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        38CrMoAl鋼440 ℃滲氮后氧化改性層制備及表征

        2021-03-19 05:18:02溫美晨由園王詩(shī)茜李芮劉東靜王超會(huì)
        關(guān)鍵詞:滲氮滲層氮化

        溫美晨,由園,2*,王詩(shī)茜,李芮,劉東靜,王超會(huì)

        (1.齊齊哈爾大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江 齊齊哈爾 161006; 2.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院,哈爾濱 150001)

        由于高疲勞強(qiáng)度,高磨損、強(qiáng)度高等要求,38CrMoAl 鋼通常用作活塞桿[1]、氣缸套[2]、擠出機(jī)螺桿材料[3]、飛機(jī)主要結(jié)構(gòu)組件[4]等。目前對(duì)38CrMoAl 鋼的研究[5-8]主要針對(duì)熱處理性能,人們通過(guò)表面改性提高其機(jī)械性能,氮化中大約有3 種添加氮的方法:滲氮前預(yù)氧化[9-11]、滲氮后氧化[12,13]、氧化滲氮[14,15](氧氣和氮?dú)馔瑫r(shí)滲透)。本文通過(guò)對(duì)38CrMoAl 鋼進(jìn)行離子氮化后氧化工藝初步探索,獲得了強(qiáng)韌耐蝕層在38CrMoAl 鋼的表面。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        在本實(shí)驗(yàn)中所用的材料為38CrMoAl 鋼,尺寸為Φ20 mm×150 mm,其化學(xué)元素的質(zhì)量百分含量如表1所示。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        試驗(yàn)材料為使用切割機(jī)切割直徑為20 mm 棒料至厚度為150 mm 的38CrMoAl 鋼片狀樣品,將38CrMoAl 鋼加熱(SXL-1400C 型箱式實(shí)驗(yàn)電爐)到960 ℃;在960 ℃時(shí)保溫1 h;結(jié)束保溫后(保溫手套及鑷子夾)取出試樣放入淬火油中,冷卻至常溫或用水沖洗冷卻到室溫;用水洗凈試樣表層油污;在LDMC-30AFZ滲氮爐中對(duì)薄片等離子體滲氮后氧化處理,具體試驗(yàn)參數(shù)如表2 所示。

        表2 38CrMoAl 鋼離子滲氮后氧化工藝參數(shù)

        滲氮處理后試樣的截面用120#,240#,400#,600#,800#,1000#,1200#,1500#和2000#水砂紙進(jìn)行研磨,然后拋光。

        在LDMC-30AFZ 離子滲氮爐內(nèi)進(jìn)行離子滲氮后氧化以及氮氧共滲處理。

        對(duì)滲氮前樣品質(zhì)量以及氮碳共滲后氧化樣品質(zhì)量進(jìn)行稱重(電子天平CPA-225D)。

        使用金相試樣切割機(jī)將試樣切割,使用金相試樣鑲嵌機(jī)XQ-1 對(duì)試樣進(jìn)行鑲嵌。

        在HV-1000IS 圖像分析顯微硬度計(jì)上進(jìn)行表面硬度和心部硬度測(cè)試。

        配置4%硝酸酒精(2 mL HNO3+48 mL 無(wú)水乙醇)作為腐蝕液,將腐蝕后試樣放置在金相顯微鏡(OM)9XB-PC 載物臺(tái)上進(jìn)行金相制備。

        試樣改性層表面的動(dòng)態(tài)極化曲線在CS310 上獲得。工作電極、參比電極以及輔助電極分別為試樣、Ag/AgCl、鉑片,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5% NaCl 溶液被選用為電解質(zhì),掃描速率設(shè)置為0.5 mV/s,掃描開(kāi)始電壓設(shè)置為0.2 V,電流密度達(dá)到10-2A/cm2時(shí)結(jié)束掃描。

        用XRD 衍射儀獲得樣品的衍射圖樣,測(cè)定改性層的物相組成。

        2 結(jié)果與討論

        圖1 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化 改性層增重柱狀圖

        如圖1 所示,該圖為38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層增重示意圖。由圖可知,38CrMoAl 鋼經(jīng)440 ℃離子滲氮4 h 處理后,單位面積的增重為0.73 mg/cm2;滲氮4 h 后分別氧化1 h, 3 h 后,單位面積的增重分別為0.75 mg/cm2, 0.81 mg/cm2;440 ℃離子氮氧共滲4 h 處理后,單位面積的增重為0.70 mg/cm2。根據(jù)數(shù)據(jù)可知,38CrMoAl 鋼經(jīng)440 ℃離子氮化4 h 后氧化3 h 處理滲層增重,較滲氮4 h、滲氮后氧化1 h 處理和氮氧共滲4 h處理效果較顯著。

        如圖2, 3 所示,兩圖分別為38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層截面顯微組織示意圖及38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層增厚柱狀圖。由圖2(a),(b),(c),(d)可知,經(jīng)過(guò)440 ℃離子滲氮4 h 后,有明顯的滲層,改性層的滲層厚度為152.4 μm;經(jīng)過(guò)440 ℃離子氮化4 h、后氧化1 h 后,有明顯的滲層,改性層的滲層厚度為165.7 μm;經(jīng)過(guò)440 ℃離子氮化4 h、后氧化3 h 后,有明顯的滲層,改性層的滲層厚度為195.0 μm;經(jīng)過(guò)440 ℃離子氮氧共滲4 h 后,有明顯的滲層,改性層的滲層厚度為208.1 μm。

        根據(jù)數(shù)據(jù)結(jié)果的比較,在440 ℃離子氮氧化物共滲4 h 后,38CrMoAl 鋼的厚度比其他3 組試驗(yàn)工藝的比較厚。

        圖2 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層截面顯微組織

        如圖4 所示,該圖為38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層截面硬度分布。在經(jīng)過(guò)440 ℃離子滲氮4 h 處理后的表面硬度為975 HV0.05;在經(jīng)440 ℃離子氮化4 h 后氧化1 h 處理后的表面硬度為1 302 HV0.05;在經(jīng)440 ℃離子氮化4 h 后氧化3 h 處理后的表面硬度為1 242 HV0.05;在經(jīng)440 ℃離子氮氧共滲4 h 處理后改性層截面的表面硬度以及基體的心部硬度分別為為352.3 HV0.05。

        圖3 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層增厚柱狀圖

        圖4 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層截面硬度分布

        圖5 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層 表面極化曲線

        圖5 為38CrMoAl 鋼滲氮后氧化改性層表面極化曲線。由圖5可知,未經(jīng)過(guò)處理的試樣鈍化區(qū)寬度為0.738 V;經(jīng)過(guò)離子滲氮4 h的處理,鈍化區(qū)寬度為1.755 V;經(jīng)過(guò)離子氮化4 h 后氧化1 h 的處理,鈍化區(qū)寬度為1.775 V;經(jīng)過(guò)離子氮化4 h 后氧化3 h 的處理,鈍化區(qū)的寬度為1.769 V;經(jīng)過(guò)離子氮氧共滲4 h 的處理后鈍化區(qū)的寬度為1.434 V。

        由表3 可知,未處理的試樣腐蝕速率為0.194×10-1mm/a,極化電阻為158.17×102/cm2,腐蝕電流密度為0.16493×10-5A/cm2,腐蝕電位為-0.818 43 V,鈍化區(qū)寬度為0.738 V;滲氮4 h 的試樣腐蝕速率為1.920 9×10-1mm/a,極化電阻為15.973×102/cm2,腐蝕電流密度為1.633 2×10-5A/cm2,腐蝕電位為-0.892 61 V,鈍化區(qū)寬度為1.755 V;滲氮4 h 后氧化1 h 的試樣腐蝕速率為1.961 8×10-1mm/a,極化電阻為15.64×102/cm2,腐蝕電流密度為1.667 9×10-5A/cm2,腐蝕電位為-0.918 02 V,鈍化區(qū)寬度為1.775 V;滲氮4 h 后氧化3 h 的試樣腐蝕速率為1.902×10-1mm/a,極化電阻為16.133×102/cm2,腐蝕電流密度為1.617 10-5A/cm2,腐蝕電位為-0.917 18 V 鈍化區(qū)寬度為1.769 V;氮氧共滲4 h 的試樣腐蝕速率為1.188 9×10-1mm/a,極化電阻為25.81×102/cm2,腐蝕電流密度為1.010 7×10-5A/cm2,腐蝕電位為-0.923 4 V,鈍化區(qū)寬度為1.434 V。

        表3 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化極化曲線擬合數(shù)據(jù)

        3 結(jié)論

        本文利用金相顯微鏡、XRD衍射儀、顯微硬度計(jì)和電化學(xué)工作站等對(duì)38CrMoAl鋼滲氮和氮碳共滲后的氧化動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了初步探討,得出以下結(jié)論:

        (1)滲氮后氧化研究,改性層滲層增重和厚度分別為:440 ℃離子滲氮4 h處理,單位面積的增重為0.73 mg/cm2,厚度為152.4 μm;440 ℃離子氮化4 h后氧化1 h處理,單位面積的增重為0.75 mg/cm2,厚度為165.7 μm;440 ℃離子氮化4 h后氧化3 h處理,單位面積的增重為0.81 mg/cm2,厚度為195.0 μm;440 ℃離子氮氧共滲4h處理,單位面積的增重為0.70 mg/cm2,厚度為208.1 μm。

        圖6 38CrMoAl 鋼滲氮后氧化 改性層表面XRD 圖譜

        (2)滲氮后氧化研究,改性層的截面硬度分布分別為:440 ℃離子滲氮4 h處理后的表面硬度為975 HV0.05;440 ℃離子氮化4 h后氧化1 h處理后的表面硬度為1 302 HV0.05;440 ℃離子氮化4 h后氧化3 h處理后的表面硬度為1 242 HV0.05;440 ℃離子氮氧共滲4 h處理后表面硬度為1 325 HV0.05,基體的硬度約為352.3 HV0.05。

        (3)滲氮后氧化研究,通過(guò)動(dòng)態(tài)極化曲線測(cè)試,滲氮4 h后氧化3 h的鈍化區(qū)寬度為1.769 V,鈍化區(qū)最寬,比照其他三組耐蝕性最好。改性層由Fe3N和Fe4N兩相組成,F(xiàn)e3N為主要相,F(xiàn)e4N為次要相。

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