林海濤
(中鐵十九局集團(tuán)有限公司職工中心醫(yī)院 ,遼寧 遼陽 111000)
急性腦梗死是一種常見于精神外科的疾病,又稱缺血性腦卒中,主要由腦部供血突然出現(xiàn)障礙而引發(fā)的腦組織壞死。通常為腦部血液動脈出現(xiàn)粥樣硬化等引起疾病,形成管腔閉塞或狹窄,進(jìn)而引發(fā)急性腦供血不足,直至發(fā)展成急性腦梗死[1-2]?;颊叩闹饕R床癥狀為耳鳴、眩暈、頭痛等,多發(fā)于肥胖、高脂血癥、糖尿病及高血壓病等人群,發(fā)病時間通常在睡眠或休息時,且在數(shù)小時至1~2 d 達(dá)到疾病高峰,如治療不及時,極易致死[3]。即使得到治療,也有可能留下不同程度的后遺癥。本研究旨在探討采用氯吡格雷聯(lián)合依達(dá)拉奉對急性腦梗死患者血漿ET-1 水平的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2017年6月至2018年12月本院精神外科收治的急性腦梗死患者120例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,每組 60 例。觀察組男 32 例,女28 例;年齡40~73 歲,平均年齡(56.51±6.23)歲;病程8~70 h,平均病程(38.79±5.25)h。對照組男30例,女30例;年齡42~75歲,平均年齡(58.13±6.30)歲;病程6~72 h,平均病程(38.12±5.19)年。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)通過。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均了解并同意參與本研究;②所有患者均符合《中國腦梗死中西醫(yī)結(jié)合診治指南(2017)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];③均伴有家屬隨同。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有惡性腫瘤者;②具有聽力或視力障礙者;③無法正常溝通者。
1.3 方法 入院后兩組患者均采用ACI 治療方式,包括對患者抗血小板聚集、維持水電解質(zhì)平衡、脫水降顱內(nèi)壓、調(diào)脂、活血化瘀類藥物以及預(yù)防并發(fā)癥等。對照組患者采用氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20120035,規(guī)格:75 mg/片)治療,每次75 mg,每天1次,溫水送服,7 d 為1 個療程,連續(xù)治療2 個療程。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉注射液(揚(yáng)州制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110007,規(guī)格:20 mL︰30 mg)30 mg 治療,與0.9%100 mL 的氯化鈉注射液融合后進(jìn)行靜脈滴注,每天2 次,7 d 為1 個療程,連續(xù)治療2個療程。治療期需密切關(guān)注患者的肝腎功能指標(biāo)及出凝血常規(guī)。
1.4 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者臨床療效,分為基本痊愈(癥狀消失,體征正常)、顯效(癥狀好轉(zhuǎn),體征改善)、有效(癥狀、體征均緩解)、無效(癥狀及體征與治療前無明顯變化)??傆行?(基本痊愈+顯效+有效)/本組總例數(shù)×100%。②對比分析兩組患者治療前、治療后1個月NIHSS(美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表)評分,采用NIHSS評分量表,共分為 11 個維度,15 個項目,每項目 0~4 分,滿分 42 分,分值越高提示神經(jīng)損傷程度越嚴(yán)重。③根據(jù)ADL(日常生活能力)評分標(biāo)準(zhǔn),共10 個項目,每項目分為0~10 分,滿分100分,>60 分為輕度障礙,41~60 分為重度障礙,21~40 分為重度障礙,<20分為完全殘疾。④比較兩組患者治療前、治療后1 個月的一氧化氮(NO)及血漿內(nèi)皮素-1(ET-1)水平指標(biāo),采用ELISA 法(酶聯(lián)免疫吸附測定法)測定ET-1 指標(biāo),數(shù)值<5 ng/L 即為正常。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以“”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組NIHSS、ADL 評分比較 治療1 個月后,兩組患者NIHSS及ADL評分均改善,且觀察組NIHSS評分低于對照組,ADL評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組血漿內(nèi)皮功能比較 治療后1 個月,兩組患者血漿ET-1、NO水平均改善,且觀察組血漿ET-1水平較低,NO水平較高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
表2 兩組治療前后NIHSS和ADL評分比較(,分)
表2 兩組治療前后NIHSS和ADL評分比較(,分)
注:與本組治療前比較,aP<0.05
時間治療前治療后組別對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值NIHSS 23.84±3.43 23.45±3.31 0.634 0.528 15.33±3.16a 9.92±2.13a 10.996 0.000 ADL 39.05±8.17 38.86±6.75 0.139 0.890 56.61±5.43a 67.54±6.69a 9.826 0.000
表3 兩組治療前后血漿內(nèi)皮功能指標(biāo)比較()
表3 兩組治療前后血漿內(nèi)皮功能指標(biāo)比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05
時間治療前治療后組別對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值對照組(n=60)觀察組(n=60)t值P值ET-1(μg/L)145.21±20.26 142.15±18.59 0.862 0.390 68.85±14.21a 50.26±10.12a 8.254 0.000 NO(μmol/L)60.24±13.26 58.96±11.20 0.571 0.569 78.95±14.01a 95.16±16.62a 5.776 0.000
急性腦梗死的治療目的往往在于保護(hù)并修復(fù)易受損神經(jīng),改善腦組織缺血缺氧狀態(tài)及快速恢復(fù)腦血流灌注等,從而避免或降低腦損傷后的后遺癥發(fā)生率。據(jù)調(diào)查,抗血小板是治療該疾病的關(guān)鍵,可起到抑制血小板聚集的作用[5]。而氯吡格雷是一種可以抑制血小板的擴(kuò)增、活化,進(jìn)而避免血小板的聚集。另外,急性腦梗死疾病的發(fā)生可能會引起患者生理方面的改變,而對于單純一種藥物進(jìn)行治療,其效果并不理想,因此,臨床考慮采用聯(lián)合手法進(jìn)行治療急性腦梗死患者[6],采用依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷對患者腦部神經(jīng)的保護(hù)以及改善血漿內(nèi)皮組織進(jìn)行分析并探討。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,兩組患者治療后NIHSS、ADL、血漿ET-1、NO 水平均發(fā)生不同程度的改善,且觀察組改善程度均明顯優(yōu)于對照組,表明采用氯吡格雷聯(lián)合依達(dá)拉奉對急性腦梗死患者的腦部神經(jīng)、抗氧化及清除自由基方面具有顯著效果。究其原因在于依達(dá)拉奉是一種可以對神經(jīng)起到保護(hù)作用的藥劑,同時也可有效清除自由基,利用血腦屏障,迅速清除存在于腦組織中的大量毒性羥基;同時對于血管內(nèi)皮細(xì)胞起到保護(hù)作用,從而控制缺血癥狀的擴(kuò)散,進(jìn)而降低腦損程度[7]。此外,依達(dá)拉奉可以減輕氧化性細(xì)胞及腦水腫,原因在于其可控制花生四烯酸的量,所以減少神經(jīng)元的損傷,從而對神經(jīng)系統(tǒng)起到保護(hù)作用[8]。因此,采用氯吡格雷聯(lián)合依達(dá)拉奉不僅可以增加其療效,促進(jìn)腦部神經(jīng)的恢復(fù),改善患者日常生活能力,也能顯著提高血管內(nèi)皮功能,且具有較高的安全性,從而起到增效的作用。
綜上所述,采用氯吡格雷聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死患者療效顯著,可促進(jìn)患者的神經(jīng)功能及日常生活能力的恢復(fù),改善血漿內(nèi)皮功能。