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        濃香型白酒糟醅中酵母Geotrichumsp.的固態(tài)發(fā)酵特性

        2021-01-20 10:33:36游玲譚壹隆清揚(yáng)陳宏周榮清趙東
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年1期
        關(guān)鍵詞:酵母菌生長(zhǎng)

        游玲,譚壹,隆清揚(yáng),陳宏,周榮清,趙東*

        1(固態(tài)發(fā)酵資源利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(宜賓學(xué)院),四川 宜賓,644000) 2(四川大學(xué) 輕工科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都,610065)

        白酒固態(tài)自然發(fā)酵糟醅中的酵母區(qū)系構(gòu)成明顯不同于液態(tài)自然發(fā)酵,酵母通過(guò)影響糟醅中微生物共代謝網(wǎng)絡(luò)參與白酒風(fēng)味塑造的途徑也更加多樣,闡明白酒糟醅中優(yōu)勢(shì)酵母的發(fā)酵功能是解析白酒發(fā)酵機(jī)理的關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn)Pichiaanomala、Pichiakudriavzevii、Zygosaccharomycesbailii等與多種香型白酒中風(fēng)味物質(zhì)生成有關(guān)[1-4]。白地霉(Geotrichumcandidum)作為一種重要的芳香微生物,近年來(lái)也在白酒發(fā)酵糟醅中檢測(cè)到[5-7]。盡管關(guān)于Geotrichum是否為Dipodascus屬仍存在爭(zhēng)議[8-9],但這一重要酵母類群在多種香型白酒糟醅中的廣泛存在已無(wú)爭(zhēng)議,但目前對(duì)該酵母在白酒糟醅中的發(fā)酵特性仍缺乏了解。

        本課題組在多糧濃香型白酒發(fā)酵40 d糟醅中檢測(cè)到豐度80%左右的Geotrichumsilvicola,而已有研究表明,多糧濃香型白酒發(fā)酵糟醅中后期糟醅的乙醇含量有一次明顯的升高[10],且糟醅中并未檢測(cè)到可產(chǎn)乙醇的細(xì)菌[11],推測(cè)其可能是在發(fā)酵中后期糟醅中起著持續(xù)發(fā)酵產(chǎn)乙醇的作用。本研究針對(duì)分離自多糧濃香型白酒糟醅的2株Geotrichumsp.酵母,研究其在糟醅中的生長(zhǎng)特征及主要代謝產(chǎn)物,以初步揭示其在多糧濃香型白酒發(fā)酵糟醅中的發(fā)酵功能。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        糟醅:選擇正常生產(chǎn)的五糧液生產(chǎn)車間某窖池,采用趙東等[11]取樣及DNA提取方法,分別取發(fā)酵0、4、12、18、24、30、40、60和68 d的樣品各200 g,用于酵母平板計(jì)數(shù)、菌株分離及DNA提取。

        釀酒酵母:“安琪”白酒專用活性干酵母。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 兩株酵母在原位發(fā)酵糟醅中的生長(zhǎng)特征

        酵母計(jì)數(shù):樣品經(jīng)無(wú)菌水連續(xù)稀釋后,分別涂布于添加0.1 g/L氨芐青霉素的WL-瓊脂培養(yǎng)基和L-YPD培養(yǎng)基(乳酸調(diào)節(jié)pH至5.0)。28 ℃培養(yǎng)48 h,選擇具有30~100個(gè)菌落的L-YPD平板進(jìn)行酵母計(jì)數(shù)。

        豐度檢測(cè):15 g樣品與2 g直徑為1 mm的無(wú)菌玻璃珠和15 mL緩沖液在50 mL離心管中劇烈混合15 min,200 r/min 離心5 min,然后將上清液轉(zhuǎn)移到另一個(gè)50 mL離心管中,用無(wú)菌水洗滌并沉淀,重復(fù)2次。將3次的上清液轉(zhuǎn)移到試管中混合,以14 000 r/min 離心10 min。提取糟醅總DNA,采用引物NL1(5′-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3′)和NL4(5′-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-3′)擴(kuò)增D1/D2特征序列,將通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢查合格的PCR產(chǎn)物送至美吉測(cè)序公司(上海)測(cè)序。將獲得的所有OTU與酵母模式菌株的相應(yīng)序列進(jìn)行比對(duì),計(jì)算與2株酵母分類單位相同的OTU序列數(shù)量占總序列數(shù)量的比例(即該分類單位的豐度),再乘以糟醅酵母總數(shù)得到該分類單位的酵母數(shù)量,以此繪制該分類單位酵母在發(fā)酵糟醅中的生長(zhǎng)曲線。

        1.2.2 菌株分離鑒定

        分離:根據(jù)高通量測(cè)序結(jié)果,選擇發(fā)酵12 d及發(fā)酵40 d的糟醅,采用WL及L-YPD培養(yǎng)基分離酵母菌株,挑取2種培養(yǎng)基上的純培養(yǎng)菌株,經(jīng)3次純化后,將純培養(yǎng)菌株接種至L-YPD瓊脂培養(yǎng)基上28 ℃培養(yǎng)48 h,4 ℃保藏備用。

        形態(tài)觀察:將活化的酵母菌株接種到Y(jié)PD培養(yǎng)基平板上,在28 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2 d,觀察酵母菌在培養(yǎng)基上的菌落形態(tài),同時(shí)制備酵母菌裝片,在400倍下觀察細(xì)胞形態(tài)。

        生理生化鑒定:以葡萄糖、山梨醇、木糖、甘露醇、肌醇、蔗糖、鼠糖、麥芽糖、阿拉伯糖、乳糖、半乳糖、棉子糖為YNB培養(yǎng)基中的唯一碳源培養(yǎng)酵母,觀察其生長(zhǎng)情況,評(píng)價(jià)其對(duì)糖的同化能力;將酵母菌接種到尿素培養(yǎng)基上,培養(yǎng)24 h,根據(jù)培養(yǎng)基是否變紅色評(píng)價(jià)酵母利用尿素的能力。

        序列鑒定:挑取新鮮菌落至1.5 mL EP管,按照E.Z.N.A Yeast DNA試劑盒的步驟提取純酵母菌株的DNA,隨即按照1.2.1小節(jié)中方法擴(kuò)增其26S rDNA序列,擴(kuò)增產(chǎn)物送至派森諾公司(上海)測(cè)序,獲得的序列提交至GenBank進(jìn)行BLASTN(www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST)比對(duì)。

        1.2.3 溫度、乙醇、pH對(duì)酵母生長(zhǎng)的影響

        菌株活化:用乳酸調(diào)節(jié)YPD培養(yǎng)基pH為5.0,挑取平板菌落接種,28 ℃下100 r/min振蕩培養(yǎng)24 h。

        溫度對(duì)酵母生長(zhǎng)的影響:5 mL菌懸液轉(zhuǎn)接到pH 為5.0(乳酸調(diào)節(jié))的YPD培養(yǎng)基中,分別在20、24、28、32、36、40 ℃下以100 r/min振蕩培養(yǎng)36 h,測(cè)OD560值。

        乙醇對(duì)酵母生長(zhǎng)的影響:5 mL菌懸液轉(zhuǎn)接到乙醇體積分?jǐn)?shù)分別為1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%的YPD培養(yǎng)基(乳酸調(diào)節(jié)pH至5.0)中,28 ℃、100 r/min振蕩培養(yǎng)36 h,測(cè)OD560。

        pH對(duì)酵母生長(zhǎng)的影響:5 mL菌懸液轉(zhuǎn)接到pH分別為3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0的YPD培養(yǎng)基(乳酸調(diào)節(jié)pH)中,28 ℃、100 r/min培養(yǎng)36 h,測(cè)OD560。

        1.2.4 模擬發(fā)酵實(shí)驗(yàn)

        固態(tài)發(fā)酵:以多次煮沸清洗并滅菌的糠殼基質(zhì)作為固態(tài)載體,吸附按生產(chǎn)工藝配比的五糧粉,添加不同強(qiáng)度的關(guān)鍵生長(zhǎng)脅迫因子,調(diào)節(jié)水分含量至55%,滅菌后接種由0.5%的根霉菌劑干粉制備的液體菌劑,分裝到已滅菌的2 kg容量的呼吸袋,分別接種在乳酸YPD培養(yǎng)基中活化24 h的2株酵母菌株,25 ℃發(fā)酵20 d,期間于0、4、8、12、16、20 d分別取樣檢測(cè)糟醅理化指標(biāo)及酵母菌數(shù)量,發(fā)酵起始及結(jié)束時(shí)取樣檢測(cè)糟醅中風(fēng)味物質(zhì)含量。

        液態(tài)發(fā)酵:在固態(tài)發(fā)酵糟醅中同時(shí)添加2倍體積的無(wú)菌水,裝入2.5 L廣口瓶發(fā)酵,其余步驟同上。

        1.2.5 糟醅成分分析

        取100 g糟醅或發(fā)酵液,加入200 mL蒸餾水,常壓蒸餾,收集餾出液至100 mL,采用氣相色譜法(配FID檢測(cè)器)測(cè)定糟醅蒸餾液中的乙醇及主要風(fēng)味物質(zhì)含量[12]。

        按照國(guó)標(biāo)[13]第一法——直接滴定法測(cè)定糟醅中還原糖含量;采用pH計(jì)測(cè)定糟醅pH;糟醅酸度、淀粉及水分含量測(cè)定方法根據(jù)《白酒理化分析檢測(cè)》[14]。

        1.2.6 數(shù)據(jù)處理

        采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行顯著性分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 Geotrichum sp.酵母在原位發(fā)酵糟醅中的生長(zhǎng)特征

        由圖1可知,Geotrichumsp.酵母主要活躍在濃香型白酒4~60 d的發(fā)酵糟醅中,在發(fā)酵12、40 d時(shí)各有一個(gè)數(shù)量高峰期,在濃香型白酒發(fā)酵旺盛期(12 d前后)數(shù)量達(dá)到105CFU/g,可能參與乙醇的生成,但此時(shí)該酵母在群體中的豐度很低,推測(cè)Geotrichumsp.不是主發(fā)酵期間產(chǎn)乙醇的主要種屬。在發(fā)酵24~40 d內(nèi)該酵母數(shù)量維持在104CFU/g以上,特別是在發(fā)酵40 d的濃香型白酒糟醅中,此時(shí)其他種屬酵母大幅減少,Geotrichumsp.酵母在酵母群體中的豐度達(dá)到70%以上,但此時(shí)糟醅中乙醇含量上升已不明顯[15],表明Geotrichumsp.酵母并未在這一階段增加乙醇的生成。發(fā)酵中后期該酵母在酵母群體中的豐度迅速增加,推測(cè)其對(duì)缺氧環(huán)境更加耐受,但此時(shí)其絕對(duì)數(shù)量已低至103CFU/g以上,與這一時(shí)期大量增殖的細(xì)菌群體相比完全不占優(yōu)勢(shì),很難在這樣復(fù)雜的微生物共代謝體系中準(zhǔn)確辨析Geotrichum酵母的作用,因此需分離純培養(yǎng)菌株研究其發(fā)酵特性。

        圖1 Geotrichum sp.酵母在原位發(fā)酵糟醅中的豐度 及數(shù)量變化趨勢(shì)Fig.1 Trend of relative abundance and quantity of Geotrichum sp.in fermented grains

        2.2 Geotrichum sp.酵母的分離鑒定

        根據(jù)Geotrichumsp.酵母在糟醅中的生長(zhǎng)特征,采用2種培養(yǎng)基分別在窖池發(fā)酵12 d及發(fā)酵40 d的糟醅中各分離到1株Geotrichumsp.酵母,其26S rDNA部分序列與模式菌株對(duì)應(yīng)序列相似性大于99%,且與高通量測(cè)序方法檢測(cè)到的僅有的2個(gè)OTU完全吻合,分別編號(hào)為L(zhǎng)B0-2、WA5-4。

        通過(guò)NCBI檢索,發(fā)現(xiàn)這2株酵母的26S rDNA部分序列分別與G.silvicola、Geeotrichumcandidum(同G.candidum)、G.bryndzae、G.geotrichum標(biāo)準(zhǔn)菌株對(duì)應(yīng)序列的相似性均高于99%,僅通過(guò)26S rDNA序列比對(duì)無(wú)法將其準(zhǔn)確鑒定到種,系統(tǒng)發(fā)育分析也證實(shí)了這一點(diǎn)(圖2)。

        圖2 兩株Geotrichum sp.酵母基于26S rDNA序列的 系統(tǒng)發(fā)育分析圖Fig.2 Phylogenetic analysis of 26S rDNA sequence of two Geotrichum sp.strains 注:鄰接點(diǎn)法,自展數(shù)1 000

        從菌落形態(tài)特征來(lái)看,2株酵母的菌落及細(xì)胞形態(tài)略有差異(圖3),WA5-4酵母在L-YPD瓊脂培養(yǎng)基上28 ℃培養(yǎng)2 d,形成米白色、輻射狀、邊緣絨毛狀的濕潤(rùn)微凸菌落,容易挑取,略帶烘焙香氣;LB0-2在同樣條件下培養(yǎng),形成白色、絨毛狀的濕潤(rùn)平鋪菌落,容易挑取,有典型酵母香氣。但2株酵母在乳酸YPD及WL固體及液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)2~10 d均未見(jiàn)假菌絲形成,糖利用實(shí)驗(yàn)表明,2株酵母均可同化葡萄糖、山梨醇、木糖、甘露醇,不能同化肌醇、蔗糖、鼠糖、麥芽糖、阿拉伯糖、水楊素、乳糖、半乳糖、棉子糖,能夠利用尿素,類似于地霉屬[16-17],因此暫將其鑒定為Geotrichumsp.。

        圖3 Geotrichum sp.酵母的菌落及細(xì)胞形態(tài)Fig.3 Colonies and cells of two Geotrichum sp.strains 注:L-YPD培養(yǎng)基,28 ℃培養(yǎng)3 d

        2.3 兩株Geotrichum sp.酵母菌株的生長(zhǎng)特征

        在L-YPD液體培養(yǎng)基中,Geotrichumsp.酵母菌株的生長(zhǎng)特征見(jiàn)圖4。2株酵母接種至pH 5.0的液體培養(yǎng)基中,28 ℃培養(yǎng)4 h后即進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,其中LB0-2菌株在培養(yǎng)10 h時(shí)數(shù)量達(dá)到最高,WA5-4菌株增殖較為緩慢,在培養(yǎng)18 h才達(dá)到最大值,表明WA5-4菌株的增殖能力似乎不如LB0-2菌株。

        在乳酸YPD培養(yǎng)基中測(cè)試糟醅中主要生長(zhǎng)脅迫因子對(duì)2株酵母生長(zhǎng)的影響,發(fā)現(xiàn)2株酵母對(duì)溫度、低pH、乙醇的耐受性也存在一定差異。濃香型白酒發(fā)酵糟醅的溫度從窖池邊角處的20 ℃左右到窖池中心點(diǎn)逐漸升高,極端情況下可能升高至50 ℃,在本研究條件下,2株酵母的最適生長(zhǎng)溫度均為28 ℃,但LB0-2菌株對(duì)高溫的耐受性更好,在40 ℃時(shí)仍有明顯生長(zhǎng),可能更耐受糟醅發(fā)酵過(guò)程中的高溫;濃香型白酒糟醅中的最高乙醇體積分?jǐn)?shù)為6 mL/100 g左右,液態(tài)培養(yǎng)基中,2株酵母均可耐受4%乙醇,且LB0-2菌株在乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到8%時(shí)仍生長(zhǎng)良好,WA5-4菌株乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到6%時(shí)也有明顯生長(zhǎng),表明乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到8%(白酒糟醅中的最高乙醇含量為6 mL/100 g左右)時(shí)仍生長(zhǎng)良好,表明糟醅中的乙醇不是這2株酵母的主要生長(zhǎng)限制因子;濃香型白酒糟醅中的pH為3.0~3.5左右,液體培養(yǎng)基中,2株酵母在pH 4.0時(shí)均生長(zhǎng)良好,隨著pH下降到3.0時(shí),WA5-4菌株的生長(zhǎng)明顯受到抑制,但LB0-2菌株受影響較小,在pH 3.0時(shí)仍有明顯生長(zhǎng)。

        圖4 兩株Geotrichum sp.酵母菌株的生長(zhǎng)特征Fig.4 Growth characteristics of two Geotrichum sp. strains

        2.4 兩株酵母在固態(tài)發(fā)酵糟醅中的產(chǎn)乙醇特征

        圖5顯示2株酵母及釀酒酵母接種至模擬糟醅發(fā)酵過(guò)程中糟醅中淀粉的轉(zhuǎn)化情況,接種WA5-4、LB0-2及釀酒酵母的糟醅中淀粉分別消耗了22%、16%和13%,發(fā)酵結(jié)束時(shí)糟醅中的還原糖含量分別為1.4%、4.3%和3.7%,因此WA5-4、LB0-2及釀酒酵母實(shí)際分別消耗糟醅中的淀粉20.6%、11.7%和9.3%,可見(jiàn)同等條件下,2株Geotrichumsp.酵母可發(fā)酵糟醅中更多淀粉,特別是WA5-4,其利用淀粉的量甚至超過(guò)釀酒酵母的2倍,但從乙醇生成情況來(lái)看,2株Geotrichumsp.酵母都沒(méi)有產(chǎn)生比釀酒酵母更多的乙醇,推測(cè)其消耗相同的碳源生成了更多的發(fā)酵副產(chǎn)物。

        圖5 2株Geotrichum sp.酵母對(duì)糟醅中淀粉及還原糖轉(zhuǎn)化的影響Fig.5 Effects of two Geotrichum sp.strains on the transformation of starch and reducing sugar in fermented grains

        如圖6所示,WA5-4、LB0-2及釀酒酵母在濃香型白酒糟醅中發(fā)酵24 d時(shí)的乙醇產(chǎn)量分別為7.91、6.71和7.03 mL/100 g,其中WA5-4菌株顯著高于其他2株酵母,并且,考慮在發(fā)酵16 d時(shí)糟醅中的乙醇含量因酯化等原因有不同程度的下降(圖8),其實(shí)際乙醇產(chǎn)量可能更高。從產(chǎn)乙醇速率來(lái)看,釀酒酵母啟動(dòng)發(fā)酵更快,在發(fā)酵4 d時(shí)其乙醇產(chǎn)量已達(dá)5.40 mL/100 g,占其最終產(chǎn)量的77%,隨后增長(zhǎng)較緩慢,而2株Geotrichumsp.酵母體現(xiàn)出明顯的長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)發(fā)酵特征,特別是WA5-4菌株,在發(fā)酵20 d后仍能持續(xù)產(chǎn)生乙醇,這在發(fā)酵周期長(zhǎng)達(dá)70 d的濃香型白酒發(fā)酵過(guò)程中可能更具實(shí)際意義。

        同時(shí),分別比較2株酵母在固液態(tài)糟醅中的乙醇產(chǎn)量,發(fā)現(xiàn)LB0-2、WA5-4菌株在固態(tài)發(fā)酵糟醅中的乙醇產(chǎn)量(6.63、5.31 mL/100 g)均顯著高于其分別在液態(tài)發(fā)酵糟醅的產(chǎn)量(3.09、1.48 mL/100 g),方差也顯著小于液態(tài)發(fā)酵糟醅,表明這2株酵母在固態(tài)發(fā)酵糟醅中產(chǎn)乙醇更多更穩(wěn)定,且WA5-4在固態(tài)或液態(tài)發(fā)酵糟醅中產(chǎn)乙醇量均顯著高于LB0-2。

        圖6 兩株Geotrichum sp.酵母在固態(tài)發(fā)酵糟醅 中的產(chǎn)乙醇特征Fig.6 Ethanol producing of Geotrichum sp.strains in solid state fermentation grains

        2.5 Geotrichum sp.酵母對(duì)糟醅水分及酸度的影響

        糟醅水分變化在一定程度上反應(yīng)了微生物代謝旺盛程度,由圖7可知,接種WA5-4菌株的糟醅發(fā)酵過(guò)程中水分含量增加更多,特別是在發(fā)酵第4~8 d內(nèi)增加尤為迅速,8~24 d期間也在持續(xù)緩慢增加,且一直高于LB0-2及釀酒酵母,觀察也可發(fā)現(xiàn)呼吸袋內(nèi)壁凝結(jié)的水霧更密集,表明該酵母在糟醅中的代謝更加旺盛。

        圖7 兩株Geotrichum sp.酵母對(duì)糟醅水分的影響Fig.7 Effect of two Geotrichum sp.strains on water content of fermented grains

        圖8可知,2株Geotrichumsp.酵母菌株的產(chǎn)酸能力有很大差異。WA5-4菌株產(chǎn)酸較釀酒酵母晚,但其在發(fā)酵4~8 d期間及整個(gè)發(fā)酵階段的產(chǎn)酸量均顯著高于其他2株酵母,LB0-2在0~16 d期間的產(chǎn)酸量與釀酒酵母沒(méi)有顯著差異,但其最終產(chǎn)酸量顯著低于釀酒酵母,可能是由于發(fā)酵后期因酯化等有所損失。從糟醅pH變化來(lái)看,接種釀酒酵母的糟醅pH顯著低于接種2株Geotrichumsp.酵母的糟醅,這可能是由于釀酒酵母所產(chǎn)有機(jī)酸更容易電離出H+,而2株Geotrichumsp.酵母產(chǎn)有機(jī)酸的種類較多,反而有利于維持糟醅pH平衡,這在一定程度上更有利于維持固態(tài)發(fā)酵糟醅的酸環(huán)境。

        圖8 兩株Geotrichum sp.酵母對(duì)糟醅pH及酸度的影響Fig.8 Effect of two Geotrichum sp.strains on pH and acidity of fermented grains

        2.6 Geotrichum sp.酵母固液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)風(fēng)味物質(zhì)情況

        如表1所示,2株Geotrichumsp.酵母在固液態(tài)糟醅中主要產(chǎn)13種風(fēng)味物質(zhì),其中,WA5-4菌株在固態(tài)糟醅中的風(fēng)味物質(zhì)總產(chǎn)量達(dá)2.7 g/kg,其中產(chǎn)量超過(guò)100 mg/kg的物質(zhì)包括乙酸乙酯、異丁醇、乙酸異戊酯、β-苯乙醇。LB0-2在固態(tài)糟醅中的風(fēng)味物質(zhì)總產(chǎn)量甚至高達(dá)4.4 g/kg,其產(chǎn)量超過(guò)100 mg/kg的物質(zhì)包括乙酸乙酯、乙酸異戊酯、β-苯乙醇。因此推測(cè)Geotrichumsp.酵母在濃香型白酒發(fā)酵過(guò)程中的主要貢獻(xiàn)是產(chǎn)乙酸乙酯、乙酸異戊酯、β-苯乙醇,且乙酸乙酯是濃香型白酒中重要的風(fēng)味物質(zhì),主要呈花果香,這2株菌在糟醅中的乙酸乙酯產(chǎn)量分別為1.5、3.0 g/kg,同樣且呈花果香且風(fēng)味閾值較低的乙酸異戊酯產(chǎn)量也高達(dá)216、573 mg/kg,呈玫瑰花香的β-苯乙醇產(chǎn)量分別為658、477 mg/kg,因此,Geotrichumsp.酵母可能有助于強(qiáng)化濃香型白酒的花果香氣。

        值得注意的是,WA5-4菌株、LB0-2菌株在固態(tài)發(fā)酵糟醅中的風(fēng)味物質(zhì)總產(chǎn)量均顯著高于液態(tài)發(fā)酵糟醅,分別為液態(tài)發(fā)酵糟醅的91倍及340倍,其中WA5-4菌株在固態(tài)發(fā)酵糟醅中的乙醛、乙酸乙酯、異丁醇、異戊醇、乙酸異戊酯、糠醇、β-苯乙醇產(chǎn)量顯著高于液態(tài)發(fā)酵糟醅,LB0-2菌株在固態(tài)發(fā)酵糟醅中的乙醛、乙酸乙酯、異丁醇、正丁醇、乙酸、異戊醇、乙酸異戊酯、正己醇、糠醇、β-苯乙醇產(chǎn)量顯著高于液態(tài)發(fā)酵糟醅,體現(xiàn)出Geotrichumsp.酵母對(duì)固態(tài)發(fā)酵糟醅的特殊適應(yīng)性。

        表1 兩株酵母在固態(tài)及液態(tài)發(fā)酵糟醅中的主要揮發(fā)性產(chǎn)物Table 1 Volatile products of two yeast strains in fermented grains of solid and liquid fermentation

        3 討論

        Geotrichum屬的典型特征是形成假菌絲,本研究涉及的2株酵母僅與本屬內(nèi)4個(gè)種的26S rDNA序列相似性大于99%,與其他真菌或酵母的序列相似性均低于98%,但在多種培養(yǎng)基中培養(yǎng)均未形成菌絲,懷疑是該屬內(nèi)的1個(gè)新種,有待進(jìn)一步研究。

        從發(fā)酵功能來(lái)看,Geotrichum屬的多個(gè)種與水果香風(fēng)味特征聯(lián)系緊密,如高產(chǎn)酯類物質(zhì)及苯乙醇的Galactomycesgeotrichum(G.candidum)[18-19],高產(chǎn)乙酸乙酯的G.penicillatum[20],部分菌株還可通過(guò)降解葡萄酒中的高級(jí)醇生成酯類物質(zhì)改善葡萄酒風(fēng)味的[21],但總體上關(guān)于Geotrichum屬發(fā)酵產(chǎn)乙醇的報(bào)道較少,本研究發(fā)現(xiàn)Geotrichumsp.酵母對(duì)濃香型白酒固態(tài)發(fā)酵糟醅適應(yīng)良好,在固態(tài)發(fā)酵糟醅中可通過(guò)高產(chǎn)乙酸乙酯、乙酸異戊酯、β-苯乙醇強(qiáng)化濃香型白酒的花果香氣,可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)發(fā)酵,具有開發(fā)為新型白酒商業(yè)酵母的潛力。

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