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        彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)診斷卵巢惡性腫瘤的價(jià)值觀察

        2021-03-07 14:05:26鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院超聲科河南鄭州450000
        中國(guó)CT和MRI雜志 2021年3期
        關(guān)鍵詞:彩色多普勒卵巢

        鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院超聲科(河南 鄭州 450000)

        魯海燕* 楊 蕾 岳麗芳付 瑜

        卵巢惡性腫瘤是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一,發(fā)病率僅次于宮頸癌與子宮體癌,早期癥狀不明顯,易與其他疾病混淆,多數(shù)患者一經(jīng)發(fā)現(xiàn)已處于晚期,治療效果差,5年內(nèi)生存率低[1-2]。因此,準(zhǔn)確有效的早期診斷對(duì)提高患者生存期、改善患者預(yù)后至關(guān)重要。目前,臨床研究已證明,采用彩色多普勒超聲、CT等儀器設(shè)備均有助于卵巢惡性腫瘤的早期診斷[3-4]。此外,血清腫瘤標(biāo)志物對(duì)疾病的診斷與病情檢測(cè)也具有重要的臨床價(jià)值[5]。因此,本研究對(duì)彩色多普勒超聲、多層螺旋CT(multi-slice spiral CT, MSCT)聯(lián)合血清人附睪上皮分泌蛋白4(human epididymis secretory protein 4, HFA)檢測(cè)診斷卵巢惡性腫瘤的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行探討分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料對(duì)2016年9月至2018年9月就診于我院婦產(chǎn)科經(jīng)手術(shù)治療且術(shù)后病理診斷為卵巢腫瘤的68例患者的資料展開(kāi)回顧性分析。經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),卵巢惡性腫瘤24例,良性腫瘤44例。惡性組年齡28~78,平均年齡為(51.74±10.23)歲;良性組年齡25~78歲,平均年齡為(50.29±9.75)歲。另選取同期我院體檢中心體檢的30例健康志愿者為對(duì)照組,對(duì)照組年齡24~75歲,平均年齡為(50.20±9.26)歲。

        納入標(biāo)準(zhǔn):就診前未行任何治療;術(shù)前有資料完整的彩色多普勒超聲、MSCT檢查記錄;術(shù)后有明確病理診斷結(jié)果;患者知情同意。

        排除標(biāo)準(zhǔn):臨床資料不完整;合并心、肝、腎等重要臟器功能缺陷;合并其他部位腫瘤。

        1.2 方法

        1.2.1 彩色多普勒超聲檢查 采用Voluson E8彩色多普勒超聲診斷儀,檢查前囑患者排空膀胱,取膀胱截石位,經(jīng)陰道將探頭置入陰道穹窿內(nèi),探頭頻率7~10MHz,觀察腫塊大小、形態(tài)、位置及有無(wú)腹水、腹膜、腸管結(jié)節(jié)、肝臟實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)腫大情況,應(yīng)用彩色多普勒血流顯像觀察腫塊周邊、內(nèi)部血管形態(tài)及血流分布情況,記錄血流阻力指數(shù)值(drag index,RI)。

        卵巢惡性腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn):腫瘤形態(tài)不規(guī)則,輪廓模糊;邊界回聲強(qiáng)弱不均,或呈融合性光團(tuán);血流信號(hào)豐富;有盆腔積液;RI值≤0.5。

        1.2.2 MSCT檢查 采用Siemens definition AS 128層螺旋CT掃描儀,掃描條件:120kV,180~300mAs,0.28r/s,螺距3,層厚5mm,層間距5mm,Care Dose 4D,自動(dòng)觸發(fā)掃描系統(tǒng),觸發(fā)掃描監(jiān)測(cè)點(diǎn)選擇腹主動(dòng)脈骼動(dòng)脈分叉層面,觸發(fā)閾值180HU,檢查過(guò)程中閉氣掃描。掃描范圍從骼骨翼至恥骨聯(lián)合,采用雙筒高壓注射器注入非離子型碘對(duì)比劑[雙北碘海醇300mg(I)/mL],劑量為(體質(zhì)量kg+10)mL,流速2.5~4.0mL/s,然后再注入5~10mL生理鹽水,掃描延遲時(shí)間5s,曝光時(shí)間3s,雙期掃描延遲10~15s。

        卵巢惡性腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn):增強(qiáng)掃描后實(shí)性程度不同程度強(qiáng)化;囊腫內(nèi)間隔厚度多>3cm,可見(jiàn)囊壁向囊內(nèi)外突出的結(jié)節(jié)狀腫塊;腫塊內(nèi)不規(guī)則壞死,增強(qiáng)掃描無(wú)明顯強(qiáng)化;腹盆腔臟器及盆壁可見(jiàn)轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié);腹水形成。

        1.2.3 HFA檢測(cè) 術(shù)前采集患者晨間空腹靜脈血,離心分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清HFA水平,試劑盒購(gòu)自瑞士羅氏公司,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作。卵巢惡性腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn):HFA水平≥150pmol/L。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以表示,多組間比較采用方差F檢驗(yàn),組間兩兩比較采用t檢驗(yàn)。以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,繪制ROC曲線,計(jì)算ROC曲線下面積(AUC)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 彩色多普勒超聲檢查結(jié)果卵巢惡性腫瘤患者彩色多普勒血流信號(hào)豐富,血流阻力低,尤其是內(nèi)部血流較豐富,高速低阻,以動(dòng)脈血流為主;囊壁或囊壁間隔膜偶爾可見(jiàn)條狀或星點(diǎn)狀血流;惡性組RI值(0.42±0.10)顯著低于良性組(0.70±0.18),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 MSCT檢查結(jié)果MSCT征象可見(jiàn)累及雙側(cè)的盆腔腫塊,且多為囊實(shí)性。

        2.3 血清HFA診斷由表1可知,惡性組血清HFA水平顯著高于良性組和對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而良性組與對(duì)照組血清HFA水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.4 彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)診斷效能比較彩色多普勒超聲、MSCT、血清HFA檢測(cè)及其聯(lián)合診斷卵巢惡性腫瘤的AUC分別為0.833、0.906、0.789、0.938,彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)診斷卵巢惡性腫瘤的AUC顯著高于其單獨(dú)診斷(表2、圖1)。

        表1 3組血清HFA水平比較(x-±s)

        表2 彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)診斷效能比較

        圖1 彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)診斷卵巢惡性腫瘤的ROC曲線

        3 討 論

        卵巢惡性腫瘤是死亡率最高的婦科惡性腫瘤,據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)告,其發(fā)病率及死亡率逐漸增長(zhǎng),且將近一半的新發(fā)患者出現(xiàn)在以中國(guó)為首的亞洲國(guó)家[6]。卵巢惡性腫瘤發(fā)病早期無(wú)明顯癥狀,起病隱匿,在腫瘤長(zhǎng)大或晚期才出現(xiàn)典型癥狀,以致延誤最佳治療時(shí)間[7]。因而在疾病早期通過(guò)多種檢查手段聯(lián)合應(yīng)用提高卵巢惡性腫瘤早期診斷率,對(duì)患者進(jìn)行全面術(shù)前評(píng)估,對(duì)患者治療及預(yù)后評(píng)估意義重大。目前卵巢檢查的影像學(xué)方法較多,但尚無(wú)特異性篩查方法。

        超聲因具無(wú)創(chuàng)性、可重復(fù)性、方便快捷、價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)成為臨床檢查的主要方式之一[8]。彩色多普勒超聲檢查有助于觀察卵巢腫瘤形態(tài)、大小及內(nèi)部回聲等特征,經(jīng)陰道超聲探頭頻率較高,更接近卵巢,不受腸脹氣、腹壁脂肪等因素干擾,顯像清晰[9]。張喻等[10]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)腹部及經(jīng)陰道超聲診斷卵巢惡性腫瘤的準(zhǔn)確率分別為70.00%、93.33%,但特異性?xún)H分別為14.29%、85.71%,表明超聲診斷雖然具有較高診斷準(zhǔn)確率,但特異性較差?;卺t(yī)療設(shè)備功能的改進(jìn)及軟件性能的提高,MSCT憑借其掃描速度快、圖像分辨率高等優(yōu)勢(shì),不僅可以詳細(xì)觀察病變部位,還可清晰顯示病變部位與周?chē)M織間的關(guān)系,輔助臨床診斷,幫助醫(yī)生對(duì)卵巢腫瘤的良惡性進(jìn)行定性判斷[11]。

        隨著近年來(lái)血清腫瘤標(biāo)志物研究的深入,將其應(yīng)用于臨床可在一定程度上提高惡性腫瘤診斷率,彌補(bǔ)常規(guī)影像學(xué)診斷的不足。其中HFA最早在1991年由Ferraro 等[12]在人附睪遠(yuǎn)端上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),與精子成熟相關(guān),在正常卵巢上皮組織中無(wú)表達(dá)。谷維等[13]和Ferrard等[14]運(yùn)用多種方法分析卵巢癌不同組織來(lái)源的HFA基因表達(dá)發(fā)現(xiàn),HFA在卵巢惡性腫瘤組織中呈高表達(dá)水平,而在癌旁組織、良性腫瘤組織及正常組織中呈低表達(dá)水平。史躍燕等[15]進(jìn)一步證實(shí),HFA腫瘤選擇性好,可將其作為一種新型腫瘤標(biāo)志物用于臨床定性診斷卵巢腫瘤的良惡性,特別是用于早期診斷。本研究發(fā)現(xiàn)惡性組血清HFA水平顯著高于良性組與對(duì)照組(P<0.05),而良性組與對(duì)照組血清HFA水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此外,本研究以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,繪制ROC曲線分析其診斷效能發(fā)現(xiàn),彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)診斷卵巢惡性腫瘤的AUC顯著高于其單獨(dú)診斷,表明三者聯(lián)合診斷效能更高,可明確彩色多普勒超聲不易診斷的特殊部位,鑒別內(nèi)部性質(zhì)已發(fā)生變化的惡性腫瘤,臨床可操作性強(qiáng)。

        綜上所述,彩色多普勒超聲、MSCT聯(lián)合血清HFA檢測(cè)可作為卵巢惡性腫瘤診斷的有效手段,提供更多臨床診斷信息,進(jìn)一步提高診斷敏感度與準(zhǔn)確性,從而更好地指導(dǎo)對(duì)患者的臨床診療。

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