□ 吳敏 林嘉璐 歐陽(yáng)程淼
(杭州職業(yè)技術(shù)學(xué)院 生態(tài)健康學(xué)院 浙江省杭州市江干區(qū) 310018)
原花青素(proanthocyanidin,PC)也稱原花色素,是指從植物中分離得到的,在酸性熱醇處理下能產(chǎn)生花色素(anthocyanidin)的多酚類物質(zhì)。原花青素包括單體和聚合體,在自然界分布極為廣泛,存在于多種植物和日常食品中。單體原花青素主要為黃烷-4-醇和黃烷-3、4-二醇,而聚合體原花青素有低聚與高聚兩種類型。最簡(jiǎn)單的聚合原花青素是兒茶素、表兒茶素或兒茶素與表兒茶素形成的二聚體。二聚體原花青素具有親電中心,可繼續(xù)與黃烷-3,4-二醇發(fā)生縮合,生成三聚體直至多聚體。按聚合度的大小通常將二三四聚體稱為低聚體(proanthocyanidins oligomers,OPC),將五聚體以上的稱為高聚體(proanthocyanidins polymers,PPC)。原花青素分子結(jié)構(gòu)中的多電子酚羥基結(jié)構(gòu),使其具有較強(qiáng)的生理活性,在腫瘤、心腦血管、炎癥、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病的治療、預(yù)防中也起到一定作用,在保健食品、醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域中被廣泛使用,是一種極具發(fā)展前景的功能性食品原料。
原花青素是植物重要的次生代謝產(chǎn)物,廣泛存在于各類植物當(dāng)中,也是一種常見(jiàn)的功能性食品原料。然而由于原花青素性質(zhì)活潑,在食品的加工、儲(chǔ)存過(guò)程中,常會(huì)與其他成分發(fā)生反應(yīng),影響其穩(wěn)定性和抗氧化活性;當(dāng)人體攝入原花青素時(shí),胃腸道中復(fù)雜的食糜成分也會(huì)與原花青素發(fā)生反應(yīng),從而影響原花青素的存在構(gòu)型和吸收。本文就原花青素與多種食品成分的相互作用進(jìn)行探討,以期了解原花青素與各類食品成分混合時(shí)的化學(xué)變化,為進(jìn)一步探究原花青素在加工、儲(chǔ)存及攝入后的形態(tài)變化及穩(wěn)定性改進(jìn)途徑提供參考資料。
原花青素包括單體和聚合體,聚合體原花青素有低聚與高聚兩種類型。原花青素聚合體是由以黃烷-3-醇類為基本結(jié)構(gòu)單元,通過(guò)C-C鍵聚合而成的化合物。構(gòu)成原花青素的單倍體主要有兒茶素、表兒茶素、棓兒茶素、表?xiàng)攦翰杷鼗驔](méi)食子酸等。
這些單倍體通過(guò)一定的方式連接起來(lái),形成具有不同聚合度的原花青素。研究發(fā)現(xiàn),二聚體的原花青素,可通過(guò)C2—O—C7的醚鍵和C4—C8或C4—C6兩個(gè)鍵連接的,也可通過(guò)C4—C8或C4—C6一個(gè)鍵連接。而三聚體的連接方式更多,不僅有通過(guò)兩個(gè)C—C單鍵連接的,也有混合有兩個(gè)C—C單鍵和一個(gè)C—O—C醚鍵連接的單元,還有少見(jiàn)的具有兩組C—C單鍵和醚鍵的連接方式。隨著聚合度的增加,原花青素基本單元的連接方式也增加,結(jié)構(gòu)單元組成類型也多種多樣。所以,原花青素,特別是高聚原花青素,一般以混合物的形式存在,分子結(jié)構(gòu)龐大,很難分離得到單體,常以分子質(zhì)量區(qū)間來(lái)區(qū)分定義。
原花青素可作為香料(葡萄籽來(lái)源)和功能性食品被添加到食品和保健品中,原花青素也可作為抗氧化、降血壓、降血脂、消炎等天然藥物被應(yīng)用于藥品領(lǐng)域。其含有的多個(gè)酚性羥基結(jié)構(gòu),能釋放H+,競(jìng)爭(zhēng)性的與自由基結(jié)合,從而阻斷自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng),反應(yīng)產(chǎn)生的半醌自由基還能通過(guò)親核加成反應(yīng),生成具有較強(qiáng)抗氧化活性的兒茶酸及焦酚結(jié)構(gòu)。原花青素能夠保護(hù)由AAPH引起的蛋白質(zhì)氧化降解,對(duì)H2O2誘導(dǎo)的星狀膠質(zhì)細(xì)胞氧化損傷和人外周血淋巴細(xì)胞DNA損傷有明顯的保護(hù)作用。在對(duì)板栗提取物中的原花青素進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn),其能抑制胃上皮細(xì)胞釋放L1-8,從而抑制胃炎的產(chǎn)生,而這種能力與原花青素的量呈正相關(guān),在模擬消化過(guò)程結(jié)束后,原花青素的抗炎性能依然存在。
原花青素的多酚羥基結(jié)構(gòu)使其性質(zhì)活潑,穩(wěn)定性也較差。近年來(lái),研究如何在保證原花青素生理活性的情況下加強(qiáng)其穩(wěn)定性,研究原花青素與各類食品成分的相互作用,已經(jīng)成為其領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
原花青素的穩(wěn)定性及生理活性與其化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。研究原花青素與各類食品成分的相互作用,可以得知原花青素在加工、儲(chǔ)存、消化過(guò)程中的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化,從而得知其生理活性變化的機(jī)理,并此為依據(jù)提高原花青素的穩(wěn)定性和生理活性,拓展原花青素的應(yīng)用范圍。
蛋白質(zhì)是人類膳食的主要成分之一。在蛋白質(zhì)與多酚類的相互作用發(fā)現(xiàn),pH4.9時(shí),原花青素與高粱中各類蛋白質(zhì)的相對(duì)親和力達(dá)到4個(gè)數(shù)量級(jí)以上,相互反應(yīng)形成不溶的沉淀物。當(dāng)pH為各類蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí),兩者之間的親和力還會(huì)增加。而當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)降解為肽(殘基小于6個(gè))或氨基酸時(shí),其與原花青素的相互作用減弱。不同類別的蛋白質(zhì)對(duì)原花青素的親和力不同。Girard等[1]研究了原花青素與小麥谷蛋白和醇溶蛋白的相互作用。平均聚合度為19.5的蛋白與原花青素的親和力顯著高于聚合度為8.3的蛋白質(zhì),谷蛋白與原花青素的親和力高于醇溶蛋白。原花青素與谷蛋白主要以疏水作用和氫鍵結(jié)合,而與醇溶蛋白的結(jié)合較弱,僅以氫鍵結(jié)合。在鐵蛋白-原花青素復(fù)合物的研究中發(fā)現(xiàn),原花青素對(duì)復(fù)合物分子起到了聚合作用,改變了復(fù)合物側(cè)鏈上的色氨酸微環(huán)境,而對(duì)二級(jí)結(jié)構(gòu)無(wú)影響。后續(xù)的研究發(fā)現(xiàn)復(fù)合物穩(wěn)定性加強(qiáng),但抗氧化性降低。Abdallah等[2]研究了牛血清白蛋白、卵清蛋白和酪蛋白與原花青素的相互作用,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)使用胃蛋白酶水解各類蛋白時(shí),原花青素與各類蛋白的相互作用分別降低了64.88%、57.37%和42.87%,說(shuō)明蛋白質(zhì)分子大小的降低可以減少與原花青素的相互作用。
原花青素與蛋白質(zhì)的相互作用會(huì)降低蛋白的消化利用率,故常被視為抑制營(yíng)養(yǎng)吸收利用的抗?fàn)I養(yǎng)因子。但有研究表明,人類膳食中原花青素含量一般不超過(guò) 0.1%,不會(huì)干擾營(yíng)養(yǎng)成分的吸收。另外,富含原花青素的膳食可提高腸道內(nèi)某些蛋白酶、脂酶等消化酶及膽汁的水平,從而一定程度上抵消其抗?fàn)I養(yǎng)作用。近年來(lái),有部分學(xué)者利用蛋白質(zhì)與原花青素的相互作用為基礎(chǔ),制備蛋白質(zhì)外殼的原花青素微膠囊,可以明顯提高原花青素的穩(wěn)定性。
碳水化合物種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜。原花青素可與某些碳水化合物發(fā)生反應(yīng),從而改變碳水化合物的性質(zhì)。在大米淀粉中添加質(zhì)量比為0.5%、10%、15%的原花青素,淀粉潔凈度逐漸降低,微孔結(jié)構(gòu)變得疏松多孔,說(shuō)明原花青素中的羥基與淀粉分子通過(guò)氫鍵結(jié)合,影響了淀粉分子之間的聚集,同時(shí)溶于水的原花青素限制了淀粉鏈周?chē)肿拥倪\(yùn)動(dòng),使得水分子不能有效的參與淀粉的回生,使得回生過(guò)程中淀粉體系結(jié)晶度下降。在原花青素與高直鏈淀粉、普通玉米淀粉和高直鏈淀粉的相互作用中發(fā)現(xiàn),原花青素對(duì)三種淀粉的回生抑制作用不同,通過(guò)核磁共振發(fā)現(xiàn)原花青素與玉米淀粉存在分子間相互作用。
碳水化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,具有多羥基結(jié)構(gòu)。而這種多羥基結(jié)構(gòu)有可能會(huì)與原花青素以氫鍵或其他鍵結(jié)合,從而改變碳水化合物或原花青素的性質(zhì)。然而,這方面的研究相對(duì)較少,具體的反應(yīng)位點(diǎn)及反應(yīng)后對(duì)原花青素生理活性的影響還尚未得知。
原花青素一般較難與脂類發(fā)生反應(yīng)。在現(xiàn)有的原花青素保健食品中,有大量以植物油(大豆油、紫蘇籽油、玉米油、葵花籽油等)作為基質(zhì),制備的原花青素軟膠囊。這些產(chǎn)品在研發(fā)、申報(bào)時(shí)即通過(guò)了國(guó)家規(guī)定的穩(wěn)定性及功能性實(shí)驗(yàn),說(shuō)明原花青素在這些油脂中是較為穩(wěn)定的,經(jīng)過(guò)加工儲(chǔ)存后,其生理活性依然存在。
原花青素雖然較難與脂類發(fā)生反應(yīng),但原花青素的攝入會(huì)改善生物體的脂類平衡,從而預(yù)防生物體動(dòng)脈粥樣硬化等疾病。
原花青素具有較高的超離域度,完整的大π鍵共軛體系,強(qiáng)配位的-OH基團(tuán)和合適的空間構(gòu)型,故可作為金屬離子的良好配合配體。已有研究表明原花青素與Fe3+,F(xiàn)e2+,Pb2+,Zn2+,Ca2+,Mn2+,Cu2+等金屬離子均可形成配合物。關(guān)亞飛等[3] 在蓮原花青素中添加金屬鹽,形成原花青素金屬配合物,通過(guò)光譜研究發(fā)現(xiàn)蓮原花青素與金屬離子發(fā)生了配合作用。分析得到蓮原花青素A環(huán)或B環(huán)上的鄰苯二酚基團(tuán)與金屬離子發(fā)生了配合。然而,蓮原花青素金屬化合物在紫外光區(qū)仍有明顯的酚羥基吸收,說(shuō)明蓮原花青素金屬配合物依然有抗氧化,清除自由基的生物活性。Zhang等[4] 研究了高粱原花青素與各類金屬離子的絡(luò)合,研究發(fā)現(xiàn)Al3+、Cu2+、Sn2+、Zn2+離子結(jié)合原花青素的化學(xué)計(jì)量比分別為1∶2、1∶2、1∶1和1∶2。在利用原花青素研究單寧與鋁的作用位點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)酚羥基是其與金屬發(fā)生鰲合的基本位點(diǎn),主要的位點(diǎn)是B環(huán)中的O-二羥基苯基,而聚合度越高,最終形成的螯合物越穩(wěn)定。
根據(jù)路易斯廣義酸堿電子理論,環(huán)境中氫離子濃度是影響原花青素與金屬離子形成配合物的重要因素。故當(dāng)環(huán)境中存在金屬離子時(shí),環(huán)境中氫離子的濃度、金屬離子的形態(tài)和其他絡(luò)合物與原花青素的絡(luò)合常數(shù)等均是影響原花青素與金屬離子絡(luò)合的重要因素。而原花青素與金屬離子反應(yīng)后,生理活性的變化也是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。
部分食品添加劑會(huì)與原花青素結(jié)合,破壞其穩(wěn)定性。在原花青素溶液中添加0~2.5mg/L的苯甲酸鈉,發(fā)現(xiàn)隨著苯甲酸鈉質(zhì)量濃度的升高,溶液在280nm的吸光度呈快速線性上升,說(shuō)明苯甲酸鈉的加入改變了板栗原花青素的結(jié)構(gòu),然而兩種物質(zhì)以什么鍵結(jié)合尚未得知。Qi等[5] 將原花青素配置成溶液,在薯片油炸前在溶液中浸泡,可一定程度抑制丙烯酰胺的形成,不同分子構(gòu)型的原花青素抑制率不同,然而其具體發(fā)生了何種化學(xué)反應(yīng),原花青素與薯片或油脂中哪種物質(zhì)結(jié)合還尚不明確。
原花青素廣泛存在于自然界植物的種子、樹(shù)皮、花朵、果實(shí)中,是重要的植物次生代謝產(chǎn)物。同時(shí)其具有抗氧化、抗腫瘤、抑制炎癥等多種生理功能,被廣泛用于各類食品、功能性食品、藥品等。原花青素性質(zhì)活潑、結(jié)構(gòu)復(fù)雜,易在儲(chǔ)存加工中與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),形成復(fù)合物。而復(fù)合物會(huì)改變?cè)ㄇ嗨氐幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)、溶解度、分子大小,從而改變其生理活性和生物利用率。因此有大量研究認(rèn)為,原花青素與多種食品成分的反應(yīng)會(huì)降低其穩(wěn)定性和生物利用率。
然而,近年來(lái)部分研究發(fā)現(xiàn),被蛋白質(zhì)微膠囊包埋的原花青素制劑不僅能保存其穩(wěn)定性,還能保持其生理活性。而研究原花青素與金屬離子的部分文獻(xiàn)也發(fā)現(xiàn),反應(yīng)后形成的復(fù)合物依然具有生理活性。故原花青素與其他物質(zhì)的反應(yīng)機(jī)理,形成復(fù)合物的穩(wěn)定性變化,抗氧化活性變化以及其是否能在人體胃腸道中被降解,從而利于人體消化吸收,可能會(huì)成為未來(lái)的研究熱點(diǎn)。本文簡(jiǎn)要綜述了原花青素的結(jié)構(gòu),并介紹了原花青素的結(jié)構(gòu)及與其他成分相互作用產(chǎn)生的后果,希望為針對(duì)原花青素的后續(xù)研究提供理論基礎(chǔ)。