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        酶聯(lián)免疫吸附試驗與化學(xué)發(fā)光法檢測TORCH抗體的方法學(xué)對比研究

        2021-01-16 02:43:38
        檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2021年1期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)檢測研究

        姜 曄

        上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬國際和平婦幼保健院檢驗科 上海市胚胎源性疾病重點實驗室,上海 200030

        TORCH抗體檢查在臨床上常稱作優(yōu)生5項或致畸5項,此檢查是孕前或孕中的必查項目,是保障健康嬰兒出生的關(guān)鍵[1]。其中TORCH包括弓形蟲(TOX)、風(fēng)疹病毒(RV)、巨細(xì)胞病毒(CMV)及單純皰疹病毒(HSVⅠ、HSVⅡ)5項,若孕期感染上述病原微生物,極有可能通過胎盤傳播給胎兒,導(dǎo)致胎兒感染、畸變以及產(chǎn)生各種發(fā)育不良問題,先天畸形的胎兒出生將給家庭和社會帶來負(fù)擔(dān),且嚴(yán)重影響胎兒未來的生活質(zhì)量及心理健康[2-3]。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)作為檢查TORCH抗體的常用手段之一,可檢測血清中TORCH的IgM抗體進(jìn)而明確診斷,而該方法存在靈敏度不足的缺點。化學(xué)發(fā)光法(CLIA)也是檢測TORCH抗體的檢查手段之一,諸多研究證實,CLIA較ELISA檢測TORCH抗體更具優(yōu)勢[4-5]。本文主要研究并比較上述兩種方法學(xué)的診斷價值,特選取632例來本院進(jìn)行相關(guān)檢查的孕前或孕期的婦女進(jìn)行回顧性研究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 將在2017年2月至2019年7月來本院進(jìn)行孕前或孕期TORCH抗體篩查的632例婦女作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對象均年滿20歲且已婚;(2)研究對象對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對象此前存在流產(chǎn)或早產(chǎn);(2)既往有畸形胎、死胎病史。632例婦女年齡20~41歲,平均(26.85±5.42)歲;孕次0~4次,平均(1.24±0.34)次;孕前婦女326例,孕早期婦女306例;孕早期婦女孕周9~15周,平均(11.82±1.06)周。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2方法

        1.2.1ELISA 采集入組研究對象的晨起空腹靜脈血3 mL,置于采血管中,抗凝、離心處理后,低溫保存待測。采用深圳凱特科技有限公司提供的型號為KC-100的全自動酶標(biāo)儀,配套使用TORCH特異性抗體診斷試劑盒,均由同一名檢驗醫(yī)師嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作,結(jié)果分析顯示S/CO≥ 1.2提示為陽性,反之則提示陰性[6]。

        1.2.2CLIA 采集血液標(biāo)本及檢測前準(zhǔn)備同上,采用深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)股份有限公司生產(chǎn)制造的型號為Maglumi 2000 PLUS的全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及相關(guān)配套試劑等,均由同一名檢驗醫(yī)師嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作,結(jié)果以發(fā)光強(qiáng)度計算,結(jié)果顯示:血清中TOX IgM≥6 AU/mL,RV IgM ≥15 AU/mL,CMV IgM≥30 AU/mL,HSV Ⅰ IgM≥1.1 AU/mL,HSV Ⅱ IgM≥1.1 AU/mL均記為陽性[7]。對上述血液標(biāo)本進(jìn)行病原體培養(yǎng)、分離、鑒定,以其結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)。

        1.3觀察指標(biāo) (1)比較使用不同方法(ELISA、CLIA)檢測632例血液標(biāo)本的TORCH 抗體的陽性率;(2)與金標(biāo)準(zhǔn)對比時,ELISA檢測TORCH 抗體的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值;(3)與金標(biāo)準(zhǔn)對比時,CLIA檢測TORCH 抗體的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確性、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值;(4)比較ELISA與CLIA的診斷價值。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理 本研究數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以例數(shù)或百分率表示,組間比較行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1ELISA、CLIA檢測TORCH抗體陽性率情況 見表1。

        表1 ELISA、CLIA檢測TORCH抗體陽性率情況[n(%)]

        2.2ELISA檢測結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果比較 與金標(biāo)準(zhǔn)比較,ELISA檢測結(jié)果全陽性78例,全陰性498例。見表2。

        表2 ELISA檢測結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果比較(n)

        2.3CLIA檢測結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果比較 與金標(biāo)準(zhǔn)比較,CLIA檢測結(jié)果全陽性128例,全陰性484例。見表3。

        表3 CLIA檢測結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果比較(n)

        2.4兩種方法診斷效能比較 CLIA檢測TORCH抗體的靈敏度及陰性預(yù)測值顯著高于ELISA,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其特異度、準(zhǔn)確性及陽性預(yù)測值與ELISA檢測比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 ELISA與CLIA檢測TORCH抗體的診斷效能比較(%)

        3 討 論

        女性因妊娠原因?qū)е麦w內(nèi)激素水平發(fā)生變化及免疫功能減弱,此時若不嚴(yán)加防范,極有可能被各種病原微生物侵入發(fā)生感染,或激活體內(nèi)原有的病毒導(dǎo)致發(fā)病,上述均是孕期婦女感染TORCH的主要因素。妊娠婦女感染TORCH可導(dǎo)致胎兒感染病毒、先天畸形、發(fā)育遲緩或缺陷,甚至在腹中死亡,在臨床檢查中應(yīng)給予高度重視。感染后母體的臨床癥狀并不具有特異性,因此需依靠相關(guān)檢查手段進(jìn)行確診,以便在早期采取有效措施處理,減少或杜絕不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。ELISA在臨床上以價格優(yōu)廉著稱,主要通過檢測母體感染病原體3~7 d后的特異性IgM抗體判斷病情,但其仍存在檢測周期較長及操作煩瑣等諸多局限[8]。CLIA受試劑及實驗條件的影響較ELISA更小,其主要通過病原體和試劑發(fā)生各種反應(yīng),從而誘導(dǎo)試劑發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng),采用特殊裝置將其呈現(xiàn)并以光單位形式記錄,由此反映是否感染TORCH[9]。

        本研究結(jié)果顯示:ELISA檢測的TOX、RV、CMV、HSVⅠ及HSVⅡ抗體的陽性率均低于CLIA檢測陽性率(P<0.05),CLIA檢測TORCH抗體的靈敏度及陰性預(yù)測值顯著高于ELISA檢測(P<0.05),其特異度、準(zhǔn)確性及陽性預(yù)測值與ELISA檢測比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。上述結(jié)果證實,整體而言CLIA檢測TORCH抗體的效果要優(yōu)于ELISA,其更高的靈敏度表明在臨床使用中對TORCH抗體早期檢出更具有優(yōu)勢,可使患者病情盡早控制,利于預(yù)后,與顏霞等[4]、 STAHL等[10]的研究結(jié)果一致。同時,本次研究并未比較影響兩種檢測方式的其他相關(guān)因素,例如檢測操作難度、檢測費用以及檢測要求的繁雜程度等內(nèi)容。此外,本文研究方法較為局限,需要后期進(jìn)一步深入研究得出更可靠結(jié)果。

        綜上所述,ELISA與CLIA在檢測TORCH抗體的準(zhǔn)確性、特異度及陽性預(yù)測值上差異較小,兩者均可作為臨床診斷TORCH感染的有效手段。而在檢測的陽性率、靈敏度以及陰性預(yù)測值上CLIA更勝一籌,綜合考慮CLIA的臨床價值更高,值得推廣應(yīng)用。

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