◎ 鄔帥帆
(上海太太樂食品有限公司,上海 201812)
味覺是通過味蕾獲得的,味蕾主要分布在舌頭以及口腔的上顎中,每一個(gè)味蕾大約包含100個(gè)味覺感受細(xì)胞。味覺系統(tǒng)能感知和區(qū)分多種味道,包括甜、酸、苦、咸、鮮這5種基本味感[1]。甜味往往意味著能量的來源;咸味通常意味著礦物質(zhì)和鹽分,是保證細(xì)胞正常運(yùn)作的重要保障;酸味通常意味著未成熟的果子以及變質(zhì)發(fā)餿的食物,需要引起警覺;苦味意味著某種警告,是一種味覺保護(hù)機(jī)制,可以幫助識(shí)別自然界中潛在的有毒物質(zhì),這種物質(zhì)大多源于植物中所含的生物堿;鮮味是五味中最晚被確立的味覺感受,鮮味主要來源于蛋白質(zhì),往往意味著營養(yǎng)的滋味[2]。
所有動(dòng)物的生存都取決于營養(yǎng)物質(zhì)的消耗,味覺引導(dǎo)動(dòng)物選擇安全的并且適合身體需要的食物。不同物種的飲食差異可能會(huì)非常大,比如食草動(dòng)物和食肉動(dòng)物、陸地動(dòng)物和海洋動(dòng)物,但是攝取的營養(yǎng)物質(zhì)有可能是相同的,比如糖分、氨基酸、鹽類甚至有毒物質(zhì)。不同物種間味覺受體基因的序列和數(shù)量都有所不同,是由于在進(jìn)化過程中基因復(fù)制、缺失和假基因化導(dǎo)致的,同時(shí)這種差異也反映了不同物種對(duì)生存環(huán)境的適應(yīng)以及攝食方式的取舍。味覺受體和飲食之間的協(xié)同變化表明,在物種進(jìn)化過程中,針對(duì)不同的飲食需求,味覺系統(tǒng)進(jìn)行了相應(yīng)的調(diào)整。
甜味和鮮味的受體都屬于G蛋白偶聯(lián)受體家族(GPCR),其中T1R1+T1R3以異源二聚體的形式表達(dá)鮮味,T1R2+T1R3以異源二聚體的形式表達(dá)甜味,一系列研究揭示了這些受體在感知甜味和鮮味中所起到的關(guān)鍵作用。不同物種對(duì)于甜味和鮮味的感官感受是有差異的,這種差異反應(yīng)了不同物種的生活環(huán)境以及飲食的區(qū)別。
嚙齒動(dòng)物和人類的T1Rs受體基因大概只有70%相同,因此兩者的甜味和鮮味的感受差異比較顯著。比如小鼠幾乎能識(shí)別所有的L-氨基酸的鮮味,而人類能識(shí)別的鮮味氨基酸只有L-谷氨酸鹽和L-天冬氨酸鹽,但是相反,人類能夠感受到的人工甜味劑(阿斯巴甜、甜蜜素、甜味蛋白等),對(duì)于小鼠就沒有吸引力了[3]。ZHAO等研究了3個(gè)分別以昆蟲、血液和水果為食的蝙蝠群體,結(jié)果表明,T1R2受體基因在蝙蝠中表現(xiàn)出了明顯的進(jìn)化選擇,吸血蝙蝠的T1R2受體基因出現(xiàn)了假基因化,而以昆蟲和水果為食的兩類蝙蝠的T1R2受體基因沒有顯著變化,吸血蝙蝠T1R2受體的假基因化可能與吸血蝙蝠獨(dú)特的捕食習(xí)慣有關(guān),它們不需要依賴味覺感知去尋找血源[4]。肉食性貓科動(dòng)物顯示出對(duì)甜味物質(zhì)沒有偏好,這種甜味的不敏感性主要來自于物種在進(jìn)化過程中T1R2受體的基因突變導(dǎo)致受體功能喪失,因?yàn)閺娘嬍辰Y(jié)構(gòu)來說,它們不需要甜味受體去選擇食物,從而導(dǎo)致甜味感受的缺失[5]。另外,海獅的T1R1+T1R3受體的假基因化導(dǎo)致它們失去了對(duì)于鮮味的品嘗能力[6]。據(jù)研究報(bào)道,極少部分雞的味蕾中T1R1和T1R3受體能形成異源二聚體共表達(dá),而只有T1R1與T1R3以異源二聚體的形式存在時(shí)才能感知鮮味物質(zhì),因此大部分雞無法品嘗到鮮味[7]。對(duì)于鮮味感知的差異在人類中也有存在,一項(xiàng)研究表明109名受試者當(dāng)中,大約27%的人對(duì)于味精不敏感,這種情況與舌部菌狀乳頭中T1R1+T1R3受體的變異有關(guān)[8]。
不同物種之間苦味受體基因的數(shù)量有顯著差異,人類有25個(gè)完整的苦味受體基因(T2Rs),小鼠有34個(gè),而雞僅有3個(gè),造成這種差異的原因與不同物種的取食環(huán)境和飲食習(xí)慣有關(guān)[9]。研究表明,現(xiàn)代人類已經(jīng)喪失了一部分的苦味受體,因?yàn)橄啾扔诠糯祟悂碚f,現(xiàn)代人無需擔(dān)心日常中接觸到有毒物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),從而導(dǎo)致了苦味受體基因出現(xiàn)了高頻的基因突變,引起受體功能喪失[10]。
其中最典型的例子是苯硫脲(PTC)以及6-正丙基硫氧嘧啶(PROP)這兩種苦味物質(zhì)的感知差異。T2R38是這兩種苦味物質(zhì)的響應(yīng)受體,由于基因突變導(dǎo)致苦味感知能力因人而異,有些人非常敏感,另外有少部分的人敏感度較低甚至無法感受到苦味[11]。相關(guān)研究報(bào)道,對(duì)于PTC以及PROP不敏感人群的比例,在歐洲較高(可以達(dá)到30%),在東亞(日本、韓國、中國)較低(7%~15%),在非洲更低(3%~4%),這主要與不同人種的飲食差異有關(guān)。這種由T2R38受體基因突變引起的苦味感知差異,在靈長類動(dòng)物中(例如黑猩猩以及獼猴)也有發(fā)現(xiàn)[11-12]。例如,大熊貓?jiān)谘葑冞^程中改變了自身的飲食習(xí)慣,當(dāng)它們開始以竹子為食的時(shí)候,就漸漸失去了品嘗肉中鮮美滋味的能力,但是它們對(duì)于苦味的感知能力卻變得更好了,這有助于它們檢測植物中的有毒物質(zhì)。經(jīng)研究報(bào)道,大熊貓的基因組序列表明其鮮味受體基因(T1R1基因)是假基因,但是比起它們的肉食同類來說,大熊貓擁有更多的苦味受體[13]。
不同動(dòng)物對(duì)鹽的需求程度不同,例如,野生兔子的食物中鈉含量很少,因此它們會(huì)舔食自然界中的結(jié)晶鹽來滿足身體對(duì)于鈉的需求,由此進(jìn)化而來的咸味受體可以輕易的從眾多陽離子中分辨出鈉離子,而食肉動(dòng)物往往不具備這種能力,因?yàn)樗鼈兊娘嬍持幸呀?jīng)含有足夠的鈉而不需要另外補(bǔ)充[14]。物種間咸味感知差異最著名的例子是對(duì)阿米洛利(Amiloride)的敏感性差異,在嚙齒動(dòng)物中阿米洛利會(huì)減弱對(duì)NaCL的味覺反應(yīng),降低咸味感知能力,但是對(duì)于人類而言,阿米洛利通常不會(huì)改變對(duì)于咸味的感知。這種物種間的差異可能歸因于人類味蕾細(xì)胞中存在的ENaC δ亞型受體,而嚙齒動(dòng)物中缺少這樣的ENaC δ亞型受體[14]。
味道通常是通過咀嚼釋放出來的,但鯨類動(dòng)物往往會(huì)整個(gè)吞下食物,因此味道對(duì)于它們來說就變得無關(guān)緊要了。當(dāng)某一特征不再需要的時(shí)候,假基因就會(huì)出現(xiàn)。據(jù)研究,鯨類是第一種喪失了絕大多數(shù)味覺的哺乳動(dòng)物,由于甜味、鮮味、苦味、酸味受體的假基因化,鯨類只剩下咸味味覺。作為生活于海洋中的生物,鯨類需要保留起到調(diào)節(jié)鈉離子流作用的ENaC的功能來適應(yīng)海洋高鹽環(huán)境,因此咸味感受被保留了下來[15]。研究報(bào)道,人類中酸味受體的基因突變率(14.7%)遠(yuǎn)高于甜味(0.02%)、咸味(0.05%)和鮮味(0.17%),由于受體基因的高頻失活突變導(dǎo)致受體功能喪失,現(xiàn)代人類已經(jīng)失去了某些酸味受體基因[13]。
味覺在各物種的攝食過程中扮演了非常重要的角色,由于不同的生存環(huán)境和攝食偏好,動(dòng)物在長期的演化過程中形成了鮮明的食性分化,例如,人類是雜食性動(dòng)物,大熊貓的食物主要是植物,而老虎仍然是一個(gè)典型的肉食者。動(dòng)物在日常的攝食過程中,通過味覺系統(tǒng)來評(píng)價(jià)食物的營養(yǎng)價(jià)值(甜和鮮)、安全性(苦和酸)和鹽分(咸)。
動(dòng)物相應(yīng)味覺受體基因的進(jìn)化比較符合它們的飲食行為演變,例如,鯨類缺失了大部分的味覺感受,這與它們吞咽而不咀嚼食物有關(guān),不咀嚼食物將無法感知味覺,從而導(dǎo)致味覺感受基因功能漸漸喪失。大熊貓由肉食習(xí)性轉(zhuǎn)變?yōu)槭巢萘?xí)性的過程中,喪失了對(duì)于鮮味的感知能力,但是相應(yīng)的強(qiáng)化了對(duì)于苦味的感知力,用于分辨植物中的有毒物質(zhì)。動(dòng)物味覺受體功能的喪失與進(jìn)化是一個(gè)普遍存在的現(xiàn)象,與攝食的差異化直接相關(guān)。隨著越來越多的動(dòng)物基因組測序的完成,關(guān)于味覺受體基因的研究也取得了很大的進(jìn)展?;蜻M(jìn)化的第一原因是基因突變,如果某一種味感功能在長期的攝食生存中不再需要,那么假基因就會(huì)出現(xiàn),從而導(dǎo)致味覺受體功能的減弱或者喪失?,F(xiàn)代人類已經(jīng)喪失了一部分的苦味和酸味受體,因?yàn)橄啾扔诠糯祟悂碚f,現(xiàn)代人無需擔(dān)心日常中接觸到有毒物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),從而導(dǎo)致了苦味、酸味受體基因出現(xiàn)了高頻的失活突變,引起受體功能喪失。
味覺受體基因的進(jìn)化過程是一個(gè)復(fù)雜而有意義的過程,對(duì)它們進(jìn)行研究有利于揭示動(dòng)物食性、生活環(huán)境等生態(tài)因素對(duì)味覺受體基因進(jìn)化的影響,以及尋找味覺受體基因進(jìn)化的規(guī)律。相信隨著各學(xué)科的不斷發(fā)展,人們對(duì)味覺感受機(jī)制的認(rèn)識(shí)將更加深入。