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        頂空-氣相色譜法測(cè)定汽車座墊中總碳揮發(fā)量

        2021-02-03 11:47:38王玲霞許恒哲孫思武從明芳斯芳珍李夢(mèng)潔
        分析儀器 2021年1期
        關(guān)鍵詞:座墊空瓶頂空

        王玲霞 許恒哲 孫思武 從明芳 斯芳珍 李夢(mèng)潔

        (浙江省輕工業(yè)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,杭州 310018)

        揮發(fā)性有機(jī)化合物是在標(biāo)準(zhǔn)壓力101.325kpa下,沸點(diǎn)不高于250℃的所有有機(jī)化合物,是具有遷移性、持久性和毒性的重要環(huán)境污染物,可通過呼吸道、消化道和皮膚進(jìn)入人體,對(duì)人的肝臟、腎臟、大腦和神經(jīng)系統(tǒng)造大傷害。汽車座墊生產(chǎn)過程使用各種化學(xué)品,導(dǎo)致?lián)]發(fā)性有機(jī)物的殘留。當(dāng)溫度較高時(shí)這些物質(zhì)釋放出來,達(dá)到一定濃度時(shí)會(huì)引起頭痛、惡心、身體乏力等癥狀,甚至可能致癌。

        目前,各車企對(duì)整車揮發(fā)性有機(jī)物比較關(guān)注,我國(guó)也出臺(tái)了HJ/T 400-2007《車內(nèi)揮發(fā)性有機(jī)物和醛酮類物質(zhì)采樣測(cè)定方法》、GB/T 27630-2011《乘用車內(nèi)空氣質(zhì)量評(píng)價(jià)指南》等標(biāo)準(zhǔn)。針對(duì)汽車零部件的揮發(fā)性有機(jī)物,主要制定了PV3341《汽車內(nèi)飾非金屬材料有機(jī)化合物排放測(cè)定》[5]和QB/T5249-2018《皮革 化學(xué)試驗(yàn) 總有機(jī)物揮發(fā)量的測(cè)定》[6]等標(biāo)準(zhǔn),但是對(duì)于使用廣泛的汽車座墊卻沒有相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

        汽車內(nèi)飾材料中揮發(fā)性有機(jī)物的采樣方法大致分為5種,即采樣袋法、環(huán)境箱法、頂空法、熱解析法和甲醛揮發(fā)法[7]。揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定一般用頂空-氣質(zhì)聯(lián)用儀和頂空-氣相色譜儀,氣質(zhì)聯(lián)用儀優(yōu)點(diǎn)在于可以測(cè)得揮發(fā)性有機(jī)物的具體種類的含量,頂空-氣相色譜儀僅根據(jù)保留時(shí)間來確定種類存在誤判的可能,因此更加適用于測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物總量。近年來,新材料和新工藝的不斷地開發(fā)和運(yùn)用,汽車座墊中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的種類也逐漸增多,僅測(cè)定幾種已知揮發(fā)性有機(jī)物的含量,不能全面反映汽車座墊的質(zhì)量?jī)?yōu)劣,測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物總量的方法更為合理。本試驗(yàn)以聚氨酯人造革材料的汽車座墊為研究對(duì)象,以丙酮為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),參照QB/T5249-2018,即采用頂空進(jìn)樣,毛細(xì)管色譜柱分離,通過氫火焰離子檢測(cè)器(FID)測(cè)定總碳揮發(fā)量,為從源頭控制汽車座墊的質(zhì)量提供依據(jù)。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        氣相色譜儀(TriPlus 300,ThermoFisher),配頂空自動(dòng)進(jìn)樣器;電子天平(ME204,梅特勒);頂空瓶(20mL,ThermoFisher)。

        正丁醇(色譜純,上海安譜)、丙酮(分析純,華東醫(yī)藥)。

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        在10mL容量瓶中加入5mL正丁醇,稱取0.1g丙酮,然后用正丁醇定容至刻度,得到濃度為10g/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        分別移取0.5mL、1mL和5mL濃度為10g/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用正丁醇定容至刻度,得到濃度為0.5g/L、1g/L、5g/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.3 儀器工作條件

        頂空條件:加熱平衡溫度為120℃;平衡時(shí)間為360min;腔溫150℃;傳輸線180℃。

        色譜柱:DB-WAX色譜柱 (30m×0.25mm,0.25 μm);檢測(cè)器:FID,溫度為250℃;升溫程序?yàn)椋?0℃保持3 min,12℃/min升溫至200℃,保持4 min;進(jìn)樣口溫度:200℃,分流進(jìn)樣方式,分流比為20∶1。

        1.4 試驗(yàn)方法

        2 結(jié)果與討論

        2.1 標(biāo)樣平衡時(shí)間

        本方法在加熱平衡時(shí)間分別為10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min條件下,測(cè)定同一濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中的丙酮色譜峰面積,測(cè)定結(jié)果見圖1。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,標(biāo)樣加熱平衡時(shí)間為30 min時(shí)基本達(dá)到平衡,確定加熱平衡時(shí)間為30 min。典型的丙酮標(biāo)樣色譜圖見圖2所示。

        圖1 平衡時(shí)間對(duì)丙酮標(biāo)樣的影響

        圖2 丙酮標(biāo)樣典型色譜圖

        2.2 樣品平衡時(shí)間

        目標(biāo)物被包裹在樣品基體中,其最佳的平衡時(shí)間與標(biāo)樣不同,加熱平衡時(shí)間取決于目標(biāo)物從樣品基體到氣相的擴(kuò)散速度。由于樣品基體和目標(biāo)物的性質(zhì)各異,最佳平衡時(shí)間需根據(jù)實(shí)驗(yàn)來確定。試驗(yàn)在加熱平衡時(shí)間為1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h條件下,測(cè)定樣品的總碳揮發(fā)量峰面積,見圖3。可見,在1~5 h內(nèi),峰面積隨平衡時(shí)間的延長(zhǎng)明顯增加,但5 h后,峰面積增加趨緩,表明樣品已經(jīng)基本達(dá)到平衡,為兼顧檢測(cè)時(shí)效,確定樣品加熱平衡時(shí)間為6 h。典型的汽車座墊樣品色譜圖見圖4所示。

        圖3 平衡時(shí)間對(duì)樣品總碳揮發(fā)量的影響

        2.3 頂空瓶加熱溫度

        物質(zhì)的蒸汽壓與溫度相關(guān),直接影響分配系數(shù)。一般來說,頂空瓶溫度增高,蒸汽壓也隨之增高,分析靈敏度就越高。試驗(yàn)在加熱平衡溫度分別為80℃、90℃、100℃、110℃、120℃和130℃條件下,測(cè)定汽車座墊中的總碳揮發(fā)量,結(jié)果見圖5。可見,頂空瓶加熱溫度120℃時(shí),總碳揮發(fā)量趨于穩(wěn)定;當(dāng)加熱溫度為130℃時(shí),其它高沸點(diǎn)物質(zhì)也會(huì)出峰,干擾測(cè)定,使總碳揮發(fā)量測(cè)定值增加。本試驗(yàn)確定處理汽車座墊的頂空瓶加熱平衡溫度為120℃。

        圖4 汽車座墊典型色譜圖

        圖5 頂空瓶加熱溫度對(duì)汽車座墊總碳揮發(fā)量的影響

        2.4 進(jìn)樣口溫度

        進(jìn)樣口溫度應(yīng)保證樣品快速汽化,但溫度太高有使樣品待測(cè)組分分解的可能性,本試驗(yàn)分別測(cè)定了進(jìn)樣口溫度為200℃、210℃、220℃、230℃時(shí)對(duì)丙酮峰面積的影響,見圖6所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明丙酮的峰面積隨著溫度的升高而減小,確定進(jìn)樣口溫度為200℃。

        圖6 進(jìn)樣口溫度的影響

        2.5 檢測(cè)器溫度

        檢測(cè)器溫度的設(shè)置原則是保證流出色譜柱的組分不會(huì)冷凝,同時(shí)滿足靈敏度的要求,檢測(cè)器的靈敏度受溫度影響不大,故檢測(cè)器溫度可以參照色譜柱的最高溫度設(shè)定,本試驗(yàn)分別測(cè)定了檢測(cè)器溫度為240℃、250℃、260℃時(shí)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積的影響,結(jié)果表明,在試驗(yàn)范圍內(nèi),檢測(cè)器溫度對(duì)測(cè)定沒有明顯差異,而DB-WAX色譜柱的最高溫度為250℃/260℃,因此,檢測(cè)器溫度設(shè)定為250℃。

        2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線及標(biāo)定系數(shù)

        2.7 實(shí)際樣品分析

        隨機(jī)選取10個(gè)市場(chǎng)上購(gòu)買的汽車座墊,將樣品用剪成約2mm×2mm大小的碎片,準(zhǔn)確稱量2.0g,保溫6h后采用本文建立的方法進(jìn)行分析檢測(cè), 按以下公式計(jì)算汽車座墊中總碳揮發(fā)量:

        式中:X——樣品的總碳揮發(fā)量,mg/kg;

        A——樣品色譜圖中各色譜峰的峰面積總和;

        V——每10mL瓶容積裝入的丙酮標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,μL;

        m——每10mL瓶容積裝入的樣品質(zhì)量,g;

        k——丙酮標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率。

        具體檢測(cè)數(shù)據(jù)見表1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:汽車座墊均含不同程度的揮發(fā)性有機(jī)物,需要有關(guān)部門加強(qiáng)監(jiān)督管理,避免揮發(fā)物有機(jī)物危害消費(fèi)者的安全。

        表1 隨機(jī)選取10個(gè)汽車座墊檢測(cè)結(jié)果

        續(xù)表1

        3 結(jié)論

        建立了頂空-氣相色譜儀測(cè)定汽車座墊中總碳揮發(fā)量的方法,確定了樣品前處理?xiàng)l件和色譜條件,結(jié)果表明,該方法法前處理簡(jiǎn)單,檢測(cè)快速高效,靈敏度高,適用于汽車座墊中總碳揮發(fā)量的檢測(cè)。

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