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        蘇州工業(yè)園區(qū)生物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與對策研究

        2021-02-14 12:59:46顧瑤華?關(guān)玉晶?李承業(yè)?操桂蘭?許文艷
        科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年6期
        關(guān)鍵詞:單抗上市園區(qū)

        顧瑤華?關(guān)玉晶?李承業(yè)?操桂蘭?許文艷

        近年來,蘇州工業(yè)園區(qū)在以單抗、疫苗為代表的生物藥領(lǐng)域保持快速發(fā)展態(tài)勢,雙抗、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、基因細胞治療等熱門研發(fā)品種接連獲批進入臨床,產(chǎn)業(yè)進入了快速發(fā)展期。在促進企業(yè)產(chǎn)品上市方面,園區(qū)市場監(jiān)管部門在企業(yè)產(chǎn)品申報上市階段全程參與、全面服務(wù),協(xié)助企業(yè)在注冊核查、GMP檢查等階段與國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局協(xié)調(diào)溝通,有效加快了藥品上市進度,園區(qū)新藥研發(fā)數(shù)量和質(zhì)量不斷攀升。

        一、園區(qū)生物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

        1. 生產(chǎn)企業(yè)量質(zhì)兼優(yōu)。從總數(shù)上來看,園區(qū)持有《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)共41家。其中,持有生物藥生產(chǎn)許可證的企業(yè)共14家,約占蘇州市的82%(蘇州市共17家),位居全市第一(見圖1),占江蘇?。?3家)的33%。從增長趨勢來看,園區(qū)最早獲批生物藥生產(chǎn)許可證是在2006年,隨后伴隨著園區(qū)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的深耕布局,經(jīng)過十余年如一日的培育和成長,目前已進入收獲期,近3年累計10家企業(yè)獲批生產(chǎn)許可證,占全部14家的71.4%(見圖2)。

        2. 注冊申請名列前茅。2016-2020年,園區(qū)生物藥累計注冊申請達266件,占蘇州市的80.6%,是第二名吳江區(qū)的5.5倍,在全市居主導(dǎo)地位(見圖3)。近5年,園區(qū)生物藥注冊申報受理量呈幾何級增長,年均增長率高達156%,特別是2020年,增長速度達293%(見圖4)。從申報類別來看,產(chǎn)品的種類日益增多,從最初的單抗到雙抗、細胞治療等多種新型生物制劑共同發(fā)展。不難預(yù)計,隨著園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展,未來會有更多的生物藥企業(yè)和產(chǎn)品脫穎而出。

        3. 注冊批件持續(xù)增長。2018年,信達生物的信迪利單抗獲批上市,園區(qū)實現(xiàn)了生物藥“零的突破”。隨后,盛迪亞的卡瑞麗珠單抗和其他4個生物類似藥相繼獲批上市,生物藥發(fā)展進入了“井噴期”。目前,園區(qū)共有6個品種的生物藥上市,約占蘇州市上市生物藥品種數(shù)(9個)的67%,占江蘇省上市生物藥品種數(shù)(12個)的50%。

        二、存在的主要問題

        目前,園區(qū)生物藥領(lǐng)域不管是生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量、注冊申請量還是產(chǎn)品上市數(shù)量均位居全市第一,并在全省也占據(jù)重要地位。但與此同時,也面臨著一些亟待解決的問題,如科技創(chuàng)新同質(zhì)化現(xiàn)象嚴重,藥物研發(fā)人才和基礎(chǔ)與北上廣等先進地區(qū)相比仍有一定的差距等,這些因素都制約著園區(qū)生物藥產(chǎn)業(yè)的進一步發(fā)展。

        一是創(chuàng)新產(chǎn)品品種單一,企業(yè)規(guī)模較小。從產(chǎn)品種類來看,上海張江、北京中關(guān)村等地在單抗藥物、細胞治療、基因治療等多個領(lǐng)域都有布局,而園區(qū)的生物藥創(chuàng)新成果基本集中在抗體藥物領(lǐng)域,在其余幾個方向無明顯優(yōu)勢。從企業(yè)規(guī)模來看,目前園區(qū)200多家生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)中,僅有14家企業(yè)獲得藥品生產(chǎn)許可證,制造能力不足,嚴重限制了生物藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模的提升,削弱了產(chǎn)業(yè)發(fā)展后勁。從產(chǎn)品發(fā)展階段來看,大部分企業(yè)還處于研發(fā)初期,上市的產(chǎn)品較少;產(chǎn)業(yè)化單罐生產(chǎn)規(guī)模國外現(xiàn)有水平已達到1萬-3萬升,而園區(qū)現(xiàn)有水平僅500-3000升,差距較大。

        二是優(yōu)勢領(lǐng)域同質(zhì)化競爭嚴重。園區(qū)生物藥主要集中在抗體藥物,雖然創(chuàng)新成果國內(nèi)領(lǐng)先,進入臨床階段的抗體藥物也已超過40個,但是同質(zhì)化競爭壓力較大。特別是在靶點方面,目前國內(nèi)有近70個PD-1相關(guān)品種處于研發(fā)、獲批階段,同類靶點或同類適應(yīng)癥藥物在臨床試驗受試者入組中出現(xiàn)了激烈的競爭,這很可能會導(dǎo)致“劣幣驅(qū)逐良幣”,最終影響更有效藥物的上市進程。因此,減少同質(zhì)化競爭、降低同類靶點扎堆式研究是目前亟需解決的問題。

        三是企業(yè)服務(wù)體系有待進一步完善。一方面,臨床試驗機構(gòu)匱乏仍是目前的短板。臨床開發(fā)是新藥研發(fā)的最重要的環(huán)節(jié),但是蘇州目前通過《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GCP)認證的臨床試驗機構(gòu)僅10家,很多研發(fā)中的藥物面臨尋找和等待臨床試驗機構(gòu)的困境,客觀上阻礙了新藥的研發(fā)上市進程。另一方面,政策法規(guī)的解讀需要加強。生物醫(yī)藥是政策相關(guān)性非常強的產(chǎn)業(yè),近年來國家深化藥品審評審批制度改革,新出臺了一系列配套政策文件,而大部分企業(yè)對最新的政策普遍缺乏全面的了解。例如,研發(fā)創(chuàng)新藥進入注冊申報期后,如果企業(yè)不了解相關(guān)政策,可能就無法納入國家藥監(jiān)局藥審中心的優(yōu)先審評審批目錄,出現(xiàn)本來可以快速獲批卻還在“漫長等待”的情況。

        三、相關(guān)建議

        緊緊圍繞建設(shè)世界一流高科技園區(qū)、一流自貿(mào)試驗區(qū)目標任務(wù),加快鍛長板、補短板,揚優(yōu)勢、強弱項,圍繞生物藥全產(chǎn)業(yè)鏈精準施策,爭取成為國內(nèi)獲批抗體數(shù)量最多、產(chǎn)業(yè)鏈最完整、新型抗體最齊全的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)。

        1. 完善產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃,培育和引進更多骨干企業(yè)。精準把握新一輪科技革命和新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展大勢,深度開展產(chǎn)業(yè)研究、合理制定產(chǎn)業(yè)規(guī)劃,針對產(chǎn)業(yè)鏈關(guān)鍵環(huán)節(jié)做好“延鏈補鏈強鏈”。做強做優(yōu)抗體藥物,抓緊追趕細胞治療,前瞻布局基因治療、再生醫(yī)學(xué)等前沿領(lǐng)域。大力引進全球排名前列的生物藥企業(yè)落戶園區(qū),進一步提升產(chǎn)業(yè)集聚水平。重點培育研發(fā)能力強、擁有創(chuàng)新產(chǎn)品的骨干企業(yè),支持企業(yè)做強創(chuàng)新產(chǎn)品,形成品牌優(yōu)勢。

        2. 做強抗體藥產(chǎn)業(yè)鏈,擦亮生物藥產(chǎn)業(yè)名片。隨著越來越多的抗體藥物進入市場,具有生產(chǎn)成本優(yōu)勢的企業(yè)將在競爭中占據(jù)主動。建議強化抗體藥物方面的創(chuàng)新優(yōu)勢,圍繞研發(fā)、生產(chǎn)、上市全生命周期精準施策,支持創(chuàng)新型企業(yè)開展“國產(chǎn)替代”研發(fā),在生物藥企業(yè)常用的生物反應(yīng)器、層析柱、過濾柱、培養(yǎng)基等方面重點突破,降低企業(yè)生產(chǎn)成本,提高競爭力。搭建“服務(wù)平臺”,引進知名的合同生產(chǎn)組織(CMO)和合同研究生產(chǎn)組織(CDMO)機構(gòu),引導(dǎo)生物藥研發(fā)企業(yè)開展委托生產(chǎn),突破生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈的“生產(chǎn)瓶頸”,助力企業(yè)在研新藥實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化和價值最大化。

        3. 充分利用現(xiàn)有政策渠道,積極開展先行先試探索。借鑒國內(nèi)外成功經(jīng)驗,結(jié)合企業(yè)實際需求,圍繞基因治療、核酸藥物等新興領(lǐng)域,積極探索爭取加速一次性進口、強化科學(xué)監(jiān)管等相關(guān)政策,持續(xù)跟進生物制品分段生產(chǎn)制度探索,逐步實現(xiàn)生物制品的分段生產(chǎn)。

        4. 搭建審評審批溝通平臺,積極向上反饋企業(yè)聲音。利用園區(qū)抗體藥生產(chǎn)企業(yè)集中的優(yōu)勢,推動建立省藥監(jiān)局審評、核查中心蘇州分中心,積極爭取國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局等上級部門來蘇州和園區(qū)開展調(diào)研和指導(dǎo),加強與國家和省藥審中心、藥品核查中心的溝通與合作,暢通園區(qū)企業(yè)向上反饋建議的渠道。

        5. 加大政策法規(guī)解讀力度,提升企業(yè)合法合規(guī)能力。邀請區(qū)內(nèi)重點企業(yè),定期舉辦政策解讀會、交流會等活動,及時傳達解讀國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局等部門的最新法規(guī)和政策,對企業(yè)進行政策答疑解惑。依托領(lǐng)導(dǎo)干部掛鉤聯(lián)系重點企業(yè)制度,聯(lián)合區(qū)內(nèi)其他相關(guān)部門,定期開展走訪調(diào)研,為企業(yè)送政策、送服務(wù)。

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