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        HSP27、KLF5對(duì)DHA方案治療兒童急性髓系白血病療效的評(píng)估價(jià)值

        2021-02-17 12:48:08王成祥常邵鴻邢二慶謝遂亮楊玉京王向華劉玉霞
        實(shí)用癌癥雜志 2021年12期
        關(guān)鍵詞:骨髓病情化療

        王成祥 常邵鴻 邢二慶 謝遂亮 楊玉京 王向華 劉玉霞

        急性髓系白血病(AML)是一種具有高度異質(zhì)性的血液系統(tǒng)惡性疾病,多發(fā)于60歲以上老年人群,而近年來(lái)兒童發(fā)病率有逐年升高趨勢(shì),其在臨床特征、形態(tài)學(xué)、免疫分型上具有多樣性和復(fù)雜性,臨床治療困難較大[1]。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,AML患兒5年生存率低于50%,預(yù)后較差[2]。目前臨床上主要采用蒽環(huán)類藥物聯(lián)合阿糖胞苷組成的DA或IA方案化療,隨著藥物臨床研究的不斷進(jìn)展,高三尖杉酯堿+鹽酸柔紅霉素+阿糖胞苷組成的DHA方案逐漸在臨床得到應(yīng)用[3]。評(píng)估化療效果并實(shí)施有效的干預(yù)措施是改善患者預(yù)后的重要內(nèi)容,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)HSP27、KLF5在AML中呈高表達(dá),可能與AML病情嚴(yán)重程度相關(guān)[4-5],但具體情況尚未達(dá)成共識(shí)。本次研究以我院收治的75例AML患兒為研究對(duì)象,探究HSP27、KLF5對(duì)DHA治療效果的評(píng)估價(jià)值,以期為臨床醫(yī)師正確選擇化療時(shí)機(jī)、化療強(qiáng)度及停藥措施等提供早期依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年2月到2021年3月我院收治的行DHA方案治療AML患兒75例,其中男性41例,女性34例,年齡(9.72±2.56)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①確診為AML,參考《兒童急性髓細(xì)胞白血病診療建議》[6];②年齡17歲及以下;③初治AML患兒;④患兒具有明顯的遺傳學(xué)危險(xiǎn)程度分層、骨髓、外周血原始細(xì)胞比例等完整臨床資料;⑤患者知情并簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒為M3型;②對(duì)本次使用的藥物存在相關(guān)過(guò)敏史;③非復(fù)發(fā)原因外院進(jìn)行造血干細(xì)胞移植患兒;④未完成本次治療療程、中途轉(zhuǎn)院或拒絕治療者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

        1.2 方法

        所有患兒采用DHA方案進(jìn)行誘導(dǎo)化療,靜脈滴注40~45 mg/m2鹽酸柔紅霉素(d1~d3)+2~2.5 mg/m2高三尖杉酯堿(d1~d7)+100~150 mg/m2阿糖胞苷注射液(d1~d7),以28 d為1個(gè)治療周期。根據(jù)病情輸注血制品以維持血細(xì)胞穩(wěn)定、控制感染及其他對(duì)癥支持治療,治療1個(gè)周期后判斷療效。

        1.3 觀察指標(biāo)

        分別于治療前后采集患兒空腹靜脈血5 mL,以3500 r/min離心10 min后收集上清液,采用ELISA檢測(cè)血清HSP27、KLF5水平,操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。治療后根據(jù)患兒臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、骨髓像可將其療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)和未緩解(NR)[7]:CR,無(wú)白血病浸潤(rùn)癥狀或體征,中性粒細(xì)胞絕對(duì)數(shù)(N)≥1×109/L,血小板(PLT)≥100×109/L;PR,達(dá)到無(wú)白血病狀態(tài)(MLFS),骨髓有核細(xì)胞中原始細(xì)胞占比5%~20%,PLT>1×109/L,N>1×109/L;NR,未達(dá)到PR標(biāo)準(zhǔn)。以CR+PR作為有效,NR作為無(wú)效。按照遺傳危險(xiǎn)程度分層[8]將患兒分為低危、中危、高危三類:低危,第一療程誘導(dǎo)緩解治療28 d患兒骨髓完全緩解,具有t(8;21)、inv(16)等核型;中危,t(9;11)陽(yáng)性或無(wú)t(8;21)、inv(16)等良好核型,效果在高危和中危之間;高危,第一療程誘導(dǎo)緩解治療28 d骨髓原始+早幼粒超過(guò)20%,或排除t(9;11)以外其他MLL基因重排者,染色體核型有-5、-7或由骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化為的AML。分析不同危險(xiǎn)程度、不同療效患兒HSP27、KLF5水平差異,并分析其對(duì)療效的診斷價(jià)值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后AML患兒HSP27、KLF5水平比較

        治療后AML患兒血清HSP27、KLF5水平較治療前降低(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 治療前后HSP27、KLF5水平比較

        2.2 不同病情嚴(yán)重程度患兒HSP27、KLF5水平比較

        血清HSP27、KLF5水平在不同病情嚴(yán)重程度AML患兒之間存在顯著差異(P<0.05),且隨病情嚴(yán)重程度增加,患兒血清HSP27、KLF5水平逐漸升高(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 不同病情嚴(yán)重程度患兒HSP27、KLF5水平比較

        2.3 不同療效患兒HSP27、KLF5水平比較

        治療有效患兒血清HSP27、KLF5水平低于無(wú)效患兒(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 不同療效患兒血清HSP27、KLF5 水平比較

        2.4 HSP27、KLF5對(duì)AML療效的診斷價(jià)值

        建立ROC曲線顯示,HSP27、KLF5診斷AML治療有效的AUC分別為0.717、0.758,兩者聯(lián)合診斷AML治療有效的AUC為0.886,高于單一指標(biāo)(P<0.05),見(jiàn)表4。

        表4 HSP27、KLF5對(duì)AML療效的診斷價(jià)值

        圖1 HSP27、KLF5診斷AML有效的ROC曲線

        3 討論

        AML是一種常見(jiàn)的造血系統(tǒng)惡性疾病,近年來(lái)發(fā)病率呈不斷升高和年輕化趨勢(shì),死亡率也居高不下[9]。AML具有較高的特異性,化療效果存在較大的個(gè)體差異,評(píng)估化療效果對(duì)化療方案、化療時(shí)機(jī)、化療強(qiáng)度等選擇具有重要指導(dǎo)意義[10-11]。因此對(duì)AML患兒病情進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和準(zhǔn)確評(píng)估顯得尤為重要。目前骨髓穿刺進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測(cè)和MRL檢測(cè)是判斷AML病情的主要手段,但骨髓穿刺作為一種有創(chuàng)檢查會(huì)給患者帶來(lái)一定的心理和生理上痛苦,特別是兒童群體配合度不高,且檢測(cè)結(jié)果不夠敏感;MRL雖敏感度高,但費(fèi)用昂貴,臨床應(yīng)用存在一定局限性,因此許多學(xué)者均在探索其他替代性的檢測(cè)方法[12-13]。

        相關(guān)研究顯示,許多血液指標(biāo)也能成為早期或檢測(cè)惡性腫瘤進(jìn)程的標(biāo)志物[14]。HSP27是熱休克蛋白家族的重要成員之一,是機(jī)體應(yīng)激條件下產(chǎn)生的高度保守蛋白質(zhì),具有分子伴侶功能。多項(xiàng)研究顯示,HSP27參與了多種癌細(xì)胞的增殖、分化、凋亡過(guò)程,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)其在白血病、食管癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)[15-16]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),HSP27能促進(jìn)組織上皮間質(zhì)化,同時(shí)降低基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性,其表達(dá)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的轉(zhuǎn)錄增加密切相關(guān),從而在癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移過(guò)程中促進(jìn)腫瘤血管生成和細(xì)胞遷移[17]。KLF5目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤細(xì)胞中異常表達(dá),如在乳腺癌、鼻咽癌細(xì)胞中表達(dá)下調(diào),而在食管癌、胃癌細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)。有學(xué)者采集AML患者骨髓細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)其在初診時(shí)表達(dá)較高,而在病情緩解后降低,提示其可能參與了AML的發(fā)展過(guò)程,但具體機(jī)制尚不明確[18]。還有學(xué)者發(fā)現(xiàn)KLF5在表皮細(xì)胞中過(guò)表達(dá)且能引發(fā)基底細(xì)胞肥大,無(wú)法分化為成熟的皮膚組織,而在骨骼肌細(xì)胞中參與了血管再生[19]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)KLF5能在脂肪細(xì)胞中誘導(dǎo)其分化,提示KLF5可能通過(guò)參與影響細(xì)胞分化和成熟從而參與AML的發(fā)生[20]。本次研究發(fā)現(xiàn),治療后AML患兒血清HSP27、KLF5水平較治療前降低,提示HSP27、KLF5在AML病情緩解后降低,提示其可能在AML中起到促進(jìn)病情進(jìn)展作用。此外,HSP27、KLF5在不同危險(xiǎn)程度AML患兒之間存在顯著差異,且隨危險(xiǎn)程度增加,患兒血清HSP27、KLF5水平逐漸升高,提示HSP27、KLF5對(duì)AML病情具有一定的評(píng)估價(jià)值。本次研究也發(fā)現(xiàn),治療有效患兒血清HSP27、KLF5水平低于無(wú)效患兒,提示此兩者能對(duì)化療效果進(jìn)行有效評(píng)估。建立HSP27、KLF5診斷AML治療有效的ROC曲線,其AUC分別為0.717、0.758,兩者聯(lián)合診斷AML治療有效的AUC為0.886,高于單一指標(biāo),提示兩者對(duì)AML化療效果均具有較好的診斷價(jià)值,且兩者聯(lián)合評(píng)估價(jià)值更高,可作為臨床評(píng)估AML病情和化療效果的可靠參考。 且前者對(duì)評(píng)估DHA方案治療效果具有較好的特異度,后者對(duì)評(píng)估DHA方案治療效果靈敏度較高,兩者從各自不同方面反映了AML病情和療效,起到了相互補(bǔ)充的作用。且血清檢測(cè)存在無(wú)創(chuàng)、操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)勢(shì),對(duì)AML患者的病情觀察及療效評(píng)估具有重要意義,同時(shí)為臨床醫(yī)師選擇化療時(shí)機(jī)、強(qiáng)度、科學(xué)制定化療方案等提供了客觀依據(jù)。

        綜上所述,HSP27、KLF5表達(dá)水平與AML患兒危險(xiǎn)程度有關(guān),對(duì)DHA方案治療效果具有一定的臨床評(píng)估價(jià)值。

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