葛麗萍,顏 皓,韓 峰
(內(nèi)蒙古藥品檢驗研究院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010)
中藥注射劑是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重要的組成部分,其藥理藥效以及安全性研究越來越受到藥學研究人員的重視。銀杏達莫注射液為心腦血管擴張藥,用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病??紤]到中藥制劑的成分復雜,尤其一些中藥注射劑,由于含有溶血成分或是雜質(zhì)等,易引起過敏、溶血等嚴重不良反應。因此,本實驗通過兩種不同檢測方法對其安全性指標進行考察,為保證中藥注射劑臨床使用安全和制劑質(zhì)量的可控性提供依據(jù)。
廠家:A制藥股份有限公司,B藥業(yè)股份有限公司,C制藥有限公司
規(guī)格:5mL,10mL
廠家:青州堯王制藥有限公司
來源:北京市海淀區(qū)興隆實驗動物養(yǎng)殖場,合格證編號:SCXK(京)2011-0006。
飼料來源:北京科澳協(xié)力飼料有限公司,證號:SCXK(京)2005-0007。
UV-2550 紫外分光光度計(廠家:島津)SKP-01型電熱恒溫培養(yǎng)箱(廠家:湖北黃石市醫(yī)療器械廠)DL-5000型離心機(廠家:菲恰爾)
使用許可證號:SYXK(蒙)2011-001
2.1.1供試品溶液配制:量取5mL銀杏達莫注射液加入至100mL0.9%氯化鈉注射液中,搖勻,作為供試品溶液。
2.1.2取兔血,放入含玻璃珠的三角燒瓶中振搖10分鐘,加入0.9%氯化鈉溶液約10倍量,搖勻,離心15分鐘,除去上清液,沉淀細胞再用0.9%氯化鈉溶液按上述方法洗滌2~3次,至上清液不顯紅色。將所得紅細胞用0.9%氯化鈉溶液配成2%的混懸液,供試驗用。
2.1.3取潔凈試管7只, 1~5號管為供試品管,6、7號管分別為陰性、陽性對照管。各管依次加入2%紅細胞懸液、0.9%氯化鈉溶液、純化水、供試品溶液(見表1),混勻后,置37℃恒溫箱中溫育,開始每隔15分鐘觀察1次,1小時后,每隔1小時觀察1次,觀察3小時。
表1 試劑加入量
2.1.4結果判斷標準
若試驗中的溶液呈澄明紅色,管底無細胞殘留或少量紅細胞殘留,表明有溶血發(fā)生;如細胞全部下沉,上清液體無色澄明,表明無溶血發(fā)生[1]。
2.1.5試驗結果
對94批次銀杏達莫注射液進行溶血檢驗,結論均為合格。
2.2.1供試品溶液配制:同1.1。
2.2.2同1.2。
2.2.3取潔凈試管12只,進行編號,1~5號管為供試品管,6~10號管為供試品對照管,11、12號為陰性、陽性對照管。按下表所示依次加入2%紅細胞懸液、0.9%氯化鈉溶液或純化水、受試物,混勻后,置37℃恒溫箱中進行溫育3小時。
表2 試劑加入量
2.2.4將上述各管溶液,1100 轉/分鐘離心5分鐘。
2.2.5結合指導原則,以純化水為空白,選取545nm波長處檢測上述各管的吸光度(OD)值。
2.2.6溶血率按照下式進行計算:溶血率=(A供試品試驗管-A供試品對照管-A陰性對照管)/(A陽性對照管-A陰性對照管)×100%
2.2.7結果判斷標準
溶血率>5%表明有溶血發(fā)生。
2.2.8實驗結果:見表3。
表3 實驗結果
根據(jù)溶血率判定標準,上述檢測的64批銀杏達莫注射液的溶血率均小于5%,全部合格。其中,檢測A藥業(yè)股份有限公司樣品28批,占檢測總量43.75%;檢測B制藥股份有限公司樣品33批,占檢測總量51.56%;檢測C制藥有限公司樣品3批,占檢測總量4.69%。檢測結果中溶血率≥1%的樣品共有37批,其中A藥業(yè)股份有限公司樣品占29.73%;B制藥股份有限公司樣品占62.16%;C制藥有限公司樣品占8.57%。
在對94批銀杏達莫注射液進行完常規(guī)體外試管溶血法(試管觀察法)檢測后,并得出全部合格的結論后,又從其中選取了64批樣品(包括本次抽檢的3個廠家及其不同規(guī)格的產(chǎn)品)并采取了改進的體外溶血性試驗法(分光光度法)進行驗證,使得本次銀杏達莫注射液的溶血試驗檢測更為準確,數(shù)據(jù)更為詳實。通過分光光度法檢測結果的比較,可以看出,B、C企業(yè)產(chǎn)品的溶血偏高的占比較大,存在一定的安全風險,有必要加強產(chǎn)品質(zhì)量控制。
分光光度法與常規(guī)方法比較,操作比較復雜,但可以作為常規(guī)方法有效補充,可以更直接準確地反映制劑對血細胞的影響。當采用常規(guī)法測定的結果有疑問時,可采用分光光度法作為輔助方法,幫助對結果進行更為精確的判斷。