吳江華，肖松文，楊天足，張杜超，萬洪強(qiáng)，夏大廈

（1.中南大學(xué) 冶金與環(huán)境學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410083；2.長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司，湖南 長(zhǎng)沙 410012；3.杭州研趣信息技術(shù)有限公司，浙江 杭州 310012）

分子識(shí)別技術(shù)是一種基于超分子化學(xué)的新型高效選擇性分離技術(shù)，可針對(duì)目標(biāo)離子的幾何尺寸、化學(xué)特性來選擇性設(shè)計(jì)合成配體分子，其中大環(huán)冠醚是研究最早、最透徹的一類陽離子識(shí)別主體化合物，已被廣泛應(yīng)用于分離萃取、藥物合成、催化反應(yīng)等領(lǐng)域［1］。美國IBC公司將冠醚負(fù)載于硅樹脂上合成SuperLig?-188樹脂，可從重稀土礦提取液中選擇性分離出純度為99.999%的Nd和Dy［2，3］；截止到目前國內(nèi)尚未出現(xiàn)采用分子識(shí)別技術(shù)富集分離稀土的相關(guān)報(bào)道。

稀土冠醚化合物的研究報(bào)道較多，但主要集中于硝酸稀土和氯化稀土體系，截至目前關(guān)于硫酸體系中稀土冠醚的研究尚未見報(bào)道［4，5］。前期研究發(fā)現(xiàn)，氮雜冠醚屬于中性含氮氧配體，在環(huán)上引入氮原子后可適當(dāng)增大環(huán)腔內(nèi)徑，能更好地通過腔穴尺寸匹配效應(yīng)和氧氮聯(lián)合配位作用與稀土離子結(jié)合，對(duì)硫酸體系中輕稀土La3+表現(xiàn)出較強(qiáng)的選擇識(shí)別能力。由于冠醚具有一定的水溶性和化學(xué)毒性，采用常規(guī)的萃取分離不可避免會(huì)產(chǎn)生有機(jī)廢水的問題，同時(shí)弱化稀土離子的分離能力。試驗(yàn)考慮將冠醚負(fù)載到大孔硅膠樹脂上，并深入研究固化冠醚對(duì)稀土離子的識(shí)別富集性能。

1 試 驗(yàn)

1.1 試驗(yàn)試劑

試驗(yàn)所用試劑明細(xì)見表1。

表1 試驗(yàn)試劑明細(xì)

1.2 試驗(yàn)儀器與設(shè)備

試驗(yàn)所用儀器與設(shè)備的明細(xì)見表2。

1.3 試驗(yàn)步驟

1.3.1 吸附劑的合成

1.硅膠樹脂的活化處理。100 g市售球型大孔硅膠樹脂，置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，通過橡膠導(dǎo)管加入適量85%苯乙烯、15%對(duì)二乙烯苯、苯甲酸甲酯（制孔劑）、間二甲苯（稀釋劑）、偶氮二異丁腈（引發(fā)劑），在N2保護(hù)、80℃恒溫下旋轉(zhuǎn)反應(yīng)24 h。冷卻后取出過濾，樹脂采用丙酮和水洗滌3～5次，再加入200 mL甲醇完全浸泡24 h，重復(fù)處理兩次后將樹脂置于50℃真空干燥箱中干燥備用，即得活化硅膠樹脂?；罨幚淼哪康氖墙柚叻肿佑袡C(jī)物質(zhì)的溶解侵蝕作用打開硅膠樹脂的面部孔隙，并將苯乙烯、對(duì)二乙烯苯等單體灌入樹脂內(nèi)部孔隙中，起到打開內(nèi)部孔隙的目的。甲醇一方面作為溶劑，可進(jìn)一步去除進(jìn)入硅膠顆粒內(nèi)部的殘留雜質(zhì)，同時(shí)可作為浸潤劑持續(xù)深入到硅膠樹脂結(jié)構(gòu)內(nèi)部，并借助表面張力增大樹脂內(nèi)部孔隙，為后續(xù)吸附劑的合成提供更多的冠醚分子通道和化學(xué)接枝結(jié)合位點(diǎn)。

表2 主要儀器與設(shè)備

2.功能化冠醚吸附劑的合成。稱取50 g活化處理后的硅膠樹脂加入1 000 mL旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中；再稱取2 g 1，7-二氮雜15冠5醚并溶解于200 mL二氯甲烷溶劑中，并全部轉(zhuǎn)移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中。開啟旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，控制水溫為298 K，將轉(zhuǎn)速調(diào)至最大并旋轉(zhuǎn)反應(yīng)30 min，使瓶?jī)?nèi)物料完全混合均勻；開啟旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的水冷和真空系統(tǒng)（設(shè)置真空度為0.1），重新開啟加熱并緩慢升溫到310 K，由于二氯甲烷的沸點(diǎn)為312.95 K，加熱過程中會(huì)觀察到液體沸騰狀態(tài)。待瓶中液體逐漸減少到有樹脂固體冒出，停止加熱，利用系統(tǒng)余溫將瓶?jī)?nèi)液體蒸干。該過程中一定要嚴(yán)格控制溫度和壓力，防止高真空下液體突然爆沸。負(fù)載冠醚后的硅膠樹脂顏色變深，將其取出，冷卻后用丙酮和純水清洗2～3遍，置于50℃真空干燥箱中干燥備用，即得功能化冠醚吸附劑。

1.3.2 樹脂靜態(tài)吸附試驗(yàn)

按照不同固液比將功能化冠醚吸附劑與一定濃度的硫酸稀土溶液混合，于298 K下在恒溫振蕩箱中進(jìn)行靜態(tài)吸附處理，取吸附后液用ICP-MS分析其中的La3+濃度，根據(jù)吸附處理前后溶液中金屬離子濃度變化來計(jì)算吸附劑對(duì)稀土離子的識(shí)別富集能力，并計(jì)算靜態(tài)吸附率K1和靜態(tài)飽和吸附容量Q1，計(jì)算公式為：

式中：C0、C分別為吸附前后液相中稀土離子的濃度／mg·L-1；V為液相體積／L；m為吸附劑質(zhì)量／g。

2 結(jié)果與討論

2.1 新型吸附劑制備及吸附原理分析

與其它高分子載體相比，硅膠載體在耐酸堿腐蝕、機(jī)械性能等方面更具優(yōu)勢(shì)。氮雜冠醚固化到硅膠樹脂的過程主要為物理作用，先借助活化劑擴(kuò)展硅膠樹脂的內(nèi)部孔隙，疏通大分子物質(zhì)的進(jìn)出通道，再采用真空吸入法，使大分子氮雜冠醚在溶劑的遷移作用下完全浸潤樹脂顆粒，并通過氫鍵形式與SiO2成鍵完成負(fù)載固化?；谖锢碜饔脤?duì)硅膠樹脂進(jìn)行表面化學(xué)修飾，操作方法簡(jiǎn)單，所制備的萃淋樹脂類吸附劑具有吸附容量高、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，已成為低濃度有價(jià)金屬富集回收、重金屬污染治理、痕量金屬富集檢測(cè)的研究熱點(diǎn)［6］。

前期基于量子化學(xué)計(jì)算和試驗(yàn)測(cè)定，已經(jīng)確定氮雜冠醚可與La3+配位，形成La3+∶氮雜冠醚∶H2O＝1∶1∶3的配合物，配位反應(yīng)的機(jī)理在于冠醚環(huán)上的N、O原子、以及水分子上O原子與La3+之間的離子偶極相互作用，所形成的配合物結(jié)構(gòu)如圖1所示，對(duì)應(yīng)的萃取平衡常數(shù)K＝105.46。氮雜冠醚固化到硅膠樹脂的過程不涉及改變冠醚結(jié)構(gòu)的化學(xué)反應(yīng)，因此能夠保持對(duì)La3+的選擇識(shí)別能力。

2.2 ［La3+］的影響

為有效模擬南方離子吸附型稀土礦原地浸出尾液的溶液環(huán)境，配置一系列低濃度硫酸鑭溶液（［La3+］≤0.6 g／L）。吸附劑用去離子水浸泡30 min后瀝干使用，設(shè)置吸附固（干吸附劑）液比為1 g／50 mL，控制吸附反應(yīng)溫度25℃、時(shí)間30 min?？疾炝瞬煌饘匐x子初始濃度對(duì)其吸附率的影響，結(jié)果如圖2所示。

在固定吸附劑用量的情況下，只有當(dāng)吸附量達(dá)到飽和吸附量水平后，靜態(tài)吸附率K1才隨著液相中La3+初始濃度的增大而減小。由此可計(jì)算得到，功能化冠醚吸附劑對(duì)的靜態(tài)飽和吸附容量Q1＝22 mg／g。

圖1 氮雜冠醚-La所形成配合物的結(jié)構(gòu)圖

圖2 金屬離子濃度對(duì)靜態(tài)吸附率的影響

2.3 ［SO］的影響

前期研究結(jié)果表明，在氮雜冠醚與La3+萃取過程中，溶液中的平衡陰離子會(huì)參與萃合物的組成。為驗(yàn)證固化冠醚與它的配位結(jié)合是否受平衡陰離子的影響，固定液相［La3+］＝0.3 g／L，固液比為1 g／50 mL，通過添加硫酸鈉來調(diào)節(jié)液相SO的濃度，并考察不同SO濃度對(duì)La3+吸附分離的影響，結(jié)果如圖3所示。

圖3 平衡陰離子濃度對(duì)靜態(tài)吸附率的影響

2.4 時(shí)間的影響

在［La3+］＝0.3 g／L、［SO］＝0.6 g／L、pH＝2.0的溶液體系內(nèi)，考察了常溫下吸附時(shí)間對(duì)La3+吸附分離的影響。對(duì)于大孔球型氮雜冠醚硅膠吸附劑而言，吸附反應(yīng)過程可近似看作收縮未反應(yīng)核模型，因此借助動(dòng)力學(xué)方程對(duì)吸附過程進(jìn)行了擬合分析，結(jié)果如圖4所示。

圖4 吸附動(dòng)力學(xué)過程的數(shù)據(jù)擬合

由圖4數(shù)據(jù)可知，吸附反應(yīng)速度很快，15 min左右即可達(dá)到吸附平衡。吸附劑與液相接觸的前10 min，吸附容量快速增長(zhǎng)，主要原因在于吸附劑表面存在大量的可配位反應(yīng)的結(jié)合位點(diǎn)，且溶液中La3+濃度大，離子遷移速度快，且吸附反應(yīng)主要發(fā)生在吸附劑的外表面；隨著外表面結(jié)合位點(diǎn)趨于飽和，La3+需要進(jìn)入吸附劑內(nèi)部空腔，一方面吸附劑內(nèi)部孔隙較小，且離子濃度變小，遷移速度變慢，另一方面已負(fù)載于吸附劑上的La3+會(huì)對(duì)溶液中游離La3+產(chǎn)生同電荷排斥作用，阻礙La3+向吸附劑內(nèi)部遷移，從而表現(xiàn)為吸附速度變慢。

根據(jù)Lagergren方程對(duì)采用吸附過程進(jìn)行擬合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)吸附過程能很好地符合準(zhǔn)二級(jí)吸附反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程，如式3所示：

式中：Qt、Qeq分別為t時(shí)刻與吸附達(dá)平衡時(shí)的吸附容量／mg·g-1。

相應(yīng)的擬合直線方程為：y＝0.042 6x+0.087 8（相關(guān)系數(shù)R2＝0.996 1）。進(jìn)一步計(jì)算可得平衡吸附容量Qeq＝23.47 mg／g，對(duì)應(yīng)的吸附反應(yīng)速率常數(shù)k＝0.020 7。根據(jù)準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的定義，可以推測(cè)氮雜冠醚吸附劑對(duì)La3+的吸附過程為化學(xué)吸附和物理擴(kuò)散并存，且以化學(xué)吸附為主。

2.5 溫度的影響

為探討吸附熱力學(xué)過程，研究了298 K、318 K、338 K溫度條件下的吸附過程，液相體系中［La3+］＝0.1～0.6 g／L、SO濃度為L(zhǎng)a3+的2倍、pH＝2.0、固液比為2 g／100 mL，吸附時(shí)間為15 min。并借助吸附等溫方程對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行擬合分析，結(jié)果如圖5所示。

圖5 不同吸附溫度下的等溫吸附數(shù)據(jù)擬合

吸附過程能夠很好地符合Langmuir等溫吸附方程，不同溫度下的吸附等溫?cái)M合方程分別如下：

結(jié)合Langmuir方程的定義，可計(jì)算出298 K、318 K、338 K下的最大飽和吸附容量分別為22.62 mg／g、22.94 mg／g、23.26 mg／g，說明吸附反應(yīng)屬于吸熱過程。從吸附容量變化來看，溫度對(duì)吸附率的影響較小，因此從過程節(jié)能的角度來考慮，298 K較佳。

2.6 吸附機(jī)理探討

為進(jìn)一步探究氮雜冠醚吸附劑對(duì)La3+的吸附機(jī)理，采用紅外光譜對(duì)吸附反應(yīng)前后的吸附劑進(jìn)行表征，所得FTIR譜圖如圖6所示。

圖6 負(fù)載La3+前后的氮雜冠醚吸附劑的紅外光譜圖

負(fù)載La3+前后的吸附劑，在紅外光譜上的最大差異體現(xiàn)在兩點(diǎn)：（1）位于3 330 cm-1、1 640 cm-1、900 cm-1處的N-H特征峰，在負(fù)載La3+以后明顯變?nèi)?；?）1 250 cm-1處的C-N特征峰，在配位反應(yīng)之后出現(xiàn)藍(lán)移，并與1 120 cm-1處的-C-O-C-特征峰疊加，峰強(qiáng)和峰寬明顯增強(qiáng)。結(jié)合氮雜冠醚本身結(jié)構(gòu)來分析，負(fù)載La3+以后有機(jī)物的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，說明N、O原子均參與了配位反應(yīng)，且由于N、O均屬于給電子配體，基于誘導(dǎo)效應(yīng)致使相鄰-CH2基團(tuán)的特征峰向高波數(shù)遷移，體現(xiàn)在吸附劑的2 890 cm-1、1 350 cm-1處的特征峰，在負(fù)載有機(jī)物中分別遷移到2 925 cm-1、1 390 cm-1處。

3 結(jié) 論

1.將功能化冠醚固化到硅膠樹脂上所制成的新型吸附劑，對(duì)硫酸體系中稀土La3+表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸附分離能力。

2.最佳吸附條件為溫度298 K、時(shí)間15 min，且液相中平衡陰離子濃度和溶液pH對(duì)吸附過程影響不大。吸附反應(yīng)為吸熱過程，以化學(xué)吸附為主，最大飽和吸附容量為22～23 mg／g。

3.吸附反應(yīng)的機(jī)理在于冠醚環(huán)上N、O原子與La3+之間的配位反應(yīng)。