支昊宇,丁新華,陳萍,葉茂林,閆陽(yáng)陽(yáng),姜衛(wèi)華*

(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,江蘇 南京 210095;2.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部西北荒漠綠洲作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊830091)

亞洲玉米螟(OstriniafurnacalisGuenée)是我國(guó)玉米生產(chǎn)的主要害蟲,可造成玉米產(chǎn)量損失10%～30%,大發(fā)生時(shí)可達(dá) 50%以上,嚴(yán)重威脅玉米的品質(zhì)及產(chǎn)量。2003年以來(lái),亞洲玉米螟(以下簡(jiǎn)稱玉米螟)在全國(guó)的發(fā)生呈持續(xù)上升趨勢(shì)[1]?；瘜W(xué)藥劑的使用是防治該蟲有效的手段之一,但殺蟲劑的大量頻繁施用,玉米螟的抗藥性也會(huì)成為不可避免的問(wèn)題[2-3]。

氯蟲苯甲酰胺(chlorantraniliprole)是新型鄰氨基苯甲酰胺類殺蟲劑,它作用于魚尼丁受體(Ryanodine receptor,RyR),具有高效、低毒、對(duì)其他類型殺蟲劑無(wú)交互抗性等特點(diǎn),引起市場(chǎng)廣泛關(guān)注[4]。隨著氯蟲苯甲酰胺的推廣使用,一些重要農(nóng)業(yè)害蟲,如甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、二化螟(Chilosuppressalis)對(duì)氯蟲苯甲酰胺都已產(chǎn)生中等至高水平抗性[5-7]。調(diào)查發(fā)現(xiàn)該藥劑對(duì)玉米螟也具有良好的室內(nèi)活性及田間控制效果[8-9],但伴隨著使用頻率的增加,玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺的敏感性勢(shì)必會(huì)逐漸降低,目前尚無(wú)玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺產(chǎn)生抗性的相關(guān)報(bào)道。

害蟲對(duì)雙酰胺類殺蟲藥劑的抗性機(jī)制,主要涉及細(xì)胞色素P450多功能氧化酶系(cytochrome P450 enzymes,P450)、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GlutathioneS-transferase,GST)及酯酶(Esterase,EST)3種解毒酶活性增強(qiáng)導(dǎo)致的代謝抗性[10],以及魚尼丁受體結(jié)構(gòu)突變和表達(dá)量的改變所引起的靶標(biāo)抗性[11-12]?？顾幮缘漠a(chǎn)生一方面由于殺蟲劑過(guò)量、不合理的使用,另一方面也和農(nóng)藥產(chǎn)生的亞致死作用有關(guān)。由于生物和非生物因素的影響,導(dǎo)致田間用藥時(shí)部分害蟲沒(méi)有接觸到足以致死的農(nóng)藥量,這種亞致死劑量不僅影響害蟲的行為、生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖,還能對(duì)解毒酶活性及靶標(biāo)受體表達(dá)量有誘導(dǎo)作用,從而對(duì)害蟲抗藥性的發(fā)展產(chǎn)生影響。有關(guān)氯蟲苯甲酰胺對(duì)害蟲的亞致死效應(yīng)有不少研究報(bào)道。孫麗娜等[13]發(fā)現(xiàn),低劑量的氯蟲苯甲酰胺連續(xù)和間斷處理均可使小菜蛾RyR基因表達(dá)量增加。氯蟲苯甲酰胺亞致死劑量處理可引起二化螟雌成蟲體內(nèi)卵黃蛋白CsVg表達(dá)量下降[14]。亞致死劑量氯蟲苯甲酰胺連續(xù)篩選小菜蛾5 代,其體內(nèi)羧酸酯酶(Carboxylesterase,CarE)和P450比活力顯著增強(qiáng)[15]。Plata-Rueda等[16]發(fā)現(xiàn),氯蟲苯甲酰胺LD50處理不僅降低咖啡果小蠹的存活率,還可降低其呼吸率,引起生物適合度成本的提高,同時(shí)也削弱肌肉活動(dòng)導(dǎo)致的癱瘓。對(duì)天敵的處理發(fā)現(xiàn),氯蟲苯甲酰胺對(duì)異色瓢蟲、七星瓢蟲的生長(zhǎng)發(fā)育有明顯抑制效應(yīng)[17-18]。由此可見,亞致死效應(yīng)研究也是綜合、全面評(píng)價(jià)殺蟲劑防治效果中重要的一面。最近Song等[19]研究發(fā)現(xiàn),氯蟲苯甲酰胺對(duì)玉米螟的生長(zhǎng)發(fā)育有抑制作用,但目前尚未有關(guān)于氯蟲苯甲酰胺脅迫對(duì)玉米螟解毒酶活性影響的報(bào)道。

新疆是全國(guó)玉米主產(chǎn)區(qū)之一,種植總面積位于新疆糧食作物第2位[9]。玉米螟近年來(lái)在新疆主產(chǎn)區(qū)發(fā)生不斷加劇[1,9],氯蟲苯甲酰胺作為防治的主要化學(xué)藥劑,當(dāng)?shù)赜衩酌鴮?duì)其敏感性水平變化尚不明確。本研究對(duì)新疆不同地區(qū)玉米螟進(jìn)行抗性水平及3種主要代謝酶活性的測(cè)定,發(fā)現(xiàn)新疆玉米螟種群對(duì)氯蟲苯甲酰胺出現(xiàn)敏感性降低的現(xiàn)象;進(jìn)一步采用低劑量氯蟲苯甲酰胺處理室內(nèi)玉米螟3齡幼蟲,分析其生長(zhǎng)發(fā)育以及體內(nèi)解毒酶活性的變化,研究結(jié)果將為預(yù)防玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺的抗性發(fā)展及該蟲的有效防治提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源

2018年3—4月于新疆烏魯木齊、伊寧及喀什地區(qū)疏勒和澤普采集玉米螟越冬老熟幼蟲,轉(zhuǎn)至室內(nèi)利用人工飼料飼養(yǎng),3齡幼蟲作為抗性測(cè)定試蟲。室內(nèi)品系(S):疏勒種群不接觸藥劑人工飼料飼養(yǎng)7代。篩選品系(CAP-Sel):用氯蟲苯甲酰胺LD50以點(diǎn)滴法處理室內(nèi)品系3齡幼蟲,連續(xù)篩選9代。養(yǎng)蟲室溫度(26±1)℃、相對(duì)濕度60%、光/暗時(shí)間為16 h/8 h。

1.2 供試藥劑

96%氯蟲苯甲酰胺原藥(chlorantraniliprole)為南京紅太陽(yáng)股份有限公司產(chǎn)品。

1.3 毒力測(cè)定方法

利用點(diǎn)滴法測(cè)定玉米螟對(duì)藥劑的敏感性。選取生長(zhǎng)一致的玉米螟 3 齡幼蟲,放入培養(yǎng)皿(直徑9 cm)中。用丙酮將各原藥按不同濃度梯度稀釋,用Hamillton點(diǎn)滴器吸取1.1 μL藥液,滴于玉米螟3齡幼蟲前胸背板處,點(diǎn)滴丙酮作為對(duì)照。處理后以人工飼料飼喂試蟲,并置于(26±1)℃、相對(duì)濕度 75%、光/暗時(shí)間為16 h/8 h的恒溫培養(yǎng)箱中飼養(yǎng)。每處理重復(fù)3次,每重復(fù)10頭幼蟲。氯蟲苯甲酰胺處理72 h后檢查玉米螟的死亡情況。

1.4 酶活性測(cè)定

1.4.1 酶液制備氯蟲苯甲酰胺LD20和LD50分別處理室內(nèi)品系3齡幼蟲72 h的存活試蟲、CAP-Sel品系每世代及不同田間種群的3齡幼蟲,用液氮速凍后放入-80 ℃保存?zhèn)溆?。?duì)照為丙酮處理或室內(nèi)敏感品系,每處理10個(gè)重復(fù)。取試蟲單頭于勻漿器內(nèi),分別加入 1.2 mL 0.1 mol·L-1磷酸緩沖液(pH7.6,含 1 mmol·L-1EDTA,1 mmol·L-1DTT,1 mmol·L-1PTU,1 mmol·L-1PMSF)勻漿,用于細(xì)胞色素P450多功能氧化酶活性測(cè)定;加入 1.2 mL 0.1 mol·L-1磷酸緩沖液(pH7.6)勻漿用于谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性測(cè)定;加入 1.2 mL 0.02 mol·L-1磷酸緩沖液(pH7.0)勻漿用于酯酶活性測(cè)定。勻漿液于 4 ℃、 13 000g離心 15 min 后,將上清液轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 離心管,重復(fù)離心1次后,取上清液作為酶液。

1.4.2 P450活性測(cè)定根據(jù)Rose等[20]的方法測(cè)定。在96孔酶標(biāo)板中依次加入100 μL 2 mmol·L-1對(duì)硝基苯甲醚(P-NA)和90 μL酶液,在30 ℃溫育3 min后,加入10 μL 9.6 mmol·L-1NADPH 開始反應(yīng)。在SPECTRA max?340-PC型酶標(biāo)儀(美國(guó)Molecular Devices公司生產(chǎn))405 nm處每隔20 s記錄15 min內(nèi)的吸光值變化,酶促反應(yīng)溫度為30 ℃。P450比活力用ΔmD·min-1·mg-1表示。

1.4.3 EST活性測(cè)定根據(jù)Yang等[21]的方法測(cè)定。在96孔板中依次加入10 μL酶液、205 μL固藍(lán)RR鹽和α-NA混合液。用酶標(biāo)儀在450 nm處每隔30 s記錄10 min內(nèi)的吸光值變化,酶促反應(yīng)溫度為27 ℃。EST比活力以ΔmD·min-1·mg-1表示。

1.4.4 GST活性測(cè)定根據(jù)Yang等[21]的方法測(cè)定GST活性。當(dāng)?shù)孜餅镃DNB或DCNB時(shí),分別在96孔酶標(biāo)板中加入10 μL或25 μL酶液、1.2 mmol·L-1CDNB或DCNB 100 μL、6 mmol·L-1還原型谷胱甘肽100 μL。用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)340 nm處每隔10 s記錄20 min內(nèi)的吸光值變化,酶促反應(yīng)溫度為30 ℃。GST比活力以 ΔmD·min-1·mg-1表示。

1.4.5 總蛋白測(cè)定參照Bradford[22]考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蛋白含量。

1.5 氯蟲苯甲酰胺短期及長(zhǎng)期處理對(duì)玉米螟生長(zhǎng)發(fā)育的影響

利用氯蟲苯甲酰胺亞致死劑量LD20點(diǎn)滴法處理室內(nèi)品系3齡幼蟲,72 h后將存活幼蟲100頭轉(zhuǎn)入無(wú)毒人工飼料上繼續(xù)飼養(yǎng),每處理共設(shè)4次重復(fù),以丙酮為對(duì)照組。另外,用氯蟲苯甲酰胺LD50連續(xù)處理室內(nèi)品系3齡幼蟲9代,F10代建立生命表,每處理100頭初孵幼蟲,4個(gè)重復(fù)。每間隔24 h觀察記載不同處理組幼蟲的齡期,化蛹后分別記錄化蛹數(shù)、蛹重、雌雄比及成蟲羽化數(shù)。在各處理組中隨機(jī)選取同日羽化的雌、雄玉米螟成蟲各1頭配對(duì),每對(duì)作為1次重復(fù),每處理至少60個(gè)重復(fù)。將配對(duì)成蟲用玻璃試管移入塑料框(38 cm×26 cm×21.5 cm)內(nèi),頂部用黑色棉布封口,框底放置含10%蜂蜜水溶液的脫脂棉,以此作為成蟲的補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)?？騼?nèi)壁附著打印紙,供成蟲產(chǎn)卵,每隔3 d更換新的產(chǎn)卵用紙,直至雌蛾死亡,收集并記錄產(chǎn)于打印紙上的蟲卵量,計(jì)算單雌產(chǎn)卵量。將卵塊放入幼蟲飼養(yǎng)盒中,放入人工飼料,待幼蟲孵化記錄幼蟲孵化數(shù),計(jì)算卵孵化率(幼蟲孵化數(shù)/總卵量)。

1.6 數(shù)據(jù)分析

根據(jù)機(jī)率值分析法用Excel計(jì)算LD50值及95%置信限?？剐员稊?shù)(RR)=田間種群LD50/參照種群LD50,抗性級(jí)別劃分標(biāo)準(zhǔn):RR低于3倍為敏感;3.1～5.0倍為敏感性下降;5.1～10.0倍為低水平抗性;10.1～40.0倍為中等水平抗性;40.1～160.0倍為高水平抗性;高于160.0倍為極高水平抗性[23]。利用SPSS 18.0軟件(Turkey’s檢驗(yàn))分析酶活性及生長(zhǎng)發(fā)育數(shù)據(jù)的差異顯著性(P<0.05)。

凈增殖率(R0):指?jìng)€(gè)體的總后代數(shù),R0=∑lxmx。式中:x為特定年齡;lx為特定年齡x的存活率;mx為x時(shí)間的雌蟲平均產(chǎn)卵數(shù)量。T為世代平均歷期,T=∑lxmxx/R0。內(nèi)稟增長(zhǎng)率(r):指種群在理想狀態(tài)下的最大種群增長(zhǎng)率,r=lnR0/T。

2 結(jié)果與分析

2.1 新疆玉米螟種群對(duì)氯蟲苯甲酰胺的敏感性

由表1可以看出:烏魯木齊種群的敏感性最高,LD50為0.002 5 μg·頭-1,以該種群作為相對(duì)敏感種群,伊寧種群也表現(xiàn)敏感(RR為1.32倍),而疏勒和澤普種群則敏感性降低,RR分別為4.00和4.20倍。

表1 新疆不同地區(qū)玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺的敏感性Table 1 Sensitivity to chlorantraniliprole of different populations of Ostrinia furnacalis in Xinjiang using topical application(2018)

2.2 氯蟲苯甲酰胺對(duì)玉米螟解毒酶活性的影響

2.2.1 新疆不同玉米螟種群解毒酶活性的差異從表2可以看出:對(duì)氯蟲苯甲酰胺敏感性不同的玉米螟種群之間P450和GST(DCNB為底物)活性差異顯著。其中,伊寧種群的P450酶活性最高,烏魯木齊種群次之,澤普和疏勒種群的酶活性最低;對(duì)于GST(DCNB為底物),疏勒種群的酶活性最高,伊寧和澤普種群的酶活性最低。而GST(CDNB為底物)和酯酶的酶活性均為澤普最高,但與其他種群之間沒(méi)有顯著差異。

表2 新疆地區(qū)玉米螟種群解毒酶活性比較Table 2 Comparison of detoxification enzyme activities of O.furnacalis in Xinjiang

2.2.2 氯蟲苯甲酰胺短期及長(zhǎng)期處理對(duì)玉米螟解毒酶活性的影響測(cè)定玉米螟室內(nèi)品系對(duì)氯蟲苯甲酰胺的敏感性,得出LD20和LD50分別為0.30和0.71 ng·頭-1。由表3可見:氯蟲苯甲酰胺LD20和LD50處理玉米螟72 h,3種解毒酶活性隨處理劑量的升高而增加。LD20和LD50處理組的GST(DCNB為底物)活性顯著高于對(duì)照,分別增加46%和86%(活性比分別為1.46和1.86),以CDNB為底物的GST活性高于對(duì)照但差異不顯著。LD50處理組的EST酶活性顯著高于LD20,但與對(duì)照均無(wú)顯著差異。

當(dāng)使用LD50劑量連續(xù)篩選玉米螟時(shí),發(fā)現(xiàn)隨篩選代數(shù)的增加,3種解毒酶活性都呈增加的趨勢(shì)(圖1),但第2、5和8代(F2、F5、F8)的EST活性與敏感品系相比都無(wú)顯著差異。P450酶在F5和F8代的活性是敏感品系的4.27和5.09倍(P<0.05);F5和F8代GST(底物CNDB)及F8代的GST(底物DCNB)活性分別是敏感品系的1.27、1.33和1.36倍(P<0.05)?？梢钥闯?氯蟲苯甲酰胺長(zhǎng)期與短期處理對(duì)玉米螟解毒酶活性影響的趨勢(shì)接近。

2.3 氯蟲苯甲酰胺對(duì)玉米螟生長(zhǎng)繁殖的影響

從表4可以看出:與對(duì)照相比,經(jīng)氯蟲苯甲酰胺亞致死劑量LD20處理72 h,玉米螟蛹重和單雌產(chǎn)卵量顯著降低,蛹重降低9.2%,單雌產(chǎn)卵量減少約30%;此外,幼蟲生長(zhǎng)期和蛹期都延長(zhǎng),成蟲羽化率、成蟲雌雄比、卵孵化率降低,但與對(duì)照相比差異不顯著。最終處理組的內(nèi)稟增長(zhǎng)率低于對(duì)照,但無(wú)明顯差異,表明氯蟲苯甲酰胺短期處理對(duì)玉米螟的生物適合度有一定影響但不顯著。

表4 氯蟲苯甲酰胺亞致死劑量(LD20)處理72 h對(duì)玉米螟存活和生長(zhǎng)發(fā)育的影響Table 4 Effects of chlorantraniliprole sublethal dose LD20 treated for 72 h on development of O.furnacalis

從表5可以看出:與敏感品系相比,玉米螟篩選品系F10代1齡和3齡幼蟲期顯著延長(zhǎng),蛹重、羽化率顯著增加6.58%和4.27%;單雌產(chǎn)卵量及孵化率比敏感品系顯著降低14.83%和5.84%。篩選品系的內(nèi)稟增長(zhǎng)率顯著低于敏感品系,表明氯蟲苯甲酰胺長(zhǎng)期處理對(duì)玉米螟的生物適合度有顯著影響。

表5 氯蟲苯甲酰胺(LD50)連續(xù)處理對(duì)玉米螟存活和生長(zhǎng)發(fā)育的影響Table 5 Life tables of the susceptible strain and tenth generation of O.furnacalis selected continuously by LD50 dose of chlorantraniliprole

3 討論

新疆地區(qū)近些年玉米螟的發(fā)生呈爆發(fā)態(tài)勢(shì),除了以赤眼蜂為主的生物防治以外,化學(xué)藥劑的使用對(duì)于有效、快速地控制玉米螟種群數(shù)量尤為重要。氯蟲苯甲酰胺是近幾年來(lái)才開始用于玉米螟的防治,本文抗性監(jiān)測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)相對(duì)于烏魯木齊種群,疏勒和澤普種群對(duì)氯蟲苯甲酰胺呈現(xiàn)敏感性降低,可見玉米螟對(duì)該藥劑抗性發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)較高,有必要加強(qiáng)當(dāng)?shù)赜衩酌目剐员O(jiān)測(cè),為合理用藥和有效防治提供科學(xué)指導(dǎo)。

害蟲抗藥性機(jī)制的闡明是抗性治理的重要前提。其中解毒酶活性的增強(qiáng)是害蟲抗藥性產(chǎn)生的重要機(jī)制之一。亞致死效應(yīng)涉及害蟲的行為學(xué)、生物學(xué)、生理學(xué)及抗藥性發(fā)展等很多方面,有關(guān)研究可為藥劑的合理使用、避免或減少藥劑的副作用提供一定的理論依據(jù)。本研究初步發(fā)現(xiàn),疏勒和澤普種群對(duì)氯蟲苯甲酰胺有發(fā)展抗性的潛在趨勢(shì),通過(guò)亞致死效應(yīng)研究可初步明確玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺抗性產(chǎn)生相關(guān)的解毒酶。

氯蟲苯甲酰胺處理對(duì)不同害蟲解毒酶的誘導(dǎo)作用不同。Mao等[24]發(fā)現(xiàn),0.01 mg·L-1氯蟲苯甲酰胺處理家蠶可使其P450和GST比活力顯著升高。陳羿渠等[25]發(fā)現(xiàn),甜菜夜蛾氯蟲苯甲酰胺抗性品系的GST與P450活性顯著高于敏感品系,用亞致死劑量氯蟲苯甲酰胺處理抗性品系后其3 種解毒酶活性均有一定程度的上升,且P450 活性的增長(zhǎng)倍數(shù)最高。與之結(jié)果相似的是,本研究發(fā)現(xiàn)玉米螟篩選品系F5和F8代的P450和GST活性都顯著升高,其中 P450活性增長(zhǎng)最為顯著;另外氯蟲苯甲酰胺LD20、LD50短期處理對(duì)玉米螟解毒酶活性都有誘導(dǎo)作用,但僅GST活性顯著升高;酯酶在玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺的代謝中不起主要作用。Li等[26]研究表明,不同褐飛虱田間種群的GST活性與其對(duì)氯蟲苯甲酰胺的LD50值呈正相關(guān)。本研究也發(fā)現(xiàn),對(duì)氯蟲苯甲酰胺敏感性降低的疏勒和澤普玉米螟的GST活性也相對(duì)較高。綜合以上結(jié)果作者認(rèn)為,GST和P450可能與玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺的敏感性下降有關(guān)。但也有與本研究結(jié)果不同的報(bào)道,如亞致死劑量氯蟲苯甲酰胺對(duì)棉鈴蟲的GST活性有抑制作用[27];而東亞飛蝗經(jīng)氯蟲苯甲酰胺亞致死劑量處理7 d可導(dǎo)致其GST活性顯著升高,但P450活性顯著降低[28]。究其原因可能是由于受藥昆蟲的種類和生理狀況、施用殺蟲劑及其濃度、處理方法等差異所引起的。解毒酶活性增強(qiáng)是害蟲產(chǎn)生抗性的主要機(jī)制之一。研究發(fā)現(xiàn)在殺蟲劑脅迫下昆蟲解毒代謝酶可通過(guò)基因表達(dá)量上調(diào)和突變導(dǎo)致解毒能力加強(qiáng),從而使昆蟲產(chǎn)生抗藥性[10,29-30]。本研究中玉米螟經(jīng)氯蟲苯甲酰胺處理引起P450和GST活性增加的分子機(jī)制有待進(jìn)一步研究探明。

殺蟲劑亞致死劑量不僅對(duì)昆蟲的解毒酶具有誘導(dǎo)或抑制作用,也可對(duì)害蟲種群的生物學(xué)特性產(chǎn)生影響。歐善生等[27]利用氯蟲苯甲酰胺亞致死劑量(LC10、LC25和LC50)處理可引起棉鈴蟲幼蟲和蛹重顯著降低,幼蟲期顯著延長(zhǎng),而成蟲期顯著縮短。Song等[19]用氯蟲苯甲酰胺LC10(0.038 mg ·L-1)和LC40(0. 098 mg ·L-1)處理玉米螟3 齡幼蟲120 h后,發(fā)現(xiàn)幼蟲和蛹的發(fā)育歷期顯著延長(zhǎng),產(chǎn)卵量也顯著降低。本研究發(fā)現(xiàn),氯蟲苯甲酰胺LD20短期處理可造成玉米螟的蛹重和產(chǎn)卵量顯著降低,3齡幼蟲至預(yù)蛹的生長(zhǎng)期延長(zhǎng)但與對(duì)照無(wú)顯著差異,這與Song等[19]的結(jié)果不盡相同但具有相似的趨勢(shì)。陳羿渠等[25]利用亞致死劑量氯蟲苯甲酰胺連續(xù)篩選甜菜夜蛾6代后,發(fā)現(xiàn)抗性品系成蟲的產(chǎn)卵前期和總產(chǎn)卵前期延長(zhǎng),而產(chǎn)卵量減少,其內(nèi)稟增長(zhǎng)率、周限增長(zhǎng)率和凈增殖率均顯著小于敏感品系。與之類似的是,本研究中氯蟲苯甲酰胺連續(xù)篩選玉米螟9代可導(dǎo)致F10代1齡和3齡幼蟲期顯著延長(zhǎng),蛹重、羽化率顯著增加,但產(chǎn)卵量、孵化率顯著降低,最終內(nèi)稟增長(zhǎng)率顯著低于對(duì)照,可以看出本研究中無(wú)論是短期或長(zhǎng)期處理的結(jié)果都表明氯蟲苯甲酰胺對(duì)玉米螟的生長(zhǎng)發(fā)育具有抑制作用。

本文對(duì)新疆玉米螟抗性監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示:澤普和疏勒種群對(duì)氯蟲苯甲酰胺敏感性降低,且分別具有最高的GST活性(底物分別為CDNB和 DCNB);氯蟲苯甲酰胺短期和長(zhǎng)期處理不僅抑制玉米螟的生長(zhǎng)發(fā)育,也可誘導(dǎo)GST和P450活性增加,有利于玉米螟對(duì)氯蟲苯甲酰胺的抗性發(fā)展。因此,新疆玉米螟具有對(duì)氯蟲苯甲酰胺產(chǎn)生抗性的風(fēng)險(xiǎn),其中GST和P450活性的增加可能是敏感性降低和抗性形成的機(jī)制之一,這有待于進(jìn)一步的研究證實(shí)。