殷藝丹 李 暉 張健康 孫洪濤 陳 紅

(1.西北稀有金屬材料研究院 寧夏有限公司，寧夏 石嘴山 753000；2.稀有金屬特種材料國家重點實驗室，寧夏 石嘴山 753000)

前言

鋁合金種類繁多，因具備密度小、比強(qiáng)度高，耐腐蝕等優(yōu)異性能，在建筑、交通運輸、機(jī)械制造、航空航天乃至民用方面應(yīng)用普遍[1]。高純鋁粉作為鋁合金的重要制備原料，碳組分不僅影響鋁粉純度，還隨工藝過程進(jìn)入合金，影響合金的韌性，脆性等。因此，高純鋁粉要求盡可能低的碳含量。關(guān)于高純鋁粉中碳的檢測方法，目前國內(nèi)還未見報道，只有部分鋁合金中碳的高頻紅外測定方法可供參考。張庸等[2]報道了鎳鋁粉末中碳的測定方法，選用純化學(xué)物質(zhì)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，純鐵加鎢錫混合助熔劑方案，唐偉[3-4]分別報道了釩鋁合金及鋁鈦碳中間合金中碳的測定方法，均采用一定比例的純鐵、純鎢加純錫為助熔材料。

越活潑的金屬，氣體分析難度越大[5]。鋁粉化學(xué)性質(zhì)活潑，具有易燃、易氧化，氧化過程中急劇放熱等性質(zhì)。為保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，需進(jìn)行必要的實驗條件研究。本文參照前人經(jīng)驗，對高純鋁粉中碳測定的高頻燃燒紅外吸收光譜法進(jìn)行了實驗探索，對該分析方法過程中樣品量、助熔劑選擇及配比、分析功率等，進(jìn)行對比實驗和優(yōu)化選取，通過實驗現(xiàn)象比對及數(shù)據(jù)分析，確定最佳分析條件，建立了高頻燃燒紅外吸收光譜法測定高純鋁粉中碳含量分析方法。

1 實驗部分

1.1 儀器和試劑

CS600型高頻感應(yīng)燃燒紅外吸收碳硫分析儀(美國力可公司)，BS124S型電子精密天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司)。純鎢助熔劑(wC<0.000 8%)，純鐵助熔劑(wC<0.000 5%)，純錫助熔劑(編號501-076，美國LECO公司)，高純氧氣(純度不小于99.99%)，高純氬氣(純度不小于99.99%)，高純超低碳硫分析專用坩堝(湖南醴陵市金利坩堝瓷廠)于1 200 ℃灼燒4 h，冷卻至常溫后置于干燥器中儲存?zhèn)溆谩?/p>

碳標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：

1)標(biāo)樣1 碳含量標(biāo)稱值為0.005 0%，編號：9T-10835-516E；2)標(biāo)樣2 碳含量標(biāo)稱值為0.015%，編號：9T-10835-212A；3)標(biāo)樣3 碳含量標(biāo)稱值為0.040 2%，編號：28H S51011。

1.2 儀器工作條件

CS600型高頻燃燒紅外碳硫分析儀的工作條件見表1。

表1 CS600型高頻紅外碳硫儀工作參數(shù)

1.3 實驗方法

1.3.1 儀器檢查

CS600型高頻紅外碳硫儀開啟前，應(yīng)先進(jìn)行必要的設(shè)備維護(hù)并確認(rèn)其運行狀態(tài)。確認(rèn)穩(wěn)壓電源指示為220 V，動力氣(高純氬氣)及載氣(高純氧氣)壓力表總壓>5 MPa。更換燃燒管及爐頭金屬過濾器，保證爐頭清潔無污染。檢查氣路凈化試劑及催化試劑，如有結(jié)塊、失效現(xiàn)象需及時處理。

設(shè)備預(yù)熱時間≥1 h，氣路漏氣檢查無異常，并確認(rèn)設(shè)備工作參數(shù)為表1。

1.3.2 儀器校正

1)空白校正：坩堝內(nèi)加入 2.4 g鎢粒、0.2 g錫粒和0.2 g鐵粒助熔劑進(jìn)行測定，重復(fù)測量 3～5 次，選擇有效測量值進(jìn)行空白校正。

2)標(biāo)樣校正：坩堝中依次加入0.100 0 g標(biāo)準(zhǔn)樣品、2.4 g鎢粒、0.2 g錫粒和0.2 g鐵粒助熔劑，重復(fù)測量 3～5 次，選擇有效測量值進(jìn)行儀器校正，得到新的校正系數(shù)并引入后續(xù)測量。

1.3.3 樣品測定

在灼燒處理過的超低碳硫?qū)Ｓ蜜釄逯蟹Q取 0.10 g(精確至0.000 1 g)高純鋁粉，適當(dāng)攪拌使樣品均勻平鋪于坩堝底部，依次稱取2.4 g鎢粒、0.2 g錫粒和0.2 g鐵粒覆蓋于高純鋁粉表面，于高頻紅外碳硫儀進(jìn)樣測定，試樣中碳含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))按校正系數(shù)由設(shè)備自帶軟件自動計算得出。

2 結(jié)果與討論

2.1 稱樣量選擇

稱樣量決定樣品測定值的準(zhǔn)確性及助熔劑的用量，稱樣量過小可能導(dǎo)致較大的稱量誤差以及樣品測定值的不穩(wěn)定性，稱樣量過大則會使樣品分解不充分，碳無法充分釋放，從而影響測定結(jié)果[6]。實驗在不同稱樣量(0.05～0.5 g)下連續(xù)測定7次，分別以碳的測定值與稱樣量的關(guān)系作圖，見圖1。

圖1 稱樣量對碳的測定結(jié)果影響

由圖1可知，在稱樣量為0.1 g時，高純鋁粉中碳元素測得結(jié)果的RSD相對較小，分析精密度較高，且燃燒過后坩堝內(nèi)光滑平整，綜合考慮上述因素，實驗稱樣量選取0.10 g。

2.2 助熔劑的選擇

助熔劑起助熔、發(fā)熱、攪拌作用，其種類選擇是影響分析結(jié)果好壞的關(guān)鍵因素[7]。實驗分別以純鎢、鎢錫、鎢錫-純鐵、純鎢-純鐵、純鎢-純錫、純鎢-純錫-純鐵等搭配方案進(jìn)行助熔劑的選擇實驗，結(jié)果見表2。

由表2可知，用純鎢、鎢錫時，樣品均未充分燃燒，說明樣品的導(dǎo)磁性較差，需要添加鐵來增強(qiáng)導(dǎo)磁性。鐵的高導(dǎo)磁性，可促進(jìn)樣品燃燒完全，使燃燒平穩(wěn)，抑制鋁粉局部劇烈燃燒[8]；但僅添加鐵，測定結(jié)果仍不理想，是由于試樣鋁及助熔劑鎢均為高熔點金屬，需添加錫來降低熔點，提高熔渣的流動性，使其快速反應(yīng)。采用純鎢-純錫-純鐵助熔劑時可見：坩堝底部光滑平整，熔融效果較好，碳釋放曲線峰形良好且測定值穩(wěn)定性高。因此實驗選擇純鎢-純錫-純鐵三元助熔劑。

表2 不同助熔劑對鋁粉中碳測定影響

2.3 助溶劑的用量

助熔劑的用量對于分析是重要的影響因素，由于每次添加助熔劑的重量不一致，熔樣效果不統(tǒng)一，容易造成累積誤差[9]。參照文獻(xiàn)[10]對錫粒、純鐵和鎢粒3種助熔劑的量進(jìn)行正交實驗。正交實驗表中錫粒量的3水平分別為0.1、0.2、0.3 g；純鐵量的3水平分別為0.1、0.2、0.3 g；鎢粒量的三水平分別為2.0、2.2、2.4 g。選取L9(34)正交實驗表進(jìn)行實驗，結(jié)果見表3。以R值從大到小(表3)可知：三種助熔劑對實驗結(jié)果的影響從大到小依次為錫量、鎢量、鐵量。

由表3可知，以K值最大的原則，錫粒量在0.3 g、純鐵量在0.2 g、鎢粒量在2.2 g的條件下，高純鋁粉中碳的測定結(jié)果最佳。同時，由表3中數(shù)據(jù)可知，鎢粒量在2.2～2.4 g、錫粒量在0.2～0.3 g、純鐵量在0.2～0.3 g的條件下計算出的K值比較接近，且根據(jù)實驗過程中，坩堝熔池情況發(fā)現(xiàn)，實驗5坩堝燃燒后表面光滑、無氣泡，碳的積峰曲線平滑完整，所以綜合選定錫粒量0.2 g、純鐵量0.2 g、鎢粒量2.4 g為高純鋁粉中碳的測定最佳助熔劑選擇。

表3 正交實驗結(jié)果

2.4 高頻分析功率選擇

高頻感應(yīng)爐通過電子管振蕩電路，產(chǎn)生高頻電磁場，感應(yīng)樣品，與試樣產(chǎn)生渦流熱效應(yīng)，使其在富氧的環(huán)境下燃燒。高頻爐功率的高低影響試樣的燃燒狀態(tài)，進(jìn)而影響碳的釋放效果[11]。實驗在1 320 W(60%)～2 200 W(100%)不同高頻功率下對鋁粉試樣進(jìn)行平行測定3次，以碳測定均值及燃燒效果考察分析效果，結(jié)果見表4。

表4 不同分析功率對鋁粉中碳測定影響

表4可見，高頻功率為1 980 W時，試樣燃燒效果最為理想，隨著分析功率降低，試樣燃燒不完全，測定值也呈降低趨勢。故最終選擇儀器高頻功率為1 980 W(90%功率)。

2.5 線性方程及方法檢出限

采用3個標(biāo)準(zhǔn)樣品建立校準(zhǔn)工作曲線，每個標(biāo)準(zhǔn)樣品至少測定3次，以已認(rèn)證的碳質(zhì)量為橫坐標(biāo)(X)，吸收峰面積為縱坐標(biāo)(Y)建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，實驗數(shù)據(jù)見表4。實驗的線性方程為Y=1.049 45X+0.000 66，相關(guān)系數(shù)為0.999 8。按照實驗方法稱取 11份2.4 g鎢助溶劑+0.2 g錫助溶劑+0.2 g鐵助溶劑，分析空白碳含量得到空白平均值ωC=0.000 7%，標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)= 0.000 1%，以空白值數(shù)據(jù)的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計算得出方法檢出限為0.000 3%，以空白值數(shù)據(jù)10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計算得出方法測定下限為0.003 0%，結(jié)果見表5。

表5 線性方程測定結(jié)果

2.6 精密度實驗

按照實驗所選定的方法和條件，連續(xù)11次測定高純鋁粉樣品中的碳含量，如表6所示，樣品的平均值為0.023%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為3.7%。

表6 精密度測定結(jié)果

2.7 加標(biāo)回收實驗

按照實驗方法，對同種鋁粉中的碳含量進(jìn)行測定，并在0.1 g鋁粉樣品中分別加入0.050、0.100、0.150 g的9T-10835-212A鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品(ωC=0.015%)進(jìn)行加標(biāo)回收實驗，結(jié)果見表7。

表7 加標(biāo)回收實驗結(jié)果

3 結(jié)語

采用高頻感應(yīng)燃燒紅外吸收法測定高純鋁粉中的碳含量，方法具有高的準(zhǔn)確度、精密度，以及低的檢出限和測量下限，且操作便捷，分析快速，是高純鋁粉中碳含量檢測的理想方法。