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        miR-34c-3p與M2型腫瘤相關巨噬細胞在鼻咽癌中的表達及意義

        2021-02-17 12:48:14鄒彎彎羅慶豐李金高
        實用癌癥雜志 2021年12期
        關鍵詞:鼻咽癌孵育標本

        鄒彎彎 羅慶豐 曾 平 李金高

        鼻咽癌是腫瘤科常見的惡性腫瘤之一[1],臨床表現(xiàn)為鼻塞、涕中帶血、耳悶堵感、聽力下降、復視及頭痛[2]。鼻咽癌患者腫瘤是由腫瘤細胞、間質細胞及其他細胞外基質等構成[3]。腫瘤微環(huán)境浸潤的巨噬細胞被稱作腫瘤相關巨噬細胞[4],能夠促進分泌多種細胞因子,促進腫瘤的發(fā)展進程[5]。腫瘤相關巨噬細胞可分為M1和M2兩種亞型,M2型主要作用是促進腫瘤細胞的生長和免疫抑制。IL-10是腫瘤相關巨噬細胞的重要指標。非編碼的腫瘤抑制分子分為3p和5p兩個亞型,在鼻咽癌等多種腫瘤中表達均下調(diào),是重要的抑癌分子。目前,針對miR-34c-3p與鼻咽癌中M2型腫瘤相關巨噬細胞的研究尚缺乏。本研究探討miR-34c-3p與M2型TAM在鼻咽癌患者中的表達及意義,現(xiàn)報告如下。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年12月至2020年12月我院收治的50例鼻咽癌患者作為觀察組,50例鼻炎患者為對照組。觀察組男性29例,女性21例,平均年齡(53.04±3.69)歲;對照組男性27例,女性23例,平均年齡(52.85±3.50)歲。兩組患者一般資料具有可比性(P<0.05)。

        1.2 納入及排除標準

        納入標準:(1)病理檢查確診為鼻咽癌;(2)自愿接受并配合本研究者。

        排除標準:(1)合并其他心腦血管疾患;(2)合并腫瘤轉移者;(3)非首次確診及診治的患者。

        1.3 方法

        1.3.1 標本采集 觀察組采集術后新鮮腫瘤組織標本,對照組采取鼻咽部正常腺體組織。將采集好的組織分成兩份,一份經(jīng)液氮迅速冷凍保存;另一份用于流式細胞檢測。采集兩組患者外周血標本, 檢測ELISA。

        1.3.2 miR-34c-3p表達的檢測 采用PCR法檢測。預變性95℃、10 min,變性95℃、15 s,退火60℃、1 min,進行40個循環(huán)。

        1.3.3 M2型TAM表達的檢測 將組織標本研磨成勻漿后加入生理鹽水混勻過濾制作單細胞懸液,1500 r/min離心5 min,去除上清,然后加1ml PBS緩沖液,然后進行第二次離心,重復3次后將重懸細胞用錫箔紙包住在流式細胞儀上分析。

        1.3.4 血清IL-10檢測 采用ELISA法進行檢測,將分離好的血清標本800 r/min,5 min離心后覆蓋鋁箔紙,置于37℃環(huán)境中孵育2 h,然后移出上清液,加100 μl檢測試劑A,覆蓋鋁箔紙置于37℃環(huán)境中孵育1 h,再次移出上清液,重復該步驟,逐次縮短孵育時間(每次縮短為前一次的1/2 h)直至終止溶液反應,應用酶標儀檢測。

        1.3.5 兩組患者5年后生存率比較 通過為期5年的隨訪,比較兩組患者生存情況。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        2 結果

        2.1 兩組鼻咽組織中miR-34c-3p的表達

        兩組鼻咽組織標本中均有miR-34c-3p的表達,觀察組miR-34c-3p的平均相對表達量為(110.15±10.64)、對照組miR-34c-3p的平均相對表達量為(99.83±10.06),觀察組高于對照組(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者血清中IL-10水平

        兩組患者血清中IL-10均有表達,觀察組血清IL-10平均水平為(19.30±4.85)pg/ml,對照組血清IL-10平均水平為(16.48±3.42)pg/ml,兩組比較P<0.05,見表1。

        表1 兩組患者miR-34c-3p、M2型腫瘤相關巨噬細胞、IL-10水平比較

        2.3 兩組患者5年后生存情況比較(表2)

        表2 兩組患者5年后生存情況比較(例,%)

        3 討論

        關于鼻咽癌的研究已經(jīng)較多了,但是其發(fā)病機制還尚未闡明,鼻咽癌的發(fā)病機制也一直是腫瘤科的研究熱點。既往關于腫瘤的研究顯示miR-34c-3p在消化道腫瘤、乳腺癌、肺癌等惡性腫瘤中均呈下調(diào)表達[6],miR-34c-3p是人體十分重要的癌癥抑制因子[7],能夠有效Hep-2細胞的生長與浸潤,具有明顯的抑制腫瘤增長和延緩細胞衰亡的作用[8]。現(xiàn)有的研究顯示miR-34c-3p抑制腫瘤的發(fā)生于進展可能與Notch2通路有關,而且已有的研究顯示miR-34c-3p在鼻咽癌中的表達均降低,對鼻咽癌腫瘤因子抑制作用明顯[9]。本研究結果顯示miR-34c-3p的在鼻咽癌的表達降低,表明miR-34c-3p確實能夠抑制鼻咽癌細胞分化。腫瘤相關巨噬細胞相比起腫瘤細胞,基因表達更穩(wěn)定。M2型腫瘤相關巨噬細胞細胞表面具有CD68及CD206等特征性蛋白分子,能高分泌白細胞介素-10 (IL-10),加快免疫抑制,M2型腫瘤相關巨噬細胞在鼻咽癌中扮演著加快腫瘤增殖、促進腫瘤轉移的作用[10],本究結果顯示,與正常對照組相比較,觀察組患者的M2型腫瘤相關巨噬細胞比例高于對照組(P<0.05),也證實了M2型腫瘤相關巨噬細胞在鼻咽癌中的作用。通過分析miR-34c-3p與M2型腫瘤相關巨噬細胞及IL-10水平的關系發(fā)現(xiàn)miR-34c-3p與M2型腫瘤相關巨噬細胞、miR-34c-3p與IL-10水平均呈現(xiàn)負相關,表明miR-34c-3p在鼻咽癌的發(fā)病與進展中起著抑制作用。兩組患者5年后的生存率比較差異明顯(P<0.05),表明隨著M2型的細胞數(shù)目的增多,患者的生存年限下降。

        綜上,miR-34c-3p能夠抑制鼻咽癌的進展,是治療的新靶點,但是其具體作用方式與作用機制還有待研究。

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