馮晶,陳育
(內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院 內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬第二臨床醫(yī)學(xué)院,內(nèi)蒙古 牙克石)
頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是第三代頭孢菌素,此藥是一種由孢哌酮和β內(nèi)酰胺酶按照一定的比例構(gòu)成的復(fù)合制劑,是一種西藥藥劑。藥物的有效成分能夠顯著提升頭孢哌酮的效果,但是頭孢哌酮在臨床表現(xiàn)上發(fā)生的不良反應(yīng)也是較為明顯的[1]。相關(guān)研究結(jié)果顯示:隨著頭孢哌酮在臨床中的廣泛應(yīng)用,其所表現(xiàn)出的不良反應(yīng)也越來越多,不良反應(yīng)發(fā)生概率越來越高,而不良反應(yīng)情況的出現(xiàn),嚴(yán)重影響了對(duì)患者疾病的治療。此藥在臨床中主要是用于敏感菌引起的各種炎癥及感染病毒疾病。與頭孢哌酮比較起來,頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的治療效果更好,在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用[2],但是相關(guān)研究與報(bào)道結(jié)果也顯示頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的不良反應(yīng)也相對(duì)較高。本研究就對(duì)頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床應(yīng)用效果及隱患因素進(jìn)行深入探究與分析。
研究資料是本院在 2018 年11月至 2019 年11月收治的相關(guān)資料,這些患者均是相關(guān)炎癥疾病患者,共計(jì)123例患者納入到研究中,隨后將全部患者分為兩組:觀察組61例與對(duì)照組62例。全部患者均為自愿加入且簽署同意書,下面來介紹一下每組患者的具體情況:在觀察組61例患者中,男性患者有35例,女性患者有26例,患者的年齡為23-56歲,平均年齡為(34.2±4.0)歲;病程為2-20 d,平均病程為(11.0±1.8)d。在對(duì)照組62例患者中,男性患者有30例,女性患者有32例,患者的年齡為25-56歲,平均年齡為(35.5±4.5)歲;病程為2-21 d,平均病程為(12.0±2.0)d。對(duì)比兩組患者的基礎(chǔ)資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)照組:給患者實(shí)施頭孢他啶治療,根據(jù)患者的實(shí)際情況給患者應(yīng)用頭孢他啶治療,同時(shí)搭配靜脈滴注生理鹽水100 ml進(jìn)行頭孢他啶2 g/支的靜脈注射,1d 2次,1周為1個(gè)治療療程,要連續(xù)進(jìn)行2個(gè)治療療程。
觀察組:患者臨床研究上首先要依據(jù)患者的具體癥狀給予治療,同時(shí)靜脈滴注生理鹽水100 ml進(jìn)行頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2 g/支的靜脈注射,1d 2次,1周為1個(gè)治療療程,要連續(xù)進(jìn)行2個(gè)治療療程。
顯效:經(jīng)過治療后,患者的全部疾病癥狀消失,白細(xì)胞的水平是否恢復(fù)到正常。有效:經(jīng)過治療,患者的臨床癥狀顯著好轉(zhuǎn),機(jī)體白細(xì)胞的水平相對(duì)于下降。無效:經(jīng)過治療,患者的情況沒有變化,甚至病情加重。
患者數(shù)據(jù)采用SPSS14.0數(shù)據(jù)庫中,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2進(jìn)行結(jié)果的檢驗(yàn),且P<0.05則代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在觀察組患者中,達(dá)到顯效的患者例數(shù)為40例,達(dá)到有效患者的例數(shù)為18例,無效的患者有3例,經(jīng)過計(jì)算,患者的治療總有效率為95.08%。在對(duì)照組患者中,達(dá)到顯效的患者例數(shù)為20例,達(dá)到有效的患者例數(shù)為30例,無效的患者為12例,患者的治療總有效率為80.65%,觀察組患者的治療效果顯著高于對(duì)照組,組間結(jié)果對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 比較兩組患者的治療總有效率
在觀察組患者中,有2例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),而在對(duì)照組中,3例患者出現(xiàn)了不良反應(yīng),兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生概率之間實(shí)施對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
表2 兩組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的觀察結(jié)果
抗感染用藥是臨床各科室疾病治療中非常重要的流程,臨床抗感染藥物的種類較多,多數(shù)患者在接受治療后會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng),由此,本研究主要對(duì)抗感染用藥頭孢哌酮舒巴坦的臨床應(yīng)用療效以及不良反應(yīng)情況進(jìn)行深入探究與分析。西藥藥劑頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是一種新型的復(fù)方頭孢制劑,其是頭孢哌酮以及β內(nèi)酰胺酶的配比合成制劑[3]。頭孢哌酮是藥劑中的主要抗菌活性成分,能夠顯著抑制細(xì)菌的粘肽合成,能夠起到顯著的殺菌效果。但是其對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性不強(qiáng),很容易被其水解,但是舒巴坦不具備抗菌活性,并且舒巴坦還能夠?qū)Ζ?內(nèi)酰胺酶的活動(dòng)進(jìn)行有效抑制[4,5],進(jìn)而能夠進(jìn)一步提高頭孢哌酮鈉舒巴坦藥物的抗菌作用,在臨床中此藥主要是用于敏感細(xì)菌引起的泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)類疾病的治療中,能夠起到顯著的治療效果[6]。該藥物中主要包括頭孢哌酮等相關(guān)藥物,起到殺菌的治療效果。但是穩(wěn)定性不好,容易與其他藥物產(chǎn)生副作用,所以臨床醫(yī)生在為患者制定用藥方案的時(shí)候要考慮到這些情況,注意用藥安全[7,8]。
通過本次,我們分析比較了兩組患者的治療總有效率情況,結(jié)果顯示:觀察組患者的治療總有效率顯著高于對(duì)照組,經(jīng)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。然后還對(duì)比了兩組患者的不良情況發(fā)生概率,結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[9]。因此在使用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉過程中要仔細(xì)了解患者的病情和敏感菌群,預(yù)防不良情況的發(fā)生,在為患者用藥的時(shí)候要嚴(yán)格按照用藥劑量和使用方法,充分發(fā)揮藥效,提升用藥安全,為廣大患者造福[10,11]。