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        糠酸莫米松鼻噴劑聯(lián)合孟魯司特鈉咀嚼片治療變應性鼻炎的效果

        2021-01-29 09:24:56蒯燁濱朱麗平邵炳煥
        中國當代醫(yī)藥 2020年34期
        關鍵詞:流涕噴劑白三烯

        蒯燁濱 朱麗平 邵炳煥

        江蘇省常州市婦幼保健院耳鼻咽喉科,江蘇常州 213000

        變應性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是機體暴露于變應原后,由多種炎性細胞及炎癥因子(主要由IgE介導)的鼻黏膜非感染性慢性炎性疾病[1]。研究顯示[2],AR 的發(fā)病過程主要包括免疫學致敏和臨床致敏兩個階段。白三烯是一種炎性介質,參與過敏反應。研究顯示[3],白三烯是一種鼻炎的致病原因,也是引起流涕和鼻塞癥狀的重要遞質。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,近年來也逐漸用于治療AR。本研究旨在探討鼻用激素藥物聯(lián)合白三烯受體拮抗劑治療AR 的效果及對患者鼻腔分泌物嗜酸性粒細胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)、可溶性ST2(sST2)及相關細胞因子的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年1月~2018年5月常州市婦幼保健院收治的120例AR 患者作為研究對象,采用隨機區(qū)組設計分為聯(lián)合組和對照組,每組各60例。聯(lián)合組中,患者年齡22~65歲,平均(39.5±11.2)歲;男35例,女25例;病程2~12年,平均(6.9±2.8)年;病情程度:中度39例,重度21例。對照組中,患者年齡19~65歲,平均(42.0±14.1)歲;男31例,女29例;病程2~15年,平均(7.3±3.0)年;病情程度:中度35例,重度25例。兩組患者的年齡、性別、病程、病情程度等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合《赫爾透辛基宣言》相關醫(yī)學倫理規(guī)定,經常州市婦幼保健院醫(yī)學倫理委員會批準。

        納入標準:①AR 患者的診斷標準參考中華醫(yī)學會耳鼻喉科分會制定的蘭州標準(2004年)[4];②病情程度為中重度患者。

        排除標準:①鼻息肉、鼻中隔偏曲;②化膿性鼻竇炎;③合并惡性腫瘤、放化療患者;④伴有其他系統(tǒng)的重大疾病;⑤長期應用免疫性制劑的患者;⑥嚴重的肝腎功能疾病患者;⑦對治療藥物嚴重不耐受的患者;⑧近3個月有激素治療病史。

        1.2 治療方法

        兩組患者均給予糠酸莫米松鼻噴劑(浙江仙琚公司,生產批號:151111,規(guī)格:50 μg×60 撳)治療,每側鼻孔2 噴(每噴為50 μg),一日1次(總量為200 μg)。聯(lián)合組患者同時采用孟魯司特鈉治療,口服孟魯司特鈉咀嚼片(杭州默沙東公司,生產批號:M008840,規(guī)格:4 mg×5 片),10 mg/次,1次/d。兩組患者療程均為4 周,治療期間避免使用其他相關治療藥物。

        1.3 觀察指標及評價標準

        比較兩組患者治療前、治療4周后的鼻塞癥狀、噴嚏癥狀、鼻癢癥狀、流涕癥狀、鼻腔EOS 陽性率、血清IgE、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)及臨床療效。

        AR 癥狀評分[5]。對治療前后兩組的鼻癢、流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀積分進行評價,鼻癢:偶發(fā)(1分),輕度蟻爬感、可忍受(2分),蟻爬感十分嚴重、患者無法忍受(3分);流涕:≤4次/d(1分),5~9次/d(2分),≥10次/d(3分);鼻塞:可以用鼻腔呼吸(1分),需要張口輔助呼 吸(2分),主要以口腔呼吸(3分);打噴 嚏:連續(xù)3~5次(1分),連續(xù)6~10次(2分),連續(xù)>10次(3分)。

        臨床療效。療效指數=(治療前的過敏性鼻炎癥狀評分-治療后的過敏性鼻炎癥狀評分)/治療前的過敏性鼻炎癥狀評分×100%,其中≥80%為顯效,>20%~<80%為有效,≤20%為無效。

        采集兩組患者的鼻腔分泌物,制作涂片觀察鼻腔EOS 陽性率,發(fā)現(xiàn)EOS 則視為鼻腔分泌物EOS 陽性。清晨抽取兩組患者空腹靜脈血5 mL,靜置30 min后,3000 r/min 離心10 min 得血清,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清IgE、IL-6、IL-8,試劑盒購自南京卡米洛生物工程有限公司,貨號:M-KMLJ10001,操作按照說明書進行。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗;等級資料采用秩和檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者治療前后AR 癥狀評分的比較

        治療前,兩組患者的鼻塞癥狀、噴嚏癥狀、鼻癢癥狀、流涕癥狀評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4周后,聯(lián)合組患者的鼻塞癥狀、噴嚏癥狀、鼻癢癥狀、流涕癥狀評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療4周后,兩組患者的鼻塞癥狀、噴嚏癥狀、鼻癢癥狀、流涕癥狀評分與本組治療前比較均降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

        2.2 兩組患者治療前后各項實驗室指標的比較

        治療前,兩組患者的鼻腔EOS 陽性率及血清IgE、IL-6、IL-8 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4周后,聯(lián)合組患者的鼻腔EOS 陽性率及血清IgE、IL-6、IL-8 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療4周后,兩組患者的鼻腔EOS 陽性率及血清IgE、IL-6、IL-8 水平較治療前均降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。

        表1 兩組患者治療前后AR 癥狀評分的比較(分,±s)

        表1 兩組患者治療前后AR 癥狀評分的比較(分,±s)

        組別 n 鼻塞癥狀治療前 治療4周后 t值 P值噴嚏癥狀治療前 治療4周后 t值 P值聯(lián)合組對照組t值P值60 60 2.21±0.55 2.14±0.58 0.678 0.499 0.84±0.39 1.26±0.42 5.676 0.000 15.739 9.519 0.000 0.000 1.98±0.41 2.08±0.47 1.242 0.217 0.76±0.32 1.22±0.44 6.549 0.000 18.170 10.347 0.000 0.000組別 n 鼻癢癥狀治療前 治療4周后 t值 P值流涕癥狀治療前 治療4周后 t值 P值聯(lián)合組對照組t值P值60 60 2.40±0.44 2.25±0.50 1.745 0.084 1.15±0.49 1.41±0.46 2.997 0.003 14.702 9.577 0.000 0.000 1.88±0.41 1.95±0.47 0.869 0.386 0.93±0.36 1.28±0.43 4.834 0.000 13.487 8.147 0.000 0.000

        表2 兩組患者治療前后各項實驗室指標的比較(±s)

        表2 兩組患者治療前后各項實驗室指標的比較(±s)

        組別 n 鼻腔EOS 陽性[n(%)]治療前 治療4周后 t值 P值IgE(IU/mL)治療前 治療4周后 t值 P值聯(lián)合組對照組χ2/t值P值60 60 57(95.00)55(91.67)0.536 0.464 19(31.67)30(50.00)4.174 0.041 51.818 15.573 0.000 0.000 677.8±88.9 650.4±93.2 1.648 0.102 284.1±51.0 322.0±63.5 3.605 0.000 29.755 22.556 0.000 0.000組別 n IL-6(ng/L)治療前 治療4周后 t值 P值IL-8(ng/L)治療前 治療4周后 t值 P值聯(lián)合組對照組χ2/t值P值60 60 196.5±38.3 188.2±42.0 1.131 0.260 105.2±28.1 122.7±31.6 3.206 0.002 14.888 9.653 0.000 0.000 177.2±38.6 174.1±32.4 0.476 0.635 110.2±21.5 128.4±26.0 4.179 0.000 11.746 8.521 0.000 0.000

        2.3 兩組患者臨床療效的比較

        治療4周后,聯(lián)合組患者的臨床療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表3)。

        表3 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

        3 討論

        AR 是由IgE 介導的Ⅰ型變態(tài)反應,目前對其具體的發(fā)病機制尚不明確[6-7]。AR 目前是主要的呼吸道慢性炎性疾病,但是在實際臨床診斷中,仍存在診斷和治療不規(guī)范等諸多現(xiàn)象。目前AR 治療常采取的藥物包括鼻內和口服給藥,主要有抗組胺藥、糖皮質激素、抗膽堿藥以及白三烯拮抗劑等,可有效緩解鼻癢、噴嚏和流涕等癥狀。在實際治療中,由于藥物需要作用不同靶器官,鼻內給藥不是最佳選擇,推薦全身藥物治療[8]。糠酸莫米松鼻噴劑是一種鼻用糖皮質激素,可有效緩解鼻塞、流涕和噴嚏等癥狀。研究顯示[9],糠酸莫米松鼻噴劑對于治療AR 具有較好的效果和安全性,有助于緩解鼻腔炎癥反應。

        研究顯示[10],血清細胞因子如白三烯、組胺、緩激肽等多種介質水平出現(xiàn)異常表達直接參與AR 的發(fā)病過程,其中白三烯是AR 的重要炎癥遞質。白三烯可以增加血管通透性,導致氣道平滑肌收縮,同時由于還會引起氣道高反應性和氣道重建。孟魯司特鈉是一種白三烯受體拮抗劑,能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體,有效抑制毛細血管的通透性,具有改善氣道炎癥的作用。近年來,孟魯司特鈉在AR 的治療中得到了廣泛應用,有助于緩解流涕、癢感、打噴嚏的的癥狀[11]。研究顯示[12],白三烯受體拮抗劑可以修復AR 患者Th1/Th2 細胞功能,減輕患者的炎癥反應。Goh 等[13]研究顯示,孟魯斯特聯(lián)合鼻用糖皮質激素可以明顯改善AR 患者的癥狀嚴重程度及生活質量。因此本研究探討鼻用激素藥物聯(lián)合白三烯受體拮抗劑治療AR 的效果及對患者鼻腔分泌物EOS、IgE、sST2 及相關細胞因子的影響,結果顯示,治療4周后,聯(lián)合組患者的鼻塞癥狀、噴嚏癥狀、鼻癢癥狀、流涕癥狀評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示應用孟魯司特鈉治療AR 的臨床效果明顯優(yōu)于單獨應用糠酸莫米松鼻噴劑,并且安全性較好[14]。

        IL 作為重要的細胞因子參與免疫系統(tǒng)的調控,同時IL 的表達改變在AR 的發(fā)病中起著關鍵的作用[15]。IL-6 主要介導變態(tài)反應性疾病的體液免疫過程,參與炎癥反應[16]。IL-8 與其特異性受體結合而發(fā)揮作用,引起炎癥和變態(tài)反應。本研究中,治療4周后,聯(lián)合組患者的鼻腔EOS 陽性率、血清IgE、IL-6、IL-8 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);這可能與孟魯司特鈉調節(jié)細胞因子平衡紊亂密切相關[17-20]。治療4周后進行臨床療效評價,聯(lián)合組患者的臨床療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示糠酸莫米松鼻噴劑聯(lián)合孟魯司特鈉治療AR 患者可以減輕炎癥反應。

        綜上所述,糠酸莫米松鼻噴劑聯(lián)合孟魯司特鈉治療AR 患者的效果優(yōu)于單用糠酸莫米松鼻噴劑,有助于降低血清特異性IgE及鼻腔內分泌EOS 陽性率,減輕炎癥反應,值得進一步臨床推廣使用。

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