治療胃癌的常用藥物是5-氟尿嘧啶,該藥物常用于癌癥的治療,尤其是消化道類癌癥,效果較為顯著,并且該藥物價格較為低廉,但是如果使用過量會產(chǎn)生骨髓抑制、胃腸刺激、染色體畸變、DNA 損傷等較為嚴(yán)重的毒副作用,對患者身體健康傷害較大[2]。但是如果使用5-FU 的增效劑聯(lián)合該藥物,不但能夠增強藥效,還能減少藥物的使用,同樣的,也會減少藥物的毒副作用。姜黃素是中醫(yī)臨床常用的抗炎藥物,它從姜黃中提取出來,藥物特性較為穩(wěn)定,能夠耐熱耐氧化、無毒無誘變,并且藥理作用較為廣泛,包括抗腫瘤、抗炎、護肝、調(diào)脂、防治動脈粥樣硬化等,在抗腫瘤中,可以抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)其凋亡、阻滯其周期發(fā)展、抑制其侵襲轉(zhuǎn)移,并且增效化療藥物[3]。本次研究應(yīng)用姜黃素聯(lián)合5-FU 治療胃癌,具體報道如下所述。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        回顧性分析我院在2019 年6 月至2020 年6 月接受治療的120 例胃癌患者,將其作為研究對象,按照病情與患者意愿分為低劑量聯(lián)合組、中劑量聯(lián)合組、中劑量單用組、高劑量單用組,每組30 例。低劑量聯(lián)合組男18 例,女12 例,年齡45~85 歲,平均(65.46±6.42)歲;中劑量聯(lián)合組男17 例,女13 例,年齡46~86歲,平均(65.94±6.78)歲;中劑量單用組男18例,女12例,年齡46~85 歲,平均(65.34±6.74)歲;高劑量單用組男19 例,女11 例,年齡45~84 歲,平均(65.13±5.32)歲。對比4 組患者臨床資料,差異不顯著,無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。本次研究上報給倫理委員會后批準(zhǔn)通過,患者及家屬知情簽字同意。

        納入標(biāo)準(zhǔn):診斷為胃癌患者;藥物適應(yīng)癥患者;同意本次研究患者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):化學(xué)藥物治療禁忌患者;不能承受化療的患者;不同意本次研究患者。

        1.2 方法

        4 組患者均予以常規(guī)對癥治療。在此基礎(chǔ)上低劑量聯(lián)合組應(yīng)用25μmol/L 姜黃素聯(lián)合2.4μmol/L5-FU 治療;中劑量聯(lián)合組應(yīng)用25μmol/L 姜黃素聯(lián)合4.8μmol/L5-FU 治療;中劑量單用組單一使用4.8μmol/L5-FU 治療;高劑量單用組單一使用9.6μmol/L5-FU 治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        應(yīng)用MTT 法檢測姜黃素聯(lián)合5-FU 對人胃癌MGC-803 細(xì)胞的抑制作用;應(yīng)用基于AO/EB 雙染的熒光顯微鏡觀察法和Annexin V-FITC/PI 雙染的流式細(xì)胞術(shù)檢測藥物對MGC-803細(xì)胞凋亡的作用;應(yīng)用基于PI 單染的流式細(xì)胞術(shù)檢測藥物對MGC-803 細(xì)胞周期的作用[4]。

        表1 對比4 組細(xì)胞增殖抑制(±s)

        表1 對比4 組細(xì)胞增殖抑制(±s)

        注:與各單用組比較,①P<0.05;與各聯(lián)合組比較,②P<0.05。

        組別 n OD 值 抑制率(%)24h 48h 24h 48h中劑量聯(lián)合組 30 0.154±0.003① 0.132±0.002① 67.345±0.562① 72.387±0.378①低劑量聯(lián)合組 30 0.222±0.005① 0.192±0.005① 53.453±1.857① 60.745±0.357①高劑量單用組 30 0.287±0.013② 0.222±0.012② 39.458±2.358② 53.275±2.047②中劑量單用組 30 0.322±0.007② 0.260±0.006② 32.356±0.453② 46.537±1.324②

        表2 對比4 組患者細(xì)胞凋亡率(±s)

        表2 對比4 組患者細(xì)胞凋亡率(±s)

        注:與各單用組比較,①P<0.05;與各聯(lián)合組比較,②P<0.05。

        組別 n 早期凋亡細(xì)胞 晚期凋亡細(xì)胞 細(xì)胞凋亡率(%)24h 48h 24h 48h 24h 48h中劑量聯(lián)合組 30 12.35±1.24① 16.42±1.40① 29.57±4.35① 34.57±3.37① 42.35±3.92① 50.64±2.53①低劑量聯(lián)合組 30 9.57±1.35① 13.68±0.57① 21.57±2.35① 22.75±1.34① 31.73±1.24① 35.33±1.57①高劑量單用組 30 8.42±1.01② 14.37±2.42② 18.63±3.13② 16.37±2.24② 26.86±2.57② 31.68±1.75②中劑量單用組 30 10.20±0.86② 12.21±3.68② 8.58±0.24② 14.01±2.57② 19.04±0.88② 26.92±0.75②

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 22.0 處理收集到的數(shù)據(jù)。其中計量資料用(±s)表示,組間比較用t檢驗。P<0.05 表示有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對比4 組細(xì)胞增殖抑制

        增殖抑制率低劑量聯(lián)合組高于中劑量單用組,中劑量聯(lián)合組高于高劑量單用組,差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        2.2 對比4 組患者細(xì)胞凋亡率

        細(xì)胞凋亡率低劑量聯(lián)合組高于中劑量單用組,中劑量聯(lián)合組高于高劑量單用組,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義,詳見表2。

        2.3 對比4 組患者細(xì)胞周期發(fā)展

        細(xì)胞周期發(fā)展低劑量聯(lián)合組高于中劑量單用組,中劑量聯(lián)合組高于高劑量單用組,差異顯著(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義,詳見表3。

        表3 對比4 組患者細(xì)胞S 期細(xì)胞占比(±s,%)

        表3 對比4 組患者細(xì)胞S 期細(xì)胞占比(±s,%)

        注:與各單用組比較,①P<0.05;與各聯(lián)合組比較,②P<0.05。

        組別 n 24h 48h中劑量聯(lián)合組 30 40.54±1.42① 51.57±2.68①低劑量聯(lián)合組 30 33.24±1.35① 45.75±1.53①高劑量單用組 30 61.42±1.37② 74.04±2.57②中劑量單用組 30 47.75±2.86② 59.98±0.73②

        3 結(jié)論

        由于胃癌早期患者臨床癥狀表現(xiàn)不明顯,并且我國醫(yī)療體系不健全,對于發(fā)病率較高的惡性腫瘤排查不徹底,因此能夠做到胃癌的早期診斷患者較少,多數(shù)患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn),已經(jīng)是中晚期。中晚期的患者多數(shù)依靠手術(shù)切除治療并且通過化學(xué)藥物治療來維持生命,多數(shù)患者在術(shù)后難以存活,術(shù)后五年存活率較低,傳統(tǒng)化療難以抑制患者病情復(fù)發(fā),因此胃癌的致死率較高[5]。由于中晚期患者長期進行化療,大量使用化學(xué)藥品,并且多數(shù)患者年齡較大,化學(xué)藥品毒副作用也較大,這就導(dǎo)致部分患者由于難以忍受化療的痛苦而放棄化療,進而放棄生命。雖然5-FU 的價格低廉,但是還是存在使用限制,因此尋找化學(xué)藥物的增效劑和緩沖劑,減少化學(xué)藥物的使用,從而減少毒副作用,成為國內(nèi)外醫(yī)學(xué)研究均在追求的課題。

        本次研究對患者使用姜黃素聯(lián)合5-FU 治療胃癌患者,探討聯(lián)合治療對胃癌細(xì)胞的作用,結(jié)果顯示,對MGC-803 細(xì)胞的增殖抑制作用、凋亡誘導(dǎo)作用、S 期阻滯作用低劑量聯(lián)合組優(yōu)于中劑量單用組,中劑量聯(lián)合組優(yōu)于高劑量單用組,差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。姜黃素在中藥學(xué)中研究出其具有對腫瘤細(xì)胞的抑制作用,雖然它的作用不及環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶這些化學(xué)藥物,但是在聯(lián)合應(yīng)用過程中能對化學(xué)藥物起到增效的作用,從而加大藥物對抗腫瘤細(xì)胞的能力,達(dá)到減少化學(xué)藥物使用,減少藥物毒副作用的目的[6]。本文應(yīng)用MTT 法檢測細(xì)胞的抑制結(jié)果;應(yīng)用基于AO/EB 雙染的熒光顯微鏡觀察法和Annexin V-FITC/PI 雙染的流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡結(jié)果;應(yīng)用基于PI 單染的流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期結(jié)果,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用治療均起到較好的效果。

        綜上所述,針對胃癌患者,在化療過程中應(yīng)用姜黃素聯(lián)合5-FU 治療,對比單一用藥效果更加顯著,可以抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,阻滯細(xì)胞周期進展,有效抑制患者癌細(xì)胞擴散。

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