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        酮咯酸氨丁三醇預(yù)防性鎮(zhèn)痛對(duì)老年結(jié)腸癌根治術(shù)患者鎮(zhèn)痛效果和免疫功能的影響

        2021-03-12 08:26:10潘云松沈衛(wèi)紅胡義鳳
        老年醫(yī)學(xué)與保健 2021年1期
        關(guān)鍵詞:酸氨丁三醇預(yù)防性結(jié)腸癌

        潘云松,沈衛(wèi)紅,胡義鳳

        南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫第二醫(yī)院麻醉科,江蘇無(wú)錫214000

        疼痛一直是實(shí)施手術(shù)時(shí)面臨的一大難題,手術(shù)中所產(chǎn)生的疼痛及應(yīng)激反應(yīng)會(huì)給患者的內(nèi)分泌及代謝等功能帶來(lái)不良的影響,圍術(shù)期并發(fā)癥也顯著提高。對(duì)于老年患者而言,術(shù)后疼痛會(huì)給患者帶來(lái)不良情緒,影響治療效果,研究發(fā)現(xiàn)預(yù)防性鎮(zhèn)痛能為患者手術(shù)的順利進(jìn)行提供相應(yīng)的保障[1-2]。以往使用常規(guī)鎮(zhèn)痛藥物或術(shù)中持續(xù)微量泵注射鎮(zhèn)痛藥物,但術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果欠佳。因此采用何種方式能有效減輕患者圍術(shù)期的疼痛,加快患者康復(fù)成為了研究熱點(diǎn)[3]。非甾體類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物具有抗炎、解熱等效果,作為預(yù)防性鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物能有效減少炎癥反應(yīng),緩解疼痛與保護(hù)免疫功能等[4-5]。但酮咯酸氨丁三醇在臨床中是否具有該作用目前并不清楚。因此,本研究將酮咯酸氨丁三醇用于老年結(jié)腸癌根治術(shù)的患者,觀(guān)察酮咯酸氨丁三醇對(duì)患者鎮(zhèn)痛效果和免疫功能的影響,為臨床診療提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年5月-2019年4月南京醫(yī)科大學(xué)附屬無(wú)錫第二醫(yī)院收治的結(jié)腸癌患者80 例,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀(guān)察組(=40)及對(duì)照組(=40)。觀(guān)察組和對(duì)照組患者的臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審批通過(guò),患者均簽署知情同意書(shū)。見(jiàn)表1。

        患者納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者符合結(jié)腸癌的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)所選患者年齡均大于60 歲;(3)所有患者ASA 分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí);(4)患者自愿參與本研究并簽署知情同意書(shū)。符合上述所有選項(xiàng)者納入本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料不全者;(2)嚴(yán)重精神疾病患者;(3)對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者;(4)合并免疫性疾病者;(5)嚴(yán)重心肝腎功能不全者。具備上述任意1 選項(xiàng)者不納入本研究。

        1.2 手術(shù)方法 術(shù)前所有患者均進(jìn)行血常規(guī)、肝功能、血壓和心率等常規(guī)檢查,進(jìn)入手術(shù)室后開(kāi)放靜脈通路,觀(guān)察組在麻醉誘導(dǎo)前30 min 使用酮咯酸氨丁三醇60 mg 靜脈滴注,對(duì)照組使用等量生理鹽水。麻醉誘導(dǎo)均采用芬太尼3g/kg(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H42022076)、丙泊酚2 mg/kg(北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J2007007)、咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025)及羅庫(kù)溴銨0.6 mg/kg(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093186)。麻醉誘導(dǎo)后行氣管插管并接麻醉機(jī),2 組患者初始泵注丙泊酚6 mg/ (kg·h) 維持麻醉,瑞芬太尼0.1~0.25g/ (kg·m in),間斷靜注順式阿曲庫(kù)銨維持肌松效果,根據(jù)腦電雙頻指數(shù)(BIS)及生命體征調(diào)節(jié)鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜深度,所有患者在腹腔鏡下行結(jié)腸癌根治術(shù)。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo)與方法

        1.3.1 疼痛評(píng)分 依據(jù)VAS[7]對(duì)2 組患者麻醉誘導(dǎo)前及術(shù)后30 min、1 h 及24 h 進(jìn)行疼痛評(píng)分,VAS 由0~10 分表示疼痛程度,0 分表示無(wú)痛,10 分表示劇痛,分?jǐn)?shù)越高表明疼痛程度越嚴(yán)重。

        1.3.2 炎癥細(xì)胞因子水平 在麻醉誘導(dǎo)前及術(shù)后24 h抽取患者外周靜脈血3 mL,靜置30 min 待血液凝固,經(jīng)2500 r/min 離心10 min 后進(jìn)行分裝,在-80℃冰箱中保存待用。使用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)[8]測(cè)定IL-10、IL-1 及IL-6 水平,樣本重復(fù)測(cè)量3 次,取3 次的平均值作為該樣本的測(cè)量值。

        1.3.3 T 細(xì)胞亞群細(xì)胞數(shù) 在麻醉誘導(dǎo)前及術(shù)后24 h 抽取患者外周靜脈血2 mL,使用流式細(xì)胞儀全血法測(cè)定患者T 細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+及CD8+)細(xì)胞數(shù),數(shù)據(jù)均由同1 個(gè)人在同1 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)下采集,以淋巴細(xì)胞亞群相對(duì)計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

        1.3.4 觀(guān)察患者不良反應(yīng) 觀(guān)察并記錄患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS23.0 統(tǒng)計(jì)軟件包處理數(shù)據(jù)。以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示計(jì)量資料,經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)與方差齊性檢驗(yàn)后,正態(tài)分布且方差齊性的計(jì)量資料,2 組間比較行獨(dú)立樣本 檢驗(yàn),組內(nèi)比較用配對(duì)樣本檢驗(yàn)。以例數(shù)和百分率表示計(jì)數(shù)資料,采用2檢驗(yàn)。<0.05 表示數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2 組患者VAS 評(píng)分比較2 組患者麻醉誘導(dǎo)前VAS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),術(shù)后30 min及1 h觀(guān)察組患者VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組及同組麻醉誘導(dǎo)前(<0.05),術(shù)后24 h 觀(guān)察組患者VAS 評(píng)分低于對(duì)照組(<0.05)。見(jiàn)表2。

        表1 2 組患者一般資料比較

        2.2 2 組患者炎癥細(xì)胞因子水平比較 術(shù)后24 h觀(guān)察組IL-1 及IL-6 水平明顯低于同組麻醉誘導(dǎo)前及對(duì)照組,術(shù)后24 h觀(guān)察組IL-10 水平明顯高于同組麻醉誘導(dǎo)前及對(duì)照組(<0.05)。見(jiàn)表3。

        2.3 2 組患者T 細(xì)胞亞群細(xì)胞數(shù)比較 術(shù)后24 h 觀(guān)察組T 淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+及CD8+明顯高于同組麻醉誘導(dǎo)前及對(duì)照組(<0.05),2 組患者CD4+/CD8+組間和組內(nèi)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。見(jiàn)表4。

        2.4 術(shù)后2 組患者不良反應(yīng)情況比較 術(shù)后2 組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=3.117,>0.05)。見(jiàn)表5。

        3 討論

        術(shù)后的早期疼痛可引起機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),不僅會(huì)給患者帶來(lái)極大的身體痛苦,還對(duì)機(jī)體康復(fù)及預(yù)后造成不良影響[9]。結(jié)腸癌根治術(shù)患者圍術(shù)期的疼痛管理是保證患者順利康復(fù)的重要條件[10]。傳統(tǒng)的鎮(zhèn)痛藥物多應(yīng)用嗎啡及芬太尼等強(qiáng)效阿片類(lèi)藥物,但此類(lèi)藥物缺點(diǎn)在于會(huì)產(chǎn)生惡心、嘔吐及嗜睡等不良反應(yīng)[11]。研究表明,非甾體類(lèi)抗炎藥物能對(duì)中樞及外周的神經(jīng)元直接作用產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng),對(duì)炎癥因素導(dǎo)致的疼痛具有明確的治療效果[12]。據(jù)有關(guān)報(bào)道稱(chēng),其可以靶向匯聚在傷口周?chē)M織,通過(guò)抑制局部前列腺素的合成,達(dá)到降低外周痛覺(jué)感受器對(duì)疼痛等刺激的反應(yīng)[13]。非甾體藥物常見(jiàn)的不良反應(yīng)主要發(fā)生在胃腸道及凝血功能障礙等,但主要是由于長(zhǎng)期大劑量用藥等,短期小劑量應(yīng)用不良反應(yīng)較小,在手術(shù)中預(yù)防性鎮(zhèn)痛中應(yīng)用廣泛[14]。酮咯酸氨丁三醇屬于異丁芬酸類(lèi)非甾體類(lèi)抗炎藥物,其既可以減輕疼痛又能有效的抑制疼痛刺激產(chǎn)生的炎性細(xì)胞因子,雙重的鎮(zhèn)痛作用疊加,可起到良好的作用,因其不會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生呼吸抑制作用,而成為臨床的首選藥物之一[15]。

        本研究數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)術(shù)后30 min、1 h觀(guān)察組患者VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組及同組麻醉誘導(dǎo)前,酮咯酸氨丁三醇在老年結(jié)腸癌根治術(shù)中具有較好的預(yù)防性鎮(zhèn)痛作用,且酮咯酸氨丁三醇起效時(shí)間為30 min,維持時(shí)間為6 h 左右,所以術(shù)后24 h 觀(guān)察組患者VAS 評(píng)分低于對(duì)照組,但高于麻醉誘導(dǎo)前。此外,酮咯酸氨丁三醇可有效的抑制血小板聚集,因此,對(duì)于有消化道出血傾向的患者應(yīng)禁用此藥。其作為預(yù)防性鎮(zhèn)痛藥物,可有效減輕疼痛且抑制疼痛刺激產(chǎn)生的炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)道,酮咯酸氨丁三醇與其他非甾體類(lèi)鎮(zhèn)痛藥相比,其鎮(zhèn)痛作用高數(shù)倍,且其作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)[16]。與對(duì)照組比較,觀(guān)察組術(shù)后促炎細(xì)胞因子IL-1 及IL-6 明顯降低,而抗炎細(xì)胞因子明顯增加,且提示麻醉誘導(dǎo)前30 min 應(yīng)用酮咯酸氨丁三醇可以有效的減輕炎癥反應(yīng),增強(qiáng)抗炎效應(yīng),從而阻斷致痛因子引起的疼痛。酮咯酸氨丁三醇屬于非甾體類(lèi)抗炎藥,其進(jìn)入機(jī)體內(nèi)能靶向分布至手術(shù)切口及炎癥部位,有效降低外周及中樞前列腺素合成、外周環(huán)氧化酶活性及痛覺(jué)神經(jīng)對(duì)內(nèi)源性炎性細(xì)胞因子的反應(yīng)情況,并一定程度上抑制中樞及外周敏化,還能對(duì)阻斷神經(jīng)活性物質(zhì)傳導(dǎo)至神經(jīng),進(jìn)而達(dá)到鎮(zhèn)痛效果。與對(duì)照組相對(duì),觀(guān)察組CD3+、CD4+及CD8+T 淋巴細(xì)胞升高,提示酮咯酸氨丁三醇能有效的保護(hù)細(xì)胞免疫功能。酮咯酸氨丁三醇能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞因子之間的平衡及抑制過(guò)度應(yīng)激反應(yīng),達(dá)到緩解手術(shù)創(chuàng)傷而發(fā)生的免疫抑制及炎癥反應(yīng)。有研究發(fā)現(xiàn)酮咯酸氨丁三醇預(yù)防性鎮(zhèn)痛在乳腺癌根治術(shù)患者中減輕因麻醉及手術(shù)過(guò)程對(duì)患者造成的免疫功能的抑制作用。術(shù)后組間不良反應(yīng)發(fā)生率差別不大,數(shù)據(jù)提示酮咯酸氨丁三醇預(yù)防性鎮(zhèn)痛應(yīng)用于老年結(jié)腸癌根治術(shù)患者的安全性較好。

        表2 2 組患者VAS 評(píng)分比較(±s,分)

        表2 2 組患者VAS 評(píng)分比較(±s,分)

        注:與同組麻醉誘導(dǎo)前比較,*<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,#<0.05。

        組別 麻醉誘導(dǎo)前 術(shù)后30 min 術(shù)后1 h 術(shù)后24 h觀(guān)察組( =40)對(duì)照組( =40)2.89±0.76 2.88±0.81 2.05±0.44*#3.91±0.83*1.98±0.12*#4.51±0.61*3.14±0.11*#4.06±0.68*

        表3 2 組患者炎癥細(xì)胞因子水平比較(±s)

        表3 2 組患者炎癥細(xì)胞因子水平比較(±s)

        注:與同組麻醉誘導(dǎo)前比較,*<0.05;與對(duì)照組術(shù)后24 h 比較,#<0.05

        組別IL-10(ng/L)麻醉誘導(dǎo)前 術(shù)后24 h IL-1 (ng/L)麻醉誘導(dǎo)前 術(shù)后24 h IL-6(ng/L)麻醉誘導(dǎo)前 術(shù)后24 h觀(guān)察組( =40)對(duì)照組( =40)1.17±0.15 1.17±0.15 3.27±0.34*#1.35±0.23*8.71±0.61 8.75±0.77 3.11±0.73*#4.91±0.81*6.54±0.17 6.56±0.16 1.69±0.20*#2.37±0.26*

        表4 2 組患者T 細(xì)胞亞群細(xì)胞數(shù)水平比較

        表5 術(shù)后2 組患者不良反應(yīng)情況比較

        多數(shù)結(jié)腸癌確診患者年齡在50 歲以上,而目前臨床上對(duì)于老年結(jié)腸癌患者使用酮咯酸氨丁三醇預(yù)防性鎮(zhèn)痛的相關(guān)研究較少,因此通過(guò)探討酮咯酸氨丁三醇預(yù)防性鎮(zhèn)痛對(duì)老年結(jié)腸癌手術(shù)患者的影響,旨在為臨床鎮(zhèn)痛方式提供參考依據(jù),這也是本研究的優(yōu)勢(shì)所在。但由于本研究中所納入的樣本數(shù)較少,且較為單一,因此在后期的研究中應(yīng)加大樣本數(shù),進(jìn)行多中心研究以進(jìn)一步證實(shí)本研究的結(jié)論。

        綜上所述,酮咯酸氨丁三醇在老年結(jié)腸癌根治術(shù)中是一種良好的輔助鎮(zhèn)痛藥物,術(shù)前使用該藥物,能有效的減輕圍術(shù)期疼痛,緩解炎癥反應(yīng)及保護(hù)免疫功能,但在應(yīng)用時(shí)應(yīng)考慮其對(duì)胃粘膜的損害和對(duì)凝血功能的影響并及時(shí)做出相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。

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