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        克唑替尼聯(lián)合沙利度胺治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的療效觀察

        2021-01-15 03:00:28陳翠環(huán)陳樹新
        華夏醫(yī)學(xué) 2020年6期
        關(guān)鍵詞:克唑替尼沙利度胺肺癌

        陳翠環(huán),陳樹新

        (佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)

        隨著人口老齡化的不斷加劇,老年晚期非小細(xì)胞肺癌的患病人數(shù),近年來呈現(xiàn)出逐年上漲的趨勢[1]。由于患者確診時已晚期,無法進行手術(shù)治療,因而需采用化療的方式予以治療。有研究指出,克唑替尼聯(lián)合沙利度胺治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌療效確切[2-3]?;诖耍疚囊?018年12月至2020年1月在本院接受治療的68例老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者為研究對象展開探討,取得較滿意的結(jié)果。現(xiàn)報告如下。

        1. 資料及方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年12月至2020年1月在本院接受治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者68例,隨機分為對照組和研究組。對照組34例, 男19例,女15例;年齡60~78歲,平均(69.17±11.36)歲;Ⅲb期20例,Ⅳ期14例。研究組34例,男18例,女16例;年齡60~79歲,平均(68.45±10.14)歲;Ⅲb期25例,Ⅳ期9例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

        ①納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理診斷確診;生存期在3個月以上;自愿參與本次研究并簽下同意書。②排除標(biāo)準(zhǔn):不愿參與本研究者;研究藥物過敏者;合并嚴(yán)重心、腎、腦等重大臟器疾病者。

        1.3 方法

        兩組均進行常規(guī)的檢查、止吐與治療,在此基礎(chǔ)上,對照組給予克唑替尼(國藥準(zhǔn)字 H20171009,英國輝瑞有限公司),療程需>4周,2次/d,1粒/次, 250 mg/粒。研究組采用克唑替尼聯(lián)合沙利度胺治療,靶向治療1 d起給予沙利度胺片(國藥準(zhǔn)字 H32026129,常州制藥廠有限公司),100 mg/d,7 d后改變劑量為200 mg/d,6個周期為1個療程。治療的整個過程中需對患者的各項生理指標(biāo)和生命體征進行嚴(yán)密監(jiān)測,觀察其是否有不良反應(yīng)出現(xiàn)。

        1.4 觀察指標(biāo)

        記錄并比較兩組血清指標(biāo)TNF-α、bFGF及VEGF(血管生成因子);參照實體瘤療效評定標(biāo)準(zhǔn)比較兩組的近期療效,分為,完全緩解:全部病灶消失;部分緩解:病灶縮小至少30%;穩(wěn)定:介于緩解和進展之間;進展:病灶增加超過20%。完全緩解、部分緩解合計為總有效,完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定合計為臨床控制[4]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床指標(biāo)比較

        研究組血清TNF-α、bFGF及VEGF水平比對照組低,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組臨床指標(biāo)比較

        2.2 兩組療效比較

        研究組總有效率和臨床控制率比對照組高,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組療效比較(n,%)

        3 討論

        肺癌在我國的癌癥發(fā)病率和死亡率中居于首位,依照病理類型來分,肺癌可分為兩類,即小細(xì)胞與非小細(xì)胞型,其中非小細(xì)胞肺癌占比80%左右,嚴(yán)重威脅患者的身心健康和生存質(zhì)量,也給家庭和社會帶來巨大的負(fù)擔(dān)[5]。老年人生理機能減弱、機體抵抗力不佳,且大多數(shù)患者合并慢性疾病,無法耐受化療。傳統(tǒng)的藥物治療雖具有一定的效果,但總體生存期和緩解率不甚理想[6-7]。因此,尋找一種安全高效的方案對患者進行救治意義重大。

        本研究結(jié)果顯示:研究組血清TNF-α、bFGF及VEGF水平與對照組相比更低,臨床近期療效比對照組高,表明克唑替尼與沙利度胺聯(lián)合治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌可有效改善腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移,延長患者生存期。分析其原因考慮為:研究指出,TNF-α可加快浸潤炎性細(xì)胞,血管活性較好,有利于加快生成新血管,對于腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移存在一定的抑制效果;bFGF具有較強的血管生成作用,可以對發(fā)育信號進行有效傳遞;VEGF(血管生成因子)屬于天然糖蛋白的一種,對于血管內(nèi)皮細(xì)胞可起誘導(dǎo)作用,使其形成管狀結(jié)構(gòu),并對內(nèi)皮細(xì)胞的分化和分裂進行特異性刺激,增加血管通透性,形成新的血管[8]。優(yōu)勢體現(xiàn)為:克唑替尼屬于ALK基因抑制劑,具安全性高、低毒等特點,其作為治療晚期非小細(xì)胞肺癌的一種新型靶向藥物,不僅可以對EML4-ALK(間變性淋巴瘤激酶)進行靶向抑制,亦可以對ROSI和ALK基因進行有效抑制,從而阻礙腫瘤的生長,加快腫瘤細(xì)胞凋亡。沙利度胺屬于血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子,可使腫瘤細(xì)胞氧供減少,阻礙腫瘤的血管增生和新生血管的形成,進而實現(xiàn)抗腫瘤的目的,療效確切,適用于老年患者的臨床治療。以上兩種藥物聯(lián)合使用可發(fā)揮協(xié)同增效的作用,提升近期療效[9-10]。由于時間和樣本等因素,未對兩組的不良反應(yīng)和生存質(zhì)量等分析,有待臨床研究。

        綜上所述,與單一使用克唑替尼相比,聯(lián)合沙利度胺治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的效果更佳,有利于減少腫瘤血管生成,防止腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移,使患者生存期延長,具有良好的臨床實用價值。

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