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        瓦氏黃顙魚頭腎組織學(xué)觀察與先天性免疫屏障研究

        2021-02-28 03:16:06戴旭平覃川杰
        南方水產(chǎn)科學(xué) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:魚頭網(wǎng)狀魚體

        陳 杰,賀 揚(yáng), ,戴旭平,王 均, ,覃川杰,,李 銳

        (1.內(nèi)江師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,四川 內(nèi)江 641000;2.內(nèi)江師范學(xué)院長江上游魚類資源保護(hù)與利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 內(nèi)江 641000)

        免疫系統(tǒng)是一個(gè)保護(hù)機(jī)體免受感染或疾病的復(fù)雜系統(tǒng),包括先天性免疫和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。機(jī)體通過先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)識別抗原結(jié)構(gòu),觸發(fā)不同的分子和細(xì)胞機(jī)制以清除抗原。免疫反應(yīng)對所有個(gè)體都至關(guān)重要,因此在進(jìn)化過程中除保留所有物種都具有的一些重要特征外,各物種都出現(xiàn)了變化,如免疫反應(yīng)方式、器官、免疫球蛋白以及細(xì)胞因子等。魚類的免疫器官?zèng)]有淋巴結(jié)和骨髓,但具有胸腺、脾臟和頭腎[1]。胸腺、脾臟分別為魚類初級、次級免疫器官,頭腎兼具造血、免疫和內(nèi)分泌功能:造血功能類似于哺乳動(dòng)物的骨髓,免疫功能類似于哺乳動(dòng)物的淋巴結(jié),而內(nèi)分泌功能等同于哺乳動(dòng)物的腎上腺[2-3]。因此,研究魚類頭腎的組成結(jié)構(gòu)對于深入探索魚類造血、免疫和內(nèi)分泌功能均具有重要意義。

        瓦氏黃顙魚 (Pelteobagrus vachelli),隸屬于鲿科、黃顙魚屬,主要分布于長江、黃河、珠江等流域,其生長速度快、養(yǎng)殖周期短、肉質(zhì)鮮嫩,深受養(yǎng)殖者和消費(fèi)者喜愛[4]。根據(jù)《2019 中國漁業(yè)統(tǒng)計(jì)年鑒》數(shù)據(jù),2018 年我國黃顙魚養(yǎng)殖年產(chǎn)量超50萬噸,比2017 年增長了6.16%[5]。隨著黃顙魚養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,細(xì)菌、寄生蟲以及病毒性疾病問題日益凸顯,嚴(yán)重威脅到黃顙魚的健康養(yǎng)殖。增強(qiáng)魚體免疫力和調(diào)節(jié)免疫體系是預(yù)防和治療水產(chǎn)動(dòng)物疾病的重要策略。因此,掌握魚體的免疫系統(tǒng)組成、免疫途徑及免疫過程是研發(fā)魚類免疫增強(qiáng)劑和免疫調(diào)節(jié)劑的必備基礎(chǔ)。目前,關(guān)于瓦氏黃顙魚免疫系統(tǒng)的研究尚薄弱,各免疫器官的組成、結(jié)構(gòu)和分工尚不明確。本研究通過HE 常規(guī)染色和改良James 特殊染色技術(shù)觀察了頭腎的結(jié)構(gòu)和組成,并采用臺(tái)盼藍(lán)活體染色法對頭腎的先天性免疫屏障進(jìn)行了定位,以期為瓦氏黃顙魚疾病的診斷提供新思路,為深入研究頭腎的免疫功能提供基礎(chǔ)資料。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        2019 年9 月,于內(nèi)江市水產(chǎn)市場購買瓦氏黃顙魚50 尾,體質(zhì)量為 (100±20) g,魚體健康無病,雌雄均有?;铙w運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室,用2 mg·L?1高錳酸鉀溶液浸泡消毒10 min,移入已備好的曝氣水桶內(nèi),暫養(yǎng)15 d。每天按瓦氏黃顙魚體質(zhì)量的3%~4% 投喂飼料 (普加特牌黃顙魚飼料f3 系列1.5 號料),水溫為 (26±2) ℃。每2 d 換水1 次,每次換水1/3。

        1.2 頭腎的解剖形態(tài)

        隨機(jī)挑選6 尾瓦氏黃顙魚,用0.5 mL·L?1乙二醇苯醚麻醉致死,放于解剖盤中。解剖前,將瓦氏黃顙魚左側(cè)平放;由肛門前端開剪,斜向上剪至側(cè)線下方,然后平行側(cè)線剪至胸鰭基部后端,最后斜向下剪至圍心腔前端,暴露瓦氏黃顙魚腹腔,觀察頭腎位置、形態(tài)和顏色。

        1.3 頭腎的組織學(xué)方法

        采集健康瓦氏黃顙魚的頭腎,置于4%多聚甲醛中固定48~72 h。固定后經(jīng)50%、70%、80%、95%和100%梯度乙醇脫水,甲苯透明,石蠟包埋。石蠟包埋塊使用LEICA 輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)進(jìn)行切片,HE 染色切片厚度為3 μm,改良James 染色為7 μm。參照《實(shí)用現(xiàn)代病理學(xué)技術(shù)》[6]及林鴻翔和朱建善[7]的改良James 染色技術(shù),分別對2 種切片進(jìn)行HE 染色和改良James 染色。

        1.4 先天性免疫屏障觀察

        采用臺(tái)盼藍(lán)活體染色法進(jìn)行頭腎先天性免疫屏障觀察。具體方法為:36 尾健康瓦氏黃顙魚用乙二醇苯醚麻醉后,腹腔注射1% 臺(tái)盼藍(lán)注射液0.2 mL·尾?1。注射后立即放入水中繼續(xù)飼養(yǎng),分別于第4、第8、第24、第48 和第72 小時(shí)隨機(jī)采集6 尾瓦氏黃顙魚,觀察并記錄魚體顏色變化。于臺(tái)盼藍(lán)注射前,采集6 尾健康瓦氏黃顙魚的頭腎,記為第0 小時(shí),作為對照。采集的頭腎于4%多聚甲醛中固定,用于組織學(xué)觀察。頭腎經(jīng)脫水、透明、包埋后,進(jìn)行切片。撈取連續(xù)2 張切片,1 張用于HE 染色,1 張直接脫蠟后封片。

        1.5 結(jié)果分析與統(tǒng)計(jì)

        切片使用Motic SMZ-168 型數(shù)碼顯微鏡在10×和40×物鏡和10×目鏡下觀察,并用Moticam 2506 數(shù)碼成像系統(tǒng)采集圖片。為監(jiān)測臺(tái)盼藍(lán)的動(dòng)態(tài)變化情況,隨機(jī)拍取 (400×)采集臺(tái)盼藍(lán)處理后的未染色頭腎切片 (每張4 個(gè)視野),使用Image-Pro Plus 6.0 軟件定量測定臺(tái)盼藍(lán)的分布面積。使用SPSS 16.0 軟件One-way ANOVA 對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用Graph Pad Prism 繪圖。

        2 結(jié)果

        2.1 頭腎的解剖位置與形態(tài)

        瓦氏黃顙魚頭腎位于體腔前端的圍心腹腔隔膜的前背方,與胸腔內(nèi)咽退縮肌相連接。頭腎與后腎不相連,顏色與后腎顏色相近,但體積明顯小于后腎。頭腎分為兩葉,對稱地分布于脊柱兩側(cè),呈扇形,左右兩葉之間有淺凹,紅褐色 (圖1)。

        圖1 瓦氏黃顙魚頭腎解剖示意圖a.頭腎的解剖位置;b.頭腎的形態(tài)Figure 1 Anatomical diagram of head kidney of P.vachellia.Anatomical location of head kidney;b.Anatomical structure of head kidney

        2.2 頭腎的組織結(jié)構(gòu)

        健康瓦氏黃顙魚的頭腎主要由被膜和實(shí)質(zhì)兩部分組成。被膜位于頭腎最外層,為薄層纖維組織,未見明顯的小梁 (圖2-a)。實(shí)質(zhì)中無腎單位,可見大量核大、質(zhì)淺的網(wǎng)狀細(xì)胞相互聯(lián)結(jié),形成形狀不規(guī)則的細(xì)胞支架,與內(nèi)皮細(xì)胞相連,形成網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。根據(jù)淋巴細(xì)胞的聚集程度和排列方式,可將其分為粒細(xì)胞聚集區(qū)和淋巴細(xì)胞聚集區(qū),兩區(qū)之間無明顯界限。粒細(xì)胞聚集區(qū)HE 染色較淺,主要為中性粒細(xì)胞和一些淋巴細(xì)胞,細(xì)胞排列無序,血竇狹窄 (圖2-b);淋巴細(xì)胞聚集區(qū)呈藍(lán)紫色,淋巴細(xì)胞高度聚集,呈條狀索排列,血竇較寬,相間分布于淋巴細(xì)胞條索間。腎間組織主要位于血管周圍,細(xì)胞嗜酸性較強(qiáng),但嗜堿性較弱,使整個(gè)區(qū)域較淋巴細(xì)胞區(qū)染色淺 (圖2-c)。在淋巴細(xì)胞聚集區(qū)和血管周圍可見黃褐色的黑色素巨噬細(xì)胞中心,呈不規(guī)則團(tuán)狀,周圍無扁平細(xì)胞包裹 (圖2-d)。

        圖2 瓦氏黃顙魚頭腎的組織結(jié)構(gòu)HE染色觀察a.被膜 (→),血竇 (▲);b.淋巴細(xì)胞聚集區(qū) (○) 與粒細(xì)胞聚集區(qū) (□);c.腎間組織 (★);d.內(nèi)皮細(xì)胞 (→)和黑色素巨噬細(xì)胞中心 (▲)Figure 2 HE Staining observation of head kidney of P.vachellia.Capsule (→),blood sinus (▲);b.lymphoid zone (○) and granulocytic zone (□);c.Anterior inter-renal tissue (★);d.Endothelial cells (→) and melanin macrophage centers (▲)

        2.3 頭腎的血管與纖維系統(tǒng)

        經(jīng)改良James 染色后,觀察瓦氏黃顙魚頭腎的血管與纖維分布情況發(fā)現(xiàn):網(wǎng)狀纖維呈黑色,膠原纖維呈黃色,細(xì)胞核為紅色。頭腎中主要為靜脈血管,可見少量動(dòng)脈血管 (圖3-a);網(wǎng)狀纖維廣泛分布于頭腎中,而膠原纖維僅見于動(dòng)脈管壁周圍;網(wǎng)狀纖維位于頭腎被膜時(shí),呈線條狀環(huán)繞頭腎 (圖3-b);位于靜脈血管時(shí),繞血管內(nèi)側(cè)數(shù)圈后,呈放射狀向四周分布;位于動(dòng)脈血管時(shí),貼附于血管管腔(圖3-c);膠原纖維僅見于動(dòng)脈血管周圍,呈多量膠原纖維圍繞在動(dòng)脈周圍 (圖3-d);除血管和被膜外,還可見單層網(wǎng)狀纖維包繞在黑色素巨噬細(xì)胞中心的外層 (圖3-e);交錯(cuò)纏繞的網(wǎng)狀纖維形成網(wǎng)眼,分布于腎間細(xì)胞中 (圖3-f)。

        2.4 臺(tái)盼藍(lán)活體染色

        2.4.1 體色變化 注射臺(tái)盼藍(lán)前,瓦氏黃顙魚體色呈青黑色 (圖4-a)。腹腔注射臺(tái)盼藍(lán)第4 小時(shí)瓦氏黃顙魚的胸鰭基部和鰓蓋邊緣被臺(tái)盼藍(lán)浸染為藍(lán)色;第8 小時(shí)吻端、鰓蓋和全身鰭條被浸染為藍(lán)色,鰭條基部最為明顯 (圖4-b);第24 小時(shí)整個(gè)頭部、各鰭基部及尾柄處呈藍(lán)色(圖4-c);第48 小時(shí)一些魚整體呈現(xiàn)藍(lán)色;第72 小時(shí)魚體藍(lán)色加深 (圖4-d)。

        圖4 注射臺(tái)盼藍(lán)不同時(shí)間點(diǎn)瓦氏黃顙魚體顏色變化a.正常體色,未注射臺(tái)盼藍(lán);b.注射第24 小時(shí);c.注射第48 小時(shí);d.注射第72 小時(shí)Figure 4 Changes of fish color at different time of injection trypan blue in P.vachellia.Normal body color without trypan blue injection;b.24 h after injection;c.48 h after injection;d.72 h after injection

        2.4.2 臺(tái)盼藍(lán)的定量分析 腹腔注射臺(tái)盼藍(lán)后,顯微鏡觀察臺(tái)盼藍(lán)的分布情況。結(jié)果顯示,注射后第4 小時(shí)頭腎中出現(xiàn)少量臺(tái)盼藍(lán),呈點(diǎn)狀或小聚集團(tuán)狀;注射后第8 至第72 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)的數(shù)量逐漸增多,顏色更加分明,細(xì)胞內(nèi)的臺(tái)盼藍(lán)從小聚集團(tuán)慢慢變成大聚集團(tuán) (圖5)。IPP 6.0 測定臺(tái)盼藍(lán)的出現(xiàn)面積,SPSS 16.0 統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,第0 小時(shí)未檢測到臺(tái)盼藍(lán);第4 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)含量較少;第8 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)的數(shù)量有所增加但不顯著 (P>0.05);第24 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)數(shù)量明顯增多 (0.01

        2.4.3 臺(tái)盼藍(lán)分布部位 對比臺(tái)盼藍(lán)出現(xiàn)比較豐富的第48 和第72 小時(shí)頭腎的HE 染色和不染色切片,發(fā)現(xiàn)臺(tái)盼藍(lán)只出現(xiàn)于血竇內(nèi)壁網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)和血竇中的一些游離的巨噬細(xì)胞內(nèi),未出現(xiàn)于血管壁、頭腎間組織及黑色素巨噬細(xì)胞中心(圖7)。

        3 討論

        3.1 瓦氏黃顙魚頭腎形態(tài)

        頭腎的顏色、大小在一定程度上可反映魚體的健康狀態(tài),觀察頭腎形態(tài)顏色,在一定程度上可作為疾病診斷的指標(biāo)。Singh 等[8]發(fā)現(xiàn)慢性氟化物中毒的尖齒胡鯰 (Clarias gariepinus),頭腎與魚體的比值明顯減??;Fishelson[9]發(fā)現(xiàn)生長于嚴(yán)重污染水體中的巨齒天竺鯛(Cheilodipterus lineatus)頭腎明顯增大;何潔[10]報(bào)道尼羅羅非魚 (Oreochromis niloticus) 感染無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae)后,其頭腎顏色變暗并腫大。因此,了解頭腎及其形態(tài),對魚體健康評價(jià)具有一定的應(yīng)用價(jià)值。然而,不同魚類的頭腎在形態(tài)上差異較大。有些魚類頭腎和體腎間無明顯界限,如鮭鱒魚類、牙鲆 (Paralichthys olivaceus) 的頭腎呈暗紅色,與體腎無明顯界限,左右兩葉呈Y 型對稱相連[11-12];四指馬鲅 (Eleutheronema tetradactylum)、尼羅羅非魚的腎體前端分叉膨大部分為頭腎,呈深褐色[10,13];花尾胡椒鯛(Plectorhinchus cinctus)、花鱸 (Lateolabrax japonicus)、駝背鱸 (Chromileptes altivelis)、草魚 (Ctenopharyngodon idellus)、條石鯛 (Oplegnathus fasciatus) 和紅笛鯛 (Lutjanus sanguineus) 的頭腎雖有心腹隔膜與體腎隔開,但頭腎基部與腹腔內(nèi)體腎前端相連,且頭腎左右兩葉在基部相連,呈扁平狀,呈暗紅或紅褐色[14-19];鱖(Siniperca chuatsi) 成魚頭腎通過狹窄的過渡區(qū)與體腎相連[20]。有些魚類頭腎與體腎、兩葉頭腎之間明顯分離,如南方鲇 (Silurus meridionalis)、鯔 (Mugil cephalus) 的頭腎與體腎明顯分離,且頭腎的左右兩葉不相連,顏色為紅褐色[21-22]。也有些魚類頭腎可分為多葉,如鯉 (Cyprinus carpio) 的頭腎分為左右對稱的兩葉,但每一葉又可分為一近三角形和一近四邊形的前后兩小葉,呈褐色[23]。本研究中瓦氏黃顙魚頭腎與體腎分離,頭腎呈扇形,左右兩葉以淺凹分開,與祁保霞[24]觀察的黃顙魚頭腎與體腎相連、呈圓錐狀的結(jié)果不同。這種差異可能與魚的體腔大小、體形、生活習(xí)性、生長環(huán)境等因素相關(guān)[25]。因此,正確認(rèn)識不同魚類的頭腎形態(tài)和大小,對魚體健康狀態(tài)的診斷具有重要意義。

        圖5 瓦氏黃顙魚頭腎中臺(tái)盼藍(lán)的分布 (未染色)a.第0 小時(shí)未注射臺(tái)盼藍(lán),正常頭腎;b.第4 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)開始出現(xiàn)在一些細(xì)胞里面,呈點(diǎn)狀或小聚集團(tuán)狀 (→);c.第8 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)開始增多(→);d.第24 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)數(shù)量增多較明顯,可明顯看見小聚集團(tuán)面積增大(→);e.第48 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)增加特別明顯,可看見大面積臺(tái)盼藍(lán)聚集團(tuán)(→);f.第72 小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)數(shù)量繼續(xù)增多(→)Figure 5 Distribution of trypan blue in head kidney of P.vachelli (Unstained)a.Trypan blue was not injected at the 0th hour,normal head kidney;b.Trypan blue began to appear in some cells at the 4th hour,showing punctate or small aggregates (→);c.Trypan blue began to increase at the 8th hour (→);d.The number of Trypan blue increased more obviously at the 24th hour,and the area of small aggregates could be clearly seen (→);e.The increase of Trypan blue at the 48th hour was particularly obvious,and large area of Trypan blue aggregates could be seen (→);f.The number of trypan blue continued to increase at the 72nd hour (→).

        圖6 瓦氏黃顙魚頭腎中第0至第72小時(shí)臺(tái)盼藍(lán)含量變化趨勢*.0.01

        圖7 瓦氏黃顙魚臺(tái)盼藍(lán)的分布部位a.第48 小時(shí)頭腎,HE 染色,示臺(tái)盼藍(lán)(→);b.a 中同一區(qū)域頭腎未染色,示臺(tái)盼藍(lán)(→);c.第72 小時(shí)頭腎,HE 染色,示臺(tái)盼藍(lán)(→);d.c 中同一區(qū)域頭腎未染色,示臺(tái)盼藍(lán)(→);e.網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞(→);f.血竇中游離的巨噬細(xì)胞(→)Figure 7 Distribution of trypan blue in P.vachellia.48th hour head kidney,HE staining,showing trypan blue (→);b.The same area of a,unstained,showing trypan blue (→);c.72nd hour head kidney,HE staining,showing trypan blue (→);d.The same area of c,unstained,showing trypan blue (→);e.Reticular endothelial cells (→);f.Free macrophages in blood sinus (→)

        3.2 瓦氏黃顙魚頭腎的組織結(jié)構(gòu)

        被膜是頭腎最外層的保護(hù)層,對于頭腎的形態(tài)結(jié)構(gòu)具有很好的保護(hù)作用。疾病狀態(tài)下頭腎的被膜可能出現(xiàn)增厚、變薄、破壞等病變,如尼羅羅非魚感染無乳鏈球菌24~72 h,其頭腎被膜覆蓋有白色顆粒狀物質(zhì)[10]。健康頭腎是否有小梁對于評價(jià)頭腎增生有重要意義。健康魚體頭腎的被膜系統(tǒng)差異較大:1) 很薄,如花尾胡椒鯛、花鱸、條石鯛、紅笛鯛、鯉和草魚,表面僅為一層極薄的纖維結(jié)締組織覆蓋[14-15,17-19,23],小鋸蓋魚(Centropomus paralle-lus) 雖然被膜很薄,卻可在實(shí)質(zhì)內(nèi)形成小梁[26];2) 厚薄不一,如駝背鱸[16];3) 被膜較厚,如黃顙魚有較厚的膠原纖維質(zhì)膜包裹[24]。因此,判斷頭腎被膜是否發(fā)生病變,需有健康頭腎作對照。本研究中,瓦氏黃顙魚的頭腎最外層由薄層的結(jié)締組織覆蓋,結(jié)締組織中有網(wǎng)狀纖維,但無膠原纖維。

        硬骨魚類的頭腎在胚胎時(shí)期具有泌尿功能,但隨著年齡的增長,多數(shù)魚類頭腎的泌尿機(jī)能逐漸喪失,被淋巴髓樣組織充填;僅少數(shù)成魚的頭腎中仍保留了腎單位,如彈涂魚 (Periophthalmus cantonensis) 的頭腎中有腎單位[25]、尼羅羅非魚的頭腎中有少量腎小管[26]。本研究中瓦氏黃顙魚的頭腎實(shí)質(zhì)中未見腎單位,推測瓦氏黃顙魚的頭腎和大多數(shù)硬骨魚一樣不再有泌尿功能。作為淋巴-腎上腺組織,頭腎除具有大量淋巴細(xì)胞外,還有腎上腺,也可能存在甲狀腺。本研究發(fā)現(xiàn),瓦氏黃顙魚有腎上腺,無甲狀腺。腎上腺的腎間組織細(xì)胞與淋巴細(xì)胞分界明顯,由網(wǎng)狀纖維分隔成小葉,與南方鲇[21]、條斑星鰈 (Verasper moseri)[27]等相似。

        黑色素巨噬細(xì)胞中心被認(rèn)為參與了抗原遞呈、鐵離子回收、異物清除等免疫生理過程[1,28-29],其數(shù)量、色素顏色及形態(tài)等可反映魚體的年齡、應(yīng)激狀態(tài)和疾病狀態(tài)。如黃綠色的脂褐素是過氧化產(chǎn)物,可能產(chǎn)生自由基,并反映組織分解;棕色或黑色的蠟樣黑色素常見于巨噬細(xì)胞溶酶體中,可能暗示細(xì)菌感染;棕色至黑色顆粒樣的含鐵血黃素可反映紅細(xì)胞破壞[30]。黑色素細(xì)胞中心的形態(tài)、大小以及細(xì)胞成分隨種類、器官、性別、季節(jié)的不同而有差異[31]。有些魚類的黑色素巨噬細(xì)胞中心形狀較規(guī)則,周圍有單層扁平細(xì)胞包裹,如鯉[23];有些魚類黑色素巨噬細(xì)胞中心形狀不規(guī)則,如印度囊鰓鯰(Heteropneustes fossilis)[31]。本研究中瓦氏黃顙魚頭腎中的黑色素巨噬細(xì)胞中心未見單層扁平細(xì)胞包裹,但其邊緣有一層網(wǎng)狀纖維圍繞,推測瓦氏黃顙魚頭腎中黑色素巨噬細(xì)胞聚成球體而不散離的狀態(tài)可能是網(wǎng)狀纖維的網(wǎng)羅作用。

        3.3 瓦氏黃顙魚頭腎的先天性免疫屏障

        網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)是頭腎的重要組成部分,具有吞噬和抗原遞呈作用[32]。為觀察瓦氏黃顙魚頭腎的先天性免疫屏障,本研究使用腹腔注射臺(tái)盼藍(lán)方法對其進(jìn)行活體染色。臺(tái)盼藍(lán)是一種常用的活體染色劑,可用來檢測細(xì)胞膜的完整性、細(xì)胞是否存活,也可用于機(jī)體的天然屏障觀察[33]。經(jīng)臺(tái)盼藍(lán)腹腔注射后,發(fā)現(xiàn)臺(tái)盼藍(lán)主要分布于瓦氏黃顙魚頭腎中血竇周圍的內(nèi)皮細(xì)胞以及游離的巨噬細(xì)胞,推測這兩類細(xì)胞構(gòu)成了瓦氏黃顙魚頭腎的先天性免疫屏障。本研究中黑色素巨噬細(xì)胞未見臺(tái)盼藍(lán)存在,是否與黑色素巨噬細(xì)胞的選擇性吞噬有關(guān)有待進(jìn)一步研究。

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