任浩征,潘超,許迎,孫小淏,劉德寶
(天津理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300384)
近年來,具有生物可降解特性的新一代醫(yī)用金屬材料的研究發(fā)展迅速,這類新型醫(yī)用金屬材料(Mg、Fe、Zn)巧妙地應(yīng)用在人體環(huán)境中,充分利用其易發(fā)生腐蝕降解的特性,實(shí)現(xiàn)在體內(nèi)逐漸降解直至最終消失的醫(yī)學(xué)臨床目的[1-7]。因此,可降解金屬通過材料成分的合理設(shè)計(jì),結(jié)合生命科學(xué)和工程學(xué)的研究思路,將會(huì)對(duì)骨組織工程學(xué)產(chǎn)生積極而深遠(yuǎn)的影響。
可降解鎂合金材料因表現(xiàn)出優(yōu)異的生物相容性而被廣泛研究。Mg 大量參與人體的各種生理活動(dòng),在許多細(xì)胞功能中發(fā)揮著重要作用[8],且其密度與人體骨骼密度接近,同時(shí)彈性模量也與人體骨骼相近,減少了應(yīng)力屏蔽[9]。Singh 等人[10]采用粉末冶金以及鈦編織絲網(wǎng)作為空間支撐材料相結(jié)合的方法,成功地制備了一種孔隙率為60%、孔徑大小約為300 μm、孔洞互連的新型Mg-10Zn-4Y 支架材料。其中,鈦編織金屬絲網(wǎng)法保證了拓?fù)溆行蚨嗫捉Y(jié)構(gòu)的形成;鋅和釔作為添加的合金材料,通過提高整體可燒結(jié)性來增強(qiáng)多孔鎂的強(qiáng)度;使用L929 細(xì)胞對(duì)支架材料的細(xì)胞相容性進(jìn)行了研究,證實(shí)了其生物相容性良好。然而,Mg 的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為-2.37 V,因此,鎂在生理環(huán)境中的腐蝕速率快,并且在腐蝕過程中會(huì)產(chǎn)生氫氣包囊[11]。應(yīng)用到組織工程領(lǐng)域的鎂基多孔支架由于具有更大的表面積,因而腐蝕降解速率會(huì)更快。可降解鐵基材料有較好的生物相容性。Fe 是人體必需的金屬元素,參與氧的運(yùn)輸與儲(chǔ)存,與某些酶的合成和活動(dòng)密切相關(guān)[12]。Carluccio 等人[13]采用選擇性激光熔化(SLM)制備了孔隙率為42%的Fe-35Mn 骨支架,并對(duì)其性能進(jìn)行了深入分析,結(jié)果表明,選擇性激光熔化可以制備具有復(fù)雜分級(jí)結(jié)構(gòu)的材料,這是傳統(tǒng)制造方法無法實(shí)現(xiàn)的;支架的微觀結(jié)構(gòu)主要由奧氏體組成,延展性良好;電化學(xué)和浸泡測(cè)試體現(xiàn)出Fe-35Mn 支架降解速率比純鐵快;植入大鼠顱骨4 周后觀察到新骨形成,表明該支架具有良好的生物相容性。然而,F(xiàn)e的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為-0.44 V,在體內(nèi)的腐蝕降解速率較慢,鐵基多孔支架如若植入到體內(nèi)會(huì)有較長時(shí)間的保留。此外,鐵的腐蝕產(chǎn)物在生理環(huán)境中趨于穩(wěn)定,導(dǎo)致長期滯留,這可能會(huì)引起代謝并發(fā)癥[14-15]。另外,鐵基材料本身具有鐵磁性,在植入后的醫(yī)學(xué)影像檢測(cè)中存在諸多不便。
鋅具有良好的生物相容性,標(biāo)準(zhǔn)電極電位為-0.76 V,介于鎂和鐵之間,降解速率適中。Xiao 等人[16]對(duì)Zn-0.05Mg 合金進(jìn)行了體內(nèi)外研究。結(jié)果表明,在純鋅基礎(chǔ)上添加鎂以后,力學(xué)性能得到了改善;合金對(duì)L-929 細(xì)胞無毒性作用,且對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用;將Zn-0.05Mg 植入兔股骨后均勻降解且無炎癥反應(yīng),在骨與植入體界面逐漸有新骨形成。目前,對(duì)于鋅基多孔支架的研究也在不斷深入[17-23]。Capek 等人[18]采用放電等離子燒結(jié)制備了孔隙率約為20%的多孔Zn。結(jié)果表明,初始Zn 粉末尺寸顯著影響孔的大小和形狀、機(jī)械性能以及腐蝕性能;浸泡實(shí)驗(yàn)證明多孔Zn 表面可以沉積Ca-P 產(chǎn)物,具有良好的生物活性。Xie 等人[19]采用氣壓滲流法制備了孔隙率為59.1%的多孔Zn-1Ag、Zn-3.5Ag 支架。結(jié)果表明,降解表面的腐蝕產(chǎn)物主要由ZnO、Ca3(PO4)2和Zn(OH)2組成;多孔Zn-Ag 支架的力學(xué)性能高于相同孔隙率的多孔Zn 支架,說明合金元素的添加改善了支架的力學(xué)性能;隨著銀含量的增加,多孔鋅銀支架的抗菌能力越來越高。Cockerill 等人[20]采用增材制造技術(shù)制備了孔徑為900 μm 和2 mm 的鋅骨支架,制備的多孔鋅支架呈現(xiàn)出完全互連的孔結(jié)構(gòu),可促進(jìn)細(xì)胞滲透和骨向內(nèi)生長,且表現(xiàn)出良好的抗菌作用;體外細(xì)胞測(cè)試和浸泡結(jié)果,證實(shí)了支架良好的生物相容性和適中的降解速率。上述研究都證明了鋅基多孔支架在骨科領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
為了獲得綜合性能優(yōu)異的鋅基多孔支架,對(duì)其進(jìn)行合金化是很有必要的。銅是鋅合金的主要合金化元素之一,也是人體必需的微量元素,可改善機(jī)械性能和生物醫(yī)學(xué)功能,如增強(qiáng)鋅基多孔支架的力學(xué)性能和抗菌效果[24-26]。Hou 等人[25]采用熱壓燒結(jié)來制備氯化鈉模板,將熔化的金屬滲流到氯化鈉模板中,凝固后去除氯化鈉,得到多孔純Zn 和Zn-3Cu 支架。由于銅在鋅基體中的固溶和鋅銅第二相的析出,添加銅顯著提高了鋅支架的力學(xué)性能和腐蝕速率。Tang 等人[26]系統(tǒng)研究了擠壓態(tài)Zn-xCu(x=1,2,3,4)合金的顯微組織、力學(xué)性能、細(xì)胞毒性和抗菌性能。結(jié)果表明,Zn-Cu二元合金具有良好的強(qiáng)度和延展性、可接受的細(xì)胞毒性和良好的抗菌性能。此外,由于人體細(xì)胞存在于組織液中,組織液以水溶液為基礎(chǔ),支架材料優(yōu)良的親水性能有利于組織液浸潤,也有利于促進(jìn)細(xì)胞的快速粘附和快速生長[27-28]。在醫(yī)用金屬材料表面改性的研究中發(fā)現(xiàn),在Ti 基體表面制備了Hep/ Chi 功能涂層,在Mg 基體表面制備了PDA/HA 功能涂層,改善了表面的潤濕性,顯著地提高了材料的生物相容性[29]。在Zn-Cu 組織工程支架表面進(jìn)行ZnO 表面修飾可改善支架表面潤濕性,促進(jìn)親水性,且ZnO 也具備一定的抗菌作用[30-31],對(duì)Zn-Cu 組織工程支架進(jìn)行ZnO表面修飾,有望達(dá)成ZnO 與富銅相的協(xié)同抗菌作用,進(jìn)一步提高Zn-Cu 組織工程支架的抑菌、抗菌性能。在合金支架表面制備ZnO 的方法有固相法、氣相法和液相法。固相法在反應(yīng)中會(huì)引入雜質(zhì)粒子,氣相法的制備過程較復(fù)雜。液相法效率高,成本較低,其中水熱法制備ZnO 過程相對(duì)簡單,易于控制,速度快且制備的ZnO 形貌可控均勻。所以,水熱法是目前制備ZnO 最常見的方法[32]。
在本研究中,利用氣壓滲流鑄造法制備出理論孔隙率為60%且孔徑尺寸為100~500 μm 的Zn-xCu(x=0,1,2,3)合金組織工程支架。通過水熱法對(duì)Zn-Cu組織工程支架進(jìn)行ZnO 表面修飾,從而改善其表面潤濕性。對(duì)所制備支架的宏觀、微觀形貌,ZnO 表面修飾后支架表面的微觀形貌、相結(jié)構(gòu)以及表面親水性能進(jìn)行了系統(tǒng)表征,并且評(píng)價(jià)了ZnO 表面修飾后的Zn-Cu 組織工程支架的抑菌、抗菌性能。本研究可以對(duì)開發(fā)新一代Zn 基組織工程支架材料提供借鑒與參考。
1.1.1 Zn-Cu 支架的制備
本研究中制備Zn-Cu 合金組織工程支架所用的材料包括高純鋅錠(純度99.995%)、高純銅粉(純度99.99%)、50~100 目NaCl 顆粒。Zn-Cu 合金組織工程支架的制備采用氣壓滲流鑄造法,其鑄造模具示意圖如圖1 所示。具體制備步驟為:首先在坩堝中將鋅錠加熱至560 ℃,保溫1 h,之后將配比好的銅粉加入坩堝,繼續(xù)保溫1 h,在此過程中通入N2作為保護(hù)氣氛;將氯化鈉顆粒放入模具中,一起放入電阻爐中330 ℃保溫至澆鑄;然后迅速將熔融好的合金撇渣后澆鑄到模具中,冷卻后脫模;在超聲環(huán)境中清洗去除氯化鈉顆粒,得到鋅銅合金支架。
圖1 鑄造模具示意圖 Fig.1 Schematic diagram of the casting mould
1.1.2 表面ZnO 涂層的制備
將Zn-Cu 合金組織工程支架采用線切割的方法加工成φ10 mm×3 mm 圓柱體試樣,用去離子水、無水乙醇超聲清洗,然后充分干燥。將干燥后的試樣置于200 g/L 的氯化鈉溶液中,在80 ℃下保溫5 h。到預(yù)定時(shí)間后,取出試樣放置到真空干燥箱中充分干燥。
使用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM, Quanta FEG 250)對(duì)φ10 mm×3 mm 的Zn-Cu 支架圓柱體試樣進(jìn)行顯微形貌觀察。使用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)φ10 mm×3 mm 的表面制備有ZnO 層的圓柱體試樣進(jìn)行顯微形貌觀察。使用X 射線衍射儀(XRD,Rigaku D/max/2500PC),在掃描范圍2θ 為10°~80°、掃描速度為5 (°)/min 的條件下,對(duì)表面制備有ZnO 層的圓柱體試樣進(jìn)行物相分析。
材料表面與水的接觸角采用光學(xué)接觸角測(cè)量儀進(jìn)行測(cè)量。將平整的待測(cè)試樣放置在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,然后通過滴定針管將5 μL 去離子水滴在樣品表面,用相機(jī)拍攝液滴與樣品表面接觸圖像,最后經(jīng)圖像分析得到材料與水的接觸角。
對(duì)ZnO 表面修飾前后的Zn-3Cu 合金組織工程支架的細(xì)胞粘附性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。將MC3T3 大鼠成骨細(xì)胞置于α-MEM 培養(yǎng)基中,在37 ℃、5%CO2條件下的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6 h,將Zn-3Cu 合金組織工程支架輻照滅菌之后,每片材料接種相同數(shù)量的細(xì)胞,用磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗掉殘留的培養(yǎng)基,之后用Hoechst染色劑染色細(xì)胞核20 min,最后用激光掃描共聚焦顯微鏡(LSCM,Nikon A 1)觀察細(xì)胞的粘附情況。
評(píng)價(jià)材料抑菌、抗菌性能所用菌種為金黃色葡萄球菌與大腸桿菌。將金黃色葡萄球菌置于LB 液體培養(yǎng)基中培養(yǎng),將培養(yǎng)好的細(xì)菌懸液接種于平板,充分涂抹,將ZnO 表面修飾前后的Zn-3Cu 支架小圓片貼于平板中間,16 h 后觀察測(cè)定材料周邊抑菌圈的大小,抑菌圈越大,材料的抑菌抗菌性能越好。
將大腸桿菌置于LB 瓊脂培養(yǎng)基中培養(yǎng),將配制好的有ZnO 表面修飾的Zn-3Cu 支架材料浸提液涂于此培養(yǎng)基上,干燥后將培養(yǎng)好的細(xì)菌懸液分別涂布與劃線,16 h 后與空白試樣形成對(duì)照,觀察細(xì)菌數(shù)量的變化情況。細(xì)菌數(shù)量若減少,進(jìn)一步證明ZnO 表面修飾后的Zn-3Cu 支架材料具有抗菌性能。
本研究制備的Zn-3Cu 合金組織工程支架的宏觀和微觀形貌如圖2 所示。計(jì)算分析得出支架的平均孔徑尺寸為237 μm,實(shí)際孔隙率為(71.13±0.90)%。從圖2a 中的宏觀形貌照片可以看出,支架材料底面和側(cè)面的孔洞均勻分布。以圖2b 中的SEM 照片可看出,支架體孔洞分布均勻,孔的連通性良好,孔洞之間的孔壁相對(duì)完整。
圖2 Zn-3Cu 合金組織工程支架形貌 Fig.2 Zn-3Cu alloy tissue engineering scaffolds: a) macrostructures; b) scanning electron microscope (SEM) image
Zn-Cu 合金組織工程支架表面ZnO 層的微觀形貌如圖3 所示??梢钥闯觯谕粶囟?、相同時(shí)間的處理?xiàng)l件下,在純鋅支架體表面,ZnO 多為一些絮狀顆粒。 添加Cu 合金元素的Zn-xCu(x=1,2,3)支架表面均被針狀或者棒狀聚集的團(tuán)簇均勻覆蓋,并且隨著Cu 添加量的增加,支架表面針狀、棒狀ZnO 的大小逐漸變大。圖4 為帶涂層支架體表面XRD 相結(jié)構(gòu)分析譜圖。從圖4 中可以發(fā)現(xiàn),支架體表面有Zn、CuZn5、ZnO 相,說明經(jīng)過改性后的材料表面生成了棒狀、針狀的ZnO 產(chǎn)物。
圖3 Zn-Cu 合金組織工程支架表面修飾后的微觀形貌 Fig.3 Microstructures of coated Zn-Cu alloy tissue engineering scaffolds
圖4 支架體表面修飾后的XRD 相結(jié)構(gòu)分析圖譜 Fig.4 XRD phase structure analysis of coated scaffolds surface
從圖3 可以看出,相同水熱反應(yīng)條件下,純鋅支架體表面生成的ZnO 為顆粒狀,處于生長的初級(jí)階段,有逐漸形成與長大的趨勢(shì)。而添加Cu 以后,由XRD 相結(jié)構(gòu)分析可知,Zn-2Cu、Zn-3Cu 支架體表面會(huì)有金屬間化合物CuZn5相的形成,并且隨著Cu 添加量的增加,CuZn5相的含量也增加?;wZn 的腐蝕電位低于第二相CuZn5相的腐蝕電位,二者之間會(huì)形成腐蝕微電池,Zn 在Zn-Cu 合金中充當(dāng)陽極,發(fā)生電偶腐蝕[26],鋅基體的腐蝕速率顯著增加,Zn 離子釋放量增加,從而使ZnO 晶體的生成與長大速率變快,因此隨著合金元素Cu 含量的增加,Zn-Cu 支架材料表面生成的ZnO 晶體尺寸逐漸增加。
Zn-Cu 合金組織工程支架在80 ℃的NaCl 溶液中生成ZnO 相的反應(yīng)方程式如(1)—(3)所列[33-35]。
支架置于NaCl 溶液后,鋅的溶解和氧的還原開始進(jìn)行,Zn2+和OH-通過擴(kuò)散作用相互接觸,反應(yīng)生 成Zn(OH)2,再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為ZnO,當(dāng)ZnO 在NaCl 溶液中的濃度達(dá)到過飽和時(shí),則會(huì)在試樣表面逐漸沉積。雖然ZnO 層在Cl-的作用下會(huì)發(fā)生分解生成可溶性物質(zhì)ZnCl2[36],但依據(jù)表面均被ZnO 層均勻覆蓋的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以推斷,ZnO 層的沉積速率大于其分解速率。其原因可能是NaCl 電解質(zhì)溶液具有良好的導(dǎo)電性,加速了鋅的溶解和氧的還原過程的進(jìn)行。此外,試樣附近溶液中的OH-會(huì)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而逐漸增多,pH 值進(jìn)而大于7,溶液呈堿性,而ZnO 易于在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在。制備的ZnO 納米棒大多呈現(xiàn)六棱柱形態(tài)。六棱柱ZnO 的生長過程主要包括三個(gè)階段[37]:
1)六方薄片的形成。Zn2+與OH-發(fā)生反應(yīng)生成ZnO,為降低表面能,ZnO 聚集在一起形成六方薄片。
2)二維方向形核。在低能量的{0001}晶面族上不斷形成新晶核,溶液中Zn2+與OH-數(shù)量逐漸增多,ZnO 二維形核速率也相應(yīng)變快。
3)晶核側(cè)向長大。晶核將主要沿二維方向側(cè)向長大,以降低晶核六個(gè)側(cè)面的高表面能。隨著不斷的形核與長大,ZnO 六方薄片逐層生長并最終生長為六棱柱ZnO 納米棒。
圖5 ZnO 表面修飾前后的Zn-Cu 合金組織工程支架接觸角測(cè)定結(jié)果 Fig.5 Water contact angles of the surface of Zn-Cu alloy tissue engineering scaffolds with or without ZnO coating
Zn-Cu 合金組織工程支架和ZnO 表面改性的Zn-Cu 合金組織工程支架的接觸角測(cè)試結(jié)果如圖5 所示。從圖5 中可以看出,表面沒有制備ZnO 層的Zn-Cu支架對(duì)水的接觸角均為90°~180°,即水對(duì)材料均表現(xiàn)為不潤濕。而ZnO 表面改性的Zn-Cu 合金組織工程支架表面接觸角則表現(xiàn)出明顯差異:純鋅支架的接觸角為112.21°,大于90°,表現(xiàn)為不潤濕,即純鋅支架經(jīng)5 h 的水熱處理后,表面涂層并不能夠改善其潤濕性。這可能是因?yàn)榧冧\支架為純金屬,成分單一,制備 的表面ZnO 層厚度較薄、局部覆蓋,造成對(duì)水的吸引力較弱。Zn-1Cu、Zn-2Cu、Zn-3Cu 支架材料表面的接觸角分別為46.44°、46.48°、0°,均小于90°,都表現(xiàn)為潤濕。結(jié)合ZnO 的尺寸和形貌,Zn-Cu 材料表面的ZnO 多生長為針狀或者棒狀,且形態(tài)多為聚集的團(tuán)簇,導(dǎo)致表面的粗糙度變大,對(duì)水的吸引力變大,接觸角變小。Zn-3Cu 支架材料表面的ZnO 分布均勻且相對(duì)致密,粗糙度較大,對(duì)水的吸引力較強(qiáng),潤濕效果最佳,表現(xiàn)為完全潤濕。材料表面與水的接觸角大小可以顯示出材料表面潤濕性的差異[38-39],通過測(cè)定材料表面對(duì)水的接觸角可反映支架材料表面的親疏水性能。接觸角越小,代表材料的親水性能越好,有利于組織液的浸潤,從而促進(jìn)細(xì)胞快速粘附;相反,接觸角越大,表示支架材料表面的潤濕性越差,越不利于組織液的浸潤,從而減緩細(xì)胞在支架表面粘附。
圖6 Zn-3Cu 合金組織工程支架細(xì)胞粘附 Fig.6 Cell adhesion on Zn-3Cu alloy tissue engineering scaffolds: a) without ZnO coating, b) with ZnO coating
結(jié)合Zn-Cu 合金組織工程支架的接觸角大小,說明了材料表面的ZnO 能夠改善材料的親水性,促進(jìn)了細(xì)胞在組織工程支架表面的快速粘附,從而實(shí)現(xiàn)支架材料表面功能化,對(duì)于組織工程支架的臨床應(yīng)用十分有意義。
圖7 為未經(jīng)ZnO 表面修飾和ZnO 表面修飾后的Zn-3Cu 支架與金黃色葡萄球菌接觸培養(yǎng)16 h 后的細(xì)菌菌落鋪板數(shù)碼照片。從圖7 中可以看出,未經(jīng)ZnO表面修飾的Zn-3Cu 合金支架有效滅菌空白區(qū)域的最長距離為7.8 mm,說明其合金本身Zn-3Cu 材料存在抗菌活性,ZnO 表面修飾后的Zn-3Cu 合金支架有效滅菌空白區(qū)域的最長距離為9.8 mm,說明ZnO 表面修飾后的Zn-3Cu 合金支架的抑菌、抗菌效果優(yōu)于未經(jīng)ZnO 表面修飾的Zn-3Cu 合金支架。圖7 中沒有完整抑菌環(huán)的存在,可能是因?yàn)槲⒂^孔隙結(jié)構(gòu)存在毛細(xì)現(xiàn)象,孔與孔之間的結(jié)構(gòu)存在差異,合適的孔結(jié)構(gòu)對(duì)菌落有一定的吸附作用,從而會(huì)有一部分菌落貼附于材料周圍,導(dǎo)致抑菌環(huán)不完整。
圖7 Zn-3Cu 合金組織工程支架抑菌圈照片 Fig.7 Antibacterial circle photograph of Zn-3Cu alloy tissue engineering scaffolds: a) without ZnO coating; b) with ZnO coating
圖8、圖9 分別為菌液劃線圖與涂布圖。圖8a與圖9a 為空白菌液,圖8b 與圖9b 為ZnO 表面修飾后的Zn-3Cu 支架浸提液與大腸桿菌共培養(yǎng)后的菌液??梢钥闯?,分別將菌液劃線與涂布后,作為空白對(duì)照的菌落生長狀態(tài)良好,菌落與菌落之間致密緊湊排列,稠密分布,肉眼無法分辨出菌落狀態(tài);而Zn-3Cu 支架材料浸提液處理過的菌液與空白菌液相 比,菌落數(shù)量減少,清晰可見點(diǎn)狀細(xì)菌菌落,分布稀疏,松散排列。這進(jìn)一步說明了ZnO 表面修飾后的Zn-3Cu 支架材料具有抑菌、抗菌性能。
圖8 Zn-3Cu 合金組織工程支架抑菌劃線照片 Fig.8 Antibacterial line photograph of Zn-3Cu alloy tissue engineering scaffolds: a) blank; b) with ZnO coating
細(xì)菌細(xì)胞壁和細(xì)胞膜會(huì)被ZnO 顆粒溶解釋放的Zn2+破壞,導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)容物流出,從而嚴(yán)重抑制其活性,最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。并且有研究發(fā)現(xiàn),ZnO 中溶解的Zn2+的質(zhì)量濃度約為10 μg/mL 時(shí),細(xì)胞活性降低到50%[40]。除Zn2+的作用外,ZnO 顆粒對(duì)細(xì)胞的機(jī)械損傷也可導(dǎo)致其抑菌、抗菌。細(xì)菌的細(xì)胞表面存在羧基等一些帶負(fù)電荷的基團(tuán),ZnO 納米顆粒帶正電荷,在靜電力的作用下,細(xì)菌細(xì)胞與ZnO 顆粒相互吸引,緊密結(jié)合,針狀或者棒狀聚集的團(tuán)簇ZnO 對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁和細(xì)胞膜造成破壞,從而使細(xì)菌失去活性[41]。此外,ZnO 顆粒的取向也能影響其抗菌性能,隨機(jī)取向的ZnO 顆粒的抗菌效果優(yōu)于規(guī)則取向的ZnO 顆粒[42]。
圖9 Zn-3Cu 合金組織工程支架抑菌涂布照片 Fig.9 Antibacterial coated photograph of Zn-3Cu alloy tissue engineering scaffolds: a) blank; b) with ZnO coating
1)制備的Zn-xCu(x=0,1,2,3)支架體孔洞分布均勻,連通性良好。
2)ZnO 表面修飾后的Zn-Cu 組織工程支架的表面潤濕性得到改善,有利于細(xì)胞快速粘附,提高了支架材料的細(xì)胞相容性。
3)ZnO 表面修飾后的Zn-Cu 組織工程支架具有良好的抑菌、抗菌性能。