亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        MRI-DWI對單純?nèi)橄賹Ч茉话⒔櫺詫Ч馨┑蔫b別診斷價值

        2021-03-23 12:48:18袁秀華李德維
        中國CT和MRI雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:環(huán)狀乳腺導管

        袁秀華 王 剛 李德維

        東莞市人民醫(yī)院放射科(廣東 東莞 523000)

        乳腺癌常見于女性患者,是一種死亡及轉(zhuǎn)移率較高的惡性腫瘤[1]。美國每年乳腺癌新發(fā)病例約18萬,我國乳腺癌新發(fā)病例約28萬,躍居我國女性惡性腫瘤第二位[2]。浸潤性導管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)是乳腺癌中最常見的病理類型。乳腺導管內(nèi)原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS) DCIS是指各種局限于乳腺導管的腫瘤性病變[3]。核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是檢查惡性腫瘤的重要方法,其診斷圖像不受血流、呼吸、骨骼的影響,能準確反映腫瘤部位、血供與周圍組織關(guān)系[4]。擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)能夠檢出與組織含量改變有關(guān)的形態(tài)學及病理學的早期改變,分析表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)可量化分析水分子擴散運動程度,以明確腫瘤良惡性。本研究選取我院2015年1月至2020年4月收治的DCIS、IDC患者作為研究對象,采用MRI-DWI檢查,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料經(jīng)醫(yī)院倫理學會批準隨機選取醫(yī)院2017年1月至2020年4月收治乳腺癌患者80例,其中IDC患者42例,DCIS患者38例。年齡28~64歲,平均年齡(42.98±4.08)歲,病程1~7年,平均病程(3.57±1.28)年,腫瘤內(nèi)有面積3~17mm2,平均腫瘤內(nèi)有面積(8.98±2.61)mm2,腫瘤直徑2~7cm,平均腫瘤直徑(5.98±1.08)cm,TNM分期Ⅰ~Ⅱ期25例、Ⅲ期41例、Ⅴ期14例。診斷標準[5]:符合WHO制定的IDC、DCIS相關(guān)診斷標準。

        納入標準:知情同意;成年患者;病理確診;接受MRI檢查的患者。排除標準:妊娠期、哺乳期患者;復發(fā)患者;化療患者;終末期患者;認知功能障礙患者;合并其他惡性腫瘤患者;腹腔積液患者。

        1.2 方法MRI常規(guī)檢查,磁共振選擇西門子生產(chǎn)的3.0T超導型核磁共振成像系統(tǒng),16通道專用乳腺線圈,選取俯臥位,頭先進,雙側(cè)乳腺自然下垂,雙臂前伸置于頭上,戴上耳塞。開啟常規(guī)檢查,參數(shù):快速自旋回波序列,T1加權(quán)成像,TR 495ms,層厚/層距3.0mm/0.0mm,視野FOV 340mm,矩陣Matrix 272/522r。T2加權(quán)成像,TR 4720ms,層厚/層距3.0mm/0.0mm,視野(FOV)340mm。開啟DWI程序,采用單次繼發(fā)自旋回波-平面回波成像序列進行軸狀位及矢狀位掃描,TR 5000ms,層厚/層距4.0mm/0.0mm,矩陣Matrix121/176r,彌散敏感系數(shù)b值0、500、800、1000s/mm。

        1.3 觀察指標所得圖像上傳至工作站,由2名工作經(jīng)驗豐富的影像學醫(yī)師進行審片,不同意見需經(jīng)討論得出一致結(jié)論。觀察腫瘤病變形態(tài)(圖1A)、有無伴隨征象、邊緣情況(圖1B)。記錄加權(quán)成像表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值、相對表觀擴散系數(shù)(relative apparent diffusion coefficient,rADC)值。對MRI-DWI圖像進行評估,包括非腫塊樣強化區(qū)特點、腫塊樣強化區(qū)特點、背景實質(zhì)強化情況及MRI-DWI病灶信號特征。強化區(qū)強化特點包括分布及內(nèi)部強化特點,分布特點為局灶、線樣、段樣。

        圖1 DCIS病變情況。1A:MRI-DWI可見左側(cè)乳腺內(nèi)肺腫塊樣強化病灶,邊緣清晰,強化均勻;1B:MRI-DWI可見右側(cè)乳腺內(nèi)不規(guī)則腫塊,邊緣規(guī)則,強化不均勻。

        1.4 統(tǒng)計學方法所有數(shù)據(jù)資料使用SPSS 24.00軟件分析,計量資料以()形式表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料采用秩和檢驗,分析診斷效能。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 DCIS和IDC內(nèi)部強化特征比較DCIS和IDC線狀強化比較(表1):38例DCIS患者中主要以無線狀分布為主,顯著多于IDC組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);42例IDC患者主要以分支線狀分布為主,顯著多于DCIS組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表1 DCIS和IDC線狀強化特征

        DCIS和IDC簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)強化特點比較(表2):38例DCIS患者中簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)清晰者22例,簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)模糊,但能辨認者10例。42例IDC患者中,10例患者表現(xiàn)為簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)模糊,病變信號較均勻,23例患者表現(xiàn)為簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)消失,病變信號均勻。兩組患者簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)強化分布存在顯著差異,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        表2 DCIS和IDC簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)背景強化特點

        2.2 MRI-DWI信號特征比較38例DCIS患者中,5例MRI-DWI上未見信號異常,33例MRI-DWI表現(xiàn)為高信號影(圖2),T2脂肪抑制序列中8例表現(xiàn)異常,其中3例為片狀高信號,3例為高信號結(jié)節(jié),2例信號不均勻。42例IDC患者中,2例MRI-DWI上未見信號異常,40例為信號不均勻,T2脂肪抑制序列中,12例為等信號,30例為高信號(圖3)。

        圖2 50歲女性,右乳導管原位癌,MRI-DWI上右乳偏外側(cè)可見偏高信號結(jié)節(jié)。圖3 53歲女性,右乳浸潤性導管癌,MRI-DWI上右乳外側(cè)可見高信號結(jié)節(jié)。

        2.3 MRI-DWI病變定量指標比較IDC最大直徑、ADCMax低于DCIS(P>0.05),IDC患者ADCMin低于DCIS(P<0.05),表觀擴散系數(shù)下降率,見表3。

        表3 MRI-DWI病變定量指標比較()

        表3 MRI-DWI病變定量指標比較()

        2.4 MRI-DWI鑒別IDC、DCIS的ROC曲線分析由表4和圖4可知,聯(lián)合ADCmin、ADCDR診斷AUC0.851,約登指數(shù)、敏感度、特異度分別為0.728、89.5、83.3。

        表4 MRI-DWI鑒別IDC、DCIS的ROC曲線分析

        圖4 MRI-DWI鑒別IDC、DCIS的ROC曲線分析

        3 討 論

        乳腺疾病女性的常見,其中IDC、DCIS較常見。目前我國IDC、DCIS發(fā)生率呈上升趨勢,且發(fā)病年齡呈年輕化,嚴重威脅患者生命健康[6]。IDC、DCIS發(fā)生機制尚未完全明確,與生活習慣改變、壓力增大、內(nèi)分泌失調(diào)等有關(guān)[7-9]。MRI是一種無創(chuàng)、無輻射的影像學技術(shù),可作為乳腺癌高危遺傳因素的篩查手段。MRI可以評價軟組織,具有較高的空間分辨率,能夠較清楚地顯示病灶形態(tài)、邊緣輪廓、腫瘤邊界[10-11]。良性乳腺組織邊界較清楚,形態(tài)多為圓形或類圓形。乳腺惡性病變的規(guī)則不規(guī)則,常見“毛刺征”,邊緣較模糊,內(nèi)部信號不均勻。同時部分患者皮膚增厚,乳頭凹陷。有學者認為MRI上腫塊邊緣毛刺征,呈足狀外觀。IDC預后較差,其發(fā)生及發(fā)展與癌細胞自身改變、細胞遷徙能力增粘、基質(zhì)的趨化作用有關(guān)[12]。DCIS是指導管基膜以內(nèi)無兼職侵襲的癌,病理學分類包括低級、中級、高級,級別越高,分化越差[13]。明確IDC、DCIS病變大小及范圍很重要,體積較大的病變可能伴有隱性侵襲,且復發(fā)率較高。MRI-DWI能進行空間匹配,形成一致的影像學結(jié)果。DWI是乳腺癌核磁共振檢查中最重的檢查程序,能清晰顯示乳腺病變的形態(tài)學特征及血流動力學特點。

        腫瘤病灶信號特征和內(nèi)部強化特征有利于惡性腫瘤的診斷價值。本研究結(jié)果顯示,DCIS和IDC內(nèi)部強化特征存在明顯差異,原因可能在于兩種癌癥的組織病理結(jié)構(gòu)變化和供血狀況引起。DCIS為非侵襲性,癌細胞處于乳腺導管內(nèi),其基底膜未浸潤,腺體間質(zhì)在腫瘤刺激下會出現(xiàn)增多,但并不存在癌細胞生長,因此,MRI-DWI表現(xiàn)以線狀和簇環(huán)狀/網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)清晰為主。而IDC癌細胞組織廣泛浸潤,腺體間質(zhì)內(nèi)有腫瘤細胞組織和血管,故MRI-DWI表現(xiàn)以分支線狀和病變信號均勻為主。有學者認為MRI-DWI早期增強圖像上的腫瘤實質(zhì)強化顯示最清晰,適用于查宿測量及分析。非腫塊樣強化的病灶中DCIS主要表現(xiàn)為線樣分布,強化不均或均勻。IDC主要表現(xiàn)為強化均勻[14],這與本研究結(jié)果相似。此外,本研究發(fā)現(xiàn),DCIS患者MRI-DWI主要表現(xiàn)為高信號影,IDC患者MRI-DWI主要表現(xiàn)為信號不均勻,原因可能在于腫瘤細胞內(nèi)和細胞外自由水增多,因此,病變信號強度增高,而IDC腫瘤細胞廣泛侵襲,細胞增殖快,微血管豐富,其瘤體中心常發(fā)生囊性改變、出血以及壞死,從而導致病變信號不均勻。

        腫瘤病變定量指標能反映患者機體腫瘤生長情況,指導臨床制定個性化治療方案[15]。腫瘤直徑、ADCmax、ADCmin、ADCDR是MRI最常見的指標。ADC值大小與腫瘤細胞增殖速度、細胞排列密度、細胞外間隙大小有關(guān)。DCIS中腫瘤細胞突破基底膜,腫瘤細胞生長開始活躍,水分子擴散受限,導致ADC值降低。本研究結(jié)果顯示,IDC患者ADCmin值低,ADCDR值高。ADCmin表示病灶中癌細胞密度最高區(qū)和癌卵的位置。腫瘤細胞突破基底膜侵犯鄰近組織后ADCDR直增加。MRI-DWI通過反映IDC患者腫瘤細胞增殖及密度,判斷腫瘤增殖速度及密度。當腫瘤直徑增加后腫瘤區(qū)域呈現(xiàn)多種不同組織細胞,導致ADCDR值上升。因此分析MRI-DWI的ADC值有利于鑒別IDC、DCIS。

        DWI是目前唯一能觀察活體水分子的微觀擴散運動能力的MRI檢查方法[16],通過觀察腫瘤病變區(qū)ADC值的測量能進行量化分析,從而對乳腺腫瘤病變性質(zhì)進行評估。乳腺癌惡性腫瘤細胞活躍,生殖旺盛,細胞核增大,細胞密度較高且排列緊密,細胞間隙小,水分子擴散運動受限。目前被臨床認可的b值為800~1000s/mm2,以ADC值1.2×10-3mm2/s作為閾值判斷腫瘤細胞水分子擴散是否受限。聯(lián)合ADCmin、ADCDR診斷IDC、DCIS能很好體現(xiàn)MR優(yōu)越性,實現(xiàn)乳腺疾病多模態(tài)、多參數(shù)影像學診斷。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合ADCmin、ADCDR診斷AUC、約登指數(shù)、敏感度、特異度最高,有助于術(shù)前正確鑒別,從而幫助臨床制定綜合性治療方案。

        綜上所述,MRI-DWI能提升對單純?nèi)橄賹Ч茉话?、浸潤性導管癌的鑒別于診斷價值,有利于臨床制定針對性治療方案。

        猜你喜歡
        環(huán)狀乳腺導管
        環(huán)狀RNA在腎細胞癌中的研究進展
        新型淺水浮托導管架的應(yīng)用介紹
        云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:40
        結(jié)直腸癌與環(huán)狀RNA相關(guān)性研究進展
        體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
        得了乳腺增生,要怎么辦?
        媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
        介紹1種PICC導管帶管沐浴的方法
        產(chǎn)前超聲診斷胎兒靜脈導管缺如2例
        容易誤診的高回聲型乳腺病變
        三角網(wǎng)格曲面等殘留環(huán)狀刀軌生成算法
        C60二取代化合物與環(huán)狀二卟啉相互作用研究
        亚洲老熟妇愉情magnet| 国产一区二区三区色哟哟| 日本在线视频www色| 国产成熟人妻换╳╳╳╳| 欧美日韩另类视频| 亚洲国产av一区二区三| 国产av一区二区毛片| 米奇欧美777四色影视在线| 中文无码久久精品| 国产成人精品免费久久久久| 中文字幕亚洲精品一二三区 | 精品在线视频在线视频在线视频| 亚洲妇女自偷自偷图片| 亚洲熟妇无码av不卡在线播放 | 成人女同av免费观看| 日韩精品在线视频一二三| 成l人在线观看线路1| 在线观看视频一区| 蜜臀精品一区二区三区| 日本丰满老妇bbw| 国产成人无码免费看片软件| 日韩av一区二区毛片| 亚洲捆绑女优一区二区三区| 成人亚洲一区二区三区在线| 久久精品日韩av无码| 国产精品亚洲精品日产久久久| 最新日本人妻中文字幕| 日韩精品无码中文字幕电影| 精品人妻中文av一区二区三区| 日韩精品免费观看在线| 国产免费久久精品99久久| 亚洲国产精品毛片av不卡在线| 中国一级免费毛片| 精品国产一区二区三广区| 激情人妻另类人妻伦| 人妻无码一区二区不卡无码av| 成人国产午夜在线视频| 国产精品成人有码在线观看| 国产成人无码精品久久久免费 | 国产精品成人免费视频一区| 亚洲AV色无码乱码在线观看|