姜云云
(聊城市茌平區(qū)結核病防治所,山東 聊城 252100)
肺結核是一種常見的結核性疾病,通常是由于結核桿菌感染肺部引起?;颊呷菀壮霈F胸痛、胸悶、乏力、納差、消瘦、低熱、盜汗等癥狀,也會出現咳嗽、咳痰、咯血等呼吸道癥狀[1]。常用的一線抗結核藥物利福平是治療肺結核的常用藥物,但是隨著藥物的廣泛應用,臨床上出現了越來越多的耐利福平肺結核的情況。因此,需要對治療方法加以改進,以提高療效。基于此,本文選取2018年11月~2019年11月醫(yī)院收治的耐利福平肺結核患者116例,研究了利福噴汀治療耐利福平肺結核的臨床療效。
選取2018年11月~2019年11月我院收治 的利福平肺結核患者1 1 6 例,隨機分為對照組和觀察組,每組58例。對照組男性30例,女性28例,年齡26~67歲,平均(40.6±3.5)歲。觀察組男32例,女26例,年齡27~69歲,平均(40.7±3.7)歲。兩組患者性別、年齡差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。
納入標準:均符合肺結核的診斷標準,藥敏試驗顯示利福平耐藥,本研究簽署知情同意書,經醫(yī)學倫理委員會批準。
排除標準:合并肺炎、腫瘤間質性肺疾病、肺囊腫、血液疾病、嚴重肝腎功能障礙的患者,相關藥物過敏患者。
1.2.1 對照組
對照組采用常規(guī)方法治療。用藥吡嗪酰胺(常州制藥廠有限公司,批準文號:國藥準字H32023303),口服,每周2~3次,每次50~70 mg/kg。左氧氟沙星(第一三共制藥(北京)有限公司,批準號:H20040091),口服,每日1次,每次0.5 g。利福平(吉林省博大偉業(yè)制藥有限公司,批準文號:國藥準字H22022106),口服,每日0.45~0.60 g,空腹頓服。
1.2.2 觀察組
觀察組在常規(guī)治療基礎上,使用利福噴汀治療。用藥利福噴?。ㄉ虾N逯匏帢I(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H10940165),口服,每周1~2次,每次600 mg。
隨訪時間半年,比較兩組治療后的痰菌轉陰率及痰菌復發(fā)率。
數據處理采用SPSS 20.0軟件。計量資料和計數資料分別用均數±標準差和數或率表示。采用t檢驗和x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組痰液轉陰率為89.66%,高于對照組(68.97%),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。觀察組痰菌復發(fā)率為6.90%,低于對照組的27.59%,有顯著差異(P<0.05)。
表1 兩組患者痰菌轉陰率及痰菌復發(fā)率的比較[n(%)](n=58)
肺結核是一種常見的結核病類型,具有較高的發(fā)病率和傳染率,治療難度較大。在臨床上,主要通過結核菌素試驗,檢查和判斷患者機體是否存在感染結核桿菌的情況。很多肺結核患者,都有結核病接觸史,發(fā)病后容易出現胸痛、胸悶、咯血、納差、咳嗽、咳痰、盜汗、消瘦、低熱、乏力等癥狀表現。目前,對于肺結核疾病的治療,主要是為了使傳染期縮短,患病率、感染率、死亡率降低。在臨床治療中,實現生物學治愈的重點在于合理用藥,特別是對于活動性肺結核的患者,應當盡早開展有效治療,以促進療效的提升。利福平是當前治療肺結核的首選藥物,其屬于利福霉素半合成衍生物,能夠通過與結核桿菌RNA聚合酶8亞基的結合,發(fā)揮抗結核作用。然而,隨著一線抗結核藥物利福平在臨床實踐中的廣泛應用,很多患者已經表現出了利福平耐藥的特點,導致利福平的治療效果明顯下降[2]。利福噴汀是一種利福平環(huán)戊基衍生物,對于各種狀態(tài)及環(huán)境下的結核分枝桿菌,均有良好的殺滅效果,屬于全效殺菌藥物。與利福平相比,利福噴汀具有更長的藥物消除半衰期,因而可以保持更長時間的血藥濃度,進而達到長效滅菌的效果。從理論上來說,利福類藥物都具有交叉耐藥性的特點,不過在殺菌活性方面,利福噴汀要高出利福平3~9倍,因而殺菌效果更為明顯。利福噴汀用藥后的6~9 h,可以達到血藥濃度高峰,半衰期約為14-24h。同時,藥物還能夠誘導氧化鎂活性,使治療效果進一步提升[3]。本文研究結果顯示,觀察組痰菌轉陰率為89.66%,高于對照組的68.97%,有顯著差異(P<0.05)。觀察組痰菌復發(fā)率為6.90%,低于對照組的27.59%,有顯著差異(P<0.05)。由此可見,在肺結核疾病的治療中,使用利福噴汀治療能夠能夠達到更為理想的治療效果,特別是對于耐利福平的患者,也能發(fā)揮出更為理想的作用效果。此外,藥物代謝后,主要通過膽道排泄,能夠降低對肝臟造成的不良影響及損傷,因而治療安全性也更為理想。
綜上所述,在耐利福平肺結核患者的治療中,使用利福噴汀聯(lián)合治療,能夠有效提高治療效果,減少復發(fā)情況,總體效果更為理想。