趙爽
(鐵嶺市中醫(yī)醫(yī)院腎內(nèi)科,遼寧 鐵嶺 112000)
腎病綜合征誘發(fā)因素較多,患者腎小球通透性增加,出現(xiàn)尿蛋白、低蛋白血癥等臨床,且伴隨多種并發(fā)癥[1]。自發(fā)性腹膜炎是一種腹膜感染性疾病,是腹水癥的常見并發(fā)癥,也高發(fā)于NS患者,嚴重威脅患者生命安全[2]。而臨床實踐表明部分無大量腹水NS患者也會并發(fā)自發(fā)性腹膜炎,嚴重影響醫(yī)生展開治療,且患者機體功能下降嚴重[3]。鑒于此,本研究旨在探究NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 隨機選取2017年8月至2019年8月本院收治的80例NS患者,年齡43~74歲,平均年齡(58.16±6.82)歲;腎病綜合征病程4~9年,平均病程(6.56±1.26)年;將48 例并發(fā)自發(fā)性腹膜炎患者納入并發(fā)組,32例單純NS 伴腹水但未并發(fā)腹膜炎患者納入對照組。本次NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準。
1.2 納入及排除標準 納入標準:均為原發(fā)性NS 患者;并發(fā)組患者均符合《中國成人腎病綜合征免疫抑制治療專家共識》[4]及《原發(fā)性細菌性腹膜炎的診斷、治療和預防—歐洲肝病年會專家共識簡介》[5]相關診斷標準;均為原發(fā)性細菌性腹膜炎患者;基本資料、聯(lián)系方式以及治療病例資料齊全患者;患者及家屬自愿參與本研究。排除標準:繼發(fā)性腹膜炎患者;合并嚴重心肝器官衰竭患者;合并內(nèi)臟穿孔、急性胰腺炎等引起的感染性腹水;合并惡性腫瘤并發(fā)的腹膜炎患者。
1.3 方法 統(tǒng)計兩組患者的基本資料,部分資料缺失患者使用電話聯(lián)系補齊患者資料。利用χ2檢驗初步進行NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素單因素分析,影響因素包括性別、年齡、腎病綜合征病程、胃腸道不適、消化道出血、低白蛋白血癥、免疫抑制劑的使用、高血壓、糖尿病、胃腸道細菌感染;將單因素分析具有統(tǒng)計學意義的患者影響因素納入多因素研究范圍,再利用非條件多項Logistic 回歸分析檢驗進行NS 并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素的多因素分析,分析得出NS患者并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素。
1.4 觀察指標 單因素分析,對兩組患者進行NS 并發(fā)自發(fā)性腹膜炎危險因素單因素分析:①性別:男、女;②年齡:≤58 歲、>58 歲;③腎病綜合征病程:≤6.5年、>6.5年;④胃腸道不適(包括腹痛、腹瀉、惡心嘔吐):有、無;⑤消化道出血:有、無;⑥低白蛋白血癥:有、無;⑦免疫抑制劑的使用:有、無;⑧高血壓:有、無;⑨糖尿病:有、無;⑩胃腸道細菌感染(糞便細菌培養(yǎng)呈陽性):有、無。多因素分析:將NS 并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素單因素分析差異有統(tǒng)計學意義的變量納為自變量,并對其賦值,將患者是否并發(fā)自發(fā)性腹膜炎納為因變量,經(jīng)非條件多項Logistic 回歸分析檢驗進行NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素多因素分析。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以“”表示,組間比較用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較用配對樣本t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 單因素分析 經(jīng)χ2檢驗初步分析,NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素可能是年齡、腎病綜合征病程、胃腸道不適、消化道出血、低白蛋白血癥、免疫抑制劑的使用、高血壓、糖尿病、胃腸道細菌感染,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 多因素分析 將單因素分析差異有統(tǒng)計學意義的變量納為自變量,并對其賦值,將是否并發(fā)自發(fā)性腹膜炎作為因變量,經(jīng)非條件多項Logistic 回歸分析檢驗證實,年齡、腎病綜合征病程、胃腸道不適、消化道出血、低白蛋白血癥、免疫抑制劑的使用、高血壓、糖尿病、胃腸道細菌感染等均可能是NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素(OR>1,P<0.05),見表2。
表1 NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素單因素分析
表2 NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎影響因素多因素分析
自發(fā)性腹膜炎是臨床NS患者在病情發(fā)展中后期常見的并發(fā)癥,患者并發(fā)嚴重感染,一旦發(fā)病即對患者生命安全造成嚴重威脅[6]。因此,探究NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素可以為臨床提供NS 并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的發(fā)病特點,為預防和治療工作提供便利。
本研究中,經(jīng)χ2檢驗及非條件多項Logistic 回歸分析檢驗證實,年齡、腎病綜合征病程、胃腸道不適、消化道出血、低白蛋白血癥、免疫抑制劑的使用、高血壓、糖尿病、胃腸道細菌感染可能是NS并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素?;颊吣挲g越大,機體免疫能力以及恢復能力越差已是臨床共識,其預后也相對較差;患者腎病綜合征病程越長,其腎臟功能下降越嚴重,對患者各種生命維持系統(tǒng)的影響越深,并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的概率越大;胃腸道不適患者多是胃腸道發(fā)生炎癥反應的表現(xiàn),而胃腸道出血患者的胃腸道出血部位也會極易并發(fā)感染,進而誘發(fā)腹膜炎;低白蛋白血癥會引發(fā)NS患者腹水蛋白降低,使腹水調(diào)理活性降低,從而失去抵抗、殺死細菌的能力,致使腹水細菌大量繁殖,形成腹膜炎[7]。免疫抑制劑的使用會導致NS 患者免疫功能下降,抵抗致病細菌的能力受損,會大大提高自發(fā)性腹膜炎的發(fā)病率,而胃腸道細菌感染則會直接導致胃腸道細菌感染的發(fā)生,在另一方面,胃腸道細菌感染也是患者免疫功能受損,胃腸道功能障礙的表現(xiàn)[8]。血壓、糖尿病都是常見的系統(tǒng)性疾病,患者全身器官均會受到不同程度的影響,患者毛細血管通透性增加,增加腹膜感染率[9]。因此,細菌侵入、免疫力低下等因素均會導致NS 患者并發(fā)自發(fā)性腹膜炎,臨床一旦發(fā)現(xiàn)NS 患者并發(fā)自發(fā)性腹膜炎,應立即采取措施,使用抗生素進行抗感染治療,避免錯失最佳治療時機[10]。
綜上所述,年齡、腎病綜合征病程、胃腸道不適、消化道出血、低白蛋白血癥、免疫抑制劑的使用、高血壓、糖尿病、胃腸道細菌感染可能是NS 并發(fā)自發(fā)性腹膜炎的影響因素,臨床治療NS患者時應針對各種影響因素積極預防。