江 艷 綜述，黃珍倫 審校

(重慶市巴南區(qū)中醫(yī)院內(nèi)二科，重慶 410001)

偏頭痛是臨床常見(jiàn)的頭痛，與月經(jīng)周期密切相關(guān)的偏頭痛被稱為月經(jīng)性偏頭痛(MM)。MM是一種頑固性偏頭痛，其癥狀重并且容易反復(fù)，對(duì)藥物治療不敏感，遠(yuǎn)期療效欠佳，致殘水平高且疼痛發(fā)作時(shí)間長(zhǎng)[1]。MM包括2種：?jiǎn)渭冃栽陆?jīng)性偏頭痛(PMM)和月經(jīng)相關(guān)性偏頭痛(MRM)。MM的發(fā)病機(jī)制至今尚未完全闡明，目前認(rèn)為其與激素撤退和基因異常相關(guān)[2]。治療上多采用5-羥色胺受體激動(dòng)劑(曲普坦類)、激素、前列腺素合成抑制劑及聯(lián)合治療，緩解期預(yù)防性治療包括短療程月經(jīng)前預(yù)防性治療及連續(xù)激素治療。因此，深入探索MM，對(duì)解除疾病困擾，提高患者的學(xué)習(xí)、工作、生活質(zhì)量具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文將對(duì)MM的流行病學(xué)、診斷、發(fā)病機(jī)制和治療進(jìn)行綜述，為MM診治提供證據(jù)。

1 MM的流行病學(xué)

國(guó)際頭痛協(xié)會(huì)頭痛分類(ICHD)-3 beta版將MM歸為無(wú)先兆偏頭痛的亞型。美國(guó)的一項(xiàng)研究顯示，1年內(nèi)女性偏頭痛的患病率比男性高出3倍，終生發(fā)病率也高出2倍。有調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，女性偏頭痛患者中，MM占60%[3]。

PMM在美國(guó)患病率為1%，而MRM的患病率為6%～7%；MRM在德國(guó)患病率為3%；在挪威，MM的患病率為7.6%，無(wú)先兆性MM患病率為6.1%，先兆性MM患病率為0.6%，占女性偏頭痛患者的22%。大于20%的女性在育齡期發(fā)生偏頭痛，大約80%患者在妊娠期間會(huì)發(fā)生偏頭痛[4]。相比其他時(shí)候發(fā)生的偏頭痛，MM持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)、癥狀更嚴(yán)重、對(duì)治療反應(yīng)更差、更容易復(fù)發(fā)，并且對(duì)患者的生活、工作影響更大，極易對(duì)患者學(xué)習(xí)、工作、生活造成不良影響[1]。我國(guó)目前尚缺乏大范圍的MM流行病學(xué)研究[5]。

2 MM的診斷

MM的定義首先在1988年的ICHD-1版本中出現(xiàn)，但當(dāng)時(shí)還沒(méi)有明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)。在2004年的ICHD-2版本診斷附錄中，MM的定義為無(wú)先兆性偏頭痛，發(fā)生在月經(jīng)的前2 d至月經(jīng)期的第3天，在3個(gè)月經(jīng)周期中至少有2個(gè)月經(jīng)周期發(fā)生頭痛；MM分為PMM和MRM。PMM在月經(jīng)期有頭痛，在月經(jīng)期外的其他時(shí)間無(wú)偏頭痛發(fā)作；MRM除了在月經(jīng)期有頭痛外，在月經(jīng)周期的其他時(shí)間亦可發(fā)生頭痛。2013年ICHD-3 beta版中的診斷標(biāo)準(zhǔn)與2004年的ICHD-2版本無(wú)變化。2018年的ICHD-3對(duì)MM的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了更新[6]。新的診斷標(biāo)準(zhǔn)除了包括無(wú)先兆性偏頭痛的PMM和MRM，還包括了有先兆性偏頭痛的PMM和MRM。MM定義為月經(jīng)的前2 d至月經(jīng)期的第3天，至少3個(gè)月經(jīng)周期有2個(gè)月經(jīng)周期發(fā)生偏頭痛。月經(jīng)沒(méi)有0天的定義。值得注意的是，其月經(jīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)需要考慮子宮內(nèi)膜出血是由正常月經(jīng)周期所致，還是由聯(lián)合口服避孕藥或周期性激素替代治療引起的外源性孕激素類藥物撤退所致。因此，從ICHD-3指南來(lái)看，正常月經(jīng)周期導(dǎo)致的子宮內(nèi)膜出血、外源性孕激素類藥物撤退導(dǎo)致的子宮內(nèi)膜出血所引起的頭痛機(jī)制也可能不同，應(yīng)該對(duì)不同的人群分別進(jìn)行研究。

因MM在ICHD-3指南中仍然放在附錄中，并且目前采用3個(gè)月經(jīng)周期中至少2個(gè)月經(jīng)周期有偏頭痛的發(fā)生作為診斷標(biāo)準(zhǔn)(2/3標(biāo)準(zhǔn))。此診斷方法雖然敏感，但缺乏特異性，而MM的病理生理學(xué)亦至關(guān)重要。因此，有研究采用數(shù)學(xué)模型方法來(lái)模擬偏頭痛的發(fā)生，采用統(tǒng)計(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)診斷MM(sMM)[7]。研究發(fā)現(xiàn)，sMM較2/3標(biāo)準(zhǔn)更優(yōu)，2/3標(biāo)準(zhǔn)最大的敏感性只在3個(gè)月經(jīng)周期，而sMM可對(duì)更多的月經(jīng)周期提供特異性更高的診斷。

3 MM的發(fā)病機(jī)制

3.1雌激素撤退機(jī)制 月經(jīng)周期產(chǎn)生主要是下丘腦、垂體、卵巢、子宮內(nèi)膜的協(xié)調(diào)作用引起。盡管其他激素和生化在月經(jīng)周期的變化與MM相關(guān)，但認(rèn)為雌激素撤退效應(yīng)是最主要的誘發(fā)因素。

雌激素撤退引起頭痛的假設(shè)在1972年就有描述并得到證實(shí)。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，月經(jīng)激素的模式和雌激素水平對(duì)偏頭痛的發(fā)作亦有影響。最近的研究評(píng)估了不同女性的激素水平、變化率與偏頭痛發(fā)生的關(guān)系，其主要比較偏頭痛女性排卵周期的激素水平峰值、每天平均水平、每個(gè)激素高峰期后5 d內(nèi)每天激素的下降率[8]。研究發(fā)現(xiàn)，偏頭痛患者和無(wú)偏頭痛患者的雌激素高峰水平與每天的激素水平并無(wú)差異，但偏頭痛患者在黃體后期(月經(jīng)來(lái)潮之前)的雌激素水平下降更快。雌激素下降率與偏頭痛患者在偏頭痛發(fā)生周期中是否有頭痛無(wú)關(guān)。這些研究發(fā)現(xiàn)表明，偏頭痛與患者黃體后期雌激素的快速下降有關(guān)。

卵巢激素的周期性可調(diào)節(jié)其他慢性非腫瘤性疼痛，包括子宮內(nèi)膜異位疼痛，同時(shí)也參與MM發(fā)生。相關(guān)研究證實(shí)，月經(jīng)的周期性疼痛均依賴于雌激素和卵巢激素。雌激素水平的下降會(huì)引起前列腺素(PGs)的增加。PGs水平從卵泡期到黃體期增加約3倍，并在月經(jīng)期進(jìn)一步增加。因此，PGs在MM中可能起重要作用。卵巢類固醇激素水平、雌激素和PGs的波動(dòng)影響三叉神經(jīng)血管系統(tǒng)的降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)。

在卵巢切除小鼠和正常小鼠的研究中發(fā)現(xiàn)，雌激素受體(ESR)介導(dǎo)機(jī)制容易發(fā)生擴(kuò)散性抑制事件和疼痛擴(kuò)散。因此，當(dāng)大量的激素水平波動(dòng)時(shí)，雌激素在偏頭痛中會(huì)起多種功能作用。對(duì)于FHM1突變雌性小鼠，性腺激素會(huì)介導(dǎo)皮質(zhì)擴(kuò)散性抑制的敏感性調(diào)節(jié)。同時(shí)，對(duì)野生型和R192Q純合突變小鼠研究發(fā)現(xiàn)，子宮切除和衰老影響皮質(zhì)擴(kuò)散性抑制的敏感性。

血清激活系統(tǒng)和卵巢激素在偏頭痛的病理中起著復(fù)雜和相互聯(lián)系的作用。5-羥色胺酸的皮質(zhì)擴(kuò)散性抑制效應(yīng)不僅在卵巢性激素出現(xiàn)時(shí)發(fā)揮作用，并在卵巢切除術(shù)并長(zhǎng)期對(duì)發(fā)情期的雌激素動(dòng)物產(chǎn)生更多抑制效應(yīng)[9]。雌激素和ESR廣泛在腦和三叉神經(jīng)血管系統(tǒng)表達(dá)。ESR在月經(jīng)周期隨著雌激素水平的變化而變化。ESR主要位于中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)、丘腦、杏仁核及腦部主要控制疼痛感覺(jué)的區(qū)域。性腺激素的周期性波動(dòng)通過(guò)大腦直接改變神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)和星形膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞功能。雌激素可能影響腦部潛在的、與偏頭痛相關(guān)的行為，如痛覺(jué)超敏、情緒改變和食欲。

3.2 基因調(diào)控機(jī)制 盡管認(rèn)為雌激素水平與MM相關(guān)，但雌激素代謝相關(guān)基因如COMT、CYP1A1、CYP19A1與MM無(wú)關(guān)[10]。ESR1的變體亦發(fā)現(xiàn)與MM無(wú)關(guān)，但腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、含核膜蛋白重復(fù)序列的血影蛋白1(SYNE1)的ESR1相鄰基因SNPS與MM相關(guān)。其原因可能是由于TNF-α是促炎因子，在感染過(guò)程中使雌激素、前列腺素與MM建立聯(lián)系。另外，SYNE1通常直接與ESR相近，且SYNE1的多態(tài)性與雌激素介導(dǎo)的其他事件相關(guān)。

另外，神經(jīng)菌毛素-1(NRP1)編碼跨膜蛋白，并作為跨膜蛋白的受體，參與神經(jīng)血管組織和月經(jīng)MM相關(guān)的信號(hào)通路。因此，作者認(rèn)為NRP1作為轉(zhuǎn)膜蛋白，在MM的病理生理和病因方面起重要作用[11]。

4 治 療

4.1西藥治療 目前無(wú)有效治療偏頭痛的藥物。常規(guī)用于治療偏頭痛的藥物也可用于PMM和MRM的治療。由于MM的持續(xù)性和嚴(yán)重性，需要探索抗偏頭痛的藥物。針對(duì)MM的藥物并不能保證特異有效，且ICHD-3沒(méi)有給予任何治療藥物推薦。因此，針對(duì)癥狀和預(yù)防性治療并不能滿足臨床治療的需要。

急性期的治療主要包括5-羥色胺受體激動(dòng)劑曲普坦類、非甾體抗炎藥和麥角堿衍生物[12]。在隨機(jī)雙盲研究中發(fā)現(xiàn)，利扎曲普坦聯(lián)合地塞米松較單一利扎曲普坦治療更有效，但相應(yīng)的不良反應(yīng)更重。在急性期MM的治療研究中發(fā)現(xiàn)，弗羅夫特里普坦和右旋酮洛芬聯(lián)合應(yīng)用較單一的弗羅夫特里普坦效果更好。由于MM的患者并不是對(duì)所有治療有效，因此，可以進(jìn)行預(yù)防性治療。對(duì)于月經(jīng)周期規(guī)律的女性，短期的預(yù)防性藥物治療在月經(jīng)期或月經(jīng)前幾天應(yīng)用有效。但對(duì)月經(jīng)周期不規(guī)律的患者，持續(xù)的預(yù)防性用藥可能更能使患者獲益。短期和持續(xù)預(yù)防性藥物治療有很多選擇[12]，但是大多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)，預(yù)防MM和MRM治療的策略都不理想[12]。在月經(jīng)期短期預(yù)防的藥物主要是特里普坦、雌激素和奈普生，持續(xù)預(yù)防藥物主要是激素類避孕藥[12]

偏頭痛的女性血管性疾病危險(xiǎn)因素增加，且女性使用激素類避孕藥會(huì)增加中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)，導(dǎo)致臨床對(duì)于是否對(duì)偏頭痛女性使用激素類避孕藥持有不同的意見(jiàn)[13]。對(duì)于有器質(zhì)性血管病變的MM女性，口服避孕藥可能會(huì)導(dǎo)致血管意外事件風(fēng)險(xiǎn)的增加，應(yīng)該勸導(dǎo)這些患者不要口服避孕藥[14]。系統(tǒng)性分析研究發(fā)現(xiàn)，孕激素對(duì)偏頭痛女性獲益[15]。僅僅有2個(gè)小樣本研究了植物雌激素和從大豆中衍生的雌激素在MM預(yù)防中的應(yīng)用。盡管2種藥物提高了臨床療效，但其證據(jù)力度較低。非侵襲性迷走神經(jīng)刺激的預(yù)防方法可減少M(fèi)M和MRM的發(fā)作時(shí)間，對(duì)MM和MRM急性期止痛有效，且不增加任何治療相關(guān)的安全性和耐受性問(wèn)題[16]。另外，有研究發(fā)現(xiàn)夫羅曲坦和口服避孕藥聯(lián)合使用時(shí)，患者能夠減少疼痛。目前可利用的資料表明，阿莫曲普坦、那拉曲坦、舒馬普坦、左米曲坦用于急性期治療，夫羅曲坦、那拉曲坦和左米曲坦用于預(yù)防性治療[12]。保妥適在MM的治療中可能有效，但目前缺乏臨床研究數(shù)據(jù)[17]。一個(gè)隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的試驗(yàn)對(duì)CGRP受體拮抗劑Telcagepant在MM的安全性和有效性進(jìn)行了研究，入組患者至少發(fā)生3個(gè)月MM，在月經(jīng)期每天口服Telcagepant 140 mg，連續(xù)7 d，研究總共觀察6個(gè)月。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Telcagepant可減輕月經(jīng)期的頭痛，患者耐受性較好，但患者轉(zhuǎn)氨酶升高并且不能減少每個(gè)月頭痛發(fā)生的頻率[18]。3個(gè)針對(duì)CGRP或其受體的抗體的藥物目前已被美國(guó)食品藥品監(jiān)督局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)批準(zhǔn)臨床應(yīng)用[19-21]。另外1種用于偏頭痛的預(yù)防藥物正在等待批準(zhǔn)中。進(jìn)一步的研究主要聚焦這些藥物在PMM和MRM的作用，但Ditans、gepants和抗CGRP抗體的問(wèn)世代表了MM急性期治療的主要進(jìn)展[22]。

MM是臨床常見(jiàn)的偏頭痛。目前無(wú)有效治療和預(yù)防MM的方法。MM嚴(yán)重影響患者每天的生活，治療PMM和MRM至關(guān)重要。單克隆抗體的出現(xiàn)在偏頭痛乃至MM的治療中是一個(gè)非常重要的進(jìn)展。4.2中藥治療 MM在中醫(yī)認(rèn)為屬于“經(jīng)行頭痛”范疇。《張氏醫(yī)通》有“每遇經(jīng)行輒頭痛”的記載，指每于經(jīng)行前后或正值經(jīng)期，出現(xiàn)以頭痛為主癥的病證。女子以肝為本，以血為用，肝主疏泄、主藏血，肝氣疏則經(jīng)行通暢，若肝氣郁結(jié)，則氣滯血瘀，阻滯腦絡(luò)，或氣上逆，痹阻腦竅；或肝氣虛弱，氣血不足，清竅失養(yǎng)均導(dǎo)致偏頭痛的發(fā)生，而經(jīng)期女性，氣血虧虛，會(huì)誘發(fā)或加重偏頭痛的發(fā)生。清代傅山提出該病機(jī)制為情志不暢、肝氣不疏致氣機(jī)阻滯、瘀血內(nèi)停，值經(jīng)行時(shí)陰血下聚，沖氣夾瘀上逆，腦絡(luò)阻滯故頭痛。其在《傅青主女科》中記載到:“經(jīng)欲行而肝不應(yīng)，則拂其氣而痛生”。中醫(yī)對(duì)經(jīng)行頭痛的治療主要包括中藥內(nèi)服及針灸?，F(xiàn)代中醫(yī)金季玲認(rèn)為，女子以血為用，肝藏血，肝腎同源，氣血下注沖任而為月經(jīng)，經(jīng)期情志內(nèi)傷，肝氣郁結(jié)，氣郁化火傷陰，腎陰不足，肝氣上擾清竅而發(fā)為經(jīng)行頭痛。故經(jīng)行頭痛多因肝郁、血虛、瘀血所致[23]。法當(dāng)疏肝通絡(luò)，養(yǎng)血活血。逍遙散方出宋朝《太平惠民和劑局方》，是臨床常用的有效名方之一。此方中既有疏肝解郁的柴胡作為君藥，使肝氣得以調(diào)達(dá)；亦有酸苦微寒的白芍作為臣藥，養(yǎng)血斂陰，柔肝緩急；白術(shù)、茯苓健脾去濕，使運(yùn)化有權(quán)，氣血有源，炙甘草益氣補(bǔ)中，緩肝之急，為佐藥；當(dāng)歸甘辛苦溫，養(yǎng)血活血；用法中加入薄荷少許，疏散郁遏之氣，透達(dá)肝經(jīng)郁熱；燒生姜溫胃和中，為使藥。諸藥合用，使肝郁得疏，血虛得養(yǎng)，氣血兼顧，體用并調(diào)，肝脾同治。氣虛者加黨參、炙黃芪；血瘀者加桃仁、紅花；痰濕者加半夏、陳皮；失眠者加酸棗仁、柏子仁。

中醫(yī)治療MM目前雖有某些臨床研究，但研究病例中缺少對(duì)本病完整、系統(tǒng)的辨證標(biāo)準(zhǔn)，缺乏高質(zhì)量的證據(jù)，臨床多種處方并存，無(wú)統(tǒng)一的規(guī)范[1]。

4.3穴位注射療法 穴位注射療法將穴位和藥物有機(jī)結(jié)合，發(fā)揮疏通經(jīng)絡(luò)、理氣活血的功效，臨床用于偏頭痛治療能明顯緩解疼痛癥狀[24]。此種給藥途徑特異性強(qiáng)，減少了用藥量及不良反應(yīng)，提高了療效。穴位注射方法不單純是針刺穴位作用和藥物作用簡(jiǎn)單相加，穴位注射是在針刺對(duì)機(jī)體進(jìn)行了整體、良性調(diào)整的前提下開(kāi)展，克服了藥物的某些反應(yīng)，使藥物作用呈幾何式放大。古今醫(yī)家臨床上多采用風(fēng)池穴治療偏頭痛。古有《針灸資生經(jīng)》:“風(fēng)池療腦痛”。《勝玉歌》:“頭風(fēng)頭痛灸風(fēng)池”。溫鴻源等[25]研究發(fā)現(xiàn)，風(fēng)池穴穴位注射或配合其他療法治療偏頭痛，有良好的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。

4.4冥想訓(xùn)練 情緒和睡眠在誘發(fā)相關(guān)頭痛中發(fā)揮著重要因素。女性更易受情緒或壓力的影響，而女性患者存在睡眠問(wèn)題，受睡眠因素的影響亦大[26]?？梢?jiàn)，抑郁、焦慮、睡眠因素在偏頭痛的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。因此，調(diào)控患者情緒和睡眠，對(duì)MM的發(fā)生和控制至關(guān)重要。

冥想訓(xùn)練具有降低認(rèn)知行為習(xí)慣化傾向，可對(duì)行為內(nèi)部步驟重新獲得注意和覺(jué)察[27]。在精神壓力減緩和注意力集中的前提下進(jìn)行深長(zhǎng)而緩慢的呼吸，吸氣時(shí)交感神經(jīng)興奮，使人放松，平衡和諧；處于焦慮或緊張狀態(tài)下進(jìn)行慢而深的呼吸，可糾正植物神經(jīng)功能與雌孕激素水平失調(diào)，從而減輕MM疼痛程度、發(fā)作頻率和時(shí)間。趙靜等[28]對(duì)38例MM患者進(jìn)行了研究，于月經(jīng)前6 d開(kāi)始行星狀神經(jīng)節(jié)阻滯，隔日1次，每3次為1個(gè)療程，總共治療3個(gè)療程。同時(shí)，進(jìn)行同步冥想訓(xùn)練，每天2次，每次持續(xù)30 min，直至經(jīng)期結(jié)束，總共3個(gè)療程(3個(gè)月經(jīng)周期)。所有患者均于治療后3、6個(gè)月觀察鎮(zhèn)痛效果、頭痛發(fā)作頻率及時(shí)間。研究發(fā)現(xiàn)，治療后所有患者視覺(jué)模擬評(píng)分均低于治療前，發(fā)作頻率及頭痛時(shí)間均較治療前降低或減少[28]。提示冥想訓(xùn)練通過(guò)降低認(rèn)知行為習(xí)慣化傾向，可緩解MM患者焦慮抑郁情緒，改善睡眠狀態(tài)，在MM的治療中具有重要作用。

5 小 結(jié)

綜上所述，MM在女性中患病率高，患病程度較為嚴(yán)重，持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，傳統(tǒng)藥物的治療效果差。盡管雌激素水平突發(fā)性降低與MM的相關(guān)性已得到公認(rèn)，但確切的發(fā)病機(jī)制還不是十分明確，臨床治療策略有一定爭(zhēng)議。穴位注射療法將穴位和藥物有機(jī)結(jié)合，發(fā)揮疏通經(jīng)絡(luò)、理氣活血的功效。冥想訓(xùn)練通過(guò)降低認(rèn)知行為習(xí)慣化傾向，緩解MM患者焦慮抑郁情緒，改善睡眠狀態(tài)，在MM的治療中具有重要作用。單克隆抗體是偏頭痛治療中的新靶點(diǎn)及新途徑，但需要進(jìn)一步深入研究[22]。