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        帕瑞昔布復(fù)合DEX 超前鎮(zhèn)痛對高齡全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后血清IL-1β、TNF-α 水平的影響

        2021-02-23 11:04:10戴海新黃繼東
        哈爾濱醫(yī)藥 2021年6期

        戴海新 王 強 黃繼東

        (新鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院麻醉科,河南 新鄉(xiāng) 453002)

        全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)主要用于治療髖關(guān)節(jié)、股骨頭損傷及壞死,使用生物材料制成的人工髖臼、股骨頭替換壞死骨骼,可顯著減輕患者痛苦,加快髖關(guān)節(jié)功能恢復(fù)[1-2]。為進一步緩解高齡患者圍術(shù)期間的疼痛感受,臨床通常在手術(shù)前進行超前鎮(zhèn)痛處理,通過預(yù)先注射鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物降低手術(shù)創(chuàng)口帶來的傷害性刺激,有利于控制患者應(yīng)激水平,改善預(yù)后[3-4]。右旋美托咪定(DEX)是臨床常用的鎮(zhèn)靜藥物之一,該藥物具有抗炎效用[5],可使免疫功能低下的高齡患者受益。帕瑞昔布作為鎮(zhèn)痛藥物,具有起效迅速、藥效發(fā)揮持久等優(yōu)勢,在術(shù)后短期鎮(zhèn)痛中應(yīng)用效果突出[6]。本研究使用帕瑞昔布復(fù)合DEX 作為超前鎮(zhèn)痛方案,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2018 年6 月至2020 年6 月于本院就診的106 例接受全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)治療的高齡患者,按隨機數(shù)表法分為觀察組53 例和對照組53 例。觀察組男33 例,女20 例;年齡66~87 歲,平均年齡(75.65±3.68)歲;疾病類型:股骨頸骨折29 例,股骨頭壞死15 例,髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎7 例,髖臼骨折2 例;ASA 分級[7]:Ⅱ級14 例,Ⅲ級39 例;合并高血壓11 例,糖尿病13 例。對照組男35 例,女18 例;年齡68~88 歲,平均年齡(76.48±3.95)歲;疾病類型:股骨頸骨折30 例,股骨頭壞死13 例,髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎6 例,髖臼骨折4 例;ASA 分級:Ⅱ級19 例,Ⅲ級34 例;合并高血壓14 例,糖尿病12例。比較兩組基線資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。納入標準:①滿足全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)適應(yīng)證,可接受手術(shù)治療方案;②年齡≥65 歲的高齡患者;③合并其它慢性病處于平穩(wěn)期;④精神正常,配合手術(shù);⑤本研究由倫理委員會通過,患者及家屬簽署同意書。排除標準:①近期發(fā)生過卒中,合并嚴重心腦血管疾?。虎诜?、腎、肝嚴重損傷;③免疫系統(tǒng)功能異常;④麻醉藥物過敏者;⑤嚴重感染;⑥認知、交流障礙;⑦合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病;⑧凝血功能障礙或先天功能不足者;⑨重度營養(yǎng)不良。

        1.2 治療方案:兩組予常規(guī)治療,提供營養(yǎng)支持、補液調(diào)節(jié),藥物穩(wěn)定基礎(chǔ)代謝,密切監(jiān)測患者生命體征變化,術(shù)前按規(guī)定禁食禁水,開放并留置靜脈通道。對照組于麻醉誘導(dǎo)前經(jīng)靜脈通路滴注40mg帕瑞昔布。觀察組在對照組用藥基礎(chǔ)上經(jīng)靜脈泵注DEX,以0.5ug/(kg·h)的劑量給藥,持續(xù)10min。兩組超前鎮(zhèn)痛完成后按正常流程進行后續(xù)麻醉及手術(shù)操作,以0.05mg/kg 咪達唑侖、1.5mg/kg 丙泊酚、0.15mg/kg 順本阿曲庫銨、0.4ug/kg 舒芬太尼依次進行全身麻醉誘導(dǎo),結(jié)合喉罩插管靜吸,術(shù)中根據(jù)患者麻醉深度調(diào)整0.5%~1%七氟烷吸入量,同時以3mg/(kg·h)丙泊酚、0.01mg/(kg·h)瑞芬太尼、0.1mg/(kg·h)順本阿曲庫銨的藥物劑量維持麻醉,觀察患者的心率、血壓變動,一旦出現(xiàn)心動過緩或低血壓及時對癥給藥維護體征穩(wěn)定,術(shù)后患者行常規(guī)鎮(zhèn)痛處理,將2ug/kg 舒芬太尼、10mg 托烷司瓊、5mg 阿扎司瓊與100mL 注射用生理鹽水混合均勻,經(jīng)自控微量鎮(zhèn)痛泵以2mL/h 的速度泵入,單次給藥量2mL,鎖定時間20min。

        1.3 觀察指標:疼痛評分:應(yīng)用視覺模擬評分(VAS)[8]對兩組術(shù)前、術(shù)后6h、12h、24h 的疼痛感受進行評估,以0~10 分分別記錄疼痛由輕到重的程度。炎癥水平:本研究中所使用的實驗室檢測儀器為AU5800 全自動生化分析儀,兩組分別于術(shù)前、術(shù)后24h 進行靜脈采血,離心分離得到血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法測定白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平變化。記錄兩組圍術(shù)期間各類相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法:使用統(tǒng)計學軟件SPSS22.0 處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料用率表示,行χ2檢驗,計量資料用(±s)表示,行t 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 疼痛評分:術(shù)前,兩組VAS 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。經(jīng)過超前鎮(zhèn)痛后,兩組術(shù)后6h、12h、24h 時VAS 評分均較術(shù)前下降,觀察組術(shù)后6h、12h、24h 時VAS 評分均低于對照組(P<0.05),詳見表1。

        表1 兩組VAS 評分比較 (±s)

        表1 兩組VAS 評分比較 (±s)

        注:與同組術(shù)前比較,aP<0.05;與對照組術(shù)后比較,bP<0.05

        組別 n 術(shù)前 術(shù)后6h 術(shù)后12h 術(shù)后24h觀察組 53 4.23±0.98 3.21±0.53ab 2.97±0.46ab 2.47±0.38ab對照組 53 4.15±1.06 3.62±0.59a 3.35±0.51a 2.86±0.42a F 組間/P 組間值 <0.001 F 時間/P 時間值 <0.001 F 交互/P 交互值 0.018

        2.2 炎癥水平:術(shù)前,兩組IL-1β、TNF-α 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術(shù)后經(jīng)過24h,兩組IL-1β、TNF-α 水平均較術(shù)前升高,但觀察組IL-1β、TNF-α 水平低于對照組(P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組IL-1β、TNF-α 水平比較 (±s)

        表2 兩組IL-1β、TNF-α 水平比較 (±s)

        注:與同組術(shù)前比較,aP<0.05;與對照組術(shù)后比較,bP<0.05

        組別 時間 LVEDD(mm)LVESD(mm) LVEF(%)A 組 治療前 63.64±5.26 49.26±4.62 46.76±6.58治療后 53.22±4.88ab 40.13±4.05ab 65.15±5.25ab B 組 治療前 63.48±5.23 49.18±4.58 46.81±6.55治療后 57.24±4.96a 45.86±4.27a 57.95±5.48a

        2.3 不良反應(yīng):兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2值=1.504,P 值=0.220),詳見表3。所有患者均于發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一時間接受有效治療,并未造成嚴重后果。

        表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 [n(%)]

        3 討論

        全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)在臨床骨科手術(shù)中較為多見,但同樣也存在一定手術(shù)風險,高齡患者對麻醉耐受度較低,手術(shù)創(chuàng)傷引發(fā)的劇烈疼痛會使患者心率加快、血壓升高,加重患者的應(yīng)激反應(yīng)[9-10],如不采取有效的鎮(zhèn)痛措施,患者術(shù)后可能會出現(xiàn)一系列嚴重的并發(fā)癥,甚至危及患者生命健康。

        超前鎮(zhèn)痛方案于麻醉誘導(dǎo)前應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥物,可降低人體神經(jīng)中樞在手術(shù)過程中對創(chuàng)傷刺激的敏感度,臨床常用的帕瑞昔布可通過抑制環(huán)氧化酶-2的催化作用限制人體內(nèi)前列腺素生成,降低神經(jīng)元疼痛閾值[11];DEX 能夠與α2 受體高度親和并激活受體,對去甲腎上腺素的釋放起到負反饋調(diào)節(jié)作用,充分發(fā)揮神經(jīng)保護作用[12],與其他鎮(zhèn)靜藥物聯(lián)合使用可提升藥效。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過帕瑞昔布復(fù)合DEX 超前鎮(zhèn)痛后,患者疼痛緩解效果更為顯著。帕瑞昔布與DEX 作用機制不同,可相互補足,DEX可在帕瑞昔布藥效基礎(chǔ)上進一步阻斷疼痛傳導(dǎo)的中間途徑,結(jié)合術(shù)后鎮(zhèn)痛泵可進一步發(fā)揮鎮(zhèn)痛效用。

        IL-1β 不僅誘導(dǎo)炎癥發(fā)生,還可介導(dǎo)血清中其它白介素因子及前列腺素的表達,使患者在接受全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后炎癥持續(xù)擴大化;TNF-α 與人體炎癥水平呈正相關(guān),可作為術(shù)后炎癥進展程度的參考性指標。本研究結(jié)果顯示,超前鎮(zhèn)痛后兩組患者體內(nèi),患者IL-1β、TNF-α 水平均有所上升,但觀察組上升幅度小于對照組,說明帕瑞昔布復(fù)合DEX 鎮(zhèn)痛后患者炎癥呈現(xiàn)較低水平,鎮(zhèn)痛藥物對于術(shù)后炎癥的發(fā)生可起到一定控制作用。

        綜上所述,帕瑞昔布復(fù)合DEX 超前鎮(zhèn)痛方案對于接受全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)治療的高齡患者鎮(zhèn)痛效果顯著,抑炎作用突出,對患者各類不良反應(yīng)的發(fā)生無明顯影響。

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