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        蠶絲被增重鑒別檢測(cè)方法的比較和分析

        2021-01-26 06:34:50
        中國(guó)纖檢 2021年1期
        關(guān)鍵詞:桑蠶絲蠶絲被蠶絲

        1 引言

        蠶絲被由被套和填充物組成,其填充物稱作蠶絲綿。蠶絲綿是蠶作蛹后的外殼經(jīng)過(guò)加工抽絲剝繭、脫脂后形成的熟絲,根據(jù)蠶繭種類,蠶絲綿可分為桑蠶絲綿、柞蠶絲綿、木薯蠶絲綿等。蠶絲被填充物中蠶絲綿含量達(dá)50%及以上才可稱為蠶絲被。蠶絲被具有貼身保暖、蓬松輕柔、透氣保健等得天獨(dú)厚的品質(zhì)和優(yōu)點(diǎn),其天然的舒適性和綠色健康的理念深受消費(fèi)者歡迎,具有較高的商業(yè)價(jià)值。

        而蠶絲的增重處理技術(shù)由來(lái)已久,為了賦予蠶絲一定的厚實(shí)感和豐滿度,采用物理或者化學(xué)的方法對(duì)蠶絲進(jìn)行一定的增重處理。物理增重處理一般包括甘油增重、無(wú)機(jī)鹽增重等;化學(xué)增重處理主要有絲膠固著增重、接枝共聚增重等[1]。蠶絲的增重處理技術(shù)本來(lái)用于改善真絲服飾的穿著舒適性,但卻被不法商家濫用于蠶絲被中。為了謀取利益,目前市場(chǎng)上不少蠶絲被的蠶絲綿中加入了增重劑,以此來(lái)提高蠶絲綿的重量,此法不僅損害了蠶絲被的價(jià)值,也破壞了蠶絲被本身特有的天然的性能特點(diǎn),導(dǎo)致回潮率、壓縮回彈性等一些指標(biāo)不合格。2019年,在國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中心開(kāi)展的蠶絲被風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中,增重檢出率達(dá)到了6.25%(80批次中共有5批次檢出),經(jīng)定量檢測(cè),這些增重蠶絲被的增重比例在20% ~100%不等。

        由于蠶絲被具有較高的品相要求,因此對(duì)于增重方法的選擇也會(huì)具有一定的偏向性。目前市面上蠶絲被增重方法主要集中在甘油增重和接枝共聚增重,而其他增重方法加深了蠶絲綿的顏色,從而影響了蠶絲被的品相,使用不多。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24252—2019《蠶絲被》中4.5明確規(guī)定,蠶絲填充物不得進(jìn)行增重處理,并且提供了附錄C、D、E三種檢測(cè)方法,分別對(duì)應(yīng)酸溶解顯色法、高溫酸水解法以及液相色譜法[2]。前兩種屬于定性鑒別方法,主要針對(duì)接枝共聚類增重的鑒別;而液相色譜法是采用液相色譜儀對(duì)蠶絲氨基酸含量進(jìn)行分析,通過(guò)蠶絲綿中氨基酸含量的多少來(lái)反向判斷蠶絲綿是否進(jìn)行增重,此法屬于定量鑒別方法。

        2 增重鑒別檢測(cè)方法的比較

        2.1 酸溶解顯色法

        根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24252—2019《蠶絲被》中附錄C的規(guī)定[2],蠶絲綿經(jīng)濃鹽酸溶解24h后,未經(jīng)增重處理的絲綿溶液會(huì)變?yōu)樽仙?,而采用聚甲基丙烯酰胺類接枝技術(shù)增重的絲綿溶液基本不變色,通過(guò)顏色的對(duì)比來(lái)定性判斷蠶絲綿是否進(jìn)行增重(如圖1所示)。此方法原理可參考發(fā)明專利《一種快速判定桑蠶絲是否接枝的方法》[3]。操作十分簡(jiǎn)單便捷,具有省時(shí)省力、快速檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)。

        圖1 桑蠶絲綿酸溶解顯色法

        但此方法也存在一定的局限性:

        (1)此法僅針對(duì)接枝共聚類的增重檢測(cè),對(duì)增重劑種類檢測(cè)具有一定局限性。雖然目前市面上絕大多數(shù)增重蠶絲綿都是使用接枝共聚類增重,但也不能排除其他可能的情況,比如:甘油增重的蠶絲綿,使用酸溶解顯色法也能顯紫色。

        (2)此法針對(duì)桑蠶絲綿的增重檢測(cè)有效,而對(duì)柞蠶絲綿而言不能進(jìn)行有效判定。經(jīng)過(guò)大量的試驗(yàn)對(duì)比發(fā)現(xiàn),酸溶解顯色法對(duì)柞蠶絲綿而言,無(wú)論是否增重,在酸性條件下均不顯紫色(如圖2所示),因此單單僅憑顏色來(lái)判斷所有種類蠶絲綿是否增重,并不合適。

        圖2 柞蠶絲綿酸溶解顯色法

        2.2 高溫酸溶解法

        根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24252—2019《蠶絲被》中附錄D的規(guī)定[2],蠶絲綿所含蠶絲蛋白在高溫酸性溶液中會(huì)發(fā)生水解,聚甲基丙烯酰胺類接枝增重物質(zhì)不水解而成為沉淀析出,通過(guò)觀察水解溶液是否含有沉淀或者絮狀物,以此來(lái)定性判定蠶絲綿是否進(jìn)行接枝增重(如圖3所示)。此檢測(cè)方法優(yōu)點(diǎn)同樣是操作簡(jiǎn)單,高效快速。

        與酸溶解顯色法相似,高溫酸溶解法同樣存在一定局限性:(1)此方法同樣只能針對(duì)接枝共聚類的增重檢測(cè);(2)有些蠶絲綿在高溫酸性條件下可能由于水解得不充分而產(chǎn)生沉淀物,而并不是增重劑導(dǎo)致的沉淀物,比如:柞蠶絲綿,易影響結(jié)果判定;(3)對(duì)于含有其他纖維物質(zhì)的混合蠶絲綿,除蠶絲以外的其他纖維物質(zhì)在酸性條件下不能水解而產(chǎn)生沉淀物,也易影響結(jié)果判定。

        圖3 蠶絲綿高溫酸溶解法

        2.3 液相色譜法

        根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24252—2019《蠶絲被》中附錄E的規(guī)定[2],蠶絲在高溫酸性溶液中水解成游離氨基酸,與異硫氰酸苯酯反應(yīng)后,生成的氨基酸衍生物在紫外波長(zhǎng)有強(qiáng)吸收,經(jīng)高效液相色譜儀分析檢測(cè),外標(biāo)法定量分析可得到蠶絲中氨基酸的含量。標(biāo)準(zhǔn)要求,蠶絲總氨基酸含量實(shí)測(cè)結(jié)果應(yīng)不低于95%,或蠶絲中絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸4種主要氨基酸含量實(shí)測(cè)結(jié)果合計(jì)應(yīng)不低于77%。在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中,蠶絲水解后游離的氨基酸有18種,這18種氨基酸全部檢測(cè)存在一定的難度。一方面有些氨基酸含量過(guò)低,可能低于高效液相色譜儀檢測(cè)器的儀器檢出限;另一方面18種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)量較多,在標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制過(guò)程中需要耗費(fèi)較大財(cái)力和時(shí)間。因此,選擇4種主要氨基酸的檢測(cè)不失為一種高效而快捷的方法。實(shí)際上,蠶絲中4種主要氨基酸(絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸、酪氨酸)總含量應(yīng)不低于85%,考慮到部分蠶絲綿有做一些功能性整理,會(huì)帶入一定量的非氨基酸的成分,以及樣品處理過(guò)程中的損耗,所以GB/T 24252—2019《蠶絲被》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸和酪氨酸4種氨基酸含量需≥77%。

        蠶絲綿水解液經(jīng)柱前衍生,通過(guò)高效液相色譜儀的檢測(cè),可以得到4種主要氨基酸的譜圖(如圖4所示),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出4種主要氨基酸的含量。一般來(lái)說(shuō),桑蠶絲綿中甘氨酸含量最高,而柞蠶絲綿中丙氨酸含量最高,這也可作為區(qū)分蠶絲綿種類的一種標(biāo)志。

        圖4 蠶絲綿液相色譜法譜圖

        由于液相色譜法中使用的試劑較多,且操作復(fù)雜,耗時(shí)長(zhǎng),因此對(duì)檢測(cè)人員具有較高的試驗(yàn)技術(shù)要求和儀器操作能力。但此方法精確度高,準(zhǔn)確性強(qiáng),是目前蠶絲增重檢測(cè)技術(shù)中使用最為廣泛而有效的方法。

        3 不同種類蠶絲被的檢測(cè)方法選擇

        3.1 純桑蠶絲被的檢測(cè)

        純桑蠶絲被在所有蠶絲被中品質(zhì)最好、價(jià)值最高,是增重檢測(cè)的重點(diǎn)。對(duì)于純桑蠶絲被的增重檢測(cè),液相色譜法是最為精確的方法,但相對(duì)耗時(shí)長(zhǎng),檢測(cè)效率低。因此,比較快速有效的方法是先使用酸溶解顯色法觀察,并結(jié)合回潮率和含油率指標(biāo)進(jìn)行定性判斷。一般來(lái)說(shuō),酸溶解顯色法未顯明顯紫色,可以判定此純桑蠶絲被進(jìn)行了增重處理;而酸溶解顯色法顯明顯紫色,并且回潮率和含油率指標(biāo)均正常的,可以判定此純桑蠶絲被未進(jìn)行增重處理,這里結(jié)合回潮率和含油量指標(biāo)是為了排除甘油增重的影響。若酸溶解顯色法顯紫色,而回潮率和含油率指標(biāo)均有所異常的,有可能蠶絲被進(jìn)行了甘油增重處理,這種情況下,建議以液相色譜法的結(jié)果為準(zhǔn)。有些桑蠶絲綿,在酸性條件下顯紫色比較微弱,隱約可見(jiàn),可以適當(dāng)延長(zhǎng)顯色時(shí)間再觀察或者直接轉(zhuǎn)為液相色譜法進(jìn)行分析。當(dāng)然,也可以結(jié)合高溫酸溶解法來(lái)進(jìn)行聯(lián)合判定,提高檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度。

        3.2 純柞蠶絲被的檢測(cè)

        純柞蠶絲被品質(zhì)和價(jià)值相對(duì)于純桑蠶絲被有所降低,但不代表不會(huì)對(duì)其進(jìn)行增重處理。由于柞蠶絲綿本身的一些特殊性質(zhì),經(jīng)大量研究試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),酸溶解顯色法和高溫酸水解法這兩種快速檢測(cè)法均對(duì)柞蠶絲綿的增重檢測(cè)存在一定局限性,單一或者聯(lián)合使用這兩種快速檢測(cè)方法容易產(chǎn)生誤判。因此,對(duì)純柞蠶絲被而言,建議直接使用液相色譜法檢測(cè)。

        3.3 混合蠶絲被的檢測(cè)

        混合蠶絲被有兩種情況,第一種是指填充物為桑蠶絲綿、柞蠶絲綿或其他蠶絲綿混合而成的蠶絲被;第二種是指填充物含有50%以下非蠶絲綿纖維物質(zhì)的蠶絲被。前者雖含有100%蠶絲綿,但由于多種蠶絲綿的存在,使用酸溶解顯色法或高溫酸水解法仍然存在不確定性,建議檢測(cè)方法以液相色譜法為準(zhǔn),并且應(yīng)注意取樣的多樣性。后者所含有的非蠶絲綿的其他纖維物質(zhì)存在多種可能性,比如常見(jiàn)的滌綸、粘膠、維綸、腈綸等纖維,這些纖維并不含有氨基酸成分,且有些溶于酸,有些不溶于酸,對(duì)蠶絲綿的質(zhì)量也很難精準(zhǔn)把控,故無(wú)論是運(yùn)用哪一種方法進(jìn)行增重檢測(cè),都存在不準(zhǔn)確性。此類蠶絲被的增重檢測(cè)技術(shù)有待進(jìn)一步完善。

        4 結(jié)語(yǔ)

        根據(jù)上述檢測(cè)方法的對(duì)比以及不同種類蠶絲被的增重檢測(cè)分析,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24252—2019《蠶絲被》附錄中提及的3種檢測(cè)方法存在一定適用范圍,其中,酸溶解顯色法和高溫酸水解法操作簡(jiǎn)單但具有一定局限性,可作為實(shí)驗(yàn)室、檢測(cè)機(jī)構(gòu)快速檢測(cè)或者企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量控制的有效檢測(cè)手段;液相色譜法操作復(fù)雜但精確性高,可作為實(shí)驗(yàn)室、檢測(cè)機(jī)構(gòu)精確、有效檢測(cè)的常用方法。此外,也可將酸溶解顯色法、高溫酸水解法與液相色譜法結(jié)合使用,聯(lián)合檢測(cè)判斷,以得到更為準(zhǔn)確而有效的檢測(cè)結(jié)果。

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