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        索氏提取-氣相色譜/質(zhì)譜法測(cè)定針織服裝中的6種鄰苯二甲酸酯

        2021-03-03 08:56:36
        印染助劑 2021年2期
        關(guān)鍵詞:替代物正己烷針織

        (重慶財(cái)經(jīng)職業(yè)學(xué)院,重慶 401260)

        鄰苯二甲酸酯(PAEs)常被用作聚氨基甲酸酯和聚氯乙烯等產(chǎn)品的添加劑,能夠增強(qiáng)塑料、橡膠等制品的柔軟性和耐用性,廣泛應(yīng)用于服裝、印染及塑料等領(lǐng)域,并涉及到日常生活的各個(gè)方面[1]。研究發(fā)現(xiàn)PAEs 具有較強(qiáng)的免疫和生殖毒性,會(huì)在一定程度上影響生物體的內(nèi)分泌,必須嚴(yán)格控制其用量。我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定:食品及其添加劑中DEHP、DINP 和DBP 的殘留限量分別為1.5、9.0 和0.3 mg/kg[2]。在對(duì)針織物進(jìn)行印花和涂層時(shí),通常會(huì)加入一定量PAEs 以提高服裝的柔韌性和彈性[3],使服裝更耐穿,這些PAEs 殘留物會(huì)對(duì)人體健康造成潛在威脅[4-6],必須加以嚴(yán)格控制。PAEs 常用的測(cè)定方法有高效液相色譜法[7]、毛細(xì)管柱氣相色譜法[8]、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[9]、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[10]、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[11]和液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[12]等。這些方法的研究對(duì)象以塑料包裝材料、紙類用品以及食品為主,而對(duì)針織服裝中PAEs 進(jìn)行測(cè)定的研究相對(duì)較少,我國(guó)也尚未出臺(tái)相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。目前,紡織品中PAEs 的檢測(cè)主要參考GB/T 20388—2016,該方法使用超聲波提取,方便快速,但測(cè)定底限高達(dá)40 mg/kg,低含量樣品無法滿足檢測(cè)要求。另外,服裝類樣品提取后色素較多,干擾嚴(yán)重,普通氣相色譜法和液相色譜法定性時(shí)容易出現(xiàn)假陽性,從而造成誤判,所以建立針織服裝中PAEs 殘留的檢測(cè)方法很有必要。本研究采用索氏提取法、氣質(zhì)聯(lián)用(SIM 模式)進(jìn)行檢測(cè),建立了檢測(cè)針織服裝中PAEs的方法。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 儀器與試劑

        儀器:GC-MS3200 型氣相色譜(四極)質(zhì)譜聯(lián)用儀,HH-1-6 型恒溫水浴鍋,CDM15-13 型低溫冷卻液循環(huán)泵,YGC 型氮吹濃縮儀,DGG-9240B 型干燥箱,WH-3型旋渦振蕩儀,索氏抽提器(150 mL)。

        試劑:DMP、DEP、DBP、BBP、DEHP、DNOP、DPHP、DBP-D4(內(nèi)標(biāo))、DEHP-D4(內(nèi)標(biāo))、DEP-D4(內(nèi)標(biāo),O2si 公司,1 000 mg/L),乙酸乙酯、CH3COCH3、正己烷、CH2Cl2、Na2SO4[色譜純,阿拉丁試劑(上海)有限公司],He和N2(純度均大于99.999%)。

        1.2 樣品前處理

        將針織服裝樣品剪成0.2 cm×0.2 cm 的細(xì)條,混合均勻,稱取1.0 g(精確至0.01 g)放到濾紙?zhí)淄仓?,然后放入索氏提取器,加?20 mL乙酸乙酯以及200 μL 1 000 μg/L 的替代物DPHP,提取6 h,回流速率為每小時(shí)6 次,濃縮至小體積(小于1 mL),用玻璃纖維濾膜過濾,然后加入200 μL 1 000 μg/L 的內(nèi)標(biāo)混合物,定容到1 mL 后再轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣瓶,在進(jìn)樣瓶和瓶蓋之間墊一層經(jīng)過加熱處理的鋁箔,以避免來自隔墊的PAEs的污染。

        1.3 儀器工作條件

        1.3.1 氣相色譜條件

        進(jìn)樣口溫度為250 ℃,毛細(xì)管柱為DB-5 MS 型,進(jìn)樣量控制在1.0 μL,載氣為高純He,流速設(shè)置為1.0 mL/min,采用不分流進(jìn)樣方式,設(shè)定初始溫度為60 ℃,1 min 后逐漸升溫至300 ℃,保持5 min。6 種PAEs及替代物總離子流色譜圖如圖1所示。

        圖1 6 種PAEs 及替代物的總離子流色譜圖

        1.3.2 質(zhì)譜條件

        設(shè)置離子源溫度為280 ℃,離子化能量為70 eV,傳輸線溫度為280 ℃,掃描模式為SIM 模式,其他參數(shù)如表1 所示。本實(shí)驗(yàn)參照《固體廢物多環(huán)芳烴的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》計(jì)算針織服裝中6 種鄰苯二甲酸酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

        表1 6 種鄰苯二甲酸酯及內(nèi)標(biāo)替代物的定性定量離子、相對(duì)響應(yīng)因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差和檢出限

        2 結(jié)果與討論

        2.1 定性分析

        因?yàn)椴糠諴AEs 會(huì)產(chǎn)生相似的碎片離子,為保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,本實(shí)驗(yàn)選取干擾最小的定性和定量離子作為前提條件(見表1)。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

        取6個(gè)10 mL容量瓶,分別加入一定量乙酸乙酯、PAEs 標(biāo)準(zhǔn)中間液、替代物中間液和內(nèi)標(biāo)中間液,最后采用乙酸乙酯定容,配制成不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,使PAEs 和替代物的質(zhì)量濃度分別為10.0、20.0、50.0、100.0、200.0、500.0 μg/L,內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量濃度均為100.0 μg/L。設(shè)置檢測(cè)物的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),定量離子與內(nèi)標(biāo)物定量離子響應(yīng)值之比為縱坐標(biāo)來繪制校準(zhǔn)曲線,結(jié)果表明:在10.0~500.0 μg/L 范圍內(nèi)各物質(zhì)的質(zhì)量濃度均與定量離子響應(yīng)值之比具有良好的線性關(guān)系,相對(duì)響應(yīng)因子的RSDs 范圍為2.98%~7.86%。向空白樣品中加入低質(zhì)量濃度的PAEs 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,平行測(cè)定7 次,然后計(jì)算出各物質(zhì)檢出限最低為5.21 μg/kg,最高為11.75 μg/kg,證明本方法的檢測(cè)靈敏度比較高。

        2.3 工作條件的優(yōu)化

        2.3.1 萃取劑

        因PAEs 水溶性較差,本實(shí)驗(yàn)選擇了正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷-丙酮(體積比1∶1)、正己烷-二氯甲烷(體積比4∶1)5 種萃取劑進(jìn)行比較,結(jié)果如圖2 所示,乙酸乙酯提取效率最高,各物質(zhì)回收率為91.9%~97.9%,二氯甲烷提取效率與乙酸乙酯接近,但是二氯甲烷毒性較大,而且容易溶解色素,因此本實(shí)驗(yàn)選擇乙酸乙酯作為萃取劑。

        圖2 萃取劑對(duì)PAEs 提取效率的影響

        2.3.2 提取時(shí)間

        由圖3 可知,隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng),檢測(cè)物回收率逐漸提高,當(dāng)提取時(shí)間達(dá)到8 h 后,6 種檢測(cè)物的回收率均高于93.2%,此后回收率提升效果不明顯,因此最佳提取時(shí)間為8 h。

        圖3 提取時(shí)間對(duì)PAEs 提取效率的影響

        2.3.3 凈化條件

        由于PAEs 在環(huán)境中較為普遍,只有當(dāng)檢測(cè)受到嚴(yán)重干擾時(shí)才使用凈化步驟,否則容易增加污染風(fēng)險(xiǎn)。針織服裝樣品的主要雜質(zhì)為色素,提取后往往顏色較深,商品固相萃取小柱的凈化能力有限,而且塑料材質(zhì)容易帶來污染。因此,本實(shí)驗(yàn)采用經(jīng)過高溫處理的硅膠、中性氧化鋁和無水硫酸鈉進(jìn)行層析柱凈化,分別稱取5.0 g 硅膠、5.0 g 中性Al2O3、2.0 g 無水Na2SO4裝柱(上段為Na2SO4,中段為Al2O3,下段為硅膠),用40 mL 正己烷-乙酸乙酯淋洗后濃縮。由圖4可知,凈化后測(cè)得的譜峰無干擾峰影響,表明本方法去除雜質(zhì)效果好,滿足檢測(cè)要求。

        圖4 DEP 樣品凈化前(a)后(b)的GC-MS 色譜圖

        2.4 精密度與回收率

        分別向空白樣品中加入3 種不同質(zhì)量濃度的PAEs 標(biāo)準(zhǔn)溶液,各質(zhì)量濃度平行測(cè)定6 次,結(jié)果如表2所示。

        表2 精密度與回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        由表2可看出,檢測(cè)物的回收率為87.33%~105.81%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均不超過8.27%,表明該檢測(cè)方法回收率高,精密度良好。

        2.5 實(shí)際樣品測(cè)定

        選取市場(chǎng)上3 種品牌針織服裝樣品,應(yīng)用建立的方法進(jìn)行測(cè)定。由表3 可知,在各樣品中均檢測(cè)出不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的PAEs,而且平行樣的相對(duì)偏差均小于7.5%,能夠滿足檢測(cè)要求。

        表3 針織服裝樣品中6種PAEs 的檢測(cè)結(jié)果

        3 結(jié)論

        采用索氏提取技術(shù),利用GC-MS(SIM 模式)檢測(cè)針織服裝中的6 種PAEs。該方法簡(jiǎn)單高效、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高,能有效避免環(huán)境中PAEs 的干擾,適用于針織服裝中PAEs的檢測(cè)。

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