黃鹿
(孝感市第一人民醫(yī)院消化內(nèi)科,湖北 孝感 432000)
機(jī)體分泌過多胃酸、幽門桿菌感染、胃部黏膜失去保護(hù)作用、遺傳因素、胃腸肽作用等均為糜爛性胃炎的誘發(fā)因素,其中幽門螺桿菌(Hp)感染是主要原因[1-2]。當(dāng)前,臨床治療糜爛性胃炎Hp 感染患者的重點(diǎn)在于徹底根除Hp 致病因子[3]。質(zhì)子泵抑制劑四聯(lián)療法常用于糜爛性胃炎Hp 感染的臨床治療,但隨著Hp耐藥性的不斷提高,且此治療方案的用藥環(huán)境有一定限制,導(dǎo)致治療效果不佳。益生菌是一種有益于人體的微生物,能有效維持人體微生態(tài)平衡,提升健康狀態(tài)?;诖?,本研究探討益生菌結(jié)合四聯(lián)療法對(duì)糜爛性胃炎Hp感染患者胃腸激素及炎癥指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2018年3月至2019年4月本院收治的糜爛性胃炎Hp感染患者120例作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組,每組60例。觀察組男22例,女38例;年齡38~81歲,平均年齡(50.01±2.12)歲;病程5個(gè)月~3年,平均病程(1.53±0.11)年;體質(zhì)量65~80 kg,平均體質(zhì)量(75.00±1.50)kg。對(duì)照組男24 例,女36 例;年齡36~79歲,平均年齡(50.46±2.19)歲;病程6個(gè)月~3.5年,平均病程(1.59±0.12)年;體質(zhì)量66~82 kg,平均體質(zhì)量(76.00±1.55)kg。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):胃鏡確診為糜爛性胃炎且通過13C或者14C尿素呼氣試驗(yàn)明確Hp感染陽性;患者與家屬均知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并免疫系統(tǒng)障礙者;患惡性腫瘤者;肝腎等臟器功能不全者;嚴(yán)重藥物過敏者;入組前已服用糜爛性胃炎藥物者。
1.3 方法 兩組均在治療前調(diào)整飲食,禁止食用生冷、辛辣、刺激類及難以消化的食物。
1.3.1 對(duì)照組 對(duì)照組行常規(guī)四聯(lián)治療,均常規(guī)口服雷貝拉唑(成都迪康藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040715,規(guī)格:20 mg),每次10 mg,每天2次;阿莫西林(哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H23023294,規(guī)格:0.5 g),每次1.0 g,每天2次;克拉霉素(廣東東陽光藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183467,規(guī)格:500 mg),每次500 mg,每天2 次,均于早餐前及睡前30 min服用。枸櫞酸鉍鉀顆粒(廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠,國藥準(zhǔn)字H44021437,規(guī)格:1.0 g∶110 mg),每袋1.0 g,成人每次1 袋,每天4 次,前3 次于三餐前30 min 服用,第4 次于晚餐后2 h服用,或每天2次,均于早餐前及睡前服用。持續(xù)治療2周。
1.3.2 觀察組 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上增加雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(杭州遠(yuǎn)大生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S20060010)口服治療,每次1.0 g,每天2 次,于飯前及睡前1 h 服用,持續(xù)治療2周。
兩組在治療期間均不得服用其他治療糜爛性胃炎Hp感染藥物,禁止吸煙飲酒,合理安排飲食。
1.4 觀察指標(biāo) ①胃腸激素:取兩組空腹時(shí)肘靜脈血4~5 mL,3 000 r/min 離心15 min 后取上層血清,選擇日立7600型全自動(dòng)生化分析儀,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清胃動(dòng)素(MTL)、胃泌素(GAS)-17水平。②炎癥水平:采集患者空腹外周靜脈血5 mL,3 000 r/min 離心15 min 后取上層血清,用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。上述指標(biāo)均于治療前及治療2周后進(jìn)行檢測(cè)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組胃腸激素比較 治療前,兩組GAS-17、MTL水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組GAS-17、MTL指標(biāo)均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組炎癥水平比較 治療前,兩組CRP、TNF-α指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,兩組血清CRP、TNF-α水平均低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組GAS-17、MTL比較(±s)
表1 兩組GAS-17、MTL比較(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05
時(shí)間治療前治療后組別對(duì)照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值對(duì)照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值GAS-17(μmol/L)92.18±14.66 92.17±13.65 0.003 0.998 136.39±17.36a 168.11±16.22a 10.342 0.000 MTL(ng/L)175.68±20.47 176.53±20.45 0.228 0.820 215.24±20.64a 236.89±16.26a 6.382 0.000
表2 兩組CRP、TNF-α比較(±s)
表2 兩組CRP、TNF-α比較(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05
時(shí)間治療前治療后組別對(duì)照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值對(duì)照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值CRP(mg/L)93.78±7.36 93.87±7.42 0.067 0.947 75.68±8.35a 60.12±7.03a 11.042 0.000 TNF-α(ng/L)172.53±5.42 173.85±5.32 1.346 0.181 154.22±10.68a 130.13±10.45a 12.488 0.000
糜爛性胃炎主要呈現(xiàn)胃黏膜糜爛,伴有黏膜隆起,呈疣狀外觀,存在再發(fā)性或持續(xù)性多發(fā)糜爛的形態(tài)特征。糜爛性胃炎患者的主要癥狀為慢性無特征性上腹不適、疼痛、反酸及噯氣、惡心、嘔吐(部分患者也可無任何癥狀),還會(huì)有胃腸道出血、體質(zhì)量降低等情況。若不能及時(shí)采取有效治療將嚴(yán)重影響患者預(yù)后。
臨床針對(duì)糜爛性胃炎須盡早采取治療措施,若病情控制不良,則易在此基礎(chǔ)上產(chǎn)生潰瘍。臨床治療常給予胃黏膜保護(hù)劑、抑制胃酸藥合并治療疾病,且幽門螺旋桿菌陽性患者需增加口服消炎藥[4-5]。常規(guī)四聯(lián)療法中阿莫西林能夠抑制Hp 蛋白質(zhì)的合成進(jìn)程,消滅其活性;同時(shí),該藥具有強(qiáng)效的殺菌抗炎作用,可有效抑制炎癥反應(yīng)[6]??死顾啬茏璧K細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)合,可抑制Hp蛋白質(zhì)合成繼而產(chǎn)生抑菌作用[7]。枸櫞酸鉍鉀顆粒是胃黏膜保護(hù)藥,給藥后能短時(shí)間內(nèi)在胃部酸性環(huán)境中形成彌散性保護(hù)層,將胃黏膜全面覆蓋,抑制胃酸、酶以及食物侵害胃黏膜,刺激黏膜胃腸激素,保護(hù)胃黏膜[8]。雷貝拉唑是一種新型質(zhì)子泵抑制劑,抑制基礎(chǔ)胃酸和因刺激分泌胃酸,給藥后能迅速覆蓋黏膜表面,隔絕胃酸與胃蛋白酶,保護(hù)損傷黏膜,加速內(nèi)源性前列腺素和表皮生長因子合成進(jìn)程,促進(jìn)創(chuàng)面愈合,緩解炎癥癥狀。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組GAS-17、MTL 均高于對(duì)照組,且CRP、TNF-α低于對(duì)照組(P<0.05),表明益生菌結(jié)合四聯(lián)療法能提升患者胃腸激素水平,降低炎癥指標(biāo)。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片是一種對(duì)人體健康有益的活性微生物制劑[9],給藥后可修復(fù)Hp造成的化學(xué)屏障、生物屏障、機(jī)械屏障及免疫屏障損害,恢復(fù)消化系正常防御功能,調(diào)整胃腸道內(nèi)菌群,與四聯(lián)藥物聯(lián)用,藥效更佳,可提高Hp 根除率,提升胃腸激素水平,降低炎癥反應(yīng)[10]。
綜上所述,對(duì)糜爛性胃炎Hp 感染患者實(shí)施益生菌結(jié)合四聯(lián)療法的療效顯著,可提升患者胃腸激素水平,降低炎癥指標(biāo),值得臨床推廣應(yīng)用。