馬志民,崔 萍,白偉娜
(北京京煤集團(tuán)總醫(yī)院感染性疾病科 北京 102300)
Epstein-Barr 病毒(EB 病毒)為皰疹病毒家族中的一種,是一種噬人類B 淋巴細(xì)胞的DNA 病毒,是皰疹病毒科γ 皰疹病毒亞科,作為雙鏈DNA 病毒的一種,有泛嗜性特征。相關(guān)文獻(xiàn)提出,EB 病毒大約感染了全球近90%的人,它是引起呼吸道感染、腫瘤的常見病毒,多數(shù)表現(xiàn)是傳染性單核細(xì)胞增多癥,其特征是存在大量單個核細(xì)胞增生情況,主要是增殖、活化EBV 特異性CD8+細(xì)胞毒性T 細(xì)胞,最主要的傳播途徑為唾液傳播,初始感染部位為鼻咽與口咽部的上皮細(xì)胞[1]。成人在感染EB病毒后,表現(xiàn)差異性較大[2],多數(shù)屬于潛伏性感染,在特定情況下,可以激活,會導(dǎo)致患者發(fā)現(xiàn)病毒血癥,會侵犯淋巴細(xì)胞,導(dǎo)致全身免疫性損傷發(fā)生。成人EB 病毒感染者可檢測到EB 病毒相關(guān)抗體。依據(jù)病程進(jìn)展的不同,EB 病毒可分為急性感染、慢性感染等,其中急性感染多表現(xiàn)為呼吸道感染,一般預(yù)后良好,少數(shù)患者可發(fā)展為慢性感染甚至腫瘤,預(yù)后較差?;诖?,本次研究EB 病毒感染患者的臨床特點(diǎn)及不同年齡層次實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)變化,以充分掌握EB 病毒感染的特點(diǎn)?,F(xiàn)報道如下。
選取2018 年7 月—2021 年5 月北京京煤集團(tuán)總醫(yī)院收治的751 例EB 病毒感染患者,其中男472 例,女279 例,年齡18 ~87 歲,平均年齡(55.67±2.74)歲,其中年齡18 ~59 歲的493 例中青年患者納入甲組,年齡≥60 歲的老年患者納入乙組。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18 歲;②EB 病毒DNA 檢測陽性,明確診斷為EB 病毒感染。排除標(biāo)準(zhǔn):①排除臨床資料不完整者;②排除合并病毒性肝炎且處于急性期的患者。
收集患者性別、年齡、合并基礎(chǔ)疾病等基本資料,并進(jìn)行淋巴細(xì)胞亞群檢測、EB 病毒相關(guān)抗體檢測、EB 病毒DNA 檢測。
①淋巴細(xì)胞亞群檢測:采用邁瑞流式細(xì)胞分析儀,流式細(xì)胞法檢測不同T 淋巴細(xì)胞分類含量;②EB 病毒相關(guān)抗體:EB 病毒衣殼抗原IgG 抗體、EB 病毒衣殼抗原IgM 抗體,采用索靈LIAISON 分析儀以化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行檢測,所應(yīng)用的試劑為配套EB 病毒抗體試劑盒;③EB病毒DNA:采用羅氏LightCycler cobas Z480 以實(shí)時定量PCR 法檢測EB 病毒DNA,檢測所應(yīng)用試劑為圣湘EB病毒核酸定量檢測試劑盒。
采用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件分析本次的所有數(shù)據(jù),計量資料用(± s)表示,組間采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
751 例EB 病毒感染患者中,有407 例患者伴隨發(fā)熱癥狀,占54.19%;有19.57%(147/751)存在淋巴結(jié)腫大;14.11%(106/751)存在脾腫大;10.79%(81/751)存在肝臟腫大;伴隨咽部充血者占8.26%(62/751),伴隨皮疹者占5.73%(43/751)。
甲組患者的B 淋巴細(xì)胞數(shù)絕對值、CD4+T 淋巴細(xì)胞數(shù)絕對值、T 淋巴細(xì)胞總數(shù)絕對值均較乙組顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者NK 細(xì)胞數(shù)絕對值、CD8+T 淋巴細(xì)胞數(shù)絕對值水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組EB 病毒感染者淋巴細(xì)胞亞群對比(± s)
表1 兩組EB 病毒感染者淋巴細(xì)胞亞群對比(± s)
組別甲組(n = 493) 乙組(n = 258)tP B 淋巴細(xì)胞計數(shù)415.45±14.52 308.62±17.61 88.841 <0.001 CD4+T 淋巴細(xì)胞計數(shù)851.55±22.15 416.82±34.56 209.096 <0.001總T 淋巴細(xì)胞計數(shù)1 394.93±43.49 1 042.55±36.32 111.387 <0.001 NK 細(xì)胞計數(shù) 374.79±20.83 363.40±19.371.9420.335 CD8+T 淋巴細(xì)胞計數(shù)754.17±36.87 729.54±39.820.9330.373
甲組患者的EB 病毒衣殼抗原IgG 抗體、EB 病毒衣殼抗原IgM 抗體陽性率、EB 病毒DNA 陽性率分別為81.50%、16.84%、63.08%,乙組分別為79.84%、15.89%、62.79%的,兩組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 中青年與老年EB 病毒感染者EB 病毒抗體及DNA 陽性情況對比[n(%)]
EB 病毒可以通過輸血、唾液傳播,是感染性疾病的一種,臨床應(yīng)對其加強(qiáng)關(guān)注,分析得出,人體在感染B細(xì)胞之后,會導(dǎo)致T 細(xì)胞免疫反應(yīng),患者會發(fā)生全身免疫功能異常,尤其是細(xì)胞免疫功能異常。外周血的T 淋巴細(xì)胞的免疫紊亂較為嚴(yán)重,過度激活B 淋巴細(xì)胞,下降NK 細(xì)胞數(shù)量以及功能等,可以預(yù)示患者發(fā)生嚴(yán)重EB病毒感染疾病。所有T 細(xì)胞、效應(yīng)T 細(xì)胞、輔助T 細(xì)胞的表面標(biāo)志是CD3、CD4,CD4 細(xì)胞可以對分化以及增殖B 細(xì)胞、T 細(xì)胞以及其他免疫細(xì)胞產(chǎn)生促進(jìn)作用,CD8 是抑制T 細(xì)胞、細(xì)胞毒T 細(xì)胞的表面標(biāo)志。對EBV 感染的B 細(xì)胞進(jìn)行清除期間,CD8 可以將重要作用發(fā)揮。分析得出,CD4/CD8 的比例失去平衡,會導(dǎo)致EBV 相關(guān)疾病發(fā)生。在活化EB 病毒之后,會將患者B 淋巴細(xì)胞以及T 淋巴細(xì)胞激活,會轉(zhuǎn)化T 細(xì)胞成為細(xì)胞毒性T 細(xì)胞,進(jìn)一步累及患者肝臟,會導(dǎo)致肝臟轉(zhuǎn)化、攝取等情況發(fā)生嚴(yán)重功能障礙,加重疾病。對于EB 病毒感染患者來說,機(jī)體免疫改變顯著,大量產(chǎn)生細(xì)胞因子,會將NK 細(xì)胞等激活,大量產(chǎn)生病毒性T 淋巴細(xì)胞,可以將導(dǎo)致EB 病毒感染發(fā)生的B 淋巴細(xì)胞起到一定消滅作用,因?yàn)椴《靖腥荆瑫颊唧w內(nèi)正常細(xì)胞免疫產(chǎn)生抑制,導(dǎo)致患者發(fā)生細(xì)胞免疫功能紊亂,導(dǎo)致免疫失衡。
EB 病毒感染往往具有長期持續(xù)潛伏感染的特點(diǎn),在免疫抑制等外界某種因素刺激下,病毒可再次激活,隨著病毒的復(fù)制引發(fā)諸多臨床癥狀[3]。成人感染EB 病毒后,臨床表現(xiàn)往往具有顯著差異性,其中發(fā)熱為最常見的臨床癥狀,部分患者還可表現(xiàn)為肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大、皮疹、咽部充血等,產(chǎn)生這些癥狀最主要的原因?yàn)闄C(jī)體首次感染后,EB 病毒在B 淋巴細(xì)胞中以潛伏形式持續(xù)存在,EB 病毒潛伏階段,可逃避機(jī)體免疫攻擊性反應(yīng),只有在某種因素刺激下,才會產(chǎn)生免疫反應(yīng),主導(dǎo)細(xì)胞為CD8+T 淋巴細(xì)胞,免疫反應(yīng)發(fā)生后,被EB 病毒感染的系統(tǒng)、器官、細(xì)胞,均受到了免疫攻擊,導(dǎo)致患者出現(xiàn)臨床癥狀[4]。依據(jù)EB 病毒在機(jī)體的狀態(tài)不同分類,初次感染為急性原發(fā)性感染,主要表現(xiàn)是傳染性的單核細(xì)胞增多癥,病毒潛伏后的再次感染則稱為既往感染,主要表現(xiàn)為慢性活動性的EB 病毒發(fā)生感染,發(fā)展至既往感染階段,往往對機(jī)體器官的損傷作用較為明顯,部分患者還會發(fā)生相關(guān)惡性腫瘤。
肝功能損傷在EB 病毒感染患者中較為常見,其中約有0.85%的患者表現(xiàn)為不明原因的肝功能受損。對于EB病毒感染患者來說,若沒有肝臟損傷情況存在,沒有嚴(yán)重的機(jī)體免疫功能失衡情況發(fā)生,可以良好清除病毒,免疫能力可以有效獲取。但是,機(jī)體嚴(yán)重免疫失衡發(fā)生時,會激活補(bǔ)體系統(tǒng),會大片壞死肝臟細(xì)胞,導(dǎo)致肝臟進(jìn)一步損傷,機(jī)體下降免疫功能時,會導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)出現(xiàn),不完全耐受情況誘發(fā),將嚴(yán)重肝臟損傷形成。因此,若患者存在肝臟損傷,體內(nèi)嚴(yán)重沉積免疫復(fù)合物,會進(jìn)一步下降患者免疫功能,導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、凋亡。
以往EB 病毒的主要感染人群為兒童,但近年來成人感染病例逐年增多,多數(shù)以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,并伴有白細(xì)胞及外周血內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)目的增加,部分患者還可出現(xiàn)異形淋巴細(xì)胞,EB 病毒感染無特異性,與其他類型病毒感染鑒別困難?;诖耍敬窝芯酷槍ξ以菏罩蔚?51 例成人EB 病毒感染患者展開了調(diào)查研究,并分析了EB 病毒感染的臨床特點(diǎn),以為成人EB 病毒感染的早期診斷及干預(yù)提供依據(jù)。相關(guān)研究顯示:成人EB 病毒感染者中,男性的比例更高[5],與本次調(diào)查結(jié)果基本相符,可能與多種原因?qū)е旅庖邫C(jī)能下降相關(guān)。成人EB 病毒感染患者臨床表現(xiàn)多無明顯的特異性,病毒入侵人體后,可在B 細(xì)胞內(nèi)潛伏,一旦被激活,機(jī)體會產(chǎn)生免疫反應(yīng),免疫反應(yīng)形成的抗體會攻擊EB 病毒感染的組織、器官,導(dǎo)致臨床癥狀的出現(xiàn)。本次調(diào)查研究中顯示:發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、脾腫大為EB 病毒感染最主要的臨床特征,分別占54.19%、19.57%、14.11%,此外,部分患者還可表現(xiàn)為咽部充血、皮疹等。進(jìn)一步對比中青年與老年人群的淋巴細(xì)胞亞群發(fā)現(xiàn),甲組患者的B 淋巴細(xì)胞計數(shù)、CD4+T 淋巴細(xì)胞計數(shù)、總T 淋巴細(xì)胞計數(shù)絕對值均較乙組顯著升高 (P<0.05)。提示與老年人群比較,青中年人群的免疫反應(yīng)相對更為活躍,免疫活動也更為強(qiáng)烈,但隨著年齡的增加,老年人群免疫功能減退,淋巴細(xì)胞亞群水平明顯降低。
相關(guān)研究顯示,EB 病毒感染是腫瘤、艾滋病等疾病發(fā)生以及發(fā)展的影響因素,很多學(xué)者認(rèn)為,在人體B 淋巴細(xì)胞中潛伏EB 病毒,感染后,這一病毒會在患者體內(nèi)終身攜帶[6],因此臨床十分關(guān)注成人EB 病毒感染患者的EB 病毒相關(guān)抗體、EB 病毒DNA 及淋巴細(xì)胞亞群變化。我國兒童群體中,VCA-IgG 抗體的陽性表達(dá)率很高,在90%及以上。近些年來,這一情況的發(fā)生趨勢呈現(xiàn)為顯著升高,通過臨床觀察以及總結(jié)得出,成人EB 病毒感染后[7],異常升高體內(nèi)IgG、IgA,是臨床用于診斷疾病的輔助指標(biāo)。在臨床評價EB 病毒感染癥狀表現(xiàn)上,標(biāo)準(zhǔn)并不統(tǒng)一,主要是間歇性以及持續(xù)性發(fā)熱、肝脾腫大、淋巴結(jié),或者伴隨心肺、神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚等并發(fā)癥情況,患者預(yù)后嚴(yán)重不良,容易死亡[8]。但是,這種嚴(yán)重癥狀限于極少數(shù)病毒感染平衡被破壞、免疫功能被破壞患者。在一般情況下,在發(fā)生EB 病毒感染后,癥狀幾乎沒有很嚴(yán)重,或者將傳染性單核細(xì)胞增多癥引發(fā),即便輕微癥狀發(fā)生,在數(shù)周后,逐漸減輕至消失[9]。分析EB 病毒感染患者的轉(zhuǎn)歸以及臨床表現(xiàn),相關(guān)患者機(jī)體免疫功能,且關(guān)系密切,機(jī)體免疫功能改變可能對患者疾病轉(zhuǎn)歸、預(yù)后產(chǎn)生預(yù)示作用,因此,監(jiān)測患者免疫功能,在診治EB 病毒感染患者病情中,十分重要,價值較高[10-12]。
EB 病毒感染后機(jī)體會對應(yīng)性產(chǎn)生多個類型的抗體,其中EB 病毒DNA 是病毒復(fù)制增殖的敏感指標(biāo),EB 病毒衣殼抗原IgM 抗體陽性是診斷急性感染的可靠指標(biāo),本研究對比了中青年與老年人群在感染EB 病毒后的EB 病毒抗體及DNA 陽性情況,結(jié)果顯示:甲組患者的EB 病毒衣殼抗原IgG 抗體、EB 病毒衣殼抗原IgM 抗體陽性率,EB 病毒DNA 陽性率分別為81.50%、16.84%、63.08%,與乙組上述指標(biāo)陽性率對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果提示EB 病毒在不同年齡層次感染與病毒復(fù)制方面,差異性不大。
綜上所述,EB 病毒感染患者最常見的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、脾腫大等,往往無明顯特異性癥狀,目前臨床尚無清除EB 病毒的有效策略,可采取阿昔洛韋抗病毒治療,但其確切療效尚存爭議。