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        高效液相色譜法同時測定乳扇中的6 種食品添加劑

        2021-01-19 01:36:50趙海云劉澤弘大理州食品檢驗(yàn)檢測院
        食品安全導(dǎo)刊 2020年27期

        □ 李 濤 楊 偉 李 蓉 趙海云 劉澤弘 大理州食品檢驗(yàn)檢測院

        乳扇是云南大理白族人民的一種傳統(tǒng)民族食品,屬于拉伸型干酪[1],是將鮮牛乳加入煮沸的酸漿中經(jīng)凝乳、熱燙、拉伸等制成的食品[2],酸漿是將未煮過的牛奶置于太陽下使其自然發(fā)酵變酸而得,也可以利用酸木瓜或梅子加水煮沸、靜置而得[3]。乳扇富含多種礦物元素和維生素,其中蛋白質(zhì)含量達(dá)到30.4%,脂肪含量達(dá)到50%,鐵含量較其他乳制品高,可以達(dá)到5.5 mg/100 g[4]。乳糖不耐癥患者和糖尿病患者也可食用乳扇[5],但由于乳扇中的蛋白質(zhì)以大分子酪蛋白為主,且脂肪含量過高,不易被嬰幼兒消化吸收,故不宜作為嬰幼兒食品[6]。目前乳扇大部分是以家庭作坊的形式生產(chǎn),制作乳扇的原料乳大多來自家庭散養(yǎng)的奶牛,產(chǎn)品質(zhì)量難免會參差不齊。經(jīng)查閱文獻(xiàn),目前對乳扇的研究主要集中于加工工藝[2,3,7]、營養(yǎng)成分[1,4,6]和金屬元素含量檢測[8—10]方面,對乳扇中食品添加劑檢測的研究報道較少。因此,本工作擬建立一種高效液相色譜法同時測定乳扇中的安賽蜜、檸檬黃、苯甲酸、糖精鈉、山梨酸和日落黃,旨在為乳扇的質(zhì)量控制提供方法參考。

        1 材料和方法

        1.1 儀器和試劑

        UItimate 3000 高效液相色譜儀(賽默飛世爾科技有限公司);Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18色譜柱(安捷倫科技有限公司);JY5002 電子天平(上海舜宇恒平儀器有限公司);TDL—40B 離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);AS1709325 超聲波清洗儀(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);VORTEX2 渦旋混勻器(DAIHAN Scientific Co.);UPH—IV—20T 超純水機(jī)(云南優(yōu)普科技有限公司);THB—B 數(shù)顯水浴恒溫振蕩器(常州市國立試驗(yàn)設(shè)備研究所)。

        安賽蜜、檸檬黃、苯甲酸、糖精鈉、山梨酸和日落黃標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度均為1 000 μg/mL,均購自壇墨質(zhì)檢—標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心)。

        乙腈(色譜純,德國Merck 公司);海砂(含量≥99.8%,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所);石油醚、乙酸鋅、亞鐵氰化鉀、無水乙醇、氨水、冰乙酸(分析純,天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司)。

        乳扇樣品購自大理當(dāng)?shù)靥禺a(chǎn)店,切碎后置于4 ℃冰箱中冷藏備用。

        李老鬼認(rèn)定,他侄兒落到這一步,全是付玉害的。這天,他決定給付玉聯(lián)系一下,打了幾個號,終于有一個是通的。他說,我是李叔和的叔,有個大人物想見你。另外,我有一包東西要送你。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        分別吸取1.0 mL 濃度為1 000 μg/mL的安賽蜜、檸檬黃、苯甲酸、糖精鈉、山梨酸和日落黃標(biāo)準(zhǔn)溶液于10 mL 容量瓶中,用超純水定容至刻度,配制成濃度為100 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

        1.2.2 樣品前處理方法

        稱取2 g(精確到0.01 g)樣品置于研缽中,加入10 g海砂和2 mL超純水,研磨混勻,吹冷風(fēng)使試樣干燥,加入50 mL 石油醚,混勻,靜置片刻,棄去石油醚,重復(fù)處理3 次,吹干后轉(zhuǎn)入50 mL 聚丙烯離心管中,加入10 mL無水乙醇+氨水+水(體積比,7+2+1)溶液,超聲提取10 min 后依次加入2.5 mL 亞鐵氰化鉀(106 g/L)溶液和2.5 mL 乙酸鋅(219 g/L)溶液,渦旋混勻1 min,4 000 r/min 離心5 min,上清液轉(zhuǎn)移至100 mL 燒杯中,于殘?jiān)屑尤?0 mL 無水乙醇+氨水+水(體積比,7+2+1)溶液,渦旋混勻1 min后超聲提取5 min,4 000 r/min 離心5 min 后合并上清液至同一100 mL燒杯中,重復(fù)操作3 ~5 次,直至殘?jiān)袩o色素殘留。將上清液用冰乙酸調(diào)節(jié)pH 至7.0,于80 ℃水浴蒸發(fā)至近干后,用超純水定容至10 mL,過0.22 μm 聚醚砜微孔濾膜,上機(jī)檢測。

        1.2.3 高效液相色譜條件

        Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18色譜柱(4.6 mm×250 mm),5—Micron;流動相:甲醇—0.02 mol/L乙酸銨,梯度洗脫,洗脫程序見表1;柱溫:35 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;紫外檢測波長:230 nm。

        表1 梯度洗脫程序

        2 結(jié)果與分析

        2.1 樣品的處理

        乳扇中含有大量的蛋白質(zhì)和脂肪,故本試驗(yàn)未直接加提取液提取,而是先在樣品中加入適量海砂和水,充分研磨使其均勻分散開,加入石油醚除去脂肪后再加提取液提取,由于蛋白質(zhì)是一種膠體,亞鐵氰化鉀和乙酸鋅反應(yīng)生成的氰亞鐵酸鋅沉淀能夠挾走或吸附干擾物質(zhì),且這兩種高濃度的鹽離子水化能力很強(qiáng),能夠奪取蛋白質(zhì)分子的水化層,對蛋白質(zhì)的溶解度有顯著影響,能有效沉淀樣品中的蛋白質(zhì)[11],故本試驗(yàn)選擇106 g/L 亞鐵氰化鉀溶液和219 g/L 乙酸鋅溶液來去除樣品中的蛋白質(zhì)。

        2.2 樣品的提取

        亞鐵氰化鉀和乙酸鋅反應(yīng)生成的氰亞鐵酸鋅沉淀會吸附檸檬黃和日落黃,用超純水提取很難將其洗脫下來。安賽蜜、檸檬黃和日落黃是水溶性化合物,易溶于水和極性溶液,苯甲酸、山梨酸和糖精鈉在堿性條件下以鹽的形式存在,可溶于強(qiáng)極性溶劑。查閱相關(guān)文獻(xiàn)[12—15],通常用氨化乙醇和氨化甲醇來洗脫合成著色劑,考慮到高濃度的乙醇可使蛋白質(zhì)脫水,促進(jìn)蛋白質(zhì)的凝聚,同時乙醇可起到破壞沉淀膠體減少干擾的作用[16],本試驗(yàn)選擇無水乙醇+氨 水+ 水(體 積 比,7+2+1)作 為 提取劑。

        為防止堵塞、污染色譜柱和管路系統(tǒng),在上機(jī)檢測前應(yīng)使用微孔濾膜過濾。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),尼龍濾膜對檸檬黃和日落黃有較強(qiáng)的吸附作用,而聚醚砜濾膜幾乎不吸附這6 種組分,因此,在上機(jī)前先用0.22 μm 聚醚砜微孔濾膜過濾。6 種食品添加劑的色譜圖見圖1。

        圖1 樣品加標(biāo)(25 mg/kg)色譜圖

        2.3 線性和檢出限

        分別吸取0.00、0.05、0.10、0.20、0.50、1.00 、2.00 mL 與5.00 mL濃度為100 μg/mL 的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液于10 mL 容量瓶中,用超純水定容至刻度,配制成濃度為0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0 μg/mL和50.0 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,以峰面積為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。6 種組分混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖見圖2。在樣品中添加一定量的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,按2.1 中的方法處理后上高效液相色譜儀檢測,稱樣量按2 g 計(jì),以3 倍信噪比(S/N)所對應(yīng)的濃度計(jì)算檢出限;以10 倍信噪比(S/N)對應(yīng)的濃度計(jì)算定量限,6 種組分的線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)、檢出限與定量限列于表2。從表2 可以看出,各組分在0.0 ~50 μg/mL 濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)大于0.999 9,檢出限為0.15 ~1.40 mg/kg,定量限為0.5 ~4.7 mg/kg,滿足待測組分的檢測要求。

        圖2 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(5 μg/mL)色譜圖

        表2 線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)、檢出限及定量限

        2.4 加標(biāo)回收率

        準(zhǔn)確稱取2 g(精確到0.01 g)樣品于研缽中,分別加入0.1、0.2、0.50 mL 濃 度 為100 μg/mL 的 混 合標(biāo)準(zhǔn)儲備液,混勻,分別制成6 種食品添加劑含量均為5、10、25 mg/kg 3 個濃度水平的加標(biāo)樣品,每個濃度水平做6 個平行測定,按照2.1 項(xiàng)下方法處理樣品后測量,測量結(jié)果列于表3。從表3 中可以看出,樣品的加標(biāo)回收率在85.5%~112.6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.14%~3.55%。表明方法的準(zhǔn)確度良好。

        3 結(jié)論

        本研究建立了一種高效液相色譜法同時測定乳扇中安賽蜜、檸檬黃、苯甲酸、糖精鈉、山梨酸和日落黃的方法。在最佳條件下,樣品的加標(biāo)回 收 率 為85.5% ~112.6%, 相 對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.14%~3.55%,檢出限在0.15 ~1.40 mg/kg,定量限在0.5 ~4.7 mg/kg。本方法線性關(guān)系良好,回收率高,精密度好,能夠?yàn)槿樯鹊馁|(zhì)量控制提供一定的數(shù)據(jù)支持和方法參考。

        表3 樣品的加標(biāo)回收率(n=6)

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