胡 悅,胡良劍
(東華大學(xué) 理學(xué)院,上海 201620)
近年來(lái),傳染病數(shù)學(xué)模型的研究得到了廣泛關(guān)注,這些研究為傳染病的預(yù)測(cè)和控制提供了理論依據(jù)。2020年8月,新加坡遇到史上最嚴(yán)重的登革熱疫情,我國(guó)廣西和廣東等省份也出現(xiàn)了相關(guān)病例。登革熱、流行性乙型腦炎、瘧疾、絲蟲病和黃熱病等危害性很強(qiáng)的傳染病是由一類蚊蟲傳播的自然疫源性疾病,稱為蚊媒傳染病。噴灑農(nóng)藥等方式并不能有效地阻止這類傳染病,過(guò)量使用還會(huì)導(dǎo)致環(huán)境污染、生態(tài)破壞等后果。于是人們研究出一種新型的控制策略來(lái)阻斷這類蚊蟲傳播疾病,即利用沃爾巴克氏菌入侵這類蚊蟲。這種細(xì)菌的繁殖方式屬于母系遺傳,并且通過(guò)驅(qū)動(dòng)細(xì)胞質(zhì)不親和性這一特有的細(xì)菌繁殖機(jī)制(Cytoplasmic Incompatibility,簡(jiǎn)稱CI機(jī)制)入侵蚊蟲種群,就可以獲得一種較為理想的病毒傳播特性。這種特性會(huì)導(dǎo)致未受沃爾巴克氏菌感染的雌性蚊蟲和受感染的雄性蚊蟲交配產(chǎn)生的胚胎死亡,因此蚊蟲的數(shù)量會(huì)大大降低,從而達(dá)到減少蚊媒傳染病傳播的目的。在此期間,受沃爾巴克氏菌感染的雌性蚊蟲數(shù)量則不受任何影響,這樣便保證了沃爾巴克氏菌入侵蚊蟲種群的優(yōu)勢(shì),使得蚊媒傳染病能夠獲得有效的控制,以有利于人類健康和社會(huì)穩(wěn)定。
一些學(xué)者對(duì)沃爾巴克氏菌影響下的蚊蟲種群模型進(jìn)行了深入的研究。Fine對(duì)庫(kù)蚊細(xì)胞質(zhì)不相容的種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行研究分析,指出了雄性的攜帶者和雌性的非攜帶者之間有不親和性,僅僅通過(guò)母體遺傳特征,蚊蟲就能夠在一個(gè)種群中傳播寄生蟲和傳染病。Huang等考慮了一個(gè)反應(yīng)擴(kuò)散模型,該模型是在下列沃爾巴克氏菌影響下的確定性蚊蟲種群模型的基礎(chǔ)上改進(jìn)的:
(1)
a
和b
替換為a
(t
)和b
(t
),其他參數(shù)c
、m
保持不變的條件下進(jìn)行的。Hu等分別考慮了環(huán)境條件在兩個(gè)亞體系和多個(gè)亞體系之間的切換,把原本固定的參數(shù)變成隨時(shí)間等因素變化的量,最后估計(jì)了沃爾巴克氏固定的閾值釋放水平,并定義了疾病傳播的警報(bào)期,以衡量蚊蟲傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)。(2)
式中,B
(t
)為標(biāo)準(zhǔn)的布朗運(yùn)動(dòng)。由于噪聲項(xiàng)B
(t
)的影響, 式(2)的狀態(tài)成為擴(kuò)散過(guò)程,因此研究式(1)的常微分方程理論不再適用于式(2),需要運(yùn)用隨機(jī)分析理論來(lái)進(jìn)行研究。為了保證方程的現(xiàn)實(shí)意義,首先需要驗(yàn)證系統(tǒng)(2)全局正解的存在唯一性。顯然模型的系數(shù)是局部李普希茲連續(xù)的,但不滿足線性增長(zhǎng)條件,所以普通的存在唯一性定理就不能適用于此系統(tǒng),研究將通過(guò)構(gòu)造李雅普諾夫函數(shù)來(lái)進(jìn)行證明。
構(gòu)造李雅普諾夫函數(shù)
V
(x
,y
)=x
-lnx
+y
-lny
,根據(jù)伊藤公式得
由
得
EV
(x
(T
∧τ
),y
(T
∧τ
))≤V
(x
(0),y
(0))+QT
,因此可以得到
k
→∞時(shí),V
(x
(0),y
(0))+QT
≥∞,這與V
(x
(0),y
(0))+QT
<∞矛盾,因此τ
=∞a
.s
。定理得證。
在研究種群的動(dòng)力學(xué)行為時(shí),滅絕性和持久性是兩個(gè)重要的系統(tǒng)特性。本節(jié)先討論系統(tǒng)的滅絕性。在探究滅絕性的過(guò)程中,基本再生數(shù)是系統(tǒng)的一個(gè)閾值,當(dāng)基本再生數(shù)小于1時(shí),種群便會(huì)隨著時(shí)間的推移而滅絕。
證明
利用伊藤公式,t
積分t
→∞時(shí),x
(t
)指數(shù)趨向于0。證畢。本節(jié)研究系統(tǒng)的持久性。 在證明持久性之前,先介紹引理1,證明見(jiàn)文獻(xiàn)[20]。
引理
1 設(shè)N
(t
)是下列方程具有初值N
>0的解,dN
(t
)=N
(t
)[α
-βN
(t
)]dt
+γN
(t
)dB
(t
),若2α
>γ
,則并且
注:該引理給出了隨機(jī)Logistic單種群模型的基本特性,其他復(fù)雜的隨機(jī)種群模型的研究可借鑒該系統(tǒng)的性質(zhì)作進(jìn)一步探討。
即蚊蟲的總數(shù)是隨機(jī)平均持久的。
證明
由于dx
(t
)=x
[a
-c
(x
+y
)]dt
+σxdB
(t
)≤x
(a
-cx
)dt
+σxdB
(t
),令x
(t
)是方程dx
=x
(a
-cx
)dt
+σx
dB
(t
)的解,根據(jù)引理1有
顯然
(3)
令y
(t
)是方程dy
=y
(b
-my
)dt
(4)
的解,那么
由式(3)、式(4)得
dx
(t
)=x
[a
-c
(x
+y
)]dt
+σxdB
(t
)≥x
(a
-cx
-cy
)dt
+σxdB
(t
)。令x
(t
)是方程dx
(t
)=x
[a
-cx
-cy
)dt
+σx
dB
(t
)的解,那么根據(jù)文獻(xiàn)[18],
(5)
從而可設(shè)
根據(jù)伊藤公式得到
t
積分整理后有
以及
兩式相加有
其中,
從而
結(jié)合式(5)可知
那么,
根據(jù)大數(shù)定律,
結(jié)合比較定理可知
因此有
由
以及大數(shù)定律得到
定理得證。
x
(0)=y
(0)=0.5,即受感染蚊蟲和未受感染的蚊蟲數(shù)量各占一半。在系統(tǒng)(2)中設(shè)0≤t
≤100,時(shí)間步長(zhǎng)取1,a
=0.1,b
=0.2,c
=0.3,m
=0.4。σ
=0.9時(shí)動(dòng)力學(xué)行為如圖1所示。σ
=0.05時(shí)動(dòng)力學(xué)行為如圖2所示。圖1、圖2中的實(shí)線代表受感染蚊蟲數(shù)量,虛線代表未受感染蚊蟲數(shù)量。圖1中的參數(shù)滿足定理2的條件R=(2a
/σ
)<1,數(shù)值結(jié)果說(shuō)明,噪聲干擾足夠大時(shí),受感染蚊蟲會(huì)隨著時(shí)間趨于滅絕,而未受感染的蚊蟲則不會(huì)滅絕;圖2參數(shù)不滿足定理2的條件,可見(jiàn)噪聲干擾較小時(shí),受感染的蚊蟲不會(huì)滅絕。系統(tǒng)的持久性如圖3所示。圖3中曲線代表蚊蟲總和,這里a
=0.7,σ
=0.4。由圖3可知,基本再生數(shù)R足夠大時(shí),隨著時(shí)間的變化,蚊蟲總數(shù)長(zhǎng)期平均值會(huì)穩(wěn)定在一個(gè)正值的趨勢(shì)。圖1 σ=0.9時(shí)動(dòng)力學(xué)行為 圖2 σ=0.05時(shí)動(dòng)力學(xué)行為
圖3 系統(tǒng)的持久性
進(jìn)一步,可以探討模型(2)數(shù)值方法的收斂性和穩(wěn)定性。還可以考慮將模型的其他參數(shù),如未受感染的蚊蟲出生率的隨機(jī)擾動(dòng),研究其全局正解的存在唯一性、滅絕性以及持久性等。
安徽工程大學(xué)學(xué)報(bào)2021年1期