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        用左卡尼汀對早產(chǎn)兒進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持的效果觀察

        2021-03-17 07:02:44黃艷芬陶淵卓
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年3期
        關(guān)鍵詞:甘油三酯白蛋白早產(chǎn)兒

        黃艷芬,陶淵卓

        (欽州市第一人民醫(yī)院,廣西 欽州 535000)

        相關(guān)的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國早產(chǎn)兒的數(shù)量約為新生兒總數(shù)量的5% ~10%[1]。在早產(chǎn)兒中,低體重兒和極低體重兒的占比較高。有研究表明,早產(chǎn)兒若存在休克、感染等情況,其身體需要汲取充分的能量來抵抗病原體的免疫因子,但由于其吸吮能力較差,其吞咽功能尚未發(fā)育成熟,故對其進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持尤為重要[2]。左卡尼汀是一種廣泛存在于機(jī)體組織內(nèi)的氨基酸。左卡尼汀主要的功能是促進(jìn)脂類代謝。有研究表明,左卡尼汀還能協(xié)助細(xì)胞中的長鏈脂肪酰基- 輔酶A(LC-CoA)穿過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì),并在線粒體基質(zhì)內(nèi)促進(jìn)LC-CoA 進(jìn)行氧化和分解,產(chǎn)生三磷酸腺苷,進(jìn)而為細(xì)胞提供能量[3]。本文主要是探討用左卡尼汀對早產(chǎn)兒進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象是2019 年4 月至2020 年1 月期間欽州市第一人民醫(yī)院收治的50 例早產(chǎn)兒。將這50 例患兒分為對照組(n=25)和研究組(n=25)。在對照組患兒中,有男14 例,女11 例;其胎齡為28 ~33 周,平均胎齡為(30.47±1.07)周;其出生體重為1000 ~1500 g,平均出生體重為(1321.12±18.89)g。在研究組患兒中,有男13 例,女12 例;其胎齡為28 ~32 周,平均胎齡為(30.40±0.98)周;其出生體重為1011 ~1498 g,平均出生體重為(1272.23±17.08)g。兩組患兒的一般資料相比,P >0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        對兩組患兒均進(jìn)行抗感染、吸氧、保暖等治療。在兩組患兒接受治療期間,均為其使用脂肪乳、氨基酸、葡萄糖溶液、配方奶等進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持。脂肪乳的用法是:對患兒進(jìn)行靜脈滴注,第1 d 脂肪乳的用量為0.5 g/kg,從第2 d開始,每天將用量增加1.0 g/kg,直至其脂肪乳的用量達(dá)到3.0 g/(kg·d)。進(jìn)行靜脈滴注的時(shí)間為5 ~6 h,每隔1 d進(jìn)行一次靜脈滴注。氨基酸的用法是:對患兒進(jìn)行靜脈滴注,20 ~30 ml/(kg·d)。葡萄糖溶液(生產(chǎn)企業(yè)為赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H15020668)的用法是:對患兒進(jìn)行靜脈滴注,其第1 d 的用藥量為6 ~8 g/kg,從第2 d 開始,每天將用藥量增加2 ~8 g/kg,直至其用藥量為16 ~18 g/(kg·d)。配方奶的用法是:對患兒進(jìn)行管飼,其最大奶量為170 ml/(kg·d)。在此基礎(chǔ)上,為研究組患兒使用左卡尼汀進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持。左卡尼?。ㄉa(chǎn)企業(yè)為東北制藥集團(tuán)股份有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H19990371)的用法是:將10 mg/(kg·d)的左卡尼汀加入到100 ml 濃度為5%的葡萄糖注射液中,對患兒進(jìn)行靜脈滴注。兩組患兒均持續(xù)治療2 ~3 周。在兩組患兒接受治療期間,將其血糖的水平控制在3.3 ~7.0 mmol/L。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患兒治療第1 d、第10 d 時(shí)其血清總膽固醇的水平、血清甘油三酯的水平及治療前后其血清血紅蛋白的水平、血清白蛋白的水平、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、體質(zhì)指數(shù)(BMI)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(± s )表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗(yàn)。以P <0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒治療第1d、第10d 時(shí)其血清總膽固醇、血清甘油三酯的水平

        兩組患兒治療第1 d 時(shí)其血清總膽固醇、血清甘油三酯的水平相比,P >0.05。與對照組患兒相比,研究組患兒治療第10 d 時(shí)其血清總膽固醇、血清甘油三酯的水平均更低,P <0.05。詳見表1。

        表1 兩組患兒治療第1 d、第10 d 時(shí)其血清總膽固醇、血清甘油三酯的水平(mmol/L,± s )

        表1 兩組患兒治療第1 d、第10 d 時(shí)其血清總膽固醇、血清甘油三酯的水平(mmol/L,± s )

        組別 例數(shù) 血清總膽固醇的水平 血清甘油三酯的水平治療第1 d 時(shí) 治療第10 d 時(shí) 治療第1 d 時(shí) 治療第10 d 時(shí)研究組 25 2.72±0.54 1.88±0.56 0.61±0.62 0.70±0.02對照組 25 2.73±0.65 2.89±0.36 0.64±0.63 0.99±0.53 t 值 0.059 7.586 0.212 2.733 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.2 治療前后兩組患兒血清血紅蛋白、血清白蛋白的水平

        治療前,兩組患兒血清血紅蛋白、血清白蛋白的水平相比,P >0.05。治療后,與對照組患兒相比,研究組患兒血清血紅蛋白、血清白蛋白的水平均更高,P <0.05。詳見表2。

        表2 治療前后兩組患兒血清血紅蛋白、血清白蛋白的水平(g/L ,± s )

        表2 治療前后兩組患兒血清血紅蛋白、血清白蛋白的水平(g/L ,± s )

        組別 例數(shù) 血清血紅蛋白的水平(g/L) 血清白蛋白的水平(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后研究組 25 98.21±3.46 112.46±3.22 22.14±2.34 33.21±3.16對照組 25 98.48±4.35 99.15±2.46 22.56±3.21 23.14±3.56 t 值 0.246 16.423 0.529 10.577 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 治療前后兩組患兒的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及BMI

        治療前,兩組患兒的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及BMI 相比,P >0.05。治療后,與對照組患兒相比,研究組患兒的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及BMI 均更高,P <0.05。詳見表3。

        表3 治療前后兩組患兒的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及體重指數(shù)(± s )

        表3 治療前后兩組患兒的淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及體重指數(shù)(± s )

        組別 例數(shù) 淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(×109/L) BMI(kg/m2)治療前 治療后 治療前 治療后研究組 25 1.20±0.07 1.45±0.07 15.95±1.68 21.13±1.62對照組 25 1.21±0.07 1.21±0.07 15.12±1.24 16.12±1.21 t 值 0.505 12.121 1.988 12.389 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        臨床實(shí)踐證實(shí),對早產(chǎn)兒進(jìn)行合理的早期營養(yǎng)支持,可顯著提高其存活率。對早產(chǎn)兒進(jìn)行早期營養(yǎng)支持的方法包括腸內(nèi)微量喂養(yǎng)和腸外營養(yǎng)支持。左卡尼汀是哺乳動(dòng)物體內(nèi)能量代謝過程中必需的天然物質(zhì)。目前,臨床上常對早產(chǎn)兒進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持。有研究表明,早產(chǎn)兒體內(nèi)左卡尼汀的合成能力較差,故若未能及時(shí)為其補(bǔ)充左卡尼汀,可導(dǎo)致其發(fā)生低肉堿血癥[4]。臨床實(shí)踐證實(shí),為早產(chǎn)兒使用左卡尼汀進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持,可有效地提高其體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的能力,從而促進(jìn)其生長和發(fā)育。本次研究的結(jié)果說明,用左卡尼汀對早產(chǎn)兒進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持的臨床效果確切。

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