童志明,江南,韋樹(shù)霞,陳武

(1.長(zhǎng)江大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 荊州 434023；2.中石油HSE重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)江大學(xué)研究室，湖北 荊州 434023)

近年，由于人們對(duì)環(huán)境友好化學(xué)的關(guān)注，國(guó)內(nèi)外越來(lái)越多的研究者將研究目標(biāo)放在電化學(xué)水處理的理論創(chuàng)新和應(yīng)用優(yōu)化上。對(duì)于電化學(xué)水處理技術(shù)，無(wú)論是在實(shí)驗(yàn)研究還是工業(yè)應(yīng)用過(guò)程，產(chǎn)生的氣泡對(duì)處理效果都有較大影響，所以此過(guò)程中的氣泡行為成為不可避免的研究對(duì)象。當(dāng)前國(guó)內(nèi)外對(duì)電解鋁的氣泡研究較多，水處理體系氣泡的研究尚在完善。氣泡的生長(zhǎng)過(guò)程[1-3]，電極材料對(duì)氣泡的直徑影響[4-8]，電極的傾斜角對(duì)氣泡行為的影響[9]，電極表面對(duì)氣泡的行為影響[7]，氣泡群的尺寸分布[5]，氣泡的危害及作用[10]，都是目前研究的熱門方向，但是鮮有將電化學(xué)水處理體系中氣泡的研究做概述性總結(jié)。本文將總結(jié)現(xiàn)有較為典型的氣泡研究方法及模型，并嘗試從氣泡產(chǎn)生機(jī)理、生長(zhǎng)變化過(guò)程、影響因素和對(duì)反應(yīng)過(guò)程正負(fù)效應(yīng)四個(gè)方面對(duì)電化學(xué)水處理體系過(guò)程中氣泡的形態(tài)及行為特性做一個(gè)較為全面的論述，為電化學(xué)水處理研究者及應(yīng)用者提供較為全面的參考資料。

1 電化學(xué)水處理體系過(guò)程中氣泡的產(chǎn)生機(jī)理

用電化學(xué)處理廢液時(shí)，由于方法的不同所產(chǎn)氣泡的機(jī)理也不同，其中較為典型的有電氧化法、電絮凝法、電解氣浮法、微生物電化學(xué)法和電化學(xué)氫化法[10-11]。

電化學(xué)氧化法的基本原理是污染物在電極上發(fā)生直接的化學(xué)反應(yīng)或利用電極表面產(chǎn)生的強(qiáng)氧化性活性劑中間體使污染物發(fā)生氧化還原轉(zhuǎn)變，含有有機(jī)大分子或氨氮的廢液在電極上會(huì)產(chǎn)生CO2、N2、NH3、O2、H2等氣體[12-13]；電絮凝過(guò)程使水在陽(yáng)極發(fā)生氧化生成O2同時(shí)在陰極H+會(huì)被還原成H2，如果廢液中含Cl-，Cl-也會(huì)在陽(yáng)極放電產(chǎn)生Cl2[14-16]；電解氣浮過(guò)程中氣泡的產(chǎn)生主要來(lái)自水的電解及污染物的氧化[10]；微生物電化學(xué)法是利用生物電催化技術(shù)，將含有機(jī)污染物的廢水作為電子供體，再通過(guò)微生物降解有機(jī)污染物釋放電子和質(zhì)子，質(zhì)子在陰極和電子結(jié)合后被還原成H2[17-19]；電化學(xué)氫化法處理廢液主要是利用電解水產(chǎn)生的活潑氫與Sb3+或Sb5+反應(yīng)生成SbH3氣體從而除去水中的銻，因此反應(yīng)過(guò)程會(huì)有大量氣泡產(chǎn)生[20-21]。

2 氣泡的觀測(cè)方法及分析模型

針對(duì)電化學(xué)水處理過(guò)程產(chǎn)氣的研究，國(guó)內(nèi)外一些學(xué)者都結(jié)合自己擁有資源及設(shè)備設(shè)計(jì)了不同的觀測(cè)方法，一般可分為攝影結(jié)合圖形分析法[22]、光學(xué)測(cè)量[23]、聲學(xué)測(cè)量[5]、激光衍射法[24]；對(duì)于不同的觀測(cè)方法，可能需要不同的分析模型，現(xiàn)已知分析模型有物理模型 、數(shù)學(xué)模型和幾何模型[25-26]。

2.1 氣泡形態(tài)特征的觀測(cè)方法及分析模型

在對(duì)氣泡形態(tài)變化研究中，國(guó)內(nèi)外很多學(xué)者利用圖像結(jié)合拉格朗日、VOF等數(shù)學(xué)模型以及歐拉雙流體與群體平衡(PBM)耦合等幾何模型進(jìn)行模擬計(jì)算[25-26]。張憶[5]利用高清照相機(jī)水下攝像的方式獲取氣泡圖片，首先將原始圖像進(jìn)行灰度處理，再分別通過(guò)canny算子、sobel算子和數(shù)學(xué)形態(tài)學(xué)算子對(duì)灰度圖進(jìn)行邊緣檢測(cè)，既可得到較準(zhǔn)確氣泡群分布信息，也可對(duì)氣泡粒徑分布進(jìn)行初步地分析；朱宗全[23]利用形態(tài)原位識(shí)別技術(shù)真實(shí)地描述了電化學(xué)處理過(guò)程中氣泡的成長(zhǎng)形態(tài)變化，借助于絮凝形態(tài)分析系統(tǒng)處理圖片，研究發(fā)現(xiàn)，氣泡的分形維數(shù)在Df=2.05附近的氣泡粒徑基本不隨時(shí)間的變化而變化。

在氣泡的尺寸觀測(cè)及分析中，圖像法更加直觀，結(jié)合數(shù)學(xué)模型分析可以較好的體現(xiàn)出氣泡動(dòng)態(tài)的變化過(guò)程，形態(tài)原位識(shí)別技術(shù)更適合運(yùn)用于針對(duì)氣泡尺寸實(shí)時(shí)分布的研究。

2.2 氣泡行為特性的觀測(cè)方法及分析模型

Utigard T A和Toguri J M[27-28]在研究電解過(guò)程中石墨陽(yáng)極的潤(rùn)濕程度和氣泡行為中，為達(dá)到更好的觀察效果，采用X光和TV系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄的方式；劉慶生[26]用利用流體力學(xué)計(jì)算軟件FLUENT模擬出不同時(shí)期氣泡的行為特征；胡天鶴[29]在研究陰極氣泡行為對(duì)介質(zhì)的電流場(chǎng)的影響時(shí)，為探究氣泡在垂直方向上的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)變化，先用高速攝像對(duì)氣泡進(jìn)行觀察，再用COMSOL軟件中的二維軸對(duì)稱方式進(jìn)行數(shù)學(xué)建模，記錄氣泡上升移動(dòng)路徑以及得到氣泡周圍的速度場(chǎng)分布三維視圖，這一方法建模過(guò)程方便，并考慮到問(wèn)題的對(duì)稱性。

而目前最受研究者青睞的是直接通過(guò)高清攝相機(jī)進(jìn)行動(dòng)態(tài)攝影記錄，再根據(jù)需要，選用不同的模型分析，這種方法操作簡(jiǎn)單且更為真實(shí)直觀，可以得到很好的分析結(jié)果。

3 電化學(xué)水處理過(guò)程中氣泡的形成過(guò)程研究

周乃君，Cassayre L等[30-32]用物理模型計(jì)算分析后，將氣泡生長(zhǎng)過(guò)程中的行為分為3個(gè)階段：①氣泡在電極表面生長(zhǎng)與脫附；②氣泡在電極表面因壓力梯度和流體引力導(dǎo)致的水平運(yùn)動(dòng)；③氣泡在電極側(cè)面上因浮升力引起的垂直運(yùn)動(dòng)。簡(jiǎn)單明了地表示了氣泡在電極表面的生長(zhǎng)變化，也為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)提供了一定的思想基礎(chǔ)和理論依據(jù)。

但也有研究者將電極極板的氣泡生成過(guò)程簡(jiǎn)要分為6個(gè)階段：氣泡生成，球形長(zhǎng)大，水平擴(kuò)展，相互碰撞，氣泡合并，從電極表面脫離上升[32]。電極上氣泡生成的6個(gè)階段實(shí)際上是一個(gè)快速而連續(xù)的過(guò)程，根據(jù)氣泡生長(zhǎng)過(guò)程，可將電化學(xué)反應(yīng)器分為4個(gè)區(qū)：①氣泡生成區(qū)，該區(qū)域主要為電極板上氣泡生成范圍，氣泡特征表現(xiàn)為體積較小、合并速度快、并以單層方式覆蓋于電極板上；②氣泡逃逸區(qū)，當(dāng)氣泡上浮力大于電極板對(duì)其的拽力時(shí)，氣泡逃脫進(jìn)入逃逸區(qū)，該區(qū)域氣泡以高密度分布、互相碰撞頻繁，但合并現(xiàn)象較少；③氣泡擴(kuò)散區(qū)，氣泡間相互作用減小，擴(kuò)散現(xiàn)象增加；④氣泡自由行程區(qū)，氣泡完全脫離電極，穩(wěn)定上浮，相互間碰撞概率降低[2]。具體過(guò)程見(jiàn)圖1。

綜上所述，可以將氣泡的生長(zhǎng)分為生成、長(zhǎng)大、合并、上升4個(gè)過(guò)程，其中前3個(gè)過(guò)程都是在電極表面進(jìn)行的，上升階段脫離了電極在介質(zhì)中運(yùn)動(dòng)，因此氣泡的生長(zhǎng)變化過(guò)程基本是在電極表面進(jìn)行，這也間接說(shuō)明了電極表面的性質(zhì)將會(huì)對(duì)氣泡的生長(zhǎng)有較大的影響。

圖1 氣泡生長(zhǎng)過(guò)程示意圖[2]Fig.1 Diagram of bubble growth process[2]

4 氣泡尺寸特征及影響因素研究

氣泡的尺寸特征是氣泡最直觀的特征，在透明電解槽中甚至用肉眼可觀察出尺寸大小的變化，因此在研究氣泡尺寸的過(guò)程中研究者往往先從宏觀變化研究，然后深入研究微觀變化，并設(shè)法利用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法體現(xiàn)出氣泡尺寸的分布特征。其中影響因素作為分析的自變量，是必不可少的研究對(duì)象。

4.1 氣泡尺寸特征研究

張憶，冀邦杰等[5,33]研究表明，電解水產(chǎn)生的氣泡直徑尺寸分布為12.5～225 μm，25 μm以下微小氣泡含量較少約占6.5%，直徑在25～100 μm范圍內(nèi)的小氣泡較多，約占73.9%，氣泡的平均直徑約為75.4 μm，單位體積內(nèi)電解水產(chǎn)生的不同尺寸的氣泡數(shù)量幾乎呈現(xiàn)泊松分布；陳延禧[24]證明了電解水中H2泡群中微小氣泡較多(直徑<5.8 μm的氣泡個(gè)數(shù)占?xì)馀萑旱?7.9%)，大氣泡較少(直徑>60 μm以上的氣泡個(gè)數(shù)占?xì)馀萑旱?%以下)；O2泡群微小氣泡極少(直徑<23.7 μm的氣泡數(shù)量占比僅為1%)，中等氣泡較多(半徑在30.3～39 μm的氣泡數(shù)量占比高達(dá)60.5%)，大氣泡也較氫氣泡群增多。以類推法分析在電化學(xué)水處理體系中，氣泡尺寸分布也大致呈現(xiàn)泊松分布，但因?yàn)閺U液體系成分復(fù)雜，影響因素較多，可能會(huì)出現(xiàn)一些非常規(guī)的尺寸分布。

4.2 影響氣泡尺寸分布的因素研究

氣泡的尺寸分布常常是隨著處理方法或廢液體系的變化而變化，因此影響氣泡的尺寸分布因素有很多，但主要可分為3類：電極影響、介質(zhì)影響、條件影響[1,33-34]。電極影響包括：電極材料、電極表面影響、電極傾斜角影響、電極直徑影響等；介質(zhì)影響包括：水體系濃度、溶液pH、溶液成分、粘度等；條件影響包括：電壓強(qiáng)度、電流密度、溫度、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等。

4.2.1 電流密度與電極間距的影響 Aaberg等[35-36]探究了電流密度和極距對(duì)氣泡尺寸大小的影響。研究表明，氣泡體積分?jǐn)?shù)與極距幾乎沒(méi)有關(guān)系，但隨著電流密度的提高而增大；劉慶生[26]利用數(shù)值模型研究計(jì)算出不同的電極電流密度和極距下介質(zhì)的流動(dòng)速度不同，導(dǎo)致氣泡的尺寸分布不同；汪朝暉[1]研究表明，電浮選過(guò)程中隨著電流密度的增加，氣泡的直徑減小。

4.2.2 電極材料及溶液 pH的影響 汪朝暉等[1]基于氣泡的特性方程探究發(fā)現(xiàn)在酸性介質(zhì)中，不同的電極材料表面H2泡直徑偏差>20 μm，且氣泡直徑偏大，直徑40 μm以上的占絕大多數(shù)，中性和堿性介質(zhì)中不同電極材料表面H2氣泡直徑偏差<20 μm，且氣泡直徑偏小，直徑40 μm以下的占大多數(shù)；電極直徑和電流密度在研究范圍內(nèi)對(duì)H2泡直徑和O2泡直徑的影響不大，但可觀察到氣泡的直徑分布范圍增大；介質(zhì)pH相同時(shí)，電極材料對(duì)氣泡直徑、氣泡的直徑分布范圍、氣泡的生成量都有較為明顯的影響；雒鵬飛[8]研究了電極材料、電極涂層、電極電位對(duì)電化學(xué)處理廢水過(guò)程氣體生成的影響；劉萌[7]研究了電極材料表面的親疏水性對(duì)電極表面產(chǎn)氣泡的影響，結(jié)果表明，相同條件下疏水多孔且孔徑大的電極表面產(chǎn)生的氣體快，氣泡數(shù)量多，氣泡更穩(wěn)定。

4.2.3 反應(yīng)時(shí)間的影響 趙偉等[2]研究表明，氣泡直徑主要受其脫離電極板的時(shí)間和氣泡合并現(xiàn)象的影響。氣泡脫離電極表面的時(shí)間由電極反應(yīng)速率決定，反應(yīng)速率越快，氣泡的生成速率越快，合并現(xiàn)象越少，氣泡直徑越小，氣泡濃度越高；同時(shí)溶液pH值、電壓強(qiáng)度和電極反應(yīng)時(shí)間對(duì)其對(duì)電極反應(yīng)速率有一定影響，因此也可以間接影響氣泡尺寸和氣泡濃度[1,29]。

5 氣泡行為特征及其影響因素研究

5.1 氣泡的行為特征研究

氣泡的行為特征是伴隨著氣泡在生成及生長(zhǎng)一直可觀測(cè)得到的，也是氣泡成長(zhǎng)方式的一種表現(xiàn)。當(dāng)前大部分學(xué)者以研究陽(yáng)極氣泡為主。

周益文，Cassayre[37-38]認(rèn)為在電極上，氣泡進(jìn)行有規(guī)律的生成、長(zhǎng)大、并聚和脫附，電極表面局部形成不穩(wěn)定氣泡層，氣泡層中的氣泡并聚后脫離電極表面，內(nèi)外層氣泡運(yùn)動(dòng)速度不同，且外層氣泡運(yùn)動(dòng)速度相對(duì)較快，大多數(shù)氣泡受浮力作用上升至液面后直接逸出，少量氣泡在上升至液面后因液體表面張力形成液泡無(wú)法直接逸出，需要與其他氣泡合并成大氣泡破裂后逸出，因此逸出速度較慢，但所有氣泡都會(huì)經(jīng)液面表層逸出，并測(cè)量到的氣泡運(yùn)動(dòng)速度范圍一般為 0.006～0.445 m/s，隨著氣泡的上升，氣泡運(yùn)動(dòng)速度范圍逐漸減小。劉慶生[26]證明氣泡首先在陽(yáng)極表面生成，聚并成大氣泡，由于電解槽中有壓力差，氣泡進(jìn)行向槽口定向移動(dòng)，陽(yáng)極氣泡在向槽口運(yùn)動(dòng)的過(guò)程中，氣泡和湍動(dòng)的溶液相互影響，氣泡推動(dòng)溶液形成流動(dòng)態(tài)并加劇湍動(dòng)程度，溶液的湍動(dòng)也相應(yīng)地影響氣泡行為特性，使得氣泡在溶液中形成復(fù)雜的運(yùn)動(dòng)形態(tài)，表現(xiàn)出氣泡并聚、分散和破裂等顯著的行為。

盡管采用的研究方法各異，但得出的結(jié)論幾乎一致，即氣泡在生長(zhǎng)過(guò)程中的行為包括富集、并聚、分散、脫離、逸出。

5.2 氣泡行為特征的影響因素研究

電化學(xué)水處理產(chǎn)氣過(guò)程中氣泡的行為特性一般隨著氣泡生長(zhǎng)過(guò)程變化而變化，所以與氣泡的尺寸影響因素有很多相似之處，但由于氣泡的行為特性有較多可變性因素，所以影響氣泡行為的因素更多。但主要仍是電極影響、介質(zhì)影響、條件影響三大類。

5.2.1 極距與電極傾斜度的影響 有研究發(fā)現(xiàn)電極傾斜角和極距在影響氣泡行為時(shí)有關(guān)聯(lián)性，傾斜角相同時(shí)，極距與氣泡的運(yùn)動(dòng)速度呈負(fù)相關(guān)，且極距越大，氣泡合并現(xiàn)象越少；傾斜角不同時(shí)，傾斜角越小氣泡運(yùn)動(dòng)速度越小，氣泡合并現(xiàn)象越多；傾斜角只在很小的傾斜范圍內(nèi)對(duì)氣泡的影響較為明顯，傾斜角<3°時(shí)，氣泡的合并行為不受傾斜角影響，但傾斜角>6°時(shí)，氣泡幾乎不存在氣泡合并行為[9]。這主要是由于電極傾斜時(shí)，氣泡的受力發(fā)生了變化，相較電極水平時(shí)不易發(fā)生合并現(xiàn)象；此外，電極傾角改變，電解電流和電壓都會(huì)發(fā)生改變，使得氣泡的行為發(fā)生改變。因此，可以通過(guò)控制電極傾斜角及極距，來(lái)控制產(chǎn)氣速度和產(chǎn)氣量。

5.2.2 電流密度與反應(yīng)時(shí)間的影響 電流密度和反應(yīng)時(shí)間都是改變了流體的流動(dòng)性從而改變氣泡行為的。電流密度不變時(shí)，體系的局部湍動(dòng)程度隨電解時(shí)間逐漸增強(qiáng)、氣泡密度逐漸增加，隨著電解時(shí)間延長(zhǎng)陽(yáng)極氣泡的并聚和破裂行為越來(lái)越顯著；隨著電流密度的增大，氣泡的運(yùn)動(dòng)速度加快，因此使得流體的流動(dòng)程度也增強(qiáng)，反過(guò)來(lái)又促進(jìn)了氣泡的運(yùn)動(dòng)，加強(qiáng)了氣泡的聚并和破裂[1-2]。

5.2.3 重力的影響 高璟[34,39]研究了超重力對(duì)電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中氣泡行為，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，超重力條件下電極表面富集行為、水中氣泡分散行為、體系表面氣泡聚集以及氣泡的溢出行為變化較大，在超重力條件下氣泡的富集程度和分散程度都較重力場(chǎng)下的小，而有較多氣泡聚集在溶液表面或脫離溶液表面。

相對(duì)于介質(zhì)中成分的含量和pH來(lái)說(shuō)，氣泡的行為與受力的狀態(tài)關(guān)系更大，受力發(fā)生改變時(shí)，氣泡的行為改變較為明顯，因此想控制氣泡的運(yùn)動(dòng)趨向，必須控制好氣泡的受力狀態(tài)。

6 氣泡對(duì)電化學(xué)水處理的影響研究

電化學(xué)水處理體系過(guò)程中實(shí)際效果總會(huì)偏離理論計(jì)算效果，在對(duì)偏離因素的研究中，研究者發(fā)現(xiàn)氣泡的影響不可被忽略；在工業(yè)化應(yīng)用中，人們發(fā)現(xiàn)氣泡會(huì)影響處理效果、降低電解效率、增加電耗，所以在工業(yè)化應(yīng)用中氣泡的影響會(huì)被作為重要的因素考慮。當(dāng)然，并不是氣泡對(duì)電化學(xué)水處理體系都產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)，有些水處理技術(shù)往往是利用氣泡進(jìn)行的。

電化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生的氣泡會(huì)附著在電極表面上，形成氣膜，減少電極有效反應(yīng)面積，影響反應(yīng)速率；氣泡的溢出過(guò)程會(huì)產(chǎn)生攪動(dòng)作用，對(duì)電解槽中的傳質(zhì)效率、電流密度、能耗等條件產(chǎn)生影響。氣泡在電極底部形成一定厚度的氣泡層，從而增加了槽電壓，增加能耗[29,40]。

電浮選過(guò)程中氣泡的直徑、運(yùn)動(dòng)速率、氣泡密度以及產(chǎn)量對(duì)分選效率和效果都有較為明顯的影響。氣泡粒徑和密度又可影響氣泡的俘獲力、浮載力以及粘附性能，對(duì)于不同的物質(zhì)浮選條件不同，適當(dāng)調(diào)整氣泡的大小及運(yùn)動(dòng)速率可提高分離效果[2,25,41]。

電絮凝法廢水處理過(guò)程中氣泡主要影響其氧化還原和氣浮過(guò)程。從氧化還原角度來(lái)看，氣泡會(huì)影響反應(yīng)速率，增加電耗，氧化還原反應(yīng)過(guò)程中電極會(huì)產(chǎn)生H2、O2等氣體氣泡，當(dāng)氣泡產(chǎn)生速率較快時(shí)，溶液湍流度增加，不利于金屬離子的聚合，從而降低了絮凝劑的生成速率，減小了絮凝劑的聚合度和致密度；從氣浮的角度看，氣泡的產(chǎn)量和尺寸影響氣浮的效果，當(dāng)氣泡的尺寸不超過(guò)60 μm且遠(yuǎn)小于加壓氣泡粒徑時(shí)，對(duì)微輕絮體有更好的氣浮效果[41-44]。

氣泡在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一般只會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在誤差，降低處理效果。但是在工業(yè)生產(chǎn)中，氣泡的影響較為重要，無(wú)論是電氧化、電浮選還是電絮凝法都需要根據(jù)生產(chǎn)條件控制調(diào)整氣泡的尺寸和行為特性，從而控制產(chǎn)氣量，使生產(chǎn)安全高效的進(jìn)行。

7 結(jié)束語(yǔ)

(1)電化學(xué)水處理體系中，氣泡在化學(xué)反應(yīng)器的生成區(qū)、逃逸區(qū)、擴(kuò)散區(qū)、自由行程區(qū)上進(jìn)行生成、長(zhǎng)大、合并、上升4個(gè)生長(zhǎng)過(guò)程，除上升階段外，其余過(guò)程都在電極表面進(jìn)行。

(2)反應(yīng)器內(nèi)氣泡的尺寸大致呈泊松分布，并表現(xiàn)出富集、并聚、分散、脫離、逸出5種行為，且尺寸特征和行為特征都受電極、介質(zhì)、條件3種因素影響，因此可以通過(guò)改變影響因素控制反應(yīng)過(guò)程中的產(chǎn)氣速率和產(chǎn)氣量。

(3)研究氣泡尺寸特性的數(shù)學(xué)模型雖多，但較多都較適用于實(shí)驗(yàn)室中的小體系中，因此需要更為符合實(shí)際運(yùn)用中的數(shù)學(xué)模型，將工業(yè)化中產(chǎn)生的氣泡尺寸特征數(shù)據(jù)化，實(shí)現(xiàn)更為真實(shí)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

(4)對(duì)于不同的產(chǎn)氣機(jī)理和體系，氣泡的特征影響因素主次各有不同，對(duì)于主次影響因素的研究有利于是實(shí)際運(yùn)用中對(duì)氣泡尺寸和行為特征的控制，針對(duì)不同的需求對(duì)氣泡特征進(jìn)行調(diào)控，可實(shí)現(xiàn)高效率低能耗。

(5)電化學(xué)水處理技術(shù)最終運(yùn)用于工業(yè)生產(chǎn)中，所以對(duì)工業(yè)級(jí)別的電化學(xué)水處理體系中的氣泡控制研究依然是未來(lái)電化學(xué)水處理技術(shù)研究的主要方向。