林建新
作者單位: 351111 福建省莆田市涵江醫(yī)院內(nèi)分泌科
亞急性甲狀腺炎(subacute thyroiditis,SAT)也稱為病毒性甲狀腺炎,通常情況下患者受到病毒感染發(fā)病,主要表現(xiàn)出甲狀腺腫痛、發(fā)熱等癥狀。根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示,SAT常出現(xiàn)在上呼吸道感染后的1~3周,主要發(fā)病年齡為20~50歲,且女性發(fā)病率為男性3~11倍,臨床發(fā)病率約0.42%。臨床主要根據(jù)患者病情變化、病情發(fā)展和癥狀嚴重程度采取不同的治療方法。病情嚴重患者多給予糖皮質(zhì)激素治療,改善患者臨床癥狀;輕癥患者多給予非甾體類抗炎藥治療。研究提出,我國SAT發(fā)病率逐漸升高,由于患者臨床癥狀復(fù)雜,臨床可能出現(xiàn)漏診或誤診情況,造成患者病情反復(fù),嚴重影響患者身心健康。本研究比較不同停藥方式糖皮質(zhì)激素治療SAT的臨床效果?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2019年1-12月福建省莆田市涵江醫(yī)院收治的SAT患者64例,采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各32例。觀察組男16例,女16例;年齡(50.27±4.25)歲。對照組男17例,女15例;年齡(51.24±5.16)歲。2組患者一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者與家屬均知情同意并簽署知情同意書。
1.2 選擇標準 納入標準:(1)均符合《實用內(nèi)分泌學(xué)》SAT的診斷標準;(2)發(fā)病前發(fā)現(xiàn)病毒感染跡象;(3)患者出現(xiàn)甲狀腺腫大、發(fā)熱及甲狀腺腫痛等臨床癥狀。排除標準:(1)排除其他類別甲狀腺疾?。?2)排除存在惡性器質(zhì)性病患者;(3)排除對糖皮質(zhì)激素過敏的患者;(4)排除心臟功能、肝臟功能、肺部功能不全的患者;(5)排除具有精神障礙、意識不清的患者。
1.3 治療方法 對照組給予潑尼松10 mg口服,每天3次,患者紅細胞沉降速率(ESR)正常,臨床癥狀及各項體征消失后停藥。觀察組給予潑尼松10 mg口服,每天3次,連續(xù)治療2周,第3周開始減少用藥劑量,給予5 mg/d,持續(xù)治療1周,第4周減少劑量,給予2.5 mg/d,持續(xù)治療1周,停藥,總療程共8周。同時給予2組患者飲食護理和運動護理,組織健康宣教,提高患者依從性,健康飲食搭配適量運動,提高患者免疫力,可有效預(yù)防感染。
1.4 觀察指標與方法 (1)檢查2組患者治療前后促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)及ESR。取患者清晨空腹靜脈血1.6 ml,放入枸櫞酸鈉溶液0.4 ml,放入離心管中混合,放入血沉架上,靜置1 h,讀取ESR。抽取空腹靜脈血2 ml,檢查甲狀腺功能。(2)停藥3個月后,通過隨訪記錄患者不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況。(3)評估2組臨床療效。
1.5 療效評定標準 顯效:患者的甲狀腺功能恢復(fù)正常,甲狀腺腫等癥狀完全消失,ESR恢復(fù)至9~11 mm/h,TSH處于2.5~4 mU/L[1];有效:患者甲狀腺功能顯著改善,同時甲狀腺腫等癥狀明顯減輕,ESR處于12~16 mm/h,TSH處于1.5~2.5 mU/L;無效:患者仍存在甲狀腺腫大癥狀,自身甲狀腺功能無明顯改善,ESR、TSH無明顯變化。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
2.1 治療前后TSH、FT4、FT3及ESR比較 治療前,2組患者TSH、FT4、FT3及ESR比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組患者FT4、FT3及ESR均降低,TSH升高,且觀察組ESR降低更明顯(P<0.05);治療后,2組患者TSH、FT4及FT3比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者治療前后TSH、FT4、FT3及ESR比較
2.2 不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)情況比較 2組患者體質(zhì)量增加、失眠的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。停藥3個月內(nèi),觀察組患者復(fù)發(fā)率為0,低于對照組的18.75%(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)情況比較 [例(%)]
2.3 臨床療效比較 觀察組患者總有效率為100.00%,高于對照組的81.25%(χ2=6.621,P=0.010)。見表3。
表3 2組患者臨床療效比較 [例(%)]
大部分研究認為,SAT屬自限性疾病,患者多受到病毒感染發(fā)病,由于病毒侵入患者甲狀腺濾泡結(jié)構(gòu),對甲狀腺破壞,甲狀腺組織被巨噬細胞侵潤[2]。SAT在中年女性群體中高發(fā),最典型癥狀為甲狀腺功能亢進,出現(xiàn)甲狀腺腫大等癥狀,但受個體差異影響,癥狀也存在差異。其病理表現(xiàn)為白細胞浸潤,患者濾泡細胞受到破壞,出現(xiàn)肉芽組織及多核細胞,可發(fā)現(xiàn)間質(zhì)出現(xiàn)纖維化,形成瘢痕,甲狀腺腫大,右側(cè)腫大更常見,可發(fā)現(xiàn)多個病灶,患者可感受到強烈疼痛感。也有研究認為SAT是免疫性疾病,大部分患者可自愈,但復(fù)發(fā)率較高。臨床多給予藥物改善疼痛癥狀,緩解甲狀腺亢進癥狀。研究提出,SAT存在季節(jié)性特點,在夏季發(fā)病率較高,患者發(fā)病后,病期較長。病期可分成三個階段:(1)甲狀腺毒癥期:患者出現(xiàn)怕冷、發(fā)熱的癥狀,表現(xiàn)出甲狀腺功能亢進。(2)甲減期:患者甲狀腺受到病毒感染,激素水平降低產(chǎn)生甲減現(xiàn)象[3]。(3)慢性恢復(fù)期:受藥物治療和患者自身免疫力的作用,甲狀腺腫逐漸消失,患者逐漸恢復(fù)健康。
SAT的發(fā)病原因目前尚不明確,多認為受到病毒感染,引發(fā)免疫紊亂。目前治療SAT的藥物較多,如促甲狀腺激素、硫脲類藥物等,主要以改善臨床癥狀,恢復(fù)甲狀腺功能作為治療目的。主要采用糖皮質(zhì)激素類藥物和非甾體消炎藥物治療SAT,糖皮質(zhì)激素類藥物的應(yīng)用范圍更廣泛,更能對巨噬細胞浸潤起到抑制作用,達到抗炎效果。在臨床治療上主要采取對癥治療原則,控制患者病情穩(wěn)定,緩解其疼痛感。對輕癥患者主要給予阿司匹林改善癥狀,對于存在嚴重發(fā)熱或疼痛的患者,可給予抗炎藥物或糖皮質(zhì)激素類藥物治療。持續(xù)用藥治療后可給予彩超診斷,觀察患者病情的變化,從而調(diào)整用藥劑量及時間。通過彩超影像,觀察患者病灶變化,決定是否停藥或減量,從而保證用藥劑量的合理性,以免過度應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥物增加患者的不適反應(yīng),保證臨床用藥安全。研究指出,可聯(lián)合甲狀腺攝碘率檢查判斷臨床療效,若患者甲狀腺攝碘率保持持續(xù)低水平,患者可能仍存在炎性反應(yīng),存在較高的復(fù)發(fā)風險,需持續(xù)給予患者糖皮質(zhì)激素藥物。減少用藥劑量有助于減少藥物不良反應(yīng),不會影響患者的身體健康,具有較高的安全性保障。因此治療療程結(jié)束后,還需經(jīng)過彩超等方式的檢查,觀察患者病灶變化,確認患者炎性反應(yīng)基本消失,才能停止用藥。若患者仍存在一定炎性反應(yīng),可減小劑量治療,預(yù)防病情反復(fù)發(fā)作。
糖皮質(zhì)激素作為人體調(diào)節(jié)分子,對人體發(fā)育和代謝有重要作用,常用于免疫治療和抗炎治療中,是多種危急癥治療的首選藥物。使用糖皮質(zhì)激素藥物治療可有效改善組織功能減退,取得良好的臨床療效。治療SAT患者時,糖皮質(zhì)激素藥物可改善甲狀腺局部區(qū)域高濃度的情況,恢復(fù)腺體細胞穩(wěn)定結(jié)構(gòu),改善巨噬細胞的功能,有效抵抗淋巴細胞所產(chǎn)生的抗原作用,抑制炎性因子的釋放,有助于緩解機體炎性反應(yīng)。大量臨床實踐證明,不同給藥和停藥方式會影響臨床療效。給予患者常規(guī)小劑量治療有助于緩解患者的不適反應(yīng),但患者存在較高復(fù)發(fā)率,采取遞減式停藥方式,讓患者服藥時間得到延長,待患者病情恢復(fù)穩(wěn)定再停藥,有助于降低復(fù)發(fā)率。
潑尼松是一種臨床常見糖皮質(zhì)激素類藥物,具有抗風濕、抗過敏及抗炎作用,可降低細胞膜的通透性,減少結(jié)締組織增生,有效抑制炎性因子溢出,同時促進蛋白質(zhì)的分解,降低葡萄糖利用率,促進肝糖原和血糖的增加,加速胃液的分泌,有助于改善患者的食欲,具有良好的抗過敏和抗炎作用,半衰期為1 h,在肝臟中轉(zhuǎn)為潑尼松龍發(fā)揮藥效。該藥在臨床上多用于治療嚴重過敏性疾病、細菌感染等疾病,可有效緩解癥狀,避免出現(xiàn)水鈉潴留等不良反應(yīng),不良反應(yīng)少于氫化可的松,在臨床應(yīng)用范圍更廣。患者用藥后可快速吸收,結(jié)合皮質(zhì)激素轉(zhuǎn)運蛋白,向全身各組織轉(zhuǎn)運,經(jīng)過腎臟代謝,從尿液中排出。
輕癥患者多給予非甾體抗炎藥治療,中度和重度患者主要給予糖皮質(zhì)激素治療。糖皮質(zhì)激素可有效提高人體免疫力,具有良好的抗炎療效,對患者機體炎性反應(yīng)起到緩解作用。通過抑制巨噬細胞的浸潤,避免嗜中性粒細胞大量聚集,達到良好的抗炎效果,避免破壞甲狀腺濾泡,穩(wěn)定甲狀腺濾泡膜。糖皮質(zhì)激素藥物可快速緩解患者局部高濃度的狀態(tài),讓患者腺體細胞膜結(jié)構(gòu)得到穩(wěn)定,有效提高巨噬細胞功能,規(guī)避抗原作用受到的干擾,抑制炎性因子釋放,從而有效減輕炎性反應(yīng)[4]。糖皮質(zhì)激素停藥方式影響臨床療效,一般情況下給予中小劑量緩解臨床癥狀,患者臨床癥狀完全消失后,立即停藥,停藥后患者出現(xiàn)病情復(fù)發(fā),容易造成病情遷延不愈。由于患者產(chǎn)生依賴性,突然停藥可能導(dǎo)致病情惡化,出現(xiàn)肥胖、感染、骨質(zhì)疏松、血糖升高,甚至股骨頭壞死等癥狀。
臨床治療SAT應(yīng)當盡早給藥,病情改善后逐漸減少用藥劑量,但仍需堅持用藥,從而降低病情反復(fù)發(fā)作的幾率,減少劑量[5]。持續(xù)用藥過程中可借助超聲檢查,確定停藥時間和用藥劑量,超聲檢查可準確反饋患者病情進展,了解患者甲狀腺功能的康復(fù)情況及ESR水平[6]。依據(jù)患者甲狀腺功能恢復(fù)的情況,判斷是否進行繼續(xù)減量給藥或停藥,這一方式可有效提高激素藥物治療的合理性,避免出現(xiàn)濫用糖皮質(zhì)激素的情況,引發(fā)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)[7-8]。靈活控制患者用藥治療時間,可減少患者對糖皮質(zhì)激素藥物的依賴性,預(yù)防不良反應(yīng)。
本研究結(jié)果顯示,治療后,2組患者FT4、FT3及ESR均降低,TSH升高,且觀察組ESR降低更明顯;治療后,2組患者TSH、FT4及FT3比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。2組體質(zhì)量增加、失眠的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。停藥3個月內(nèi),觀察組患者復(fù)發(fā)率低于對照組。糖皮質(zhì)激素藥物治療受到個體差異影響,患者可能產(chǎn)生體質(zhì)量增加、失眠等不良反應(yīng),但停藥后不良反應(yīng)緩解或消失。證實選擇逐漸減少劑量的停藥方式更具優(yōu)勢,先盡早給足藥物,待患者病情緩解后減少用藥劑量。根據(jù)患者病情進展和病情改善情況,判斷繼續(xù)減少劑量或停藥。在保證達到理想治療效果的同時,提高用藥合理性,可有效避免糖皮質(zhì)激素引發(fā)的一系列不良反應(yīng),提高用藥安全性[9-10]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組患者總有效率高于對照組。證實先給足藥量,再逐漸減少劑量的給藥方式,具有良好臨床療效,可在臨床推廣應(yīng)用。觀察患者甲狀腺康復(fù)情況,適量減少劑量,直到患者完全治愈再停藥,可有效降低復(fù)發(fā)率,保障用藥安全。
綜上所述,治療SAT患者采用先給足糖皮質(zhì)激素藥物,再逐漸減少用藥劑量,直到患者治愈,可達到良好的臨床療效,降低復(fù)發(fā)率,具有推廣應(yīng)用價值。