楊小芹，尹 苗，吳 倩，陳希文

（綿陽(yáng)師范學(xué)院動(dòng)物疫病防控與健康養(yǎng)殖工程技術(shù)研究中心，四川綿陽(yáng) 621000）

牦牛的疫病種類(lèi)多，不同的疫病之間存在緊密聯(lián)系。繼發(fā)感染或同時(shí)感染使防治工作的開(kāi)展比較困難。很多養(yǎng)殖戶(hù)在牦牛的日常管理中存在諸多不足，如沒(méi)有制定完善的管理制度、對(duì)牦牛的生活環(huán)境衛(wèi)生有所疏忽等，增加牦?；几鞣N病毒性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。養(yǎng)殖人員除了做好牦牛的日常管理工作，也要注重對(duì)牦牛各種常見(jiàn)病毒病防控的理論知識(shí)的學(xué)習(xí)，將判斷失誤和處理不當(dāng)造成的損失降到最低。文章對(duì)牦牛日常的病毒病的診斷及其防控進(jìn)行綜述。

1 口蹄疫

口蹄疫（FMD）是由口蹄疫病毒（FMDV）引起的一種傳染病。該病發(fā)病急，可接觸性傳播，是偶蹄動(dòng)物?；技膊≈?，同時(shí)也屬于一種人畜共患病，對(duì)公共衛(wèi)生安全有極大影響。OIE 將該病列為A 類(lèi)傳染性疾病。FMD 具有傳播速度極快、危害范圍極廣的特點(diǎn)，對(duì)犢牛的危害較為嚴(yán)重，病死率在70%左右，給養(yǎng)殖業(yè)造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。

1.1 臨床癥狀

FMD 的潛伏期一般為1～4 周。病牛在患病初期出現(xiàn)高熱、體溫升高至40～41 ℃、進(jìn)食量減少或不進(jìn)食、口角流涎等，此期間病牛的排毒量達(dá)到最大，毒力也最強(qiáng)[1]。隨著病情的加劇，在病畜的口腔、乳房、蹄部等部位會(huì)出現(xiàn)大小不一的水皰，此癥狀和水皰性口炎引發(fā)的癥狀類(lèi)似，極難區(qū)分。水皰破裂后形成邊緣比較規(guī)則的潰瘍面，呈紅色。之后，成年牛的體溫逐漸恢復(fù)至正常水平，潰瘍面漸漸好轉(zhuǎn)，病程約為1 周，死亡率低于2%。而幼畜在上皮組織修復(fù)的過(guò)程中，常會(huì)出現(xiàn)病情突然惡化、反芻停止、肌肉戰(zhàn)栗、無(wú)法正常行走、食欲喪失、心律不齊等癥狀，最后因出血性腸炎或心肌麻痹而死，死亡率高達(dá)70%。

1.2 病理變化

良性口蹄疫病畜常呈良性經(jīng)過(guò)，極少死亡。主要病變部位為皮膚，可見(jiàn)其皮膚黏膜的棘細(xì)胞出現(xiàn)腫大的現(xiàn)象，形狀逐漸變圓。細(xì)胞的排列變得比較疏松，細(xì)胞間常積累漿液。隨著病情的嚴(yán)重，棘細(xì)胞腫大并逐漸壞死，最終完全溶解形成小泡狀體。

惡性口蹄疫多數(shù)是由于病畜抵抗力弱或病毒致病力強(qiáng)所致的急性病例，口腔病變不明顯，多數(shù)無(wú)水皰或糜爛病變，所以診斷較困難。心肌主要表現(xiàn)為柔軟、出現(xiàn)灰白色的條紋、觸診松軟如煮熟般[2]。鏡檢時(shí)可見(jiàn)心肌纖維腫大，有明顯的顆粒變性與脂肪變性，病情嚴(yán)重時(shí)呈蠟樣壞死并斷裂，崩解為碎片狀。骨骼肌的病變與心肌變化相似。

1.3 診斷

口蹄疫癥狀明顯，一般可以做出初步診斷。但由于水皰性口炎也會(huì)引發(fā)相似的臨床癥狀，口蹄疫病毒類(lèi)型諸多，要確定具體的病原類(lèi)型，需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)進(jìn)行確診。可取病畜病變部位的水皰皮或水皰液，置于50%甘油生理鹽水中，迅速進(jìn)行補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)；或者可以采取病牛康復(fù)期的血清，進(jìn)行乳鼠中和試驗(yàn)，鑒定出病毒的類(lèi)型。

1.4 防控措施

（1）保持牛舍衛(wèi)生，為牦牛提供潔凈、舒適、干燥的環(huán)境。圈內(nèi)經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免過(guò)度擁擠，定期用燒堿等消毒。

（2）根據(jù)牦牛的養(yǎng)殖時(shí)間和年齡定期接種疫苗。

（3）做到早發(fā)現(xiàn)早隔離早治療的原則，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)感染此病，要全面封鎖疫區(qū)、徹底消毒、禁止外來(lái)人員隨意進(jìn)出疫區(qū)、盡早遏制病毒蔓延。

（4）隔離、封鎖、消毒后，立即聯(lián)系獸醫(yī)前來(lái)治療，采取新鮮水皰皮或水皰液送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒鑒定，在此期間做好牦牛飼養(yǎng)管理[3]。

2 牛瘟

牛瘟被國(guó)際公認(rèn)為牛的主要病害，是由牛瘟病毒所致的傳染病，具有急性、高度接觸性、化膿性等特征。早在17 世紀(jì)的歐洲，該病在牛群中大范圍傳染，導(dǎo)致2 億頭牛死亡。牛瘟發(fā)病率高、傳染率高、影響范圍廣，被OIE列為A 類(lèi)傳染病。牦牛為較易感染的對(duì)象，此病的發(fā)病率100%，病死率高達(dá)90%[4]。

2.1 臨床癥狀

牛瘟的潛伏期一般為3～9 d，臨床癥狀包括典型性和非典型性。典型性的癥狀為在患病初期病畜突然高熱，體溫達(dá)40 ℃以上、精神不佳、進(jìn)食量減少或不進(jìn)食、反芻停止；眼結(jié)膜腫脹、潮紅并分泌出膿性物質(zhì)；口腔黏膜壞死、唾液分泌增加、可見(jiàn)氣泡或血絲。最初在病畜的下唇或齒齦等部位可見(jiàn)有堅(jiān)硬、灰色的小顆粒，之后變成水泡狀；鼻鏡干燥且龜裂、有棕黃色痂皮，痂皮脫落之后形成邊緣不規(guī)則的鮮紅色爛斑；便干而黑、惡臭帶血，尿少色深[5]。非典型性癥狀則為少數(shù)牛在病初異常興奮、時(shí)常搖頭、帶有攻擊性。發(fā)病后的2～3 d，病牛的乳房或陰囊部位有很小的點(diǎn)狀出血現(xiàn)象。腹瀉時(shí)，股內(nèi)、會(huì)陰和口鼻等部位出現(xiàn)丘疹和膿皰，之后便會(huì)破裂形成棕黃痂塊，最終脫落。

2.2 病理變化

牛瘟的病理過(guò)程包括4個(gè)階段，即潛伏期、初期、黏液分泌期及恢復(fù)期。初期和黏液分泌階段表現(xiàn)出的癥狀最為明顯[6]?；疾￡笈Ｏ鲤つび谐鲅踔潦菈乃?，口腔、皺胃和大腸黏膜出現(xiàn)纖維素性壞死性假膜和出血性爛斑。回盲瓣腫脹，并有出血現(xiàn)象；盲腸內(nèi)形成深紅色血塊；腎臟、膀胱、直腸等也有腫脹現(xiàn)象[7]，與腸道相關(guān)的淋巴組織嚴(yán)重受損。

2.3 診斷

此病的臨床癥狀表現(xiàn)明顯，可以初步做出判斷。但由于牛惡性卡他熱等疾病的臨床癥狀和此病的癥狀極其相似，則需要借助實(shí)驗(yàn)室交互免疫試驗(yàn)的方法進(jìn)行確診。取病牛新鮮的淋巴結(jié)和脾臟，研磨制成稀釋液，然后接種到健康兔體內(nèi)，2 周后再接種牛瘟兔化毒，確定病毒情況，此方法是目前檢測(cè)牛瘟病毒的最佳辦法。

2.4 防控措施

（1）為了防止牛群染上牛瘟病毒，養(yǎng)殖戶(hù)一定要對(duì)牛群接種疫苗，常見(jiàn)的疫苗包括牛瘟兔化疫苗、牛瘟綿羊兔化疫苗等。

（2）牛舍經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免潮濕，對(duì)于病畜活動(dòng)過(guò)的場(chǎng)所和使用過(guò)的器具進(jìn)行徹底消毒。

（3）一經(jīng)發(fā)現(xiàn)牦?；疾。皶r(shí)封鎖疫區(qū)，將病牛和健康牛分開(kāi)喂養(yǎng)，禁止疫區(qū)物品隨意帶出和外來(lái)健康牛進(jìn)入疫區(qū)，制止疫情的擴(kuò)大。

（4）立即請(qǐng)獸醫(yī)前往疫區(qū)進(jìn)行診治，對(duì)病死牦牛進(jìn)行無(wú)害化處理。

3 牛病毒性腹瀉

牛病毒性腹瀉（BVD）由牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）引起，可感染牛、羊、豬等多種家畜，又稱(chēng)為牛病毒性腹瀉-黏膜病。病畜常出現(xiàn)腹瀉、繁殖障礙、免疫機(jī)能障礙等癥狀。BVD 發(fā)病率高，每年由BVDV 所導(dǎo)致的牛死亡數(shù)在500 萬(wàn)頭左右[8]。近年來(lái)，我國(guó)的BVDV 感染情況逐漸增加，因此養(yǎng)殖人員應(yīng)該引起高度重視，及時(shí)采取預(yù)防措施。

3.1 臨床癥狀

根據(jù)牛病毒性腹瀉的發(fā)病情況可將該病分為急性型和慢性型。急性型病初體溫上升至40～42 ℃、進(jìn)食量減少、呼吸急促；口角流涎，呼出的氣體具有惡臭味，鼻鏡、舌、齒齦、腭、口腔黏膜充血并有潰瘍；之后出現(xiàn)腹瀉現(xiàn)象，糞便由水樣轉(zhuǎn)化為黏稠狀、帶有氣泡，甚至帶有血液或腸黏膜；幾天后，病畜便因機(jī)體大量脫水而死。慢性型不出現(xiàn)明顯的體溫上升現(xiàn)象、發(fā)病周期延長(zhǎng)、死亡率升高、出現(xiàn)鼻部潰爛出血、眼角分泌物增加、牙齦充血但不潰爛、表現(xiàn)出間歇性腹瀉、腳趾皮膚潰爛、跛行、淋巴組織不腫大、頸部和耳部后面潰爛[9]。若患病母牛處于妊娠階段，將導(dǎo)致流產(chǎn)，犢牛也會(huì)患上先天性疾病。

3.2 病理變化

將病死牛剖開(kāi)后，可在其鼻鏡、舌頭兩面、齒齦、咽喉等部位發(fā)現(xiàn)有形狀不一的爛斑和不同程度的充血或出血現(xiàn)象，氣管黏膜表面有膿性分泌物。肺臟水腫、出血，腸系淋巴結(jié)腫大，腸黏膜可見(jiàn)有出血、壞死以及潰瘍等現(xiàn)象，空腸和回腸有斑點(diǎn)狀出血，盲腸和大腸末端有條紋狀出血[10]。

3.3 診斷

牦牛腹瀉的病因復(fù)雜，不能單憑其臨床癥狀進(jìn)行確診，且該病的臨床癥狀和口蹄疫、水皰性口炎有相似之處。診斷時(shí)通常還需要對(duì)其血清和糞便進(jìn)行檢測(cè)，常用的檢測(cè)方法有病毒分離、血清中和、ELISA、RT-PCR 以及免疫熒光等試驗(yàn)，確定病因之后要對(duì)病畜及時(shí)進(jìn)行治療。

3.4 防控措施

（1）健全生物安全體系。為牛群打造干凈適宜的生活環(huán)境，養(yǎng)殖密度適中，對(duì)牛群經(jīng)?；顒?dòng)的區(qū)域要進(jìn)行嚴(yán)格地消毒，畜舍內(nèi)保證新鮮空氣的供給。

（2）定期免疫接種，嚴(yán)格落實(shí)免疫接種計(jì)劃。

（3）目前暫未研制出治療牛病毒性腹瀉的特效藥可治療，臨床上主要采用收斂止瀉、清腸補(bǔ)液的原則進(jìn)行對(duì)癥治療。

（4）一旦確診該病，要立即撲殺病牛和無(wú)公害化處理，對(duì)病?；顒?dòng)過(guò)的區(qū)域以及用過(guò)的器具進(jìn)行徹底地消毒。封鎖疫區(qū)，以防疫病蔓延。

4 藍(lán)舌病

藍(lán)舌?。˙T）是由藍(lán)舌病病毒（BTV）引起的一種非接觸性、以昆蟲(chóng)（庫(kù)蠓）為傳播媒介的急性傳染病。BT 的特征性病理變化為舌頭充血呈青紫色，因此被命名為藍(lán)舌病。若病畜處于妊娠期可導(dǎo)致流產(chǎn)或死胎現(xiàn)象。該病一旦流行，傳播速度快、死亡率極高、不易消滅，很難得到有效控制，被OIE 劃為A 類(lèi)疾病，是必須通報(bào)的疾病之一。我國(guó)于1979年首次在云南的綿羊中發(fā)現(xiàn)該病。

4.1 臨床癥狀

該病的潛伏期為3～8 d。病初體溫急劇升高，達(dá)到40 ℃以上?？诮橇飨眩诖?、面部水腫，眼角有淚痕，口鼻部位有出血現(xiàn)象，接著轉(zhuǎn)化為淤血。不久后，這些組織會(huì)出現(xiàn)壞死性結(jié)痂面，脫落形成較淺的潰瘍面。眼結(jié)膜充血、腫脹或外翻。隨著病情的加重，病畜舌充血呈青紫色、口腔黏膜糜爛、有惡臭味、鼻腔出現(xiàn)炎癥、病牛呼吸困難、睡覺(jué)時(shí)有鼾聲、偶爾因蹄部出現(xiàn)炎癥造成不同程度的跛行。如果壞死部位在食道中，則會(huì)引起食道麻痹，使食道喪失括約力，病畜吃下去的食物可能會(huì)通過(guò)口、鼻倒流出來(lái)，很容易在呼吸時(shí)誤吸入肺，引起肺炎[11]。

4.2 病理變化

牦牛感染藍(lán)舌病后，在其口腔、瘤胃、心臟、皮膚等部位均會(huì)發(fā)生病變?？梢?jiàn)病牛的口腔糜爛、唇內(nèi)側(cè)和舌面表皮脫落；在淋巴結(jié)、鼻腔、消化道黏膜表面可看到明顯的水腫現(xiàn)象，有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)充血、出血、糜爛等癥狀。瘤胃內(nèi)可觀察到顏色較暗的紅色區(qū)域，表面有空泡變性甚至是壞死。心臟內(nèi)皮壞死導(dǎo)致血管閉塞、肺泡嚴(yán)重水腫、脾臟腫大、腎有輕微發(fā)炎現(xiàn)象。真皮充血、出血和水腫。蹄部有時(shí)會(huì)出現(xiàn)蹄葉炎[12]。

4.3 診斷

牛藍(lán)舌病的實(shí)驗(yàn)室診斷方法有多種，其一是病原學(xué)診斷，將病畜的白細(xì)胞接種于細(xì)胞中，如果細(xì)胞發(fā)生病變，再將培養(yǎng)物與已知標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性血清進(jìn)行中和試驗(yàn)，便可以判斷出是否為藍(lán)舌病。第2種是血清學(xué)診斷方法，主要包括補(bǔ)體結(jié)合、酶聯(lián)免疫吸附、免疫熒光、病毒中和試驗(yàn)等。第3 種方法是借助PCR、RT-PCR、核酸分子雜交技術(shù)、寡聚核苷酸指紋圖譜分析、基因芯片檢測(cè)技術(shù)等方法進(jìn)行確診。

4.4 防控措施

（1）做好牛舍的清潔、消毒工作。牛舍經(jīng)常通風(fēng)換氣，保證新鮮空氣的供給。禁止將發(fā)霉變質(zhì)的草料喂食牦牛，加強(qiáng)對(duì)牦牛的訓(xùn)練，增強(qiáng)身體的抗病能力。

（2）制定免疫接種計(jì)劃，定期接種。

（3）禁止從病區(qū)引進(jìn)牛，做好國(guó)內(nèi)疫情監(jiān)控和防治工作，對(duì)需要進(jìn)行人工授精的精液進(jìn)行嚴(yán)格的檢查，降低染病概率。

5 傳染性鼻氣管炎

牦牛傳染性鼻氣管炎又名紅鼻病或傳染性壞死性鼻炎，由牛傳染性鼻氣管炎病毒感染引起。此病發(fā)病率高，傳染性強(qiáng)，在20～60 日齡的犢牛中易感性最強(qiáng)，致死率較高，對(duì)牦牛的正常采食和健康成長(zhǎng)造成極大的威脅。此病發(fā)病突然，傳播速度非?？?，一旦出現(xiàn)，整個(gè)牛群都將染上此病。此病不易根除，將會(huì)在環(huán)境中長(zhǎng)久存在。

5.1 臨床癥狀

牦牛傳染性鼻氣管炎的潛伏期一般為4～6 d，臨床上主要分為呼吸系統(tǒng)型、生殖系統(tǒng)型、流產(chǎn)型、眼結(jié)膜炎型等。

呼吸系統(tǒng)型：牦牛精神狀態(tài)日漸下降、食欲下降、反芻減弱。眼角出現(xiàn)清澈分泌物、眼結(jié)膜潮紅、鼻腔黏膜充血或壞死、分泌清澈黏性鼻液?？诮橇飨选⒑舫鰫撼魵怏w、呼吸困難，患病母牛產(chǎn)乳量下降。

生殖系統(tǒng)型：母牛主要出現(xiàn)排尿頻繁且疼痛難忍，可在其陰道表面觀察到很多散在的灰黃色顆粒大小的膿包，膿包破裂后從陰道中流出大量膿性分泌物。公牛主要表現(xiàn)為龜頭炎、包皮炎、陰莖潰瘍病變、精囊腺出現(xiàn)壞死性病變[13]。

流產(chǎn)型：母牛在妊娠階段染上此病后極易出現(xiàn)早產(chǎn)或胎死腹中的現(xiàn)象。

眼結(jié)膜炎型：病畜在患病初期眼瞼出現(xiàn)水腫、眼結(jié)膜嚴(yán)重充血、角膜輕度渾濁。病情嚴(yán)重后，在病畜的眼結(jié)膜上可觀察到針頭大的灰黃色顆粒，致使眼瞼黏著與眼結(jié)膜外翻[14]。

5.2 病理變化

此病以鼻腔和呼吸道為主要病變部位?？梢杂^察到病畜鼻黏膜潮紅、鼻甲骨上出現(xiàn)大量壞死病灶。氣管內(nèi)有大量黏性液體、氣管壁上有大量出血點(diǎn)。肺臟水腫，切開(kāi)后會(huì)發(fā)現(xiàn)有大量泡狀液體。肝臟腫大，可見(jiàn)有灰白色或灰黃色的壞死病灶，分布疏松。十二指腸、空腸、回腸有出血現(xiàn)象[15]。母牛陰道有充血現(xiàn)象，分泌灰黃色黏性液體。公牛龜頭發(fā)炎，陰莖潰瘍病變。

5.3 診斷

此病在診斷時(shí)要與牛流行熱和巴氏桿菌病相區(qū)別。因此，通過(guò)其臨床癥狀只能做出初步判斷，此后可用鼻腔拭子無(wú)菌采集鼻腔膿性分泌物或采集其他病變組織進(jìn)行病毒分離、病毒中和、ELISA 及其他分子生物學(xué)技術(shù)等進(jìn)行檢測(cè)。

5.4 防控措施

（1）此病暫未研制出治療的特效藥。因此，預(yù)防工作變得極其重要。養(yǎng)殖戶(hù)應(yīng)嚴(yán)格按照計(jì)劃進(jìn)行免疫接種，保證機(jī)體內(nèi)的抗體水平達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

（2）重視牦牛的飼養(yǎng)管理工作。

（3）在治療過(guò)程中，需要結(jié)合實(shí)際情況，并遵循抗病毒、防止脫水、預(yù)防繼發(fā)感染的原則。

6 牛輪狀病毒病

牛輪狀病毒病是由呼腸孤病毒科、輪狀病毒屬的成員引起的急性腸道傳染病，屬于一種人畜共患病。能夠引起新生犢牛腹瀉的病原種類(lèi)諸多，輪狀病毒就是其中之一，由輪狀病毒引起的發(fā)病率在60%～80%，死亡率在30%左右[16]。目前，仍未發(fā)現(xiàn)有特效藥可以對(duì)該病進(jìn)行治療。一旦環(huán)境條件適宜，將會(huì)引起該病的暴發(fā)或流行。

6.1 臨床癥狀

此病常在天氣變化大的季節(jié)出現(xiàn)，發(fā)病突然，以7日齡的牦牛為易感對(duì)象。病初病畜表現(xiàn)為精神狀態(tài)不佳、口角流涎、采食量下降、不愿站起。隨著病情的加劇，病畜眼睛凹陷、腹瀉現(xiàn)象逐漸明顯，出現(xiàn)白色或者黃白色的黏稠狀糞便，有時(shí)還會(huì)在糞便中觀察到血液，四肢乏力，大量脫水。如果不進(jìn)行及時(shí)治療，病畜會(huì)因心力衰竭、代謝性酸中毒而死亡[17]。

6.2 病理變化

幼齡牦牛感染輪狀病毒后，病變部位主要在小腸，腸壁變得菲薄，顏色呈半透明，可見(jiàn)灰黃色或者灰黑色的物質(zhì)，有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)小腸出血、腸系膜淋巴結(jié)腫大的現(xiàn)象。小腸絨毛細(xì)胞遭受破壞，絨毛萎縮、隱窩細(xì)胞增生，并逐漸取代原來(lái)的小腸絨毛細(xì)胞，導(dǎo)致小腸絨毛細(xì)胞的吸收功能失去平衡。此外，在胃內(nèi)積累有凝乳塊和乳汁。

6.3 診斷

由于多種病毒、細(xì)菌等都會(huì)導(dǎo)致?tīng)倥８篂a，給診斷帶來(lái)很大的難度。通常用于輪狀病毒的檢測(cè)技術(shù)包括免疫電鏡、乳膠凝集反應(yīng)、酶聯(lián)免疫吸附、聚丙烯酰胺凝膠電泳、反轉(zhuǎn)錄-環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增、RT-PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、多重PCR 等，但這些技術(shù)對(duì)儀器設(shè)備的要求通常較高，很難在臨床上進(jìn)行推廣。

6.4 防控措施

（1）該病毒主要侵害剛出生不久的牦牛。因此，多采用被動(dòng)免疫的方法，牦牛出生后盡早讓其吃到初乳，母乳中的抗體可以對(duì)其進(jìn)行保護(hù)。

（2）加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，特別是剛出生的幼畜，免疫力都比較差，需要悉心照顧，保證其生活在一個(gè)溫馨、舒適的環(huán)境中。

（3）對(duì)于已經(jīng)虛脫或者嚴(yán)重失水的病畜要及時(shí)補(bǔ)水，但是要注意防止酸中毒。

（4）接種疫苗在很大的程度上能夠有效地保護(hù)牦牛不受到輪狀病毒的侵害，目前推薦使用的疫苗主要有滅活疫苗和減毒活疫苗。目前，該病疫苗的研究還面臨著巨大的挑戰(zhàn)，特別是安全性問(wèn)題，既要保護(hù)牦牛不感染上輪狀病毒，又要保證不發(fā)生腸套疊等問(wèn)題[18]。

7 牛凸隆病毒

牛凸隆病毒病是由牛凸隆病毒（BToV）引起的一種主要導(dǎo)致?tīng)倥８篂a的病毒病。BToV 屬于套式病毒目、冠狀病毒科、凸隆病毒屬的成員。該病毒于1982年首次在美國(guó)的腹瀉犢牛糞便中分離得到，以前人們稱(chēng)之為布雷達(dá)病毒，其基因組為28.475 kb。

7.1 臨床癥狀

該病毒通常感染2～5日齡的犢牛。病牛常出現(xiàn)腹瀉、虛弱無(wú)力、食欲下降、站立困難或不能站立等癥狀。

7.2 病理變化

犢牛感染該病毒后，在空腸、回腸以及結(jié)腸的遠(yuǎn)端半部的上皮均可能發(fā)生病變；小腸絨毛下半部的腸細(xì)胞出現(xiàn)壞死和絨毛萎縮，小腸底部細(xì)胞出現(xiàn)空泡變性、壞死和脫落，腸絨毛融合和萎縮。有些細(xì)胞還出現(xiàn)腔網(wǎng)擴(kuò)張、高爾基體腫脹、線(xiàn)粒體退化或者消失等現(xiàn)象。

7.3 診斷方法

目前，檢測(cè)該病毒的技術(shù)包括血凝抑制、酶聯(lián)免疫吸附、血清中和、放射免疫沉淀以及免疫電鏡等。這些方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，檢測(cè)的敏感性、特異性等都有很大程度的提高，但這些技術(shù)對(duì)儀器的要求非常高，不適合于臨床檢測(cè)。

7.4 防控措施

目前，國(guó)內(nèi)對(duì)牛凸隆病毒的研究還比較少，暫無(wú)人對(duì)該病毒的防控措施做出闡述，關(guān)于該病的治療方法也暫無(wú)報(bào)道。因此，養(yǎng)殖戶(hù)在日常生活中一定要加強(qiáng)對(duì)牦牛的飼養(yǎng)管理，如不能將發(fā)霉變質(zhì)的飼料喂食牦牛，保證其生活環(huán)境的質(zhì)量，降低牦牛的發(fā)病率。

8 牦牛其他病毒病

8.1 牛腸道病毒病

牛腸道病毒病是由牛腸道病毒（BEV）感染引起的一種傳染病。BEV 是小核糖核酸病毒科、腸道病毒屬的成員，該病毒在我國(guó)的牛群中普遍存在。該病毒于2011年首次在內(nèi)蒙古腹瀉的牦牛中分離得到。此后其他各地相繼分離出不同基因型的BEV。該病毒通常會(huì)和其他病毒一起混合感染或繼發(fā)感染，進(jìn)而引起牛多種疾病的暴發(fā)，造成極高的致死率。目前，對(duì)BEV 的研究仍處于起步階段，對(duì)其致病機(jī)理和病理變化仍不清楚。

8.2 牛環(huán)曲病毒病

牛環(huán)曲病毒病是由牛環(huán)曲病毒（BToV）引起的一種導(dǎo)致牛腹瀉的傳染性疾病。BToV屬于冠狀病毒科環(huán)曲病毒屬，其基因組為大小約25～30 kb 的單股正鏈RNA[19]。1979年，美國(guó)首次分離鑒定出BToV，之后再全球范圍內(nèi)從腹瀉犢牛糞便中檢測(cè)出2.9%～36.4%的BToV[20]。牛感染環(huán)曲病毒后，會(huì)引起腹瀉和呼吸系統(tǒng)疾病，排黃、白色半固體或大量水樣稀糞。與冠狀病毒相似，BToV 引起犢牛腹瀉可能是病毒感染造成腸道吸收不良或體液分泌過(guò)多所致。目前，我國(guó)對(duì)BToV的研究處于早期，很多問(wèn)題尚未解決，需要加大研究力度。

8.3 牛諾如病毒病

牛諾如病毒病是由杯狀病毒科、諾如病毒屬的成員牛諾如病毒（BNoV）引起的一種犢牛腹瀉病。BNoV 是一種單股正鏈RNA病毒，基因組全長(zhǎng)7.3～7.5 kb，能引起人和多種動(dòng)物的腸道胃腸炎[21]。該病毒首次在英國(guó)的犢牛腹瀉糞便中被發(fā)現(xiàn)，此后在其他國(guó)家也相繼出現(xiàn)，我國(guó)于2017年首次檢測(cè)出該病毒，因此BNoV是國(guó)內(nèi)引發(fā)犢牛腹瀉的新發(fā)病原。牛感染BNoV后會(huì)出現(xiàn)吸收不良、精神不振、輕度腹瀉、短暫性厭食等臨床癥狀，3 周齡的犢牛比新生犢牛發(fā)病嚴(yán)重。目前，還沒(méi)有合適的細(xì)胞類(lèi)型用于培養(yǎng)BNoV，健康牛的腸道也可攜帶BNoV。因此，BNoV 對(duì)犢牛腹瀉的致病機(jī)制尚不清楚[22]。

8.4 牛庫(kù)布病毒病

牛庫(kù)布病毒病是由牛庫(kù)布病毒（BKoV）引起的一種可能導(dǎo)致牛腹瀉的疾病，該病毒首次是在胎牛血清中被發(fā)現(xiàn)，后來(lái)在泰國(guó)、韓國(guó)、比利時(shí)、匈牙利、荷蘭、意大利、巴西等國(guó)家都有牛感染該病毒的報(bào)道[23]。目前，該病毒只在日本被分離得到。有學(xué)者對(duì)我國(guó)遼寧、河南、青海、西藏和四川等的牦牛腹瀉樣本進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，其中幾個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)牦牛腹瀉樣本中BKoV 的檢出率較高，表明可能存在BKoV 的流行[24]。國(guó)內(nèi)對(duì)BKoV 的檢測(cè)技術(shù)仍不成熟，學(xué)者們?cè)谂μ剿饕惶子行?、快速地檢測(cè)體系以促進(jìn)BKoV的后續(xù)研究。

9 結(jié)論

在養(yǎng)殖過(guò)程中，牦牛常染上各種疫病，給臨床診斷與防控增加極大的難度。為解決這一難題，需要制定一套完整的管理方案。當(dāng)前在國(guó)內(nèi)牦牛的某些病毒病研究處在初級(jí)階段，不清楚其致病機(jī)理，也未研制出相應(yīng)的疫苗和特效藥，因此需要加大研究力度和投入。