趙鴻雁 鄭玉剛 莊艷華
(石河子市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科一病區(qū) 新疆 石河子 832000)
腦梗死是一類危害性較大的腦血管疾病,許多臨床研究都證實(shí)腦梗塞患者發(fā)生血管性癡呆的風(fēng)險(xiǎn)極高,血管性癡呆會(huì)嚴(yán)重影響患者認(rèn)知功能和生活質(zhì)量,在確診后需盡早進(jìn)行治療。奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平是治療腦梗死后血管性癡呆的常用方案,其療效得到許多研究的證實(shí),且安全性可靠。本次試驗(yàn)就奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平治療腦梗死后血管性癡呆的應(yīng)用效果進(jìn)行具體分析闡述。
選取我院收治的70例腦梗死后血管性癡呆患者為研究對(duì)象,來自2018 年4 月至2019 年10 月,以隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,聯(lián)合組與對(duì)照組各有35 例。聯(lián)合組中男性和女性分別有21 例、14例;年齡48 ~80 歲,平均為(69.5±4.1)歲;病程1 ~6 年,平均為(3.8±0.9)年。對(duì)照組中男性和女性分別有19 例、16 例;年齡50 ~81 歲,平均為(69.9±4.3)歲;病程1 ~年,平均為(3.7±0.8)年。聯(lián)合組與對(duì)照組上述基礎(chǔ)資料對(duì)比(P>0.05),具有可比性。所有患者均符合血管性癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者家屬均簽署了試驗(yàn)知情同意書;排除合并帕金森癥、糖尿病酮癥、路易體癡呆、顱內(nèi)腫瘤、嚴(yán)重臟器功能疾病的患者和對(duì)試驗(yàn)用藥過敏的患者。本研究得到我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
對(duì)照組患者采取尼莫地平治療,口服,每天3 次,每次40mg(哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H23021402)。聯(lián)合組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用奧拉西坦治療,將4.0g 奧拉西坦與250ml 0.9%氯化鈉溶液混合后行靜脈滴注,每天1 次(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字H20060070)。兩組患者均連續(xù)治療3 周時(shí)間。
觀察比較兩組患者治療效果、認(rèn)知能力和日常生活活動(dòng)能力改善情況、各項(xiàng)生理指標(biāo)(NSE、S100β、Aβ、BDNF、TrkB)[1]、不良反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量改善情況。(1)治療效果評(píng)價(jià)方法:如患者治療后HDS 評(píng)分(長谷川癡呆量表)≥ 31 分或較治療前提升10 分以上,則判定為“顯效”;如患者治療后HDS 評(píng)分介于22 ~31 分之間,或比治療前提升6 ~10 分,則判定為“有效”;如患者治療后HDS 評(píng)分≤ 10 分,或增幅小于6 分,則判定為“無效”??傆行?顯效率+有效率。(2)患者認(rèn)知能力和日常生活活動(dòng)能力分別以MMSE 評(píng)分和ADL 評(píng)分進(jìn)行評(píng)估,得分均以高者為佳。(3)統(tǒng)計(jì)兩組患者在治療后發(fā)生皮膚瘙癢、惡心等不良反應(yīng)的總發(fā)生率,不良反應(yīng)發(fā)生率越低則表示治療安全性越高。(4)生活質(zhì)量以QOL-100量表分析,得分越高則表示生活質(zhì)量越高。
各項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析處理采取SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料用百分率表示,計(jì)量資料用(±s)表示,差異分別用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)進(jìn)行分析,在P<0.05 時(shí)兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
聯(lián)合組、對(duì)照組患者治療總有效率分別為91.4%、68.6%,組間比較P<0.05,詳見表1。
表1 兩組患者治療效果對(duì)比[n(%)]
兩組患者治療前的MMSE、ADL 評(píng)分無顯著差異(P>0.05);治療后聯(lián)合組患者M(jìn)MSE、ADL 評(píng)分均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 兩組患者M(jìn)MSE、ADL 評(píng)分對(duì)比(±s,分)
表2 兩組患者M(jìn)MSE、ADL 評(píng)分對(duì)比(±s,分)
組別 例數(shù) MMSE 評(píng)分 ADL 評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 35 15.5±3.2 24.6±3.3 33.9±9.6 56.5±10.2對(duì)照組 35 15.8±3.4 19.2±3.0 34.5±9.8 44.5±9.9 t 0.380 7.163 0.259 4.994 P 0.705 0.000 0.797 0.000
兩組患者治療前的各項(xiàng)生理指標(biāo)均無顯著差異(P>0.05);治療后聯(lián)合組患者NSE、S100β、Aβ、BDNF、TrkB 均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組患者治療前后各項(xiàng)生理指標(biāo)對(duì)比(±s,ng/ml)
表3 兩組患者治療前后各項(xiàng)生理指標(biāo)對(duì)比(±s,ng/ml)
組別 例數(shù) NSE S100β Aβ BDNF TrkB治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯(lián)合組 35 0.88±0.25 0.69±0.12 0.78±0.15 0.51±0.10 0.84±0.13 0.59±0.10 0.25±0.07 0.52±0.14 0.28±0.07 0.56±0.14對(duì)照組 35 0.89±0.27 0.77±0.14 0.77±0.14 0.66±0.12 0.83±0.12 0.68±0.13 0.24±0.06 0.40±0.11 0.30±0.08 0.44±0.13 t 0.161 2.567 0.288 5.681 0.334 3.246 0.642 3.987 1.113 3.716 P 0.873 0.013 0.774 0.000 0.739 0.002 0.523 0.000 0.270 0.000
聯(lián)合組與對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.4%、8.6%,兩組比較,無顯著差異(P>0.05),詳見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
兩組患者治療前的生活質(zhì)量評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后聯(lián)合組患者生活質(zhì)量評(píng)分顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表5。
表5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,分)
表5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,分)
組別 例數(shù) 治療前 治療后聯(lián)合組 35 54.8±4.9 81.4±5.2對(duì)照組 35 55.5±5.2 66.9±4.8 t 0.580 12.122 P 0.564 0.000
腦梗死后血管性癡呆在臨床中比較常見,是處于癡呆和正常衰老之間的一種病理狀態(tài),患者一般存在認(rèn)知功能下降癥狀,但日常生活能力受影響較輕微。腦梗死后血管性癡呆的核心癥狀在于認(rèn)知功能的下降,患者語言能力、記憶力、空間思維能力均會(huì)受到較大影響[2]。如何治療腦梗死后血管性癡呆還是一個(gè)臨床難題,其用藥方案較多,療效有所差異。奧拉西坦屬新型3-羥基-4 氨基丁酸衍生物,能選擇性作用于大腦皮層和海馬體,可激動(dòng)蛋白激酶和膽堿能系統(tǒng),進(jìn)而改善腦組織能量代謝,提升患者大腦功能。尼莫地平是治療血管性癡呆的常用藥物,屬二氫吡啶類L 型鈣離子通道阻滯劑類藥物,具有擴(kuò)張腦血管的功效,能有效改善患者腦血管的調(diào)節(jié)功能,而且不會(huì)引起盜血現(xiàn)象[3]。尼莫地平能與鈣離子受體特異性的可逆結(jié)合,有助于改善紅細(xì)胞脆性和血漿黏稠性,利于改善血管性癡呆患者神經(jīng)功能和認(rèn)知能力[4]。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平治療腦梗死后血管性癡呆的總有效率高達(dá)91.4%,患者治療后認(rèn)知功能、日常生活活動(dòng)能力、各項(xiàng)生理指標(biāo)、生活質(zhì)量均得到顯著改善,且優(yōu)于單用尼莫地平治療者(P<0.05),兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均比較低(P>0.05),本研究結(jié)果與邱淑娟[5]的研究結(jié)果相似。
由上可見,奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平在治療腦梗死后血管性癡呆中安全、有效,值得在臨床應(yīng)用。