佟 卉，蘇 程，毛紹祺，閆 坤，劉 利

（東北石油大學(xué) 石油工程學(xué)院，黑龍江 大慶163318）

聚合物驅(qū)技術(shù)日益發(fā)展成熟，已在國(guó)內(nèi)陸地油田和海上油田大范圍應(yīng)用，是目前油田礦場(chǎng)規(guī)?；茝V應(yīng)用的三次采油技術(shù)。然而，隨著長(zhǎng)期注聚開(kāi)發(fā)，儲(chǔ)層非均質(zhì)性加劇，吸液剖面返轉(zhuǎn)現(xiàn)象嚴(yán)重，致使聚合物溶液在中低滲透層中波及范圍有限，油田面臨嚴(yán)峻的增油降水生產(chǎn)任務(wù)。交聯(lián)聚合物凝膠是聚合物溶液與交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，形成具有三維空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠體系，能夠改變?cè)械木酆衔锶芤簶?gòu)型，是一種新型的深部調(diào)驅(qū)化學(xué)藥劑。目前，鉻交聯(lián)聚合物凝膠是應(yīng)用比較廣泛的凝膠體系，國(guó)內(nèi)外諸多研究者對(duì)鉻交聯(lián)聚合物改善油藏儲(chǔ)層非均質(zhì)性及其油藏適用性展開(kāi)了大量室內(nèi)研究和礦場(chǎng)應(yīng)用研究，取得了明顯的增油降水效果。本文就鉻交聯(lián)聚合物凝膠定義、成膠機(jī)理、評(píng)價(jià)方法、室內(nèi)研究和礦場(chǎng)應(yīng)用展開(kāi)了綜述，指出了鉻交聯(lián)聚合物凝膠的研究問(wèn)題及發(fā)展現(xiàn)狀[1-3]。

1 鉻交聯(lián)聚合物凝膠的定義及分類(lèi)

1.1 鉻交聯(lián)聚合物凝膠的定義

交聯(lián)聚合物凝膠是在油藏溫度和壓力下，由高分子聚合物溶液與交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成的凝膠體系，具有較高的阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)，能較好地改善儲(chǔ)層非均質(zhì)性。上世紀(jì)70 年代，Al3+開(kāi)始作為交聯(lián)劑被用于聚合物溶液交聯(lián)反應(yīng)，其膠體強(qiáng)度適中且反應(yīng)易受控制，常用于近井地帶調(diào)剖，但該體系在較高溫度下容易生成沉淀，不適用于堿性地層條件[4]。為了有效調(diào)控凝膠劑成膠時(shí)間，研究者開(kāi)始使用Cr6+作為聚合物溶液的交聯(lián)劑，但該體系中六價(jià)鉻不易參與反應(yīng)，且具有高致癌性，隨后研究轉(zhuǎn)向于低毒性的Cr3+交聯(lián)體系[5]?，F(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用中則根據(jù)地層的溫度、礦化度等條件加入適量輔助藥劑，如需有效控制體系成膠時(shí)間，則可加入適量的延遲劑[6]。與其他凝膠體系相比，鉻凝膠體系具有初始黏度可控、pH 值適用范圍廣以及穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)[7,8]。

1.2 交聯(lián)聚合物凝膠的分類(lèi)

實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，聚合物凝膠的交聯(lián)作用是聚合物官能團(tuán)之間交聯(lián)反應(yīng)，其作用力主要為分子間力和化學(xué)鍵力。根據(jù)不同的交聯(lián)形式可以大致分為分子間交聯(lián)和分子內(nèi)交聯(lián)2 種反應(yīng)類(lèi)型，不同濃度的聚合物/交聯(lián)劑體系從外觀和性質(zhì)上可以劃分為以下3 大類(lèi)[9-11]：

第一類(lèi)，當(dāng)聚合物濃度較高時(shí)，與交聯(lián)劑通過(guò)分子間力和化學(xué)鍵作用力反應(yīng)，形成具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的整體凝膠體系（bulk gels）或稱(chēng)凍膠。該體系凝膠強(qiáng)度大，可以有效封堵高滲透帶，減少驅(qū)替液在高滲透層內(nèi)低效循環(huán)，增加中低滲透層的波及范圍。但該凝膠體系成膠時(shí)間過(guò)短，很難進(jìn)入到油藏深部，故只能運(yùn)用于近井地帶調(diào)堵。

第二類(lèi)，當(dāng)聚合物濃度較低時(shí)與交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，使線性聚合物先成為聚合物線團(tuán)，再進(jìn)行線團(tuán)間交聯(lián)，以分子內(nèi)交聯(lián)反應(yīng)為主，分子間交聯(lián)反應(yīng)為輔，形成具有整體性和可流動(dòng)特點(diǎn)的弱凝膠體系（weak gel）。該體系的核心是延遲交聯(lián)，即通過(guò)延長(zhǎng)成膠時(shí)間，滿(mǎn)足聚合物溶液和交聯(lián)劑進(jìn)入油藏深部發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，形成具有一定調(diào)堵效果的聚合物凝膠。

第三類(lèi)，當(dāng)聚合物濃度更低時(shí)，與交聯(lián)劑主要發(fā)生分子內(nèi)交聯(lián)反應(yīng)，形成沒(méi)有整體性、可以流動(dòng)的膠態(tài)分散體系（colloidal dispersion gel）。該體系一方面由于強(qiáng)度較弱且具有一定的流動(dòng)性，可以在地層中緩慢流動(dòng)，驅(qū)替出孔隙中的原油；另一方面交聯(lián)形成的局部網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可以增加其在孔隙中的滲流阻力，因而該體系具有調(diào)剖和驅(qū)油雙重作用。

2 研究現(xiàn)狀

2.1 成膠作用機(jī)理

鉻交聯(lián)聚合物凝膠形成過(guò)程中，主要是金屬鉻離子和聚丙烯酰胺分子中的羧酸基團(tuán)發(fā)生作用。由于交聯(lián)劑的金屬離子容易形成配位鍵、聚合物溶液上的羧酸基帶負(fù)電及氧原子上有孤對(duì)電子等特點(diǎn)，交聯(lián)反應(yīng)是通過(guò)羥橋絡(luò)離子與羧酸基形成極性鍵和配位鍵而成。鉻離子和聚合物溶液的交聯(lián)反應(yīng)大體分為3 個(gè)階段[12]:

（1）鉻離子水合物的水解過(guò)程 在水解過(guò)程中，Cr3+通常以水合物的形式存在，水合物通過(guò)失去質(zhì)子形成羧配聚合物，從鉻配位體中可失去1～3 個(gè)質(zhì)子形成水合鉻的氫氧化物，通過(guò)羥配聚合分別形成二聚物、線性聚合物和凝膠，見(jiàn)圖1。

圖1 鉻離子水合物水解過(guò)程示意圖Fig.1 Schematic diagram of hydrolysis process of chromium ion hydrate

水解反應(yīng)在室溫下進(jìn)行的比較緩慢，實(shí)驗(yàn)通過(guò)加熱的方式給鉻鹽溶液進(jìn)行加速，反應(yīng)的進(jìn)行程度通過(guò)觀察深藍(lán)色的Cr（H2O）63+變成綠色的水解羥配聚合物來(lái)鑒定，加入適量的堿有利于加速反應(yīng)的水解平衡。

（2）聚丙烯酰胺中的羧酸基可以電離為羧酸根離子和氫離子，見(jiàn)圖2。

圖2 羧酸基電離過(guò)程示意圖Fig.2 Schematic diagram of carboxylic acid group ionization process

（3）聚丙烯酰胺通過(guò)羧酸根和多核羥橋絡(luò)離子反應(yīng)，交聯(lián)形成聚合物凝膠。

2.2 鉻交聯(lián)聚合物凝膠的形貌尺寸

聚合物凝膠的分子聚集體尺寸和微觀形貌決定了聚合物凝膠驅(qū)油劑在儲(chǔ)層巖石內(nèi)的注入深度和波及范圍，實(shí)驗(yàn)通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)、原子力顯微鏡和掃描電鏡等儀器對(duì)聚合物凝膠分子聚集體尺寸和形貌進(jìn)行研究。李永太[13]進(jìn)行了微觀局部掃描測(cè)試實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)HPAM 鏈上是由無(wú)數(shù)小顆粒物質(zhì)堆積而成，并推測(cè)該顆粒物質(zhì)是構(gòu)成凝聚的基本結(jié)構(gòu)單位。陳艷玲、楊問(wèn)華[14]等對(duì)聚丙烯酰胺無(wú)機(jī)體系和有機(jī)酚醛體系做了顯微圖像掃描測(cè)試，發(fā)現(xiàn)上述體系中都會(huì)形成微米級(jí)的樹(shù)枝狀分形圖像，體系的樹(shù)枝狀分形結(jié)構(gòu)受聚合物濃度影響較大，而交聯(lián)劑的使用對(duì)其影響較小。

2.3 評(píng)價(jià)方法

各類(lèi)鉻交聯(lián)聚合物凝膠的反應(yīng)類(lèi)型和性質(zhì)特點(diǎn)不同，因此對(duì)其進(jìn)行性能評(píng)價(jià)的方法也多樣，常用的方法包括黏度法、轉(zhuǎn)變壓力法、阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)法等[15-17]。

（1）黏度法 黏度法是采用布氏黏度計(jì)來(lái)測(cè)量凝膠體系的黏度，根據(jù)其黏度值來(lái)表征成膠特性，具有儀器操作簡(jiǎn)單，測(cè)試時(shí)間短等特點(diǎn)，是目前應(yīng)用比較普遍的性能評(píng)價(jià)方法。該方法主要用于粘度顯著變化的聚合物凝膠體系，即聚合物分子鏈之間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成的凝膠體系。但當(dāng)聚合物分子鏈上主要發(fā)生分子內(nèi)交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，其粘度并無(wú)增加或略有降低，此時(shí)黏度指標(biāo)就不能客觀評(píng)價(jià)聚合物分子交聯(lián)后的性能特征。

（2）轉(zhuǎn)變壓力法 轉(zhuǎn)變壓力法是測(cè)試鉻交聯(lián)聚合物凝膠流過(guò)由5 個(gè)100 目的篩網(wǎng)過(guò)濾器，測(cè)試中通過(guò)給溶液加壓，迫使其通過(guò)篩網(wǎng)，記錄溶液從壓縮狀態(tài)轉(zhuǎn)變到流動(dòng)狀態(tài)時(shí)的時(shí)間和體積。轉(zhuǎn)變壓力測(cè)試裝置由壓力傳感器、儲(chǔ)液器、收集器、過(guò)濾器和電子天平等組成，見(jiàn)圖3。該裝置能快速量化鉻交聯(lián)聚合物凝膠強(qiáng)度，反映凝膠在多孔介質(zhì)中的性質(zhì)。

圖3 轉(zhuǎn)變壓力測(cè)試裝置示意圖Fig.3 Schematic diagram of transformation pressure test device

該方法適用于不同聚合物分子間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，通過(guò)測(cè)試凝膠的轉(zhuǎn)變壓力來(lái)表征其強(qiáng)度，轉(zhuǎn)變壓力和凝膠強(qiáng)度成正比例關(guān)系，能定量篩選出油田所需要的凝膠體系。但當(dāng)聚合物分子內(nèi)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，形成的凝膠分子尺寸較小，其通過(guò)過(guò)濾器產(chǎn)生的附加阻力較小，轉(zhuǎn)變壓力幾乎與普通聚合物溶液相同，所以此時(shí)轉(zhuǎn)變壓力測(cè)試結(jié)果就不能客觀評(píng)價(jià)聚合物凝膠性能。

（3）阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)法 殘余阻力系數(shù)FRR和阻力系數(shù)FR是評(píng)價(jià)聚合物溶液注入性和滯留性的重要技術(shù)指標(biāo)，實(shí)驗(yàn)通過(guò)達(dá)西公式進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為巖心水驅(qū)壓差、聚合物驅(qū)壓差和后續(xù)水驅(qū)壓差之間的關(guān)系，其定義如下：

式中 P1：巖心水驅(qū)壓差；P2：聚合物驅(qū)壓差；P3：后續(xù)水驅(qū)壓差。

鉻交聯(lián)聚合物凝膠成膠過(guò)程中，可通過(guò)阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)來(lái)區(qū)分反應(yīng)發(fā)生“分子內(nèi)交聯(lián)”和“分子間交聯(lián)”反應(yīng)。當(dāng)Cr3+聚合物凝膠發(fā)生分子內(nèi)交聯(lián)反應(yīng)形成深部調(diào)驅(qū)用的凝膠時(shí)，其聚合物凝膠黏度變化不大，但其阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)顯著增加，且具有阻力系數(shù)明顯高于殘余阻力系數(shù)的特性。實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)量聚合物凝膠在多孔介質(zhì)中的殘余阻力系數(shù)和阻力系數(shù)來(lái)表征滲流特性和動(dòng)態(tài)成膠過(guò)程，是室內(nèi)篩選和評(píng)價(jià)聚合物的重要指標(biāo)。

綜上所述，聚合物分子交聯(lián)類(lèi)型不同，適用的評(píng)價(jià)方法或技術(shù)指標(biāo)就不同。對(duì)于分子間交聯(lián)反應(yīng)為主的聚合物凝膠，采用黏度法和轉(zhuǎn)變壓力法進(jìn)行評(píng)價(jià)；對(duì)于分子內(nèi)交聯(lián)反應(yīng)的聚合物凝膠需采用黏度法、殘余阻力系數(shù)和阻力系數(shù)法進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。

2.4 鉻交聯(lián)聚合物凝膠滲流特性和調(diào)驅(qū)特性

聚合物的性質(zhì)、孔隙結(jié)構(gòu)、吸附、滯留和降解等因素造成了聚合物凝膠在多孔介質(zhì)中的滲流特性十分復(fù)雜[18]。Cr3+聚合物凝膠進(jìn)入地層孔隙后，在高滲透層中發(fā)生滯留吸附，增加后續(xù)注入液進(jìn)入高滲透層的滲流阻力，進(jìn)而增加注入液的注入壓力，實(shí)現(xiàn)注入流體在高滲透層內(nèi)發(fā)生液流轉(zhuǎn)向進(jìn)入中低滲透層，進(jìn)而擴(kuò)大中低滲透層的波及體積。

國(guó)內(nèi)外研究者利用填砂管巖心模型和長(zhǎng)導(dǎo)管模型對(duì)鉻交聯(lián)聚合物凝膠的滲流特性做了大量研究，通過(guò)觀察鉻凝膠在模擬地層孔隙中的運(yùn)移情況，總結(jié)出凝膠的動(dòng)、靜態(tài)成膠變化規(guī)律[19]。C.S.McCool 在室內(nèi)利用填砂模型中對(duì)鉻凝膠降低巖心滲透率的機(jī)理進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，凝膠聚集體的尺寸大小隨時(shí)間不斷增加，即表觀黏度隨時(shí)間不斷增加而變化。羅憲波[20]等研究了交聯(lián)聚合物凝膠在填砂管中的運(yùn)移情況，發(fā)現(xiàn)在安瓿瓶的靜態(tài)條件下，交聯(lián)聚合物成膠的時(shí)間為3～4d，然而在多孔介質(zhì)運(yùn)移過(guò)程中凝膠的形成時(shí)間為9～11d，即多孔介質(zhì)環(huán)境會(huì)延緩聚合物凝膠成膠時(shí)間，更利于低分子凝膠進(jìn)入儲(chǔ)層深部來(lái)實(shí)現(xiàn)調(diào)驅(qū)。王業(yè)飛[21]等在填砂模型上研究了鉻交聯(lián)疏水締合聚合物在靜態(tài)條件和驅(qū)替動(dòng)態(tài)條件下成膠效果，并考察了在不同滲透率儲(chǔ)層和不同注入速度下凝膠成膠過(guò)程，發(fā)現(xiàn)在4～8 達(dá)西的滲透率范圍內(nèi)，成膠效果受巖心滲透率的作用較弱，而受注入速度的影響較大。

此外，研究人員還在填砂模型、并聯(lián)巖心和可視化巖心中探究了鉻交聯(lián)聚合物凝膠的調(diào)驅(qū)特性和驅(qū)油機(jī)理。吳行才等[22]在填砂模型上進(jìn)行了可動(dòng)鉻交聯(lián)凝膠成膠實(shí)驗(yàn)研究，指出當(dāng)聚合物與交聯(lián)劑未發(fā)生交聯(lián)時(shí)，其粘度變化與聚合物相似，在保持注入速度恒定的情況，可提高低滲透層吸液壓差，進(jìn)一步擴(kuò)大體系的波及范圍。同時(shí)，隨著后續(xù)水驅(qū)突破凝膠前緣后，驅(qū)替壓力仍可以穩(wěn)定在較高值上，說(shuō)明可動(dòng)凝膠在巖心孔隙中形成了較高的滯留量。孫志斌等[23]在毛玻璃模型中進(jìn)一步探討了聚合物凝膠的封堵機(jī)理，認(rèn)為反應(yīng)形成的聚合物凝膠易于在多孔介質(zhì)吼道處吸附、滯留，形成較高強(qiáng)度封堵。張繼紅等[24]通過(guò)可視化玻璃模型驗(yàn)證了聚合物凝膠在地層孔隙間具有調(diào)剖和驅(qū)油雙重作用，調(diào)驅(qū)中聚合物凝膠首先隨注入液進(jìn)入大孔道內(nèi)進(jìn)行推進(jìn)，并在孔隙空間較大的區(qū)域形成橋堵，致使后續(xù)注入流體發(fā)生液流轉(zhuǎn)向進(jìn)入孔隙空間較小的區(qū)域，進(jìn)而擴(kuò)大驅(qū)替液的波及范圍；同時(shí)由于凝膠顆粒物質(zhì)具有彈性，進(jìn)入地層孔隙吼道后，在后續(xù)驅(qū)替液的推動(dòng)下，與油藏孔隙管壁緊密接觸，形成像活塞推動(dòng)一樣，更好的使地下原油從孔隙中被驅(qū)替出來(lái)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)提高原油采收率。

3 礦場(chǎng)應(yīng)用現(xiàn)狀

近年來(lái)，國(guó)外油田在鉻交聯(lián)聚合物凝膠應(yīng)用中取得了明顯的提高采收率效果。與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)大慶、勝利、渤海等油田也相繼開(kāi)展了礦場(chǎng)應(yīng)用試驗(yàn)，也取得了較好的效果。其中，在美國(guó)懷俄明州的Rainbow Ranch 油田開(kāi)展了乙酸鉻聚合物弱凝膠礦場(chǎng)試驗(yàn)，施工設(shè)計(jì)了3 個(gè)凝膠注入段塞，調(diào)驅(qū)后注水井注入壓力上升了6.89MPa，總注入聚合物凝膠量為0.12PV，累計(jì)增油2385m3，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)原油產(chǎn)量穩(wěn)定，獲得了較為可觀經(jīng)濟(jì)效益[25]。阿根廷西部Neuquen盆地的Entre Lomes 區(qū)塊于1999 年11 月至2000 年9 月，在CB 和PB 油田的11 口油井上使用鉻凝膠體系進(jìn)行調(diào)驅(qū)，注入體積為254.28～47538.01m3。截止2001 年9 月30 日，對(duì)應(yīng)油井共增油85200m3，成本約為13.3 美元·t-1[26]。

國(guó)內(nèi)最早在勝利油田開(kāi)展聚合物凝膠調(diào)驅(qū)礦場(chǎng)試驗(yàn)，取得了預(yù)期的經(jīng)濟(jì)效果，為其他油田進(jìn)一步開(kāi)展鉻交聯(lián)聚合物凝膠調(diào)驅(qū)措施奠定了良好的先導(dǎo)試驗(yàn)基礎(chǔ)。自1992 年8 月起，勝利油田采用聚合物HPAM 與XL 系列組成的配方體系[27]，分別在孤東和孤島油田開(kāi)展了鉻交聯(lián)聚合物凝膠驅(qū)油礦場(chǎng)先導(dǎo)試驗(yàn)，注入液能對(duì)高滲透層的竄流現(xiàn)象起到很好的抑制作用，具有明顯的增油降水效果。南堡35-2 油田早期也實(shí)施了Cr3+聚合物凝膠調(diào)驅(qū)試驗(yàn)[28]，其中A21 井組和B17 井組聚合物弱凝膠礦場(chǎng)調(diào)驅(qū)效果較好，在保持恒定的注入速度下注入壓力大幅提升，增大了中低滲透層的吸液壓差和吸液量，能有效改善吸液剖面不均勻現(xiàn)象和提高原油采收率。渤海LD10-1 油田也相繼開(kāi)展了Cr3+聚合物凝膠調(diào)驅(qū)礦場(chǎng)試驗(yàn)[29]，選用多井組實(shí)驗(yàn)方法，并分別對(duì)各注聚井進(jìn)行追蹤分析，Cr3+聚合物凝膠調(diào)驅(qū)實(shí)施后，高滲透層段相對(duì)吸水量大幅度降低，儲(chǔ)層吸液剖面改善效果明顯。截止2008 年11 月，旅大10-1 油田試驗(yàn)區(qū)塊累計(jì)增油達(dá)到101547m3。

4 存在的問(wèn)題與討論

與聚合物溶液或其他交聯(lián)聚合物溶液相比，Cr3+聚合物凝膠具有成膠效果好、應(yīng)用油藏范圍廣和成本低等特點(diǎn)，能夠在油藏深部實(shí)現(xiàn)調(diào)驅(qū)，具有很好的改善吸液剖面能力和良好的孔喉配伍性。但目前在調(diào)驅(qū)剖面變化規(guī)律和滲流特性等方面仍存在一些問(wèn)題有待解決。

（1）鉻凝膠調(diào)驅(qū)改善剖面變化規(guī)律方面認(rèn)識(shí)不全面 油藏內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境因素對(duì)鉻交聯(lián)聚合物體系的調(diào)驅(qū)效果影響較大，加之實(shí)際礦場(chǎng)化學(xué)驅(qū)應(yīng)用時(shí)所選區(qū)塊通常具有不同物性，造成不同區(qū)塊儲(chǔ)層吸液剖面反轉(zhuǎn)時(shí)機(jī)差異較大。目前，研究主要考慮的是層間非均質(zhì)性，即使是層內(nèi)非均質(zhì)性，關(guān)注的都是注入端剖面變化規(guī)律。但從層內(nèi)非均質(zhì)巖心實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，層內(nèi)流體會(huì)發(fā)生交滲現(xiàn)象，也就是說(shuō)現(xiàn)有的注入端剖面變化規(guī)律并不能代表實(shí)際油藏整體的波及情況。因此，還需要優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究方法來(lái)探究化學(xué)驅(qū)油劑在非均質(zhì)油藏層內(nèi)吸液剖面變化規(guī)律。

（2）聚合物凝膠體系評(píng)價(jià)方法不完整 目前，國(guó)內(nèi)外在進(jìn)行聚合物凝膠篩選和性能評(píng)價(jià)時(shí)，普遍采用視黏度作為性能優(yōu)劣的主要指標(biāo)，即視黏度愈高，聚合物凝膠性能愈好。但當(dāng)聚合物分子內(nèi)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)時(shí)，其宏觀上黏度增加幅度不大或者略有降低，此時(shí)黏度法不能完整的評(píng)價(jià)凝膠的成膠性能。針對(duì)聚合物凝膠的評(píng)價(jià)方法方面還需要改用更簡(jiǎn)單的儀器操作進(jìn)行測(cè)定或使用其他變量轉(zhuǎn)化的方式進(jìn)行表征。

（3）聚合物凝膠體系的長(zhǎng)期穩(wěn)定性較差 聚合物溶液在注入過(guò)程中難免會(huì)受到注入泵、管道和孔隙的剪切作用，導(dǎo)致其黏度大幅度降低，另外在交聯(lián)體系中各成分的吸附不同步性、降解、稀釋及地層酸堿度變化的影響，都會(huì)對(duì)聚合物凝膠的穩(wěn)定性造成影響。因此，還需要優(yōu)化鉻凝膠體系的組成配方，提高體系的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，減少地層剪切、吸附等因素對(duì)鉻凝膠體系的影響。