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        舒血寧注射液聯(lián)合復(fù)方丹參片對(duì)急性腦梗死患者炎癥指標(biāo)的影響

        2021-01-27 10:00:00王燁
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年3期
        關(guān)鍵詞:丹參片舒血寧注射液

        王燁

        (沈陽(yáng)市第一人民醫(yī)院藥劑科,遼寧 沈陽(yáng) 110041)

        急性腦梗死是臨床中較為常見(jiàn)的腦血管障礙性疾病,嚴(yán)重情況下會(huì)導(dǎo)致患者意識(shí)障礙[1]。近年來(lái),心腦血管疾病的發(fā)病率逐年增長(zhǎng),若未加以合理治療,隨病情進(jìn)展易誘發(fā)諸多并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅患者的健康[2]。急性腦梗死主要是因?yàn)槟X部供血的動(dòng)脈發(fā)生血栓,造成管腔閉塞,導(dǎo)致局灶腦缺血[3]。如治療不及時(shí),會(huì)留下不同程度的后遺癥,病情嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成患者死亡。臨床中對(duì)急性腦梗死患者常采用早期溶栓治療方式,可以提高治療成效,由于患者對(duì)疾病存在錯(cuò)誤認(rèn)知,往往會(huì)錯(cuò)過(guò)溶栓的最佳時(shí)間,進(jìn)而加大治療難度及治療風(fēng)險(xiǎn)[4-5]。本研究旨在分析舒血寧注射液聯(lián)合復(fù)方丹參片對(duì)急性腦梗死患者炎癥指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2017年8月至2018年8月本院收治的82 例急性腦梗死患者,采用隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察組,每組 41 例。對(duì)照組男 26 例,女15 例;年齡42~77 歲,平均(64.18±7.64)歲;病程9~30 h,平均(25.61±2.30)h。觀察組男 24 例,女 17 例;年齡 43~79 歲,平均(64.15±7.51)歲;病程10~30 h,平均(25.70±2.12)h。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)腦血管病防治指南》[6]中急性腦梗死的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者或家屬對(duì)本研究知情且簽署知情同意書;③既往有腦梗病癥但無(wú)后遺癥的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有出血傾向或凝血功能障礙患者;②對(duì)本研究藥物過(guò)敏患者;③存在嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生患者;④自身存在感染性和代謝性疾病患者;⑤出血性腦梗死患者。

        1.3 方法

        1.3.1 對(duì)照組 采用舒血寧注射液(山西振東泰盛制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z14020748)治療,將20 mL 舒血寧注射液加入250 mL 0.9%氯化鈉溶液中,混合充分后對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療15 d。

        1.3.2 觀察組 采用舒血寧注射液聯(lián)合復(fù)方丹參片(焦作福瑞堂制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z41020832,規(guī)格:每片0.25 g),舒血寧注射液治療方法與對(duì)照組相同;復(fù)方丹參片口服,每天3次,每次0.75 g,連續(xù)治療15 d。

        1.4 觀察指標(biāo) ①臨床療效:臨床療效的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)按照NIHSS 評(píng)分的改善狀況擬定:NIHSS 評(píng)分減少>90%,且病殘程度是0 級(jí),為基本治愈;NIHSS 評(píng)分減少46%~89%,且傷殘程度在1~3 級(jí),為顯著進(jìn)步;NIHSS 評(píng)分減少18%~45%,則代表進(jìn)步;NIHSS 評(píng)分減少18%,則代表無(wú)變化。治療總有效率=(基本治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/本組總例數(shù)×100%。②炎癥指標(biāo):采集兩組患者治療前、治療15 d 后清晨空腹?fàn)顟B(tài)下的5 mL 肘靜脈血,放于試管中,在4 ℃的環(huán)境下靜置2 h,2 000 r/min 離心10 min 后取上層血清,裝于內(nèi)毒素和無(wú)熱原試管中,編號(hào)并置于-20 ℃的環(huán)境下等待檢測(cè),IL-6(白細(xì)胞介素-6)、hs-CRP(超敏C反應(yīng)蛋白)運(yùn)用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行測(cè)定并對(duì)比。TNF-α采用反射免疫法測(cè)定。所有試劑盒均購(gòu)自深圳市國(guó)賽生物技術(shù)有限公司,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。③NIHSS 和Barthel 評(píng)分:運(yùn)用美國(guó)國(guó)立院研究院卒中量表(NIHSS)對(duì)患者治療前、治療3 個(gè)月后的神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)定,評(píng)分范圍0~42 分,分值越高表示患者的腦神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重;采用Barthel指數(shù)評(píng)分評(píng)定患者治療前、治療3個(gè)月后日常生活的活動(dòng)能力,總分共計(jì)100分,分值越高表示預(yù)后效果越好。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“”表示,組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,予以χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 治療15 d 后,觀察組治療總有效率為90.24%,高于對(duì)照組的70.73%(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組炎癥指標(biāo)比較 治療前,兩組IL-6、hs-CRP、TNF-α水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療15 d后,兩組上述炎癥因子水平均有所改善,且觀察組IL-6、hs-CRP、TNF-α 水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者炎癥指標(biāo)比較()

        表2 兩組患者炎癥指標(biāo)比較()

        注:與本組治療前比較,aP<0.05

        時(shí)間治療前TNF-α(ng/L)24.75±8.37 24.91±9.60 0.080 0.936 16.58±4.19a 19.67±5.46a 2.875 0.005治療15 d后組別觀察組(n=41)對(duì)照組(n=41)t值P值觀察組(n=41)對(duì)照組(n=41)t值P值IL-6(ng/L)18.58±4.69 18.45±5.51 0.115 0.909 7.87±2.22a 9.41±3.01a 2.637 0.010 hs-CRP(mg/L)5.21±1.37 5.14±1.39 0.230 0.819 1.28±0.21a 2.86±0.33a 25.865 0.000

        2.3 兩組NIHSS 和Barthel 評(píng)分比較 治療前,兩組NIHSS和Barthel評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療3個(gè)月后,觀察組Barthel評(píng)分高于對(duì)照組,NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者NIHSS和Barthel評(píng)分比較(,分)

        表3 兩組患者NIHSS和Barthel評(píng)分比較(,分)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05

        時(shí)間治療前治療3個(gè)月后組別觀察組(n=41)對(duì)照組(n=41)t值P值觀察組(n=41)對(duì)照組(n=41)t值P值NIHSS 26.31±3.67 26.29±3.70 0.025 0.981 13.10±1.85a 16.72±2.33a 7.791 0.000 Barthel 35.76±4.98 36.81±4.99 0.954 0.343 63.82±9.10a 47.63±6.80a 9.126 0.000

        3 討論

        臨床認(rèn)為,急性腦梗死(ACI)的發(fā)病主要與血液流變學(xué)異常和腦動(dòng)脈粥樣硬化等原因有關(guān)[7]。血液黏稠度高、腦動(dòng)脈粥樣硬化使動(dòng)脈阻塞形成血栓,使血管腔變窄甚至閉塞,最終導(dǎo)致腦組織局部的血流減少,導(dǎo)致氧軟化壞死、腦部缺血。

        研究顯示,急性腦梗死導(dǎo)致的缺血型腦部功能損傷常伴有多種細(xì)胞因子介質(zhì)的炎癥反應(yīng)[8]。其中hs-CRP 屬于血漿中C反應(yīng)蛋白,是心血管疾病中重要的預(yù)測(cè)因子之一。TNF-α主要是由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,處于炎癥反應(yīng)中的中心地位。TNF可以促進(jìn)中性細(xì)胞組織浸潤(rùn)作用的白細(xì)胞介素IL-6,趨化白細(xì)胞,降低血流速度,改善血管的通透性[9]。而患者血清中的TNF-α升高,表明機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)加劇,可能對(duì)腦部產(chǎn)生一定的損害。本研究結(jié)果顯示,治療15 d后,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,且炎癥因子水平明顯低于對(duì)照組,NIHSS 評(píng)分低于對(duì)照組,Barthel 評(píng)分高于對(duì)照組,表明急性腦梗死患者接受舒血寧注射液聯(lián)合復(fù)方丹參片治療有助于降低炎性因子反應(yīng),減輕病情,提高其自理能力,降低神經(jīng)缺損程度。分析其原因在于舒血寧的成分主要含有銀杏內(nèi)酯、銀杏黃酮和白果內(nèi)酯,具有擴(kuò)張血管、改腦部供血不足等作用,且可緩解組織缺氧、缺血癥狀。同時(shí)還可阻止血小板聚集,預(yù)防血栓的產(chǎn)生,進(jìn)而起到保護(hù)神經(jīng)元的作用[10]。復(fù)方丹參片主要由三七、丹參和冰片3 種中藥組成,其中丹參為重要成分,具有活血祛瘀、消腫止痛,養(yǎng)血安神功能;三七可擴(kuò)張血管、降低血壓,增加血流量,預(yù)防和治療心腦組織缺血及缺氧癥;冰片本身穿透能力很強(qiáng),有較強(qiáng)的促滲作用,可提高患者對(duì)藥物的吸收,進(jìn)而提高治療成效。

        綜上所述,對(duì)急性腦梗死患者施以舒血寧注射液聯(lián)合復(fù)方丹參片治療,可以降低炎癥水平,提高治療效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

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