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        α-葡萄糖苷酶抑制劑聯(lián)合二甲雙胍對初診2型糖尿病患者血糖控制及胰島素抵抗指數(shù)的影響

        2021-01-15 07:11:06河南省許昌市人民醫(yī)院461000孫迪
        首都食品與醫(yī)藥 2021年1期
        關(guān)鍵詞:波糖阿卡降糖

        河南省許昌市人民醫(yī)院(461000)孫迪

        近年來隨著人們生活水平的提高,2型糖尿?。═2DM)發(fā)病率逐年升高,發(fā)病機(jī)制為機(jī)體胰島素代謝存在障礙,引起機(jī)體糖代謝異常。對于初診T2DM患者,有效控制血糖、改善胰島素抵抗對患者有重要意義[1]。二甲雙胍是T2DM治療的一線藥物,通過抑制肝臟糖異生、糖原分解、提高胰島素敏感性來控制血糖;但遠(yuǎn)期效果并不理想,需聯(lián)合其他降糖藥物。阿卡波糖片屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑,能抑制腸道葡萄糖吸收,起到顯著降糖作用。基于此,本研究探討二甲雙胍聯(lián)合二甲雙胍治療初診T2DM患者的影響?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年5月~2019年8月我院85例初診T2DM患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,予以二甲雙胍治療的42例為對照組,予以阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療的43例為研究組。研究組:男25例,女18例,年齡39~74歲,平均年齡(55.06±7.89)歲;對照組:男26例,女16例,年齡41~74歲,平均年齡(57.27±7.94)歲。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn) ①納入標(biāo)準(zhǔn):符合初診T2DM的診斷標(biāo)準(zhǔn):餐后2h血糖(2hPG)≥11.1mmol/L,空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)≥8.0%;知情本研究,簽署同意書。②排除標(biāo)準(zhǔn):對本次研究藥物使用過敏者;1型糖尿病、繼發(fā)性糖尿病者;伴有內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者;近期服用過降糖者;嚴(yán)重肝腎功能不全者。

        1.3 方法 兩組均予以飲食控制、身體鍛煉、規(guī)律作息等基礎(chǔ)治療。

        1.3.1 對照組予以二甲雙胍治療,餐后口服二甲雙胍,2片/次,tid。

        1.3.2 研究組采取阿卡波糖聯(lián)合二甲雙胍治療,1片/次,tid,與第一口飯同服,二甲雙胍用藥方法同對照組。兩組均治療12周。

        1.4 觀察指標(biāo) ①比較治療前后兩組血糖控制情況,指標(biāo)選取2hPG、FPG、HbA1c。②比較兩組治療前后胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0數(shù)據(jù)分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血糖控制情況 治療12周后研究組2hPG、FPG、HbA1c水平低于對照組(P<0.05)。見附表。

        2.2 HOMA-IR 治療前研究組HOMAI R為(5.2 5±1.0 4),對照組為(4.98±1.33);治療12周后研究組HOMA-IR為(2.63±0.95),對照組為(3.47±1.06)。治療前兩組HOMA-IR比較無顯著差異(P>0.05);治療12周后研究組HOMA-IR水平低于對照組(P<0.05)。

        3 討論

        對于T2DM患者而言,若未能有效控制血糖水平、改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),隨著疾病進(jìn)展會并發(fā)糖尿病腎臟、糖尿病足等,嚴(yán)重威脅患者生命健康,故對初診T2DM患者而言,有效控制血糖、提高胰島素敏感性至關(guān)重要。

        二甲雙胍是治療T2DM的常用藥物,能強(qiáng)化機(jī)體對胰島素的敏感性,提高人體對葡萄糖的利用率,降低胰島素水平,降糖效果確切,但有研究表明長久服用二甲雙胍,降糖效果會逐漸降低,加之部分患者胰島素抵抗較嚴(yán)重,單純使用二甲雙胍難以取得較好的遠(yuǎn)期效果[2]。為提高治療效果,本研究加用阿卡波糖治療初診T2DM患者,阿卡波糖是新型降糖藥物,主要作用于腸道,與第一口飯同服后,能抑制小腸α-葡萄糖苷酶,誘導(dǎo)淀粉轉(zhuǎn)化為寡糖,顯著減緩寡糖分解速率,避免腸道快速吸收糖類,實(shí)現(xiàn)有效降低餐后血糖,進(jìn)而降低空腹血糖的效果;同時還可提高胰島素敏感性,改善機(jī)體胰島素抵抗,且基本無藥物間相互作用,安全性高[3]。本研究結(jié)果顯示,治療12周后研究組2hPG、FPG、HbA1c、HOMA-IR水平低于對照組(P<0.05),由此表明阿卡波糖與二甲雙胍聯(lián)合治療初診T2DM,可協(xié)同增強(qiáng)降糖效果,改善機(jī)體胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

        附表 兩組治療前后2hPG、FPG、HbA1c比較(±s)

        附表 兩組治療前后2hPG、FPG、HbA1c比較(±s)

        組別 例數(shù) HbA1c(%) FPG(mmol/L) 2hPG(mmol/L)治療前 治療12周后 治療前 治療12周后 治療前 治療12周后研究組 43 9.27±1.31 6.59±2.06 9.45±2.24 6.11±1.02 13.58±2.87 7.17±3.04對照組 42 8.84±1.64 7.53±1.78 10.08±1.63 6.72±0.85 12.76±2.14 10.15±2.09 t 1.337 2.249 1.480 2.992 1.491 5.254 P 0.185 0.027 0.143 0.004 0.140 <0.001

        綜上所述,α-葡萄糖苷酶抑制劑聯(lián)合二甲雙胍治療初診T2DM,不僅能有效控制患者血糖,還可降低胰島素抵抗。

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