王思彤，張 彤，金 曼，曲國(guó)強(qiáng)，孫雪婷，付恒芳，劉麗波,*，李 春

（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院，乳品科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150030；2.黑龍江省綠色食品科學(xué)研究院，黑龍江 哈爾濱 150028；3.國(guó)家乳制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心理化室，黑龍江 哈爾濱 150028）

變異鏈球菌在牙齒表面形成生物膜是其致齲的基本特征，牙齒生物膜是自然界中最復(fù)雜的生物膜系統(tǒng)之一[1]。變異鏈球菌通過(guò)代謝蔗糖合成胞外多糖（extracellular polysaccharide，EPS），EPS對(duì)于凝集黏附菌體細(xì)胞于牙齒表面至關(guān)重要[2]，高含量的EPS也有利于提高生物膜的穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)完整性，并為致病菌提供保護(hù)，使其免受抗菌劑和其他不良環(huán)境攻擊的影響[3]。此外，變異鏈球菌分解糖類物質(zhì)產(chǎn)有機(jī)酸，酸性環(huán)境更有利于耐酸菌株變異鏈球菌發(fā)揮生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)并侵蝕牙齒，進(jìn)一步促進(jìn)齲齒形成[4-5]。

茶多酚是綠茶中主要活性物質(zhì)，而兒茶素類物質(zhì)占茶多酚總量60%～80%[6]，研究表明其具有抗癌[7]、抗氧化[8]等優(yōu)良特性。兒茶素類物質(zhì)能抑制口腔中致齲細(xì)菌生長(zhǎng)和繁殖[9-10]，且對(duì)牙周炎具有良好的預(yù)防作用[11]。羅伊氏菌素是由羅伊氏乳桿菌在厭氧條件下發(fā)酵甘油產(chǎn)生的[12]，在水溶液中，羅伊氏菌素是一個(gè)動(dòng)態(tài)系統(tǒng)，3-羥基丙醛（3-hydroxypropionaldehyde，3-HPA）最近被確定為該系統(tǒng)的主要抗菌成分[13]。據(jù)推測(cè)3-HPA可能通過(guò)與核糖核苷酸競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合位點(diǎn)或與不穩(wěn)定的巰基反應(yīng)而抑制細(xì)菌DNA合成[14-15]。3-HPA在臨床中施用具有促進(jìn)口腔健康的作用，能夠使口腔中變異鏈球菌的數(shù)量明顯減少[16]，Krasse等[17]以羅伊氏乳桿菌作為益生菌錠劑，對(duì)重度牙齦炎志愿者展開臨床實(shí)驗(yàn)，結(jié)果觀察到志愿者炎癥減輕明顯，牙菌斑面積也大幅度減少。

抗菌藥物的應(yīng)用和機(jī)械去除法是防治齲齒的主要傳統(tǒng)手段，但長(zhǎng)期使用可能使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，甚至引起菌群失調(diào)。目前，有許多基于天然植物成分[18-19]替代抗真菌藥的研究已用于預(yù)防齲齒以及促進(jìn)口腔健康，也有研究發(fā)現(xiàn)天然多酚類物質(zhì)與抗真菌藥相結(jié)合[20-21]具有協(xié)同效應(yīng)，且能夠降低抗真菌藥的劑量。本研究為避免化學(xué)制劑和抗生素的使用，以及降低單組分的使用劑量和副作用，增強(qiáng)對(duì)變異鏈球菌生物膜的抑制作用，探究?jī)翰杷嘏c羅伊氏菌素的協(xié)同效應(yīng)。為今后開發(fā)天然、安全、有益的防齲產(chǎn)品提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 菌株與試劑

變異鏈球菌ATCC25175購(gòu)于中國(guó)微生物菌種保藏中心CGMCC；羅伊氏乳桿菌保藏于東北農(nóng)業(yè)大學(xué)教育部乳品科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。

兒茶素 卡邁舒（上海）生物科技有限公司（純度＞98%）；細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基（DeMan-Rogosa-Sharpe medium，MRS）、腦心浸液（brain heart infusion，BHI）培養(yǎng)基 青島高科園海博生物技術(shù)有限公司；其他試劑均為分析純。

1.2 儀器與設(shè)備

潔凈工作臺(tái) 力康精密科技（上海）有限公司；離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器廠；酶標(biāo)儀 美谷分子儀器（上海）有限公司；紫外分光光度計(jì) 上海圣科儀器設(shè)備有限公司；掃描電子顯微鏡 上海復(fù)納科學(xué)儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 菌種保存與活化

將變異鏈球菌由標(biāo)準(zhǔn)菌株置于BHI液體培養(yǎng)基復(fù)蘇48 h，接著在厭氧培養(yǎng)箱中37 ℃條件下培養(yǎng)18 h，于BHI固體培養(yǎng)基劃線分離，鏡檢確定為純培養(yǎng)后，用體積分?jǐn)?shù)50%的甘油保存菌株，置于－20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?。取?0 ℃凍存的羅伊氏乳桿菌菌液，接種于MRS培養(yǎng)基中，37 ℃活化培養(yǎng)傳代使用。

1.3.2 羅伊氏菌素的制備

通過(guò)兩步發(fā)酵法[22]獲得羅伊氏菌素用于實(shí)驗(yàn)。首先，將羅伊氏乳桿菌在MRS培養(yǎng)基上擴(kuò)大培養(yǎng)，37 ℃厭氧生長(zhǎng)12 h，隨后1 500×g離心5 min收獲細(xì)胞并洗滌制備饑餓細(xì)胞，在洗滌過(guò)程中使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.85% NaCl溶液洗滌2 次以確保沒(méi)有培養(yǎng)基殘留，饑餓時(shí)間約為1 h。然后，將洗滌后的細(xì)胞重懸浮于含有甘油的緩沖溶液中，37 ℃下培養(yǎng)2 h生產(chǎn)羅伊氏菌素。隨后將發(fā)酵液10 000 r/min離心5 min，取上清液過(guò)濾除菌，－20 ℃保存?zhèn)溆?。參照Lüthi-Peng等[23]的方法，測(cè)得粗提液3-HPA濃度為145 mmol/L。

1.3.3 最低抑菌濃度及最小殺菌濃度的測(cè)定

參照文獻(xiàn)[24]的方法并略作修改，在含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%蔗糖BHI培養(yǎng)基中制備兒茶素和3-HPA的系列梯度儲(chǔ)備溶液。使用96 孔板進(jìn)行微量測(cè)定，分別將100 μL每種濃度的兒茶素和3-HPA加入相應(yīng)的孔中，接著每孔加入100 μL終濃度為105～106CFU/mL的菌懸液。使兒茶素的終質(zhì)量濃度分別為8.0、4.0、2.0、1.0、0.5、0.25 mg/mL，3-HPA的終濃度分別為32、16、8、4、2、1 mmol/L。使用陰性對(duì)照（沒(méi)有加入菌液）和陽(yáng)性對(duì)照（沒(méi)有任何抑菌物質(zhì)），在37 ℃下培養(yǎng)微孔板24 h后在酶標(biāo)儀上測(cè)定OD600nm。觀察變異鏈球菌生長(zhǎng)濃度無(wú)明顯變化的最小兒茶素和3-HPA濃度即為最小抑制濃度（minimum inhibitory concentration，MIC），通過(guò)對(duì)BHI固體培養(yǎng)基進(jìn)行平板計(jì)數(shù)計(jì)算并確認(rèn)最小殺菌濃度（minimum bactericidal concentration，MBC）。一式3 份進(jìn)行測(cè)定，并進(jìn)行3 次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)。

1.3.4 兒茶素和3-HPA對(duì)變異鏈球菌的聯(lián)合抑菌作用測(cè)定

采用棋盤稀釋法[25]評(píng)估兒茶素和3-HPA對(duì)變異鏈球菌的抑菌作用能力：根據(jù)兒茶素和3-HPA對(duì)變異鏈球菌的單獨(dú)使用時(shí)MIC，將2 種藥液分別依次對(duì)比稀釋，稀釋濃度分別為2 MIC、MIC、1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC、1/16 MIC。取50 μL兒茶素倍比稀釋液，分別加在96 孔板的第2～7列，取50 μL 3-HPA倍比稀釋液，分別加在96 孔板的第2～7行。接著每孔再加入100 μL變異鏈球菌懸液，使菌液終濃度為105～106CFU/mL，以不接種菌液或無(wú)抑菌物質(zhì)的孔作為對(duì)照。微孔板37 ℃下培養(yǎng)24 h后測(cè)定OD600nm。沒(méi)有明顯生長(zhǎng)的最低濃度被認(rèn)為是MIC。根據(jù)單獨(dú)與聯(lián)合抑菌情況，按下式計(jì)算分級(jí)抑制濃度指數(shù)（fractional inhibitory concentration index，F(xiàn)ICI），從而定量評(píng)價(jià)兩者的抗菌作用關(guān)系。

FICI＝（兒茶素聯(lián)合作用時(shí)MIC/兒茶素單獨(dú)作用時(shí)MIC）+（3-HPA聯(lián)合作用時(shí)MIC/3-HPA單獨(dú)時(shí)MIC）

當(dāng)FICI≤0.5時(shí)表示協(xié)同作用，0.5＜FICI≤1時(shí)表示相加作用，1＜FICI≤2時(shí)表示無(wú)關(guān)作用，F(xiàn)ICI＞2時(shí)表示拮抗作用。實(shí)驗(yàn)一式3 份進(jìn)行測(cè)定。

1.3.5 變異鏈球菌生物膜量的測(cè)定

參照Li Bingchun等[26]的方法，略作改動(dòng)。在96 孔板中加入200 μL含有1%蔗糖的BHI培養(yǎng)基，并接種適宜濃度的變異鏈球菌菌液，37 ℃培養(yǎng)48 h后。小心地吸出浮游細(xì)菌，用無(wú)菌磷酸鹽緩沖液（phosphate buffered saline，PBS）洗滌平板上的生物膜。將200 μL稀釋到適宜濃度的兒茶素及3-HPA加入到96 孔中，設(shè)置空白對(duì)照組。繼續(xù)溫育5、30 min，6、12、24、48 h后，將96 孔板取出，小心地除去培養(yǎng)基，無(wú)菌PBS洗滌2 次，每孔添加200 μL體積分?jǐn)?shù)95%甲醇溶液固定微量滴定板中的生物膜，室溫下放置20 min。除去甲醇并洗滌，接著向孔中加入0.1%結(jié)晶紫125 μL在室溫下溫育15 min。無(wú)菌PBS洗滌3 次，37 ℃干燥2 h后，每孔加200 μL 95%乙醇溶液，振蕩脫色15 min，以充分釋放結(jié)晶紫，手動(dòng)混合孔中的內(nèi)容物，最后每孔75 μL轉(zhuǎn)移到新的96 孔板中，并用分光光度計(jì)測(cè)定OD600nm。

1.3.6 EPS含量的測(cè)定

參照Goc等[27]方法，略作如下改動(dòng)：向24 孔板中加入3 mL含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%蔗糖的BHI培養(yǎng)基，接種2%菌液，37 ℃下培養(yǎng)48 h以形成變異鏈球菌生物膜，除去浮游細(xì)菌，用無(wú)菌PBS洗滌生物膜2 次。接著用兒茶素及3-HPA處理生物膜5、30 min，6、12、24、48 h后吸出培養(yǎng)液，用細(xì)胞刮刀將生物膜刮下轉(zhuǎn)移到1.5 mL離心管中，用1 mL蒸餾水將生物膜重懸，4 ℃、6 000 r/min離心10 min，收集上清液，重新懸浮生物膜沉淀，洗滌2 次，再次以6 000 r/min離心10 min，合并上清液，檢測(cè)水溶性多糖（water-soluble glucan，WSG）含量。水洗后的沉淀加1 mL 0.5 mol/L NaOH溶液洗滌，離心3 次，合并上清液，測(cè)定水不溶性多糖（water-insoluble glucan，WIG）含量。兩部分上清液各取l mL，分別加入3 mL無(wú)水乙醇，4 ℃冰箱放置過(guò)夜，離心，棄水相，沉淀分別加入1 mL蒸餾水、1 mL 0.l mol/L NaOH溶液溶解，用蒽酮法分別測(cè)定水溶性及水不溶性葡聚糖含量。

蒽酮法：取樣品1.0 mL，加蒽酮試劑3 mL，95 ℃水浴煮沸6 min，冷卻，測(cè)其625 nm波長(zhǎng)處的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線及稀釋倍數(shù)計(jì)算樣品中多糖的含量。

1.3.7 產(chǎn)酸能力的測(cè)定

參考邵旭媛等[28]方法并略作改動(dòng)。將兒茶素及3-HPA溶解于初始pH值為7.4的BHI培養(yǎng)基中。實(shí)驗(yàn)組菌液與藥液按1∶10（V/V）接種變異鏈球菌，在37 ℃條件下分別溫育5、30 min以及6、12、24、48 h后，培養(yǎng)物經(jīng)6 000 r/min離心5 min，取上清液，測(cè)定上清液的pH值，并計(jì)算培養(yǎng)前后pH值的變化值（ΔpH）。

1.3.8 掃描電子顯微鏡觀察生物膜結(jié)構(gòu)

使用掃描電子顯微鏡觀察變異鏈球菌生物膜結(jié)構(gòu)的改變[29]，在6 孔板中置入細(xì)胞爬片，每孔中分別加入3 mL單一兒茶素、3-HPA和協(xié)同濃度組并接入細(xì)菌培養(yǎng)液，對(duì)照組只接入菌液。37 ℃培養(yǎng)24 h，接著用戊二醛在4 ℃固定細(xì)胞2 h，PBS沖洗2 次，再分別用梯度體積分?jǐn)?shù)（50%、70%、90%、100%）乙醇脫水，最后將樣品冷凍干燥，噴金鍍膜，掃描電子顯微鏡觀察。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

采用Origin 2018軟件作圖，運(yùn)用SPSS Statistics 20軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析，組間差異顯著性采用單因素方差分析進(jìn)行比較（P＜0.05表示差異顯著）。

2 結(jié)果與分析

2.1 兒茶素和3-HPA的MIC及MBC

經(jīng)測(cè)定，兒茶素和3-HPA對(duì)變異鏈球菌的MIC分別為1 mg/mL及8 mmol/L，MBC分別為2 mg/mL及10 mmol/L。

2.2 兒茶素和3-HPA對(duì)變異鏈球菌的協(xié)同作用

如表1所示，兒茶素對(duì)變異鏈球菌單獨(dú)用時(shí)MIC為1 mg/mL，3-HPA單獨(dú)使用時(shí)MIC為8 mmol/L。計(jì)算各標(biāo)記（－）的聯(lián)合使用的FICI，選取最優(yōu)聯(lián)用組合。表中標(biāo)記（－）*處顯示兒茶素的MIC為0.125 mg/mL，3-HPA的MIC為2 mmol/L。兩抑菌物質(zhì)聯(lián)用時(shí)MIC明顯低于單獨(dú)使用時(shí)MIC，將得到的MIC代入FICI公式，計(jì)算并進(jìn)行判斷：FICI＝0.125/1+2/8＝0.375＜0.5，表明兒茶素和3-HPA具有協(xié)同作用，因此采用（－）*處質(zhì)量濃度組合進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

表1 兒茶素和3-HPA對(duì)變異鏈球菌聯(lián)合藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 Inhibitory effect of catechin combined with 3-HPA against S.mutans

2.3 變異鏈球菌生物膜量的測(cè)定結(jié)果

蔗糖可影響齲齒的生物膜特性，培養(yǎng)基中添加1%～5%的蔗糖可提高變異鏈球菌生物膜積累量和生物膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，由此可能增加其致齲的風(fēng)險(xiǎn)[30]。本實(shí)驗(yàn)采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%蔗糖的BHI培養(yǎng)基來(lái)進(jìn)行生物膜測(cè)定實(shí)驗(yàn)。在變異鏈球菌成熟生物膜上測(cè)試了3 組抑菌物質(zhì)的抑菌作用效果。圖1為單一兒茶素（MIC）或3-HPA（MIC）以及它們協(xié)同使用（兒茶素（1/8 MIC）+3-HPA（1/4 MIC））時(shí)對(duì)不同處理時(shí)間變異鏈球菌生物膜生成量的影響。6 h時(shí)僅3-HPA單獨(dú)作用和協(xié)同作用顯示出對(duì)目標(biāo)菌株的抑制作用。在培養(yǎng)12、24 h及48 h時(shí)兒茶素或3-HPA單獨(dú)及聯(lián)合使用都顯示出對(duì)變異鏈球菌生物膜顯著的抑制作用，僅用MIC兒茶素處理時(shí)生物膜量降低了19%、23.8%和21.4%，而協(xié)同組合降低了27.4%、33.5%和34.3%生物膜的量（P＜0.05），這與Gabe等[31]研究沒(méi)食子酸辛酯對(duì)變形鏈球菌生物膜形成結(jié)果相似。而短時(shí)間10 min及30 min處理未見(jiàn)有顯著抑制作用（P＞0.05）。

圖1 兒茶素和3-HPA單用及其聯(lián)合使用對(duì)變異鏈球菌生物膜的影響Fig.1 Effect of catechin and/or 3-HPA on S. mutans biofilm

2.4 EPS含量的測(cè)定結(jié)果

圖2 兒茶素和3-HPA單用及其聯(lián)合使用對(duì)變異鏈球菌WSG（A）和WIG（B）的影響Fig.2 Effect of catechin and/or 3-HPA on contents of water-soluble glucan (A) and water-insoluble glucan (B) in S.mutans

變異鏈球菌利用蔗糖分泌兩種EPS，WSG被釋放到培養(yǎng)上清液中為細(xì)菌提供能量，WIG黏附在牙齒表面并參與菌斑基質(zhì)的形成，EPS含量是衡量變異鏈球菌致齲性能的重要指標(biāo)[32]。如圖2A所示，WSG在6～12 h時(shí)分泌能力最強(qiáng)，其含量顯著增加，這與早期生物膜形成需要大量的能源物質(zhì)與代謝底物有關(guān)[33]，之后在12～48 h時(shí)分泌量以基本穩(wěn)定的趨勢(shì)不斷提高。用3 組抑菌物質(zhì)處理變異鏈球菌6 h后開始起到明顯的抑制作用，在處理24 h和48 h后，與對(duì)照組相比，協(xié)同組WSG分泌量分別顯著降低50.3%、45.2%，而單一兒茶素組WSG分泌量分別降低了27.8%、27.3%（P＜0.05）。短時(shí)處理10 min后，單一藥物處理組及協(xié)同組與對(duì)照組相比差異不顯著（P＞0.05）。

如圖2B所示，對(duì)照組WIG在30 min～12 h時(shí)分泌量明顯增加，這與此階段需要大量WIG來(lái)維持生物膜結(jié)構(gòu)的形成有關(guān)[34]，之后12～48 h WIG合成能力有所下降，分泌量增加趨勢(shì)趨于和緩平穩(wěn)。因此，抑菌物質(zhì)主要在30 min～12 h時(shí)施用抑制作用最為明顯，這與黃曉晶等[35]發(fā)現(xiàn)的在不同時(shí)間段變異鏈球菌體外EPS合成能力不同的結(jié)論相似。3 組抑菌物質(zhì)的WIG分泌量在30 min～48 h時(shí)與對(duì)照組相比差異顯著（P＜0.05），且在24～48 h時(shí)協(xié)同組WIG分泌量顯著低于兩個(gè)單一用藥組（P＜0.05），這一結(jié)果與2.3節(jié)3 組抑菌物質(zhì)對(duì)變異鏈球菌生物膜量的抑制結(jié)果相似。而在短時(shí)處理10 min后各抑菌用藥組與對(duì)照組相比未見(jiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異（P＞0.05），這可能由于作用時(shí)間較短，單一兒茶素（MIC）或3-HPA（MIC）及協(xié)同組未對(duì)變異鏈球菌起到有效抑制作用。

2.5 產(chǎn)酸能力的測(cè)定結(jié)果

3 組抑菌物質(zhì)處理不同時(shí)間后對(duì)變異鏈球菌產(chǎn)酸能力的影響如圖3所示，在6～48 h時(shí)3 組抑菌物質(zhì)之間酸度變化均有顯著差異（P＜0.05），按照抑制產(chǎn)酸能力由大到小的順序排列為：協(xié)同組（兒茶素（1/8 MIC）+3-HPA（1/4 MIC））＞3-HPA（MIC）＞兒茶素（MIC）。0～6 h與0～12 h時(shí)協(xié)同組對(duì)上清液中酸度影響最為明顯，6、12 h時(shí)，協(xié)同組作用后pH值分別降低0.53±0.02、0.81±0.08，與對(duì)照組相比，協(xié)同組分別抑制了76%、73%有機(jī)酸的產(chǎn)生。這可能也與此階段抑制了WSG的分泌，從而減少了產(chǎn)酸途徑中代謝底物量有關(guān)。在處理30 min時(shí)，僅單一兒茶素（MIC）組與空白對(duì)照組之間ΔpH值無(wú)顯著性差異（P＞0.05），短時(shí)間處理10 min各組之間ΔpH值均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)上意義（P＞0.05），處理6～48 h時(shí)各抑制物質(zhì)組與對(duì)照組相比均有顯著差異（P＜0.05）。

圖3 兒茶素和3-HPA單用及其聯(lián)合使用對(duì)變異鏈球菌產(chǎn)酸能力的影響Fig.3 Effect of catechin and/or 3-HPA on acid-producing capacity of S.mutans

2.6 生物膜結(jié)構(gòu)的掃描電子顯微鏡觀察結(jié)果

圖4 為對(duì)照組和經(jīng)3 組抑菌物質(zhì)處理后變異鏈球菌的掃描電子顯微鏡圖，未經(jīng)任何處理的變異鏈球菌菌體表面光滑呈短桿狀（圖4A1、B1），各個(gè)細(xì)體緊密相連，層層疊加，由密集的生物膜基質(zhì)緊緊包裹圍繞，形成密集均勻的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也因此其生物膜具有一定的厚度。而圖中致密生物膜基質(zhì)的形成是由于菌株培養(yǎng)基中添加了1%的蔗糖，蔗糖被變異鏈球菌利用生成更多葡聚糖，增強(qiáng)菌體黏附力的同時(shí)增加生物膜胞外基質(zhì)的量[36]。觀察經(jīng)過(guò)3 組抑菌物質(zhì)處理的電子顯微鏡圖，可發(fā)現(xiàn)變異鏈球菌菌體表面粗糙，有褶皺存在；菌體細(xì)胞數(shù)量明顯減少，菌落之間連接較為松散，生物膜結(jié)構(gòu)出現(xiàn)明顯改變，生物膜胞外基質(zhì)粗糙稀疏，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔隙變大，出現(xiàn)不規(guī)則管道結(jié)構(gòu)，生物膜厚度降低明顯（圖4）。

圖4 兒茶素和3-HPA單用及其聯(lián)合使用時(shí)的變異鏈球菌掃描電子顯微鏡圖像Fig.4 Scanning electron microscopic image of S. mutans treated and not treated with catechin and/or 3-HPA

3 討 論

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)二步發(fā)酵法，利用羅伊氏乳桿菌轉(zhuǎn)化甘油生產(chǎn)3-HPA粗提液。采用棋盤稀釋法分析得到當(dāng)兒茶素（1/8 MIC）和3-HPA（1/4 MIC）聯(lián)合使用時(shí)其具有協(xié)同作用，因此采用此時(shí)的協(xié)同濃度組合與單一兒茶素（MIC）和3-HPA（MIC）相對(duì)比進(jìn)行抑菌機(jī)理的探討。結(jié)果表明協(xié)同組抑菌效果優(yōu)于單一用藥組，協(xié)同處理能顯著減少變異鏈球菌生物膜的生成、降低膜外基質(zhì)EPS的分泌、抑制產(chǎn)有機(jī)酸的能力，可看出其能夠有效抑制菌體在齒面的聚集與黏附，并參與底物代謝提高酸度，維持有益菌生存的口腔環(huán)境。3 組抑菌物質(zhì)處理組的掃描電子顯微鏡圖也可看出菌體數(shù)量減少，生物膜結(jié)構(gòu)改變，膜厚度降低，進(jìn)一步驗(yàn)證了兒茶素及3-HPA對(duì)變異鏈球菌的抑菌機(jī)理。Wasfi等[37]對(duì)乳酸桿菌發(fā)酵上清液抑制變異鏈球菌作用機(jī)理均得到類似結(jié)論。Yang Ning等[21]將表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯與抗真菌藥協(xié)同作用口腔念珠菌，觀察發(fā)現(xiàn)處理組能夠顯著降低生物膜的生成量，且協(xié)同使用增強(qiáng)了抑菌效果，降低了抑菌藥物的劑量，本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論與其研究相似。本研究為安全、新型的抑齲產(chǎn)品的開發(fā)提供了理論依據(jù)。但值得注意的是，在實(shí)際應(yīng)用于齲齒治療中，還應(yīng)當(dāng)考慮適宜的作用時(shí)間，形成便捷有效的預(yù)防措施。