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        影響術(shù)后接受替莫唑胺聯(lián)合放療治療的腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)因素分析

        2021-03-13 13:35:10楊娜翟蒙蒙張敏李志剛
        中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2021年2期
        關(guān)鍵詞:分析手術(shù)研究

        楊娜,翟蒙蒙,張敏,李志剛

        (1.中牟縣中醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,河南 中牟 451450;2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院 急診科,河南 鄭州 450004;3.中牟縣人民醫(yī)院 藥劑科,河南 中牟 451450;4.河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院 腫瘤科,河南 鄭州 450004)

        腦膠質(zhì)瘤(Glioblastoma)是腦內(nèi)最常見的腫瘤,占所有腦腫瘤的41%~44.6%。我國(guó)每年新發(fā)病例大約5 萬(wàn)[1]。作為腦膠質(zhì)瘤患者主要治療手段的手術(shù)治療由于受到腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)性生長(zhǎng)而使得治療效果有限[2]。除手術(shù)治療外,放療也是是高級(jí)別Glioblastoma 患者的常規(guī)治療手段,目前54~60 Gy,1.8~2.0 Gy/次的放療方式仍然是高級(jí)別Glioblastoma 的標(biāo)準(zhǔn)方案[3-4]。由于常規(guī)化療藥物無(wú)法透過(guò)血腦屏障,因此在Glioblastoma 治療中發(fā)揮的作用甚微。然而,替莫唑胺(temozolomide,TMZ)由于特殊的生理機(jī)制可以和放療聯(lián)用,從而發(fā)揮協(xié)同增敏作用[5]。因此,目前替莫唑胺聯(lián)合放療已被廣泛用于術(shù)后腦膠質(zhì)瘤患者的輔助治療。歐洲癌癥研究與治療組織(EORTC)開展的一項(xiàng)Ⅲ期對(duì)照多中心研究提示替莫唑胺聯(lián)合放療可明顯改善患者預(yù)后[6]。然而在該方案目前在臨床應(yīng)用過(guò)程中尚存在較大的個(gè)體差異,有較多的風(fēng)險(xiǎn)因素影響該方案的療效和預(yù)后[7-8]。

        因此,本研究旨在探討影響術(shù)后接受替莫唑胺聯(lián)合放療治療的腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)因素,為臨床患者治療提供一定的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        設(shè)計(jì)為回顧性分析,本研究從2010 年1 月至2018 年6 月在河南中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院腫瘤科和腦外科收集符合入排標(biāo)準(zhǔn)的Glioblastoma 患者。具體的入組標(biāo)準(zhǔn)為:①組織學(xué)確診為高級(jí)別的膠質(zhì)瘤且接受了手術(shù)切除治療;②年齡≥18 歲;③東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評(píng)分為0~2 分;④肝腎功能和血常規(guī)正常。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①伴隨嚴(yán)重疾病或其他惡性腫瘤的患者;②未接受術(shù)后替莫唑胺聯(lián)合放療治療方案的患者。本研究主要探討影響預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)因素。

        1.2 治療方案及隨訪情況

        放療方案:在患者接受手術(shù)切除治療后六周之內(nèi)實(shí)施替莫唑胺聯(lián)合放療的治療方案,結(jié)合患者情況給予總計(jì)54 Gy 或者60 Gy 的放射劑量,30次分割,每日一次,每周前5 d,共計(jì)6 周。替莫唑胺用法用量:同步放療期間,和化療同一天開始,75 mg/m2每天,共計(jì)42 d。同步放化療結(jié)束后4 周,患者接受6 個(gè)周期的替莫唑胺單藥輔助化療,第一個(gè)周期150 mg/m2,隨后每個(gè)周期200 mg/m2,第1~5 天,28 d 一個(gè)周期。治療過(guò)程中根據(jù)患者的耐受情況調(diào)整替莫唑胺的治療周期。

        根據(jù)RECIST 1.1 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)估。根據(jù)患者的病案號(hào)進(jìn)入醫(yī)院的電子病歷系統(tǒng)收集患者基本信息和治療情況。第一階段隨訪主要在患者住院時(shí)接受輔助治療期間進(jìn)行,此時(shí)可以明確地記錄患者的疾病進(jìn)展或死亡的日期。第二階段隨訪主要通過(guò)電話隨訪評(píng)估患者的預(yù)后生存情況。每3個(gè)月隨訪一次,重點(diǎn)詢問(wèn)患者的疾病進(jìn)展和生存狀態(tài),當(dāng)患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展或死亡時(shí)必須由2 名以上研究成員確認(rèn)方可確認(rèn)為疾病進(jìn)展或死亡事件。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究當(dāng)中所有的變量均采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行。通過(guò)Status14.0 軟件繪制Kaplan-Meier 曲線展示患者PFS 和OS 的數(shù)據(jù)。PFS 定義為從患者接受手術(shù)切除治療的時(shí)間到患者出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展或者死亡的時(shí)間。OS 為從接受手術(shù)切除治療的時(shí)間到患者出現(xiàn)死亡的時(shí)間。多變量分析時(shí),對(duì)OS 的多變量分析構(gòu)建Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例模型,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 患者基線臨床資料

        納入研究的175 例腦膠質(zhì)瘤患者的基線臨床資料,見表1。

        表1 175 例腦膠質(zhì)瘤患者的基線臨床資料

        2.2 生存分析

        研究隨訪的截止日期是2019 年12 月,納入研究的175 例Glioblastoma 患者的中位隨訪時(shí)間為16.5 個(gè)月,隨訪時(shí)間范圍為0.9~40 個(gè)月。無(wú)進(jìn)展生存期分析當(dāng)中,結(jié)果如圖1 所示,175 例患者的中位PFS 為6.4 個(gè)月(95%CI:5.62~7.18)??偵嫫诜治鼋Y(jié)果同樣如圖1 所示,175 例患者的中位OS 為13.6 個(gè)月(95%CI:11.08~16.12)。此外,本研究針對(duì)OS 構(gòu)建了Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例模型從而分析影響患者預(yù)后的各種風(fēng)險(xiǎn)因素。把既往研究表明會(huì)影響OS 的風(fēng)險(xiǎn)因素如年齡,性別,ECOG 評(píng)分(1~2 分為一組),WHO 分級(jí)以及放療劑量納入該模型。經(jīng)過(guò)多變量校正后結(jié)果如表2 所示,在Cox模型當(dāng)中經(jīng)過(guò)校正對(duì)OS 具有獨(dú)立影響意義的風(fēng)險(xiǎn)因素有年齡、ECOG 評(píng)分、WHO 分級(jí)和手術(shù)范圍。

        2.3 安全性分析

        根據(jù)記錄175 例患者中有99 例發(fā)生了不良反應(yīng)(56.6%),其中肝腎毒性18 例(10.3%)、骨髓造血抑制23 例(13.1%) 和胃腸道反應(yīng)58 例(33.1%)。結(jié)合常見不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),均為三級(jí)以下不良反應(yīng)。不良反應(yīng)總體安全可控。

        圖1 175 例術(shù)后接受替莫唑胺聯(lián)合放療治療的腦膠質(zhì)瘤患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期的Kaplan-Meier 生存曲線

        表2 影響OS 的基線臨床資料的多變量Cox 風(fēng)險(xiǎn)比例模型

        3 討論

        腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞由于浸潤(rùn)性生長(zhǎng)且伴有明顯的組織水腫,具有高復(fù)發(fā)率和致死率的特點(diǎn),因此預(yù)后較差[9]。目前腦膠質(zhì)瘤的治療以手術(shù)為主并輔以同步放化療,近幾年來(lái)以TMZ 為主的輔助性化療方案受到越來(lái)越多的關(guān)注,在延長(zhǎng)患者生存時(shí)間、提高治愈率方面有著顯著的效果[10]。

        研究結(jié)果表明最大安全切緣的手術(shù)切除可以進(jìn)一步明確診斷,改善神經(jīng)功能癥狀并為術(shù)后輔助放化療提供有利條件[11]。另外也有大量的證據(jù)表明術(shù)后同步放化療無(wú)論對(duì)于低級(jí)別還是高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤患者具有明顯的生存獲益[10]。然而術(shù)后腦膠質(zhì)瘤患者接受同步放化療在臨床治療結(jié)果和預(yù)后上也有較大的個(gè)體差異,明確影響術(shù)后放化療的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)因素有助于提高臨床治療腦膠質(zhì)瘤的整體療效。

        本研究回顧性分析了175 例接受替莫唑胺聯(lián)合化療治療的術(shù)后腦膠質(zhì)瘤患者,中位PFS 為6.4個(gè)月,中位OS 為13.6 個(gè)月。腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后較差,雖然手術(shù)切除和術(shù)后放療、化療可延緩腫瘤進(jìn)展,但總體治愈率仍較低,復(fù)發(fā)率較高,這與我們的研究結(jié)果一致,中位生存時(shí)間約為1 年左右。既往吳鵬昌等的回顧性分析納入了78 例接受三維適形放療聯(lián)合替莫唑胺的術(shù)后腦膠質(zhì)瘤患者,結(jié)果提示中位OS 為15 個(gè)月[12]。高于本研究的13.6 個(gè)月,可能原因是由于放射治療方式的不同導(dǎo)致了患者在預(yù)后上的差異。此外,WANG 等同樣回顧性地分析了影響腦膠質(zhì)瘤患者預(yù)后的因素,研究結(jié)果表明接受替莫唑胺聯(lián)合放療的患者的PFS 和OS 和本研究的結(jié)果基本一致。此外,他們的研究還表明患者的年齡,腫瘤分級(jí),部分切除的手術(shù)方式以及患者的體質(zhì)狀態(tài)評(píng)分都是影響患者預(yù)后的獨(dú)立因素[2]。這些結(jié)果和本研究的Cox分析結(jié)果基本一致。類似地,既往多項(xiàng)研究表明,較多的基線臨床資料介導(dǎo)了腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后,但影響程度仍不清晰[13]。本研究通過(guò)多變量的Cox 回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡、ECOG 評(píng)分、病理分級(jí)和手術(shù)切除程度與患者的預(yù)后有直接關(guān)系。高級(jí)別腫瘤的侵襲增長(zhǎng)高于低級(jí)別膠質(zhì)瘤,提示腫瘤分級(jí)是重要的預(yù)后因素[14]。本研究結(jié)果同樣提示Ⅳ級(jí)膠質(zhì)瘤的預(yù)后要比Ⅲ級(jí)的差。既往研究結(jié)果表明腦膠質(zhì)瘤的手術(shù)原則為最大范圍安全切除,全部切除的患者預(yù)后獲益大于活檢或部分切除的患者[15],這也和本研究結(jié)果保持一致。此外,本研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)患者年齡<58 歲,ECOG 評(píng)分為0 分時(shí)有著較好的預(yù)后,這與之前的研究結(jié)果中KPS>70 的患者中位生存時(shí)間長(zhǎng)于KPS<70 的患者保持一致[16]。因此,全面評(píng)估各種因素才能對(duì)患者的預(yù)后做出更精準(zhǔn)的評(píng)估從而采取不同的治療策略。

        綜上所述,TMZ 聯(lián)合放療能為術(shù)后腦膠質(zhì)瘤患者帶來(lái)生存獲益,改善患者的生存質(zhì)量,且安全性可控。當(dāng)然本研究也存在部分局限性,研究設(shè)計(jì)為回顧性研究,數(shù)據(jù)完全基于醫(yī)療記錄,會(huì)產(chǎn)生一些無(wú)法避免的偏倚。不過(guò)本研究的結(jié)果為臨床上全面評(píng)估患者的預(yù)后提供了參考。當(dāng)然,這些風(fēng)險(xiǎn)因素對(duì)預(yù)后的影響尚需要大樣本前瞻性研究的進(jìn)一步探討。

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